Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Реакция синтеза микопротеинов и мышечных белков (PIMP)

26 мая 2022 г. обновлено: University of Exeter

Сравнение синтетического ответа мышечного белка на прием микопротеина и белка, выделенного из микопротеина

Диетический белок жизненно необходим для сохранения здоровья и оптимальной адаптации к тренировкам. Однако традиционные животные белки сопряжены с рядом экономических, экологических и этических проблем. Соответственно, необходимо развивать понимание полезности более устойчивых пищевых белков неживотного происхождения для поддержки нашего питания. Недавно было показано, что микопротеин, производимый Quorn Foods™, стимулирует более сильный анаболический ответ в скелетных мышцах по сравнению с молочным белком, что свидетельствует о его полезности в спортивном питании. Однако неясно, чем объясняется больший анаболический ответ микопротеина. Одним из объяснений могут быть небелковые питательные вещества, содержащиеся в микопротеине (например, клетчатка, углеводы, жир или микроэлементы).

Таким образом, настоящее исследование будет сравнивать мышечный анаболический ответ между микопротеином (MYC) в виде цельной пищи и белком, выделенным из микопротеина (PIM).

Обзор исследования

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

24

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 40 лет (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Мужской

Описание

Критерии включения:

  • ИМТ от 18 до 30.
  • обучение сопротивлению

Критерий исключения:

  • Любые метаболические нарушения.
  • Сердечно-легочные заболевания.
  • Хроническое употребление безрецептурных фармацевтических препаратов
  • Личная или семейная история эпилепсии, судорог или шизофрении.
  • Аллергия на микопротеин/куорн/съедобные грибы/плесень.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Фундаментальная наука
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Тройной

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Микопротеин
Микопротеин в его полной пищевой матрице
Прием внутрь микопротеина
Экспериментальный: Белок, выделенный из микопротеина
Белок из микопротеина, выделенного из пищевой матрицы
Прием внутрь микопротеина

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Синтез мышечного белка
Временное ограничение: 7,5 часов
Скорость синтеза нового мышечного белка (фракционная скорость синтеза %/ч)
7,5 часов

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Кинетика аминокислот плазмы
Временное ограничение: 7,5 часов
Скорость появления аминокислот, поступивших в напиток
7,5 часов
Глюкоза крови
Временное ограничение: 7,5 часов
Уровни глюкозы в крови
7,5 часов
Сывороточный инсулин
Временное ограничение: 7,5 часов
Уровни инсулина в сыворотке крови
7,5 часов

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Соавторы

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

15 апреля 2019 г.

Первичное завершение (Действительный)

11 декабря 2019 г.

Завершение исследования (Действительный)

11 декабря 2019 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

6 сентября 2019 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

9 сентября 2019 г.

Первый опубликованный (Действительный)

10 сентября 2019 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

27 мая 2022 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

26 мая 2022 г.

Последняя проверка

1 мая 2022 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • 190206/B/07UOE

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

Нет

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться