- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT04084652
Synthetische Antwort von Mykoprotein und Muskelprotein (PIMP)
Vergleich der synthetischen Reaktion von Muskelprotein auf die Einnahme von Mykoprotein mit aus Mykoprotein isoliertem Protein
Nahrungsprotein ist für die Erhaltung der Gesundheit und eine optimale Anpassung an das Training unerlässlich. Herkömmliche tierische Proteine sind jedoch mit einer Reihe von wirtschaftlichen, ökologischen und ethischen Problemen verbunden. Dementsprechend besteht die Notwendigkeit, ein Verständnis für die Nützlichkeit von nachhaltigeren, nicht tierischen Nahrungsproteinen zur Unterstützung unserer Ernährung zu entwickeln. Mycoprotein, hergestellt von Quorn Foods™, stimuliert kürzlich nachweislich eine stärkere anabole Reaktion innerhalb der Skelettmuskulatur im Vergleich zu Milchprotein, was auf seine Nützlichkeit in der Sporternährung hindeutet. Es ist jedoch unklar, was für die stärkere anabole Reaktion von Mykoprotein verantwortlich ist. Eine Erklärung könnten die im Mykoprotein enthaltenen Nicht-Protein-Nährstoffe sein (z. Ballaststoffe, Kohlenhydrate, Fett oder Mikronährstoffe).
Daher wird die vorliegende Studie die anabole Muskelreaktion zwischen Mykoprotein (MYC) als Vollwertnahrung und dem aus Mykoprotein isolierten Protein (PIM) vergleichen.
Studienübersicht
Status
Intervention / Behandlung
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Studienorte
-
-
-
Exeter, Vereinigtes Königreich
- University of Exeter
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- BMI zwischen 18 und 30.
- Widerstand trainiert
Ausschlusskriterien:
- Etwaige Stoffwechselstörungen.
- Herz-/Lungenerkrankungen.
- Chronischer Gebrauch von rezeptfreien Arzneimitteln
- Eine persönliche oder familiäre Vorgeschichte von Epilepsie, Krampfanfällen oder Schizophrenie.
- Allergisch gegen Mykoprotein/Quorn/essbare Pilze/Umweltschimmelprodukte.
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Grundlegende Wissenschaft
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Verdreifachen
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
---|---|
Experimental: Mykoprotein
Mycoprotein in seiner vollständigen Nahrungsmatrix
|
Die Einnahme von Mykoprotein
|
Experimental: Aus Mykoprotein isoliertes Protein
Protein aus Mykoprotein, das aus der Lebensmittelmatrix isoliert wurde
|
Die Einnahme von Mykoprotein
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
---|---|---|
Muskelproteinsynthese
Zeitfenster: 7,5 Stunden
|
Die Syntheserate von neuem Muskelprotein (Fraktionale Syntheserate %/h)
|
7,5 Stunden
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
---|---|---|
Plasma-Aminosäurekinetik
Zeitfenster: 7,5 Stunden
|
Die Rate des Auftretens von Aminosäuren, die im Getränk aufgenommen werden
|
7,5 Stunden
|
Blutzucker
Zeitfenster: 7,5 Stunden
|
Der Glukosespiegel im Blut
|
7,5 Stunden
|
Serum-Insulin
Zeitfenster: 7,5 Stunden
|
Die Insulinspiegel im Blutserum
|
7,5 Stunden
|
Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Mitarbeiter
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Andere Studien-ID-Nummern
- 190206/B/07UOE
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .
Klinische Studien zur Einnahme von Mykoproteinen
-
McMaster UniversityAbgeschlossenErnährungsumstellungKanada