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Synthetische Antwort von Mykoprotein und Muskelprotein (PIMP)

26. Mai 2022 aktualisiert von: University of Exeter

Vergleich der synthetischen Reaktion von Muskelprotein auf die Einnahme von Mykoprotein mit aus Mykoprotein isoliertem Protein

Nahrungsprotein ist für die Erhaltung der Gesundheit und eine optimale Anpassung an das Training unerlässlich. Herkömmliche tierische Proteine ​​sind jedoch mit einer Reihe von wirtschaftlichen, ökologischen und ethischen Problemen verbunden. Dementsprechend besteht die Notwendigkeit, ein Verständnis für die Nützlichkeit von nachhaltigeren, nicht tierischen Nahrungsproteinen zur Unterstützung unserer Ernährung zu entwickeln. Mycoprotein, hergestellt von Quorn Foods™, stimuliert kürzlich nachweislich eine stärkere anabole Reaktion innerhalb der Skelettmuskulatur im Vergleich zu Milchprotein, was auf seine Nützlichkeit in der Sporternährung hindeutet. Es ist jedoch unklar, was für die stärkere anabole Reaktion von Mykoprotein verantwortlich ist. Eine Erklärung könnten die im Mykoprotein enthaltenen Nicht-Protein-Nährstoffe sein (z. Ballaststoffe, Kohlenhydrate, Fett oder Mikronährstoffe).

Daher wird die vorliegende Studie die anabole Muskelreaktion zwischen Mykoprotein (MYC) als Vollwertnahrung und dem aus Mykoprotein isolierten Protein (PIM) vergleichen.

Studienübersicht

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

24

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 40 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Männlich

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • BMI zwischen 18 und 30.
  • Widerstand trainiert

Ausschlusskriterien:

  • Etwaige Stoffwechselstörungen.
  • Herz-/Lungenerkrankungen.
  • Chronischer Gebrauch von rezeptfreien Arzneimitteln
  • Eine persönliche oder familiäre Vorgeschichte von Epilepsie, Krampfanfällen oder Schizophrenie.
  • Allergisch gegen Mykoprotein/Quorn/essbare Pilze/Umweltschimmelprodukte.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Grundlegende Wissenschaft
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Verdreifachen

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Mykoprotein
Mycoprotein in seiner vollständigen Nahrungsmatrix
Die Einnahme von Mykoprotein
Experimental: Aus Mykoprotein isoliertes Protein
Protein aus Mykoprotein, das aus der Lebensmittelmatrix isoliert wurde
Die Einnahme von Mykoprotein

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Muskelproteinsynthese
Zeitfenster: 7,5 Stunden
Die Syntheserate von neuem Muskelprotein (Fraktionale Syntheserate %/h)
7,5 Stunden

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Plasma-Aminosäurekinetik
Zeitfenster: 7,5 Stunden
Die Rate des Auftretens von Aminosäuren, die im Getränk aufgenommen werden
7,5 Stunden
Blutzucker
Zeitfenster: 7,5 Stunden
Der Glukosespiegel im Blut
7,5 Stunden
Serum-Insulin
Zeitfenster: 7,5 Stunden
Die Insulinspiegel im Blutserum
7,5 Stunden

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Mitarbeiter

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

15. April 2019

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

11. Dezember 2019

Studienabschluss (Tatsächlich)

11. Dezember 2019

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

6. September 2019

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

9. September 2019

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

10. September 2019

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

27. Mai 2022

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

26. Mai 2022

Zuletzt verifiziert

1. Mai 2022

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • 190206/B/07UOE

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

Nein

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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Klinische Studien zur Einnahme von Mykoproteinen

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