- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT04065152
Fas II multicenterstudie av Talimogene Laherparepvec i klassisk eller endemisk Kaposi-sarkom (KAPVEC)
Fas II multicenterstudie av Talimogene Laherparepvec vid klassisk eller endemisk Kaposi-sarkom - KAPVEC
Kaposi Sarcoma (KS) är en lymfangioproliferation associerad med humant herpesvirus 8 (HHV8) som främjas av immunsuppression. HIV-relaterad KS och iatrogen posttransplantation KS behandlas genom immunåterställning, i samband med lokala eller systemiska terapier som kemoterapier vid behov. Omvänt i klassisk och endemisk KS kan den underliggande relativa immunsuppressionen inte riktas direkt. Behandlingen är dåligt kodifierad, mestadels baserad på kirurgi eller strålbehandling för lokaliserad KS. De flesta aggressiva former med visceral involvering behandlas med kemoterapier eller interferon, som i bästa fall ger 30-60 % av övergående svar och kanske inte tolereras väl hos äldre patienter.
Talimogene laherparepvec är den första onkolytiska immunterapin som godkänts av FDA, vid metastaserande eller inoperabelt melanom med injicerbara nodala eller kutana lesioner. Den är utformad för att inducera tumörregression av injicerade lesioner genom direkta lytiska effekter, och av oinjicerade lesioner genom induktion av systemisk antitumörimmunitet.
I Merkelcellscancer (MCC), en annan virusinducerad tumör, har behandling med PD-1/PD-L1-axelhämmare bevisad effekt, vilket ger ett principbevis på att immunterapi kan vara effektiv vid virusinducerade tumörer. Två fall av metastaserande MCC som framgångsrikt behandlats med talimogen laherparepvec har nyligen rapporterats, vilket tyder på att talimogen laherparepvec också kan vara ett effektivt terapeutiskt alternativ. Med tanke på den höga immunogeniciteten hos virala epitoper i KS-tumörer, immunförsvarets roll i utvecklingen av KS och de kutana manifestationerna (>90 % av patienterna) som enkelt kan injiceras, är klassisk och endemisk KS en bra tumörmodell för att målinriktas med talimogene laherparepvec. Huvudsyftet är att bedöma om talimogene laherparepvec är kliniskt inaktivt (sannolikhet för partiell+fullständig respons π0<10%) eller verkligt aktiv (sannolikhet för partiell+fullständig respons π1>40%) i klassiskt och endemiskt Kaposi-sarkom.
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Inskrivning (Förväntat)
Fas
- Fas 2
Kontakter och platser
Studiekontakt
- Namn: Julie Delyon, MD PhD
- Telefonnummer: +33 142385311
- E-post: julie.delyon@aphp.fr
Studieorter
-
-
-
Paris, Frankrike, 75010
- Rekrytering
- Service de Dermatologie Hopital Saint-Louis
-
Kontakt:
- Julie Delyon, MD-PHD
- Telefonnummer: +33 142385311
- E-post: julie.delyon@aphp.fr
-
Kontakt:
- Latetitia DA MEDA
- Telefonnummer: +33 142499392
- E-post: laetitia.da-meda@aphp.fr
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Klassiskt eller endemiskt histologiskt bekräftat Kaposi Sarkom (KS) som är progressivt, men som inte kräver systemisk terapi;
Injicerbar och mätbar sjukdom, definierad som:
- Minst 2 kutana lesioner ≥10 mm i sin största diameter, i ett inte tidigare bestrålat fält;
- Minst 2 andra kutana lesioner ≥10 mm i sin största diameter tillgängliga för upprepade kutana biopsier, i ett inte tidigare bestrålat fält.
- Kluster av små lesioner med avstånd kant till kant <2 mm, om den största diametern av varje kluster uppfyller de 2 föregående kriterierna.
- Var villig att tillhandahålla vävnad från kutan biopsi;
- Minst 4 veckors tvättning för alla KS-specifika terapier inklusive topikal behandling, kemoterapi, strålbehandling och immunterapi inklusive interferon;
- Ge skriftligt, informerat samtycke innan några studiespecifika procedurer utförs;
- Var över 18 år på dagen för undertecknandet av informerat samtycke.
- Ha en prestandastatus på 0 eller 1 på ECOG Performance Scale.
Visa adekvat organfunktion:
- Hematologiskt: Absolut neutrofilantal (ANC) ≥1500/mm3; Blodplättar ≥100 000/mm3; hemoglobin > 8 g/dL;
- Njure: Serumkreatinin ≤ 1,5 x övre normalgräns (ULN), ELLER beräknat kreatininclearance ≥ 40 ml/min för försöksperson med kreatininnivåer > 1,5 x ULN.
- Lever: ASAT (SGOT) och ALAT (SGPT) ≤ 2,5xULN, totalt bilirubin i serum ≤ 1,5xULN ELLER direkt bilirubin ≤ ULN för försökspersoner med totala bilirubinnivåer >1,5xULN.
- PT≤1,5; PTT (TCA) ≤1,5
- Kvinnlig försöksperson i fertil ålder bör ha en negativ serumgraviditet inom 72 timmar innan de får den första dosen av studieläkemedlet
- Ha en sjukförsäkring.
Exklusions kriterier:
- Känd historia av organtransplantation eller HIV (HIV 1/2 antikroppar upptäckts vid urval);
- Symtomatisk visceral involvering av KS inklusive hjärnmetastaser;
- Aktiv autoimmun sjukdom som kräver systemisk behandling (dvs med användning av sjukdomsmodifierande medel, kortikosteroider eller immunsuppressiva läkemedel). Ersättningsterapi (t.ex. tyroxin, insulin eller fysiologisk kortikosteroidersättningsterapi för binjure- eller hypofysinsufficiens, etc.) anses inte vara en form av systemisk behandling. Patienter med vitiligo, typ I diabetes mellitus, hypotyreos, psoriasis som inte kräver systemisk behandling tillåts anmäla sig;
- Bevis på kliniskt signifikant immunsuppression såsom följande: primärt immunbristtillstånd såsom allvarlig kombinerad immunbristsjukdom; samtidig opportunistisk infektion;
- Får systemisk immunsuppressiv terapi inklusive orala steroiddoser > 10 mg/dag av prednison eller motsvarande inom 7 dagar före inskrivningen;
- Aktiva herpetiska hudskador eller tidigare komplikationer av HSV-1-infektion (t.ex. herpetisk keratit eller encefalit);
- Intermittent eller kronisk systemisk (intravenös eller oral) behandling med ett antiherpetiskt läkemedel (t.ex. acyklovir), annat än intermittent lokal användning;
- Tidigare behandling med talimogene laherparepvec eller något annat onkolytiskt virus;
- Tidigare strålbehandling där fälten överlappar injektionsställena;
- Tidigare immunsuppressiv, kemoterapi, strålbehandling, biologisk cancerterapi eller större operation inom 28 dagar före inskrivningen eller har inte återhämtat sig till CTCAE grad 1 eller bättre från biverkningar på grund av KS-terapi som administrerats mer än 28 dagar före inskrivningen.
- Tidigare terapi med tumörvaccin;
- Fick levande vaccin inom 28 dagar före registreringen;
- För närvarande behandling med en annan prövningsapparat eller läkemedelsstudie, eller mindre än 28 dagar efter avslutad behandling med en annan prövningsapparat eller läkemedelsstudie(r);
- Akut eller kronisk aktiv hepatit B (HbS Ag upptäckt) eller C-infektion (HCV RNA upptäckt) vid inkludering;
- Känd ytterligare malignitet som för närvarande fortskrider eller kräver aktiv behandling under de senaste 3 åren. Undantag inkluderar basalcellscancer i huden eller skivepitelcancer i huden som har genomgått potentiellt botande terapi eller in situ livmoderhalscancer;
- Känslighet för någon av de produkter eller komponenter som ska administreras;
- Psykiatriska störningar eller missbruksproblem som skulle störa samarbetet med kraven i rättegången;
- Gravid eller ammande, eller förväntar sig att bli gravid eller skaffa barn inom den beräknade varaktigheten av försöket och 3 månader efter den sista dosen av talimogene laherparepvec;
- Försökspersoner som inte är villiga att minimera exponeringen med sitt blod eller andra kroppsvätskor för individer som löper högre risk för HSV-1-inducerade komplikationer såsom immunsupprimerade individer, individer som är kända för att ha HIV-infektion, gravida kvinnor eller spädbarn under åldern 3 månader, under behandling med talimogene laherparepvec och till och med 30 dagar efter den sista dosen av talimogen laherparepvec.
- Gravid eller ammar, eller förväntar sig att bli gravid eller skaffa barn inom den beräknade varaktigheten av försöket.
- Kvinnlig försöksperson i fertil ålder som är ovillig att använda acceptabla metoder för effektiva preventivmedel under studiebehandlingen och upp till 3 månader efter den sista dosen av talimogene laherparepvec.
- Sexuellt aktiva försökspersoner och deras partner är ovilliga att använda latexkondom för män eller kvinnor för att undvika potentiell virusöverföring under sexuell kontakt under behandling och inom 30 dagar efter behandling med talimogene laherparepvec.
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: N/A
- Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: onkolytisk immunterapi
Talimogene laherparepvec Dos: 10^6 pfu/ml vecka 1 sedan 10^8/ml vecka 4 och varannan vecka (upp till 4ml för varje injektion) Väg: intralesional injektion Behandlingslängd: 6 månader (12 cykler)
|
Talimogene laherparepvec
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Bästa övergripande svar
Tidsram: 6 månader
|
Bästa övergripande svarsfrekvens (BORR) definierad av förekomsten av fullständigt svar eller partiellt svar av de injicerade lesionerna enligt PGA-kriterier (PGA 0 till 4) registrerade från behandlingsstart till 6 månader eller början av någon annan specifik behandling för Kaposi-sarkom om det inträffar före 6 månader. PGA-poäng: Poäng och kategori Beskrivning 0: helt klar Fullständig lindring av symtom; 100% förbättring
|
6 månader
|
|
Total överlevnad
Tidsram: 6 månader
|
fördröjning mellan inkludering och död oavsett orsak
|
6 månader
|
|
Bästa övergripande svar M3
Tidsram: 3 månader
|
Bästa övergripande svarsfrekvens (BORR) definierad av förekomsten av fullständigt svar eller partiellt svar av de injicerade lesionerna enligt PGA-kriterier (PGA 0 till 4) registrerade från behandlingsstart till 6 månader eller början av någon annan specifik behandling för Kaposi-sarkom om det inträffar före 3 månader.
|
3 månader
|
Samarbetspartners och utredare
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Förväntat)
Avslutad studie (Förväntat)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- P17072019
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .