Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Utvärdering av konsultationstjänsten för ensession vid Krasner Psychological Center och Putnam (SSC@KPC&Putnam)

27 maj 2020 uppdaterad av: Jessica Schleider, Stony Brook University

Stony Brook University är hem för flera mentalvårdskliniker, som alla arbetar för att uppnå övergripande välbefinnande för sina kunder. Målen för Stony Brook University uppnås med hjälp av associerade kliniker som strävar efter att förbättra välbefinnandet för individer och deras samhällen genom att hjälpa till att behandla både psykiska och fysiska hälsonedsättningar. Två av dessa många kliniker är Krasner Psychological Center (KPC) och Mind Body Clinical Research Center (MBCRC).

För närvarande står KPC och MBCRC inför en utmaning som är gemensam för praktiskt taget alla mentalvårdskliniker över hela USA: efterfrågan på psykologiska tjänster överträffar vida antalet tillgängliga leverantörer. Faktum är att i USA får ungefär 70 % av de som behöver mentalvård inte dem. Som sådan blir väntelistorna på mentalvårdskliniker som KPC och MBCRC allt längre, och längre väntetider för psykoterapi har förutspått sämre kliniska resultat när behandling väl har nåtts (dvs en "nocebo"-effekt). Det finns därför ett trängande behov av effektiva, hållbara serviceleveransmodeller som kan underlätta snabbare tillgång till vård, till exempel tillhandahålla en lågintensiv service snabbt efter att en individ bestämt sig för att söka behandling, med utnyttjande av klientens motivation. Den här typen av snabbt tillhandahållna, lågintensiva tjänster kan ha den extra fördelen att de minskar de totala väntelistornas längder - t.ex. om någon delmängd av kunder tycker att den lågintensiva tjänsten är tillräcklig kan en enda session vara tillräcklig (i vissa fall ) för att stimulera positiv beteendemässig och känslomässig förändring.

En lösning på detta problem är integrationen av ensessionstjänster i mentalvårdskliniker. Omfattande forskning tyder på att både ungdomar och vuxna kan dra nytta av bara en session med målinriktad rådgivning, och dessa kliniska fördelar har observerats för ett brett spektrum av problem, inklusive ångest, depression, självskador och mellanmänskliga konflikter. Denna forskning tyder på möjligheten att, för vissa undergrupper av klienter, en enda session med rådgivning kan vara till hjälp, eller till och med tillräcklig, för att minska klinisk ångest. Därför är syftet med denna studie att undersöka genomförbarheten, acceptansen och kortsiktiga effekter av den nya tjänsten Single-Session Consultation (SSC), som för närvarande tillhandahålls kunder på väntelistan för psykoterapeutiska tjänster vid Krasner Psychological Center och Mind Body Clinical Research Center. SSC erbjuder klienter möjligheten att delta i en enda, målinriktad konsultationssession baserad på lösningsfokuserad kortterapi (SFBT) inom två veckor efter förfrågan om tjänster vid KPC och MBCRC (vanligtvis väntar klienter 2-6 månader före deras första klinikbesök). SFBT är en evidensbaserad terapimetod som vägleder tjänster som erbjuds av befintliga ensessionsterapikliniker internationellt. Klienter som deltar i SSC på någon av dessa kliniker kan ha nytta av sessionen; två veckor efter att de deltagit i sessionen får de möjlighet att stå kvar på väntelistan för långvarig psykoterapi eller ta bort sig själva från väntelistan för psykoterapi, beroende på om de anser att deras kliniska behov har tillgodoses.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Stony Brook University (SBU) doktorandprogrammet för klinisk psykologi är för närvarande rankat på fjärde plats bland de bästa doktorandprogrammen i klinisk psykologi i landet (2016, U.S. News and World Report, Best Graduate Schools) och är ackrediterat av både APA Committee on Accreditation (APA) CoA) och Psychological Clinical Science Accreditation System (PCSAS). Krasner Psychological Center (KPC) är en psykologutbildningsklinik inrymd vid Psykologiska institutionen och knuten till doktorandprogrammet i klinisk psykologi vid SBU. KPC:s uppdrag är tvåfaldigt, nämligen, (a) att tillhandahålla högkvalitativ erfarenhetsutbildning i leverans av psykologiska tjänster till praktikanter i det associerade 3 doktorandprogrammet, såväl som till externa, doktorander och postdoktorala invånare; och (b) att tillhandahålla evidensbaserade mentalvårdstjänster till närliggande samhällen. Alla handledare vid KPC är psykologer på doktorsnivå. Psykoterapitjänsterna vid KPC är baserade på modeller för kognitiv beteendeterapi och inkluderar veckovis poliklinisk psykoterapi för ett brett spektrum av problem hos barn och vuxna; Behandlingen är utformad för att vara kortsiktig, personlig och effektiv för att ge klienter möjlighet att hantera sina symtom och ångest.

På samma sätt baserar Mind Body Clinical Research Center (MBCRC) sina interventioner på evidensbaserad praxis som tar itu med flera faktorer associerade med hälsonedsättningar. Dessutom fokuserar de på att tillhandahålla omfattande psykiatriska utvärderingar och bedömningar för att hjälpa till att skapa adekvata behandlingsplaner. MBCRC fokuserar specifikt på att använda sinne-kropp för att hjälpa till att identifiera risk- och motståndskraftsfaktorer förknippade med psykiska hälsoresultat hos sina klienter. Denna teknik fungerar till stöd för den vetenskapliga kopplingen som har visat sig existera mellan vår mentala/fysiska hälsa med övergripande välbefinnande och livskvalitet. Genom att använda denna teknik kan MBCRC hjälpa individer att göra förändringar tidigt som kan hjälpa till att förhindra förvärrade symtom på psykisk ohälsa, bevara fysisk hälsa och göra förbättringar i det övergripande välbefinnandet.

Konsultationen en gång, en engångstjänst som ges till ungdomar och vuxna på klinikernas väntelista (som kan sträcka sig från 2 till 6 månader), inkluderar komponenter av lösningsfokuserad kortterapi (SFBT). SFBT lämpar sig naturligt för ensessionsformatet genom att det fokuserar på nuet och framtiden, inriktat på det önskade resultatet av terapin, en framtid där det primära problemet är frånvarande eller mindre inflytelserik. Viktigt är att SFBT-leverantörer fokuserar på de faktorer som upprätthåller/underliggande lösningar snarare än faktorerna än att upprätthålla/underliggande problem.

ALLMÄNNA SCREENINGPROCEDURER

När individer som söker tjänster vid KPC och MBCRC uttrycker intresse för att boka ett möte med en kliniker, instrueras de först (per telefon) om de kliniska och forskningsmålen av klinikens kliniska forskningskoordinator. Den kliniska forskningskoordinatorn är en utbildad, oberoende personal och är inte involverad i tillhandahållandet av psykoterapi eller konsulttjänster för enstaka sessioner. Den kliniska forskningskoordinatorn genomför en standardiserad, strukturerad telefonskärm med individen för att identifiera primära skäl för att söka mentalvårdstjänster och för att bedöma lämpligheten av att presentera oro för behandling vid KPC eller MBCRC. Om individen är berättigad att få tjänster på en av våra kliniker (dvs. om deras problem faller inom ramen för behandlade kliniska problem; om individen/familjen är engelsktalande; och om problemen inte är så akuta att de kräver omedelbar sjukhusvistelse , i vilket fall de hänvisas till närmaste akutmottagning) sätts klienten på väntelistan för psykoterapitjänster.

Under samma telefonsamtal, om den identifierade patienten är 13 år eller äldre, introducerar den kliniska forskningskoordinatorn sedan möjligheten att delta i tjänsten Single Session Consultation (SSC) vid KPC eller MBCRC.

Den kliniska forskningskoordinatorn indikerar att som en del av SSC-tjänstmedverkan kommer klienten att bli ombedd att fylla i frågeformulär för att ge sin läkare information om sin nuvarande psykiska hälsa och i syfte att planera och bedöma nyttan av tjänsterna. Den kliniska forskningskoordinatorn kommer också att ange att individen kan välja att tillåta eller inte tillåta oss att använda dessa uppgifter för forskningsändamål. De kommer att informeras om att om de väljer att tillåta att deras data används för forskning, kommer de att avidentifieras och kombineras med andra patientdata i syfte att förstå hur väl våra behandlingsprogram fungerar för olika typer av individer. Samordnaren kommer att betona att deras val att delta, eller inte delta i forskning, INTE kommer att påverka deras behörighet för SSC-tjänsten eller långvarig psykoterapi på något sätt.

Den kliniska forskningskoordinatorn kommer återigen att granska syftet med forskningsstudien och inhämta fullt informerat samtycke i början av patientens personliga intagsbesök. Ett privat klinikrum kommer att finnas tillgängligt för detta ändamål. Vuxna patienter (eller tonårspatienter och hennes/hans förälder) kan antingen gå med eller avstå från att tillåta forskargruppen att använda sina kliniska data för forskning genom att markera lämplig kryssruta på pappersmedgivandeformuläret. Patienter kommer också att kunna välja att delta i den specifika studien som beskrivs i samtyckesformuläret och/eller att få sina avidentifierade uppgifter tillagda i ett register för framtida ospecificerade forskningsprojekt. Att erhålla samtycke muntligt per telefon och personligen vid det första intagsbesöket gör att patienter kan ställa frågor och minimera risken för tvång.

DATAINSAMLINGSPROCEDURER SÄRSKILDA FÖR KONSULTATJÄNSTEN FÖR EN SESSION

Följande åtgärder kommer att administreras till klienter omedelbart före deltagande i SSC:

  • Kort frågeformulär för personuppgifter (vuxen eller tonårsversion)
  • State Hope Scale (bedömer "byrå")
  • Kort hopplöshetsskala (bedömer "hopp/hopplöshet")
  • Kort symtominventering - 18

Sedan, omedelbart efter den en timme långa SSC-sessionen, kommer deltagarna att uppmanas att fylla i frågeformulär omedelbart efter SSC:

  • State Hope Scale (bedömer "byrå")
  • Kort hopplöshetsskala (bedömer "hopp/hopplöshet")
  • Svarsformulär för konsultation

Slutligen, två veckor efter att ha slutfört SSC, kommer den kliniska forskningskoordinatorn att kontakta klienten via telefon för att administrera den korta symptominventeringen en andra gång. I slutet av detta telefonsamtal ger den kliniska forskningskoordinatorn sedan klienten möjlighet att stå kvar på väntelistan för långvarig psykoterapi eller ta bort sig själv från väntelistan för psykoterapi, beroende på om de anser att deras kliniska behov har tillgodoses. .

För terapeuter kommer åtgärden "Therapist beliefs about SSC" att administreras före SSC-utbildning, omedelbart efter SSC-utbildning och två månader efter SSC-utbildningsdatumet.

NOTERA 1: En klient kan boka om en SSC-session om de inte kan delta i den. KPC och MBCRC kommer inte att begränsa antalet gånger en klient tillåts schemalägga en SSC-session om de förblir intresserade av att ta emot en. Dessutom, om klienter stöder betydande klinisk risk (för sig själva eller andra) medan de deltar i studien, kan studieprocedurer avbrytas (t.ex. en SSC-session kan avslutas för att tillgodose akuta kliniska behov). Om en klients första SSC-session avbryts eller avslutas på grund av ett behov av att hantera akuta kliniska risker, kommer klienten att tillåtas att boka om sin SSC-session till ett senare datum.

ANMÄRKNING 2: Om en deltagare inte svarar på klinikens förfrågningar om ett 2-veckors uppföljningssamtal inom två veckor efter att ha blivit kontaktad, enligt KPC och MBCRC policy, antas det att klienten inte längre är intresserad av tjänster och kommer att tas bort från väntelistan. Pre-to-post SSC-data för dessa klienter kommer fortfarande att användas för analyser om de inte begär att deras data inte ska användas i studien.

NOTERA 3: Den ledande utredaren (Jessica Schleider) kommer att utbilda alla SSC-kliniker innan de levererar SSC-sessioner med klienter. Denna utbildning kommer att vara cirka 2 timmar lång och kommer att granska principerna och nyckelelementen i SSC-protokollet, förutom utmaningar som kan dyka upp när SSC levereras. Det skriftliga SSC-protokollet som används av kliniker i studien kommer att göras allmänt tillgängligt av huvudutredaren när projektet har slutförts.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

30

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • New York
      • Stony Brook, New York, Förenta staterna, 11794-2500
        • Stony Brook University

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

13 år och äldre (Barn, Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Alla ungdomar (åldrar 13+) och vuxna klienter på väntelistan för kliniska psykoterapitjänster vid KPC och MBCRC kommer att vara berättigade att delta i denna forskning.

Exklusions kriterier:

  • Barnklienter vid KPC och MBCRC under 13 år kommer inte att vara berättigade att delta i denna studie, eftersom konsulttjänsten för ensession som för närvarande erbjuds på KPC och MBCRC är utformad för användning med ungdomar och vuxna (dvs. vara utvecklingsmässigt olämplig för yngre barn.).
  • Icke-engelsktalande individer kommer inte att vara berättigade att få några kliniska tjänster vid KPC och MBCRC eftersom alla terapeuter på klinikerna är engelsktalande.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: N/A
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Övrig: Intervention
KONSULTATION MED ENKEL Session
En enda, målinriktad konsultationssession baserad på lösningsfokuserad kortterapi (SFBT). SFBT är en evidensbaserad terapimetod som i första hand är inriktad på klientens nuvarande problem och deras närmaste framtid. När man använder SFBT i en enstaka session blir syftet med interventionen att ge klienten möjlighet att ta minsta möjliga steg mot sin önskade framtid.
Andra namn:
  • SSC

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Förändring i State Hope Scale-poäng ('byrå')
Tidsram: Konsultation före en enda session (SSC) & omedelbart efter SSC (1-3 minuter efter intervention))
The State Hope Scale är ett självrapporteringsmått på 6 punkter för agentiskt, målinriktat tänkande. Respondenterna betygsätter 6 objekt på en Likert-skala från 1 (definitivt falskt) till 8 (definitivt sant). Högre medelpoäng återspeglar en större känsla av personlig handlingsfrihet (d.v.s. personlig förmåga att sträva efter och känsla av att ha uppnått mål). Poäng varierar från 1-8.
Konsultation före en enda session (SSC) & omedelbart efter SSC (1-3 minuter efter intervention))
Förändring i Beck Hopelessness Scale - 4-objekt versionspoäng ('hopp')
Tidsram: Konsultation före en enda session (SSC) & omedelbart efter SSC (1-3 minuter efter intervention))
Respondenterna rapporterar överensstämmelse med 4 punkter, var och en betygsatt på en skala 0-3, vilket indikerar nivåer av hopplöshet inför framtiden. Högre summerade poäng återspeglar högre nivåer av hopplöshet, och poäng varierar från 0-12.
Konsultation före en enda session (SSC) & omedelbart efter SSC (1-3 minuter efter intervention))

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Förändring i kortfattad symtominventering-18
Tidsram: Pre-SSC & 2 veckors uppföljning
The Brief Symptom Inventory-18 (BSI-18) bedömer självrapporterad psykopatologi och nöd. Respondenterna betygsätter stöd för 18 fysiska och känslomässiga klagomål på en 0-4 Likert-skala. Den totala summapoängen ger ytterligare en total nödpoäng (intervall: 0-72). Högre poäng indikerar högre nivåer av övergripande psykisk ångest.
Pre-SSC & 2 veckors uppföljning
Svarsformulär för konsultation
Tidsram: Endast omedelbart efter SSC (1-3 minuter efter intervention).
Samrådsfeedbackformuläret innehåller 5 objekt, betygsatta på en Likert-skala från 1 ("Inte alls") till 5 ("Väldigt mycket"), vilket indikerar stöd för en rad påståenden om svar på samrådsprogrammet för ensession (t.ex. "Gjorde" du tycker att konsultationen är till hjälp för att ta itu med dina problem?" och "Hur hoppfull är du om att handlingsplanen kommer att vara användbar?" Högre medelvärde för dessa 5 punkter indikerar större upplevd användbarhet av SSC.
Endast omedelbart efter SSC (1-3 minuter efter intervention).
Terapeutens uppfattning om SSC
Tidsram: Pre-SSC-träning, Omedelbart efter SSC-träning och 2 månader efter SSC-träning
En kort åtgärd som undersöker terapeuters upplevda acceptans, genomförbarhet och effektivitet av programmet Single Session Consultation (SSC). Måttet består av frågor som betygsatts på en skala från 1 ("Instämmer helt och hållet") till 5 ("Instämmer helt"), vilket indikerar stöd för en rad påståenden om samrådsprogrammet för ensession och kortsvarsfrågor. Högre medelpoäng över dessa 5 poster indikerar högre upplevd acceptans, genomförbarhet och effektivitet hos SSC. Denna åtgärd kommer att administreras till kliniker vid Mind Body Research Center och Adolescent Openpatient Psykiatri endast på grund av det försenade tillägget av denna åtgärd.
Pre-SSC-träning, Omedelbart efter SSC-träning och 2 månader efter SSC-träning

Andra resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Kort frågeformulär för personuppgifter (vuxen eller tonårsversion)
Tidsram: Endast före SSC
I denna undersökning rapporterar deltagarna grundläggande demografisk information; om de har en historia av att ha fått tidigare psykoterapi; om de har en historia av att ha fått tidigare medicinering; och fyll i kvalitativa, öppna frågor om arten av deras problem (dvs varför de har valt att söka behandling). Eftersom detta är ett demografiskt frågeformulär är inga poäng associerade med detta mått.
Endast före SSC

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Jessica L Schleider, PhD, Stony Brook University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 oktober 2019

Primärt slutförande (Faktisk)

30 april 2020

Avslutad studie (Faktisk)

1 maj 2020

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

21 augusti 2019

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

23 augusti 2019

Första postat (Faktisk)

28 augusti 2019

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

29 maj 2020

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

27 maj 2020

Senast verifierad

1 maj 2020

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • IRB2019-00362

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivning

Avidentifierade data på deltagarnivå kommer att göras tillgängliga på Open Science Framework när pilotstudien avslutas (N= 60).

IPD-delning som stöder informationstyp

  • STUDY_PROTOCOL
  • SAV
  • ICF

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera