Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Mikoprotein és izomfehérje szintetikus válasz (PIMP)

2022. május 26. frissítette: University of Exeter

A mikoprotein lenyelésére adott izomfehérje szintetikus válasz összehasonlítása a mikoproteinből izolált fehérjével

Az étrendi fehérje létfontosságú az egészség megőrzéséhez és az edzéshez való optimális alkalmazkodáshoz. A hagyományos állati fehérjék azonban számos gazdasági, környezeti és etikai problémával járnak. Ennek megfelelően szükség van arra, hogy megértsük a fenntarthatóbb, nem állati eredetű étrendi fehérjék hasznosságát táplálkozásunk támogatására. A Quorn Foods™ által termelt mikoproteinről a közelmúltban kimutatták, hogy a tejfehérjéhez képest nagyobb anabolikus reakciót vált ki a vázizomzatban, ami arra utal, hogy hasznos a sporttáplálkozásban. Nem világos azonban, hogy mi okozta a mikoprotein nagyobb anabolikus válaszát. Az egyik magyarázat a mikoproteinben található nem fehérjetartalmú tápanyagok (pl. rost, szénhidrát, zsír vagy mikroelem).

Ezért a jelen tanulmány összehasonlítja az izom-anabolikus választ a mikoprotein (MYC) mint teljes élelmiszer és a mikoproteinből izolált fehérje (PIM) között.

A tanulmány áttekintése

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Tényleges)

24

Fázis

  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év (Felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Férfi

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • BMI 18 és 30 között.
  • Ellenállás kiképzett

Kizárási kritériumok:

  • Bármilyen anyagcserezavar.
  • Szív- és tüdőbetegségek.
  • Vény nélkül kapható gyógyszerek krónikus használata
  • Személyes vagy családi anamnézisében epilepszia, görcsrohamok vagy skizofrénia szerepel.
  • Allergiás a mikoproteinre/Quornra/ehető gombákra/környezeti penészes termékekre.

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Alapvető tudomány
  • Kiosztás: Véletlenszerűsített
  • Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
  • Maszkolás: Hármas

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Kísérleti: Mikoprotein
Mikoprotein a teljes táplálékmátrixában
A mikoprotein lenyelése
Kísérleti: A mikoproteinből izolált fehérje
Az élelmiszer-mátrixból izolált mikoproteinből származó fehérje
A mikoprotein lenyelése

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Izomfehérje szintézis
Időkeret: 7,5 óra
Az új izomfehérje szintézisének sebessége (frakcionált szintetikus sebesség %/h)
7,5 óra

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Plazma aminosav kinetika
Időkeret: 7,5 óra
Az italban elfogyasztott aminosavak megjelenési sebessége
7,5 óra
Vércukor
Időkeret: 7,5 óra
A glükóz szintje a vérben
7,5 óra
Szérum inzulin
Időkeret: 7,5 óra
Az inzulin szintje a vérszérumban
7,5 óra

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Együttműködők

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2019. április 15.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2019. december 11.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2019. december 11.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2019. szeptember 6.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2019. szeptember 9.

Első közzététel (Tényleges)

2019. szeptember 10.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2022. május 27.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2022. május 26.

Utolsó ellenőrzés

2022. május 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • 190206/B/07UOE

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

Nem

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel