Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Mycoproteïne en spiereiwit synthetische respons (PIMP)

26 mei 2022 bijgewerkt door: University of Exeter

Vergelijking van de synthetische respons van spiereiwitten op inname van mycoproteïne versus eiwit geïsoleerd uit mycoproteïne

Eiwitten in de voeding zijn essentieel voor het behoud van de gezondheid en een optimale aanpassing aan de training. Traditionele dierlijke eiwitten brengen echter een aantal economische, ecologische en ethische problemen met zich mee. Dienovereenkomstig is er behoefte aan het ontwikkelen van inzicht in het nut van duurzamere, niet van dieren afkomstige voedingseiwitten ter ondersteuning van onze voeding. Van mycoproteïne, geproduceerd door Quorn Foods™, is onlangs aangetoond dat het een sterkere anabole respons in de skeletspieren stimuleert dan melkproteïne, wat suggereert dat het nuttig is in sportvoeding. Het is echter onduidelijk wat de grotere anabole respons van mycoproteïne veroorzaakte. Een verklaring zou kunnen zijn dat de niet-eiwitvoedingsstoffen in mycoproteïne (bijv. vezels, koolhydraten, vetten of micronutriënten).

Daarom zal de huidige studie de spieranabole respons vergelijken tussen mycoproteïne (MYC) als geheel voedsel en het eiwit geïsoleerd uit mycoproteïne (PIM).

Studie Overzicht

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

24

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 40 jaar (Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Mannelijk

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • BMI tussen 18 en 30.
  • Weerstand getraind

Uitsluitingscriteria:

  • Eventuele stofwisselingsstoornissen.
  • Hart-/longziekten.
  • Chronisch gebruik van vrij verkrijgbare geneesmiddelen
  • Een persoonlijke of familiegeschiedenis van epilepsie, toevallen of schizofrenie.
  • Allergisch voor mycoproteïne/Quorn/eetbare schimmels/omgevingsschimmelproducten.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Fundamentele wetenschap
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Verdrievoudigen

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Mycoproteïne
Mycoproteïne in zijn volledige voedingsmatrix
De inname van mycoproteïne
Experimenteel: Eiwit geïsoleerd uit mycoproteïne
Eiwit uit mycoproteïne geïsoleerd uit de voedingsmatrix
De inname van mycoproteïne

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Spier eiwitsynthese
Tijdsspanne: 7,5 uur
De synthesesnelheid van nieuw spiereiwit (Fractionele synthetische snelheid %/u)
7,5 uur

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Plasma-aminozuurkinetiek
Tijdsspanne: 7,5 uur
De snelheid waarmee aminozuren in de drank worden ingenomen
7,5 uur
Bloed glucose
Tijdsspanne: 7,5 uur
De niveaus van glucose in het bloed
7,5 uur
Serum-insuline
Tijdsspanne: 7,5 uur
De niveaus van insuline in het bloedserum
7,5 uur

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Medewerkers

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

15 april 2019

Primaire voltooiing (Werkelijk)

11 december 2019

Studie voltooiing (Werkelijk)

11 december 2019

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

6 september 2019

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

9 september 2019

Eerst geplaatst (Werkelijk)

10 september 2019

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

27 mei 2022

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

26 mei 2022

Laatst geverifieerd

1 mei 2022

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • 190206/B/07UOE

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

Nee

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

3
Abonneren