Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Yhden istunnon konsultointipalvelun arviointi Krasnerin psykologisessa keskustassa ja Putnamissa (SSC@KPC&Putnam)

keskiviikko 27. toukokuuta 2020 päivittänyt: Jessica Schleider, Stony Brook University

Stony Brookin yliopistossa toimii useita mielenterveysklinikoita, jotka kaikki pyrkivät saavuttamaan asiakkaidensa yleisen hyvinvoinnin. Stony Brook -yliopiston tavoitteet saavutetaan assosioituneiden klinikoiden avulla, jotka pyrkivät parantamaan yksilöiden ja heidän yhteisöjensä hyvinvointia auttamalla hoitamaan sekä henkisiä että fyysisiä terveysongelmia. Kaksi näistä monista klinikoista ovat Krasner Psychological Center (KPC) ja Mind Body Clinical Research Center (MBCRC).

Tällä hetkellä KPC:llä ja MBCRC:llä on haaste, joka on yhteinen käytännöllisesti katsoen kaikille mielenterveysklinikoille kaikkialla Yhdysvalloissa: psykologisten palveluiden kysyntä on huomattavasti suurempi kuin saatavilla olevien palveluntarjoajien määrä. Itse asiassa Yhdysvalloissa noin 70 prosenttia mielenterveyspalvelujen tarpeessa olevista ei saa niitä. Sellaisenaan jonotuslistat mielenterveysklinikoilla, kuten KPC ja MBCRC, ovat yhä pitkiä, ja pidemmät odotusajat psykoterapiaan ovat ennustaneet huonompia kliinisiä tuloksia, kun hoitoon on päästy (eli "nocebo"-vaikutus). Siten on kipeä tarve tehokkaille, kestäville palvelumalleille, jotka voivat helpottaa nopeampaa hoitoon pääsyä – esimerkiksi matalaintensiteetin palvelun tarjoaminen nopeasti sen jälkeen, kun henkilö on päättänyt hakeutua hoitoon, hyödyntäen asiakkaan motivaatiota. Tällaisella nopeasti tarjottavalla matalan intensiteetin palvelulla saattaa olla se lisäetu, että se lyhentää jonotuslistan kokonaispituutta – esimerkiksi jos joidenkin asiakkaiden mielestä matalan intensiteetin palvelu on riittävä, yksi istunto saattaa riittää (joissakin tapauksissa ) kannustaakseen positiivisia käyttäytymis- ja tunnemuutoksia.

Yksi ratkaisu tähän ongelmaan on yhden istunnon palvelujen integrointi mielenterveysklinikoihin. Laajat tutkimukset viittaavat siihen, että sekä nuoret että aikuiset voivat hyötyä vain yhdestä kohdennetusta neuvonnasta, ja näitä kliinisiä etuja on havaittu monenlaisissa ongelmissa, mukaan lukien ahdistuneisuus, masennus, itsensä vahingoittaminen ja ihmisten väliset konfliktit. Tämä tutkimus viittaa mahdollisuuteen, että joillekin asiakkaiden osajoukolle yksi neuvontakerta voi olla hyödyllinen tai jopa riittävä kliinisen kärsimyksen vähentämisessä. Siksi tämän tutkimuksen tavoitteena on tutkia Krasner Psychologicalin psykoterapeuttisten palvelujen jonotuslistalla oleville asiakkaille tarjottavan uuden Single-Session Consultation (SSC) -palvelun toteutettavuutta, hyväksyttävyyttä ja lyhyen aikavälin vaikutuksia. Center ja Mind Body Clinical Research Center. SSC tarjoaa asiakkaille mahdollisuuden osallistua yhteen tavoitteelliseen konsultaatioistuntoon, joka perustuu Solution-Focused Brief Therapy (SFBT) -palveluun kahden viikon kuluessa KPC:n ja MBCRC:n palveluista tiedustelun jälkeen (yleensä asiakkaat odottavat 2-6 kuukautta ennen hoitoa). heidän ensimmäinen klinikkaaikansa). SFBT on näyttöön perustuva terapiamenetelmä, joka ohjaa olemassa olevien yhden istunnon terapiaklinikoiden tarjoamia palveluita kansainvälisesti. Asiakkaat, jotka osallistuvat SSC:hen missä tahansa näistä klinikoista, voivat pitää istunnosta hyödyllisenä; Kaksi viikkoa istuntoon osallistumisen jälkeen he saavat mahdollisuuden jäädä jonotuslistalle pitkäaikaiseen psykoterapiaan tai poistua psykoterapian jonotuslistalta sen mukaan, kokevatko kliiniset tarpeet onnistuneesti tyydytetyksi.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Stony Brook Universityn (SBU) kliinisen psykologian tohtoriohjelma on tällä hetkellä 4. sijalla maan parhaiden kliinisen psykologian tohtoriohjelmien joukossa (2016, U.S. News and World Report, Best Graduate Schools), ja sen on akkreditoinut sekä APA:n akkreditointikomitea (APA). CoA) ja Psychological Clinical Science Accreditation System (PCSAS). Krasner Psychological Center (KPC) on psykologian koulutusklinikka, joka sijaitsee psykologian osastolla ja liittyy SBU:n kliinisen psykologian tohtoriohjelmaan. KPC:n tehtävänä on kaksiosainen: (a) tarjota korkealaatuista kokemusperäistä koulutusta psykologisten palveluiden toimittamisessa siihen liittyvän 3 tohtoriohjelman harjoittelijoille sekä ulkopuolisille, tohtoriharjoitteille ja tohtorintutkinnon suorittaneille; ja (b) tarjota näyttöön perustuvia mielenterveyspalveluita lähiyhteisöille. Kaikki KPC:n ohjaajat ovat tohtoritason psykologeja. KPC:n psykoterapiapalvelut perustuvat kognitiivis-käyttäytymisterapian malleihin ja sisältävät viikoittaista avohoitopsykoterapiaa monenlaisiin lasten ja aikuisten ongelmiin; terapia on suunniteltu lyhytaikaiseksi, henkilökohtaiseksi ja tehokkaaksi, jotta asiakkaat voivat hallita oireitaan ja ahdistusta.

Samoin Mind Body Clinical Research Center (MBCRC) perustaa interventioidensa näyttöön perustuviin käytäntöihin, jotka koskevat useita terveyden heikkenemiseen liittyviä tekijöitä. Lisäksi he keskittyvät tarjoamaan kattavia psykiatrisia arviointeja ja arviointeja, jotka auttavat luomaan asianmukaisia ​​hoitosuunnitelmia. MBCRC keskittyy erityisesti mielen ja kehon käyttöön auttaakseen tunnistamaan riski- ja kestävyystekijät, jotka liittyvät asiakkaiden mielenterveystuloksiin. Tämä tekniikka tukee tieteellistä yhteyttä, jonka on osoitettu olevan olemassa henkisen/fyysisen terveytemme sekä yleisen hyvinvoinnin ja elämänlaadun välillä. Tämän tekniikan avulla MBCRC pystyy auttamaan ihmisiä tekemään muutoksia varhaisessa vaiheessa, mikä voi auttaa estämään mielenterveyden sairauksien oireiden pahenemista, säilyttämään fyysisen terveyden ja parantamaan yleistä hyvinvointia.

Yhden istunnon konsultaatio, kertaluonteinen palvelu, joka tarjotaan klinikan jonotuslistalla oleville nuorille ja aikuisille (joka voi kestää 2–6 kuukautta), sisältää ratkaisukeskeisen lyhythoidon (SFBT) osia. SFBT soveltuu luonnollisesti yhden istunnon muotoon, koska se keskittyy nykyhetkeen ja tulevaisuuteen, kohdistaen hoidon haluttuun lopputulokseen, tulevaisuuteen, jossa ensisijainen ongelma puuttuu tai on vähemmän vaikutusvaltainen. Tärkeää on, että SFBT-palveluntarjoajat keskittyvät tekijöihin, jotka ylläpitävät / taustalla ratkaisuja, eivätkä tekijöitä ylläpitävien / taustalla olevien ongelmien sijaan.

YLEISET SEULOSTUSMENETTELYT

Kun KPC:stä ja MBCRC:stä palveluja hakevat henkilöt ovat kiinnostuneita varaamaan ajan lääkärille, klinikan kliinisen tutkimuksen koordinaattori opastaa heitä (puhelimitse) kliinisistä ja tutkimustavoitteista. Kliinisen tutkimuksen koordinaattori on koulutettu, riippumaton henkilöstön jäsen, eikä se ole mukana psykoterapian tai yhden istunnon konsultointipalveluiden tarjoamisessa. Kliinisen tutkimuksen koordinaattori suorittaa standardoidun, jäsennellyn puhelimen näytön yksilön kanssa tunnistaakseen ensisijaiset syyt mielenterveyspalveluiden hakemiseen ja arvioidakseen huolenaiheiden esittämisen asianmukaisuutta KPC:ssä tai MBCRC:ssä. Jos henkilö on oikeutettu saamaan palveluja jollakin klinikoillamme (eli jos hänen huolensa kuuluvat hoidettujen kliinisten ongelmien piiriin; jos henkilö/perhe puhuu englantia ja jos ongelmat eivät ole niin akuutteja, että vaatisivat välitöntä sairaalahoitoa , jolloin hänet ohjataan lähimpään päivystykseen), asiakas asetetaan psykoterapiapalveluiden jonotuslistalle.

Jos tunnistettu potilas on 13-vuotias tai vanhempi, kliinisen tutkimuksen koordinaattori esittelee saman puhelun aikana mahdollisuuden osallistua Single Session Consultation (SSC) -palveluun KPC:ssä tai MBCRC:ssä.

Kliinisen tutkimuksen koordinaattori ilmoittaa, että osana SSC-palveluiden osallistumista asiakasta pyydetään täyttämään kyselylomakkeet, jotta he saavat tietoa tämän hetkisestä mielenterveydestään sekä palvelujen suunnittelua ja hyödyllisyyden arviointia varten. Kliinisen tutkimuksen koordinaattori ilmoittaa myös, että henkilö voi halutessaan sallia tai olla sallimatta meidän käyttää näitä tietoja tutkimustarkoituksiin. Heille ilmoitetaan, että jos he päättävät sallia tietojensa käytön tutkimukseen, ne poistetaan ja yhdistetään muihin potilastietoihin, jotta voidaan ymmärtää, kuinka hyvin hoito-ohjelmamme toimivat erityyppisille henkilöille. Koordinaattori korostaa, että heidän valintansa osallistua tai olla osallistumatta tutkimukseen EI vaikuta millään tavalla hänen kelpoisuuteensa SSC-palveluun tai pitkäaikaiseen psykoterapiaan.

Kliinisen tutkimuksen koordinaattori tarkastelee uudelleen tutkimuksen tarkoituksen ja saa täysin tietoisen suostumuksen potilaan henkilökohtaisen vastaanoton alussa. Tätä tarkoitusta varten on käytettävissä yksityinen klinikkahuone. Aikuiset potilaat (tai teinipotilaat ja hänen vanhempansa) voivat joko hyväksyä tai olla eri mieltä siitä, että tutkimusryhmä käyttää kliinisiä tietojaan tutkimukseen valitsemalla asianmukainen valintaruutu paperilla olevan suostumuslomakkeen kohdalla. Potilaat voivat myös halutessaan osallistua tiettyyn suostumuslomakkeessa kuvattuun tutkimukseen ja/tai saada tunnistetiedot lisättäväksi rekisteriin tulevia määrittelemättömiä tutkimusprojekteja varten. Suostumuksen saaminen suullisesti puhelimitse ja henkilökohtaisesti ensimmäisellä vastaanottokäynnillä antaa potilaille mahdollisuuden esittää kysymyksiä ja minimoi pakottamisen riskin.

YKSI ISTUNTOPALVELUKSELLE ERITYISET TIEDONKERUUMENETTELYT

Seuraavat toimenpiteet toteutetaan asiakkaille välittömästi ennen SSC:hen osallistumista:

  • Lyhyt henkilötietojen kyselylomake (aikuisten tai nuorten versio)
  • State Hope Scale (arvioi 'viraston')
  • Lyhyt toivottomuusasteikko (arvioi 'toivo/toivottomuus')
  • Lyhyt oireluettelo - 18

Sitten välittömästi tunnin SSC-istunnon jälkeen osallistujia pyydetään täyttämään välittömästi SSC:n jälkeiset kyselylomakkeet:

  • State Hope Scale (arvioi 'viraston')
  • Lyhyt toivottomuusasteikko (arvioi 'toivo/toivottomuus')
  • Konsultaatiopalautelomake

Lopuksi, kaksi viikkoa SSC:n suorittamisen jälkeen, kliinisen tutkimuksen koordinaattori ottaa yhteyttä asiakkaaseen puhelimitse antaakseen lyhyen oirekartoituksen toisen kerran. Tämän puhelun lopussa kliinisen tutkimuksen koordinaattori antaa asiakkaalle mahdollisuuden pysyä pitkän aikavälin psykoterapian jonotuslistalla tai poistaa itsensä psykoterapian jonotuslistalta riippuen siitä, kokeeko hän, että hänen kliiniset tarpeensa on tyydytetty. .

Terapeuteille "Terapeutin uskomukset SSC:stä" -mitta annetaan ennen SSC-koulutusta, välittömästi SSC-koulutuksen jälkeen ja kaksi kuukautta SSC-koulutuspäivän jälkeen.

HUOMAUTUS 1: Asiakas voi ajoittaa SSC-istunnon uudelleen, jos hän ei voi osallistua siihen. KPC ja MBCRC eivät rajoita sitä, kuinka monta kertaa asiakas saa aikatauluttaa SSC-istunnon uudelleen, jos hän on edelleen kiinnostunut sellaisen vastaanottamisesta. Lisäksi, jos asiakkaat hyväksyvät merkittävän kliinisen riskin (itselleen tai muille) tutkimukseen osallistuessaan, tutkimustoimenpiteet voidaan keskeyttää (esim. SSC-istunto voidaan keskeyttää kiireellisten kliinisten tarpeiden vuoksi). Jos asiakkaan ensimmäinen SSC-istunto keskeytyy tai lopetetaan kiireellisen kliinisen riskin vuoksi, asiakas voi siirtää SSC-istunnon myöhempään ajankohtaan.

HUOMAUTUS 2: Jos osallistuja ei vastaa klinikan pyyntöihin 2 viikon jatkopuhelusta kahden viikon kuluessa yhteydenotosta KPC:n ja MBCRC:n käytäntöjen mukaisesti, oletetaan, että asiakas ei ole enää kiinnostunut palveluista ja poistetaan jonotuslistalta. Näiden asiakkaiden pre-to-post SSC-tietoja käytetään edelleen analyyseihin, elleivät he pyydä, että heidän tietojaan ei käytetä tutkimuksessa.

HUOMAUTUS 3: Johtava tutkija (Jessica Schleider) kouluttaa kaikki SSC-kliinikot ennen kuin he pitävät SSC-istuntoja asiakkaiden kanssa. Tämä koulutus kestää noin 2 tuntia, ja siinä käydään läpi SSC-protokollan periaatteet ja keskeiset elementit sekä SSC:n toimittamisessa mahdollisesti ilmenevät haasteet. Kliinikoiden tutkimuksessa käyttämä kirjallinen SSC-protokolla asettaa päätutkija julkisesti saataville projektin päätyttyä.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

30

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • New York
      • Stony Brook, New York, Yhdysvallat, 11794-2500
        • Stony Brook University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

13 vuotta ja vanhemmat (Lapsi, Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Kaikki KPC:n ja MBCRC:n kliinisen psykoterapian jonotuslistalla olevat nuoret (13+) ja aikuiset asiakkaat voivat osallistua tähän tutkimukseen.

Poissulkemiskriteerit:

  • KPC:n ja MBCRC:n alle 13-vuotiaat lapsiasiakkaat eivät ole oikeutettuja osallistumaan tähän tutkimukseen, koska KPC:ssä ja MBCRC:ssä tällä hetkellä tarjolla oleva yhden istunnon konsultaatiopalvelu on suunniteltu käytettäväksi nuorten ja aikuisten kanssa (eli se olla kehityksellisesti sopimatonta nuoremmille lapsille.).
  • Muut kuin englantia puhuvat henkilöt eivät ole oikeutettuja saamaan kliinisiä palveluita KPC:ssä ja MBCRC:ssä, koska kaikki klinikoiden terapeutit puhuvat englantia.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Muut: Interventio
YHDEN ISTUNNON NEUVOTTELU
Yksi, tavoitteellinen konsultaatioistunto, joka perustuu Solution-Focused Brief Therapy (SFBT) -terapiaan. SFBT on näyttöön perustuva terapiamuoto, joka keskittyy ensisijaisesti asiakkaan tämänhetkisiin ongelmiin ja lähitulevaisuuteen. Käytettäessä SFBT:tä yhden istunnon aikana intervention tavoitteena on antaa asiakkaalle mahdollisuus ottaa mahdollisimman pienet askeleet kohti haluamaansa tulevaisuutta.
Muut nimet:
  • SSC

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutos State Hope Scale -pisteissä ("virasto")
Aikaikkuna: Yksittäistä istuntoa edeltävä konsultaatio (SSC) ja välittömästi SSC:n jälkeinen (1-3 minuuttia intervention jälkeen)
Valtion toivon asteikko on kuuden kohdan itseraportoiva mittari agentti-, tavoitteelliseen ajatteluun. Vastaajat arvioivat 6 asiaa Likert-asteikolla 1 (ehkäisevästi) - 8 (ehdottomasti totta). Korkeammat keskimääräiset pisteet heijastavat parempaa henkilökohtaisen tahdonvoiman tunnetta (eli henkilökohtaista kykyä tavoitella ja tunnetta siitä, että tavoitteet on saavutettu). Pisteet vaihtelevat 1-8.
Yksittäistä istuntoa edeltävä konsultaatio (SSC) ja välittömästi SSC:n jälkeinen (1-3 minuuttia intervention jälkeen)
Muutos Beck Hopelessness Scale -asteikossa – 4 kohteen versiopisteet ('toivo')
Aikaikkuna: Yksittäistä istuntoa edeltävä konsultaatio (SSC) ja välittömästi SSC:n jälkeinen (1-3 minuuttia intervention jälkeen)
Vastaajat ilmoittavat olevansa samaa mieltä 4 kohdasta, joista jokainen on arvioitu asteikolla 0-3, mikä osoittaa toivottomuutta tulevaisuuden suhteen. Korkeammat summatut pisteet kuvaavat suurempaa toivottomuutta, ja pisteet vaihtelevat 0-12.
Yksittäistä istuntoa edeltävä konsultaatio (SSC) ja välittömästi SSC:n jälkeinen (1-3 minuuttia intervention jälkeen)

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutos lyhyessä oireluettelossa-18
Aikaikkuna: Pre-SSC ja 2 viikon seuranta
Brief Symptom Inventory-18 (BSI-18) arvioi itse ilmoittamaa psykopatologiaa ja kärsimystä. Vastaajat arvioivat 18 fyysisen ja emotionaalisen valituksen hyväksymistä 0-4 Likert-asteikolla. Kokonaispistemäärä tuottaa ylimääräisen hätäpistemäärän (vaihteluväli: 0-72). Korkeammat pisteet osoittavat korkeampaa yleistä psyykkistä ahdistusta.
Pre-SSC ja 2 viikon seuranta
Konsultaatiopalautelomake
Aikaikkuna: Vain välittömästi SSC:n jälkeen (1-3 minuuttia toimenpiteen jälkeen).
Neuvottelupalautelomake sisältää 5 kohtaa, jotka on arvioitu asteikolla 1 ("Ei ollenkaan") - 5 ("Erittäin") Likert-asteikolla, mikä osoittaa yhden istunnon konsultointiohjelman vastauksista annettujen lausuntojen hyväksymisen (esim. "Teitkö") pidätkö konsultaatiosta apua huolenaiheidesi käsittelyssä?" ja "Kuinka toiveikas olet, että toimintasuunnitelmasta on hyötyä?." Korkeammat keskimääräiset pisteet näissä viidessä kohdassa osoittavat, että SSC:n koetaan olevan hyödyllisempi.
Vain välittömästi SSC:n jälkeen (1-3 minuuttia toimenpiteen jälkeen).
Terapeutin uskomukset SSC:stä
Aikaikkuna: SSC-koulutusta edeltävä koulutus, välittömästi SSC-koulutuksen jälkeen ja 2 kuukautta SSC-koulutuksen jälkeen
Lyhyt mitta, jossa tarkastellaan terapeuttien hyväksyttävyyttä, toteutettavuutta ja tehokkuutta Single Session Consultation (SSC) -ohjelmassa. Mitta koostuu kysymyksistä, jotka on arvioitu asteikolla 1 ("Täysin eri mieltä") - 5 ("Täysin samaa mieltä"), jotka osoittavat yhden istunnon kuulemisohjelmaa koskevien lausuntojen sarjan hyväksymisen, sekä lyhyisiin vastauskysymyksiin. Korkeammat keskimääräiset pisteet näissä viidessä kohdassa osoittavat SSC:n paremman hyväksyttävyyden, toteutettavuuden ja tehokkuuden. Tämä toimenpide annetaan Mind Body Research Centerin ja Nuorten avohoitopsykiatrian kliinikoille vain tämän toimenpiteen viivästyneen lisäyksen vuoksi.
SSC-koulutusta edeltävä koulutus, välittömästi SSC-koulutuksen jälkeen ja 2 kuukautta SSC-koulutuksen jälkeen

Muut tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Lyhyt henkilötietojen kyselylomake (aikuisten tai nuorten versio)
Aikaikkuna: Vain ennen SSC:tä
Tässä tutkimuksessa osallistujat raportoivat väestörakenteen perustiedot; onko heillä aiemmin ollut psykoterapiaa; onko heillä aiemmin ollut lääkitystä; ja täydentää laadullisia, avoimia kysymyksiä heidän esittävän ongelmansa luonteesta (eli miksi he ovat päättäneet hakeutua hoitoon). Koska tämä on demografinen kyselylomake, tähän mittaan ei liity pisteitä.
Vain ennen SSC:tä

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Jessica L Schleider, PhD, Stony Brook University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 1. lokakuuta 2019

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 30. huhtikuuta 2020

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 1. toukokuuta 2020

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 21. elokuuta 2019

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 23. elokuuta 2019

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 28. elokuuta 2019

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 29. toukokuuta 2020

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 27. toukokuuta 2020

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. toukokuuta 2020

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • IRB2019-00362

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

JOO

IPD-suunnitelman kuvaus

Tunnistamattomat osallistujatason tiedot ovat saatavilla Open Science Frameworkissa pilottitutkimuksen päätyttyä (N= 60).

IPD-jakamista tukeva tietotyyppi

  • STUDY_PROTOCOL
  • MAHLA
  • ICF

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Mielenterveyden heikkeneminen

3
Tilaa