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Respuesta sintética de micoproteínas y proteínas musculares (PIMP)

26 de mayo de 2022 actualizado por: University of Exeter

Comparación de la respuesta sintética de proteína muscular a la ingestión de micoproteína frente a proteína aislada de micoproteína

La proteína dietética es vital para la preservación de la salud y la adaptación óptima al entrenamiento. Sin embargo, las proteínas animales tradicionales vienen con una serie de problemas económicos, ambientales y éticos. En consecuencia, existe la necesidad de desarrollar una comprensión de la utilidad de proteínas dietéticas no derivadas de animales más sostenibles para apoyar nuestra nutrición. Se ha demostrado recientemente que Mycoprotein, producida por Quorn Foods™, estimula una mayor respuesta anabólica dentro del músculo esquelético en comparación con la proteína de la leche, lo que sugiere su utilidad dentro de la nutrición deportiva. Sin embargo, no está claro qué explica la mayor respuesta anabólica de la micoproteína. Una explicación podría ser los nutrientes no proteicos contenidos en la micoproteína (p. fibra, carbohidratos, grasas o micronutrientes).

Por lo tanto, el presente estudio comparará la respuesta anabólica muscular entre la micoproteína (MYC) como alimento completo y la proteína aislada de la micoproteína (PIM).

Descripción general del estudio

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

24

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 40 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Masculino

Descripción

Criterios de inclusión:

  • IMC entre 18 y 30.
  • entrenamiento de resistencia

Criterio de exclusión:

  • Cualquier alteración metabólica.
  • Enfermedades cardiovasculares/pulmonares.
  • Uso crónico de medicamentos de venta libre.
  • Antecedentes personales o familiares de epilepsia, convulsiones o esquizofrenia.
  • Alérgico a micoproteínas/Quorn/hongos comestibles/productos de moho ambiental.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Ciencia básica
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Triple

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Micoproteína
Micoproteína en su matriz alimenticia completa
La ingestión de micoproteínas
Experimental: Proteína aislada de micoproteína
Proteína de micoproteína aislada de la matriz alimentaria
La ingestión de micoproteínas

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Síntesis de proteínas musculares
Periodo de tiempo: 7,5 horas
La tasa de síntesis de nueva proteína muscular (tasa sintética fraccional %/h)
7,5 horas

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Cinética de los aminoácidos plasmáticos
Periodo de tiempo: 7,5 horas
La tasa de aparición de los aminoácidos ingeridos en la bebida.
7,5 horas
Glucosa en sangre
Periodo de tiempo: 7,5 horas
Los niveles de glucosa en la sangre
7,5 horas
Insulina sérica
Periodo de tiempo: 7,5 horas
Los niveles de insulina en el suero sanguíneo
7,5 horas

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Colaboradores

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

15 de abril de 2019

Finalización primaria (Actual)

11 de diciembre de 2019

Finalización del estudio (Actual)

11 de diciembre de 2019

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

6 de septiembre de 2019

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

9 de septiembre de 2019

Publicado por primera vez (Actual)

10 de septiembre de 2019

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

27 de mayo de 2022

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

26 de mayo de 2022

Última verificación

1 de mayo de 2022

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 190206/B/07UOE

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

No

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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