Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Mykoprotein och muskelproteinsyntetisk respons (PIMP)

26 maj 2022 uppdaterad av: University of Exeter

Jämföra det syntetiska svaret av muskelprotein på intag av mykoprotein vs protein isolerat från mykoprotein

Kostprotein är avgörande för att bevara hälsan och optimal anpassning till träning. Men traditionella animaliska proteiner kommer med ett antal ekonomiska, miljömässiga och etiska frågor. Följaktligen finns det ett behov av att utveckla en förståelse för användbarheten av mer hållbara, icke-animaliska dietproteiner för att stödja vår näring. Mycoprotein, producerat av Quorn Foods™, har nyligen visat sig stimulera en större anabol respons i skelettmuskulaturen jämfört med mjölkprotein, vilket tyder på dess användbarhet inom sportnäring. Det är dock oklart vad som stod för det större anabola svaret av mykoprotein. En förklaring kan vara de icke-proteinnäringsämnen som finns i mykoprotein (t.ex. fibrer, kolhydrater, fett eller mikronäringsämnen).

Därför kommer den här studien att jämföra muskelanabola responsen mellan mykoprotein (MYC) som en hel föda och proteinet isolerat från mykoprotein (PIM).

Studieöversikt

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

24

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 40 år (Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Manlig

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • BMI mellan 18 och 30.
  • Motståndsutbildad

Exklusions kriterier:

  • Eventuella metaboliska störningar.
  • Hjärt-/lungsjukdomar.
  • Kronisk användning av receptfria läkemedel
  • En personlig eller familjehistoria av epilepsi, anfall eller schizofreni.
  • Allergisk mot mykoprotein/Quorn/ätliga svampar/miljömögelprodukter.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Grundläggande vetenskap
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Trippel

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Mykoprotein
Mykoprotein i sin fulla matris
Intag av mykoprotein
Experimentell: Protein isolerat från mykoprotein
Protein från mykoprotein isolerat från matrisen
Intag av mykoprotein

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Muskelproteinsyntes
Tidsram: 7,5 timmar
Hastigheten för syntes av nytt muskelprotein (fraktionell synteshastighet %/h)
7,5 timmar

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Plasma Amino Acid Kinetics
Tidsram: 7,5 timmar
Graden av utseende av aminosyror som intas i drycken
7,5 timmar
Blodsocker
Tidsram: 7,5 timmar
Nivåerna av glukos i blodet
7,5 timmar
Seruminsulin
Tidsram: 7,5 timmar
Nivåerna av insulin i blodserum
7,5 timmar

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Samarbetspartners

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

15 april 2019

Primärt slutförande (Faktisk)

11 december 2019

Avslutad studie (Faktisk)

11 december 2019

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

6 september 2019

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

9 september 2019

Första postat (Faktisk)

10 september 2019

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

27 maj 2022

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

26 maj 2022

Senast verifierad

1 maj 2022

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • 190206/B/07UOE

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

Nej

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera