Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Mykoproteiinin ja lihasproteiinin synteettinen vaste (PIMP)

torstai 26. toukokuuta 2022 päivittänyt: University of Exeter

Lihasproteiinin synteettisen vasteen vertaaminen mykoproteiinin nauttimiseen verrattuna mykoproteiinista eristettyyn proteiiniin

Ravinnon proteiini on elintärkeää terveyden säilyttämiselle ja optimaaliselle harjoitteluun sopeutumiselle. Perinteisiin eläinproteiineihin liittyy kuitenkin useita taloudellisia, ympäristöllisiä ja eettisiä ongelmia. Näin ollen on tarpeen kehittää ymmärrystä kestävämpien ei-eläinperäisten ravintoproteiinien hyödyllisyydestä ravitsemuksemme tukemiseksi. Quorn Foodsin™ tuottaman mykoproteiinin on äskettäin osoitettu stimuloivan suurempaa anabolista vastetta luurankolihaksissa maitoproteiiniin verrattuna, mikä viittaa sen käyttökelpoisuuteen urheiluravitsemuksessa. On kuitenkin epäselvää, mikä aiheutti mykoproteiinin suuremman anabolisen vasteen. Yksi selitys voisi olla mykoproteiinin sisältämät proteiinittomat ravintoaineet (esim. kuitua, hiilihydraattia, rasvaa tai hivenravinteita).

Siksi tässä tutkimuksessa verrataan lihasten anabolista vastetta mykoproteiinin (MYC) koko elintarvikkeena ja mykoproteiinista eristetyn proteiinin (PIM) välillä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

24

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 40 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Uros

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • BMI 18 ja 30 välillä.
  • Vastarintaa harjoitettu

Poissulkemiskriteerit:

  • Kaikki aineenvaihduntahäiriöt.
  • Sydän-/keuhkosairaudet.
  • Käsikauppalääkkeiden jatkuva käyttö
  • Henkilökohtainen tai suvussa on ollut epilepsiaa, kohtauksia tai skitsofreniaa.
  • Allerginen mykoproteiinille / Quornille / syötäville sienille / ympäristön hometuotteille.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Perustiede
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kolminkertaistaa

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Mykoproteiini
Mykoproteiini täydessä ruokamatriisissaan
Mykoproteiinin nauttiminen
Kokeellinen: Mykoproteiinista eristetty proteiini
Proteiini ruokamatriisista eristetystä mykoproteiinista
Mykoproteiinin nauttiminen

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Lihasproteiinisynteesi
Aikaikkuna: 7,5 tuntia
Uuden lihasproteiinin synteesinopeus (fraktionaalinen synteettinen nopeus %/h)
7,5 tuntia

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Plasman aminohappokinetiikka
Aikaikkuna: 7,5 tuntia
Juomassa nautittujen aminohappojen esiintymisnopeus
7,5 tuntia
Verensokeri
Aikaikkuna: 7,5 tuntia
Veren glukoosipitoisuudet
7,5 tuntia
Seerumin insuliini
Aikaikkuna: 7,5 tuntia
Insuliinitasot veren seerumissa
7,5 tuntia

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Yhteistyökumppanit

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 15. huhtikuuta 2019

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 11. joulukuuta 2019

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 11. joulukuuta 2019

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 6. syyskuuta 2019

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 9. syyskuuta 2019

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 10. syyskuuta 2019

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 27. toukokuuta 2022

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 26. toukokuuta 2022

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. toukokuuta 2022

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 190206/B/07UOE

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Ei

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa