Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Reflekterande funktions- och psykoterapiprocesser i MBT

6 november 2019 uppdaterad av: Theresa Wilberg, Oslo University Hospital

Reflekterande funktions- och psykoterapiprocesser inom mentaliseringsbaserad terapi

Borderline personlighetsstörning (BPD) är en genomgripande psykisk störning som kännetecknas av emotionell instabilitet, självdestruktivt beteende, identitetsproblem och instabila relationer. Personer med denna störning upplever vanligtvis betydande besvär i form av depression, ångest, suicidalt beteende och svårigheter i nära relationer samt med arbets- och social funktion. Ny forskning har funnit att prognosen för BPD är bättre än tidigare antagit, och många patienter förbättras av behandlingen.

Mentaliseringsbaserad terapi (MBT) är en specialiserad bevisbaserad terapi för patienter med BPD. Liksom för andra specialiserade behandlingar för denna störning är resultatet av behandlingen vanligtvis varierande, vissa patienter svarar bra på behandlingen, medan andra svarar mindre. Det är därför viktigt att förstå hur behandlingen fungerar för att förbättra terapierna och skräddarsy behandlingen till enskilda patienter.

Mentalisering är förmågan att förstå oss själva och andra i termer av mentala tillstånd, som avsikter, känslor, önskningar, attityder och så vidare, eller kortfattat; förmågan att tänka på egna och andras sinnen. Nedsatt mentaliseringsförmåga är en antagen kärnaspekt av BPD, som ligger bakom många av symptomen på denna störning. MBT fokuserar på patientens mentaliseringssvårigheter och erbjuds vanligtvis som ett långsiktigt kombinerat behandlingsprogram bestående av individuell och gruppterapi, samt psykoedukation. Flera studier har dokumenterat positiva effekter av MBT i termer av minskat suicidalt beteende, symtom, interpersonella problem, medicinering och sjukvårdsanvändning. Det antas att sådan klinisk förbättring möjliggörs genom att hjälpa patienterna att utveckla sin mentaliseringsförmåga.

Ändå har ingen studie undersökt om patienters mentaliseringsförmåga förändras under MBT, eller i vilken grad utfallet av MBT förmedlas av förbättrad mentalisering. Mentalisering är dock ett komplext fenomen och svårt att mäta. Forskningen inom detta område har hämmats av bristen på lämpliga metoder. Mentalisering operationaliseras vanligtvis som reflekterande funktion (RF) bedömd av RF-skalan. Guldstandarden är att tillämpa RF-skalan på vuxenanknytningsintervjun. Detta är dock en tidskrävande och kostsam metod och det finns ett behov av att testa andra metoder också.

Det övergripande syftet med projektet är att studera behandlingsprocesser i MBT för patienter med BPD. Den fokuserar på patienters mentaliseringssvårigheter före, under och i slutet av terapin. Mentalisering bedöms med olika metoder. Våra huvudsakliga forskningsfrågor är:

  1. I vilken grad förändras patienternas nivå av RF under MBT?
  2. Finns det ett samband mellan RF och resultatet av MBT?
  3. Vad är sambandet mellan RF och terapiprocesser i MBT?
  4. Är det möjligt att identifiera processer under sessioner som främjar mentalisering?
  5. Vilken är den kliniska nyttan av olika metoder för RF-bedömning?

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Detaljerad beskrivning

BAKGRUND Borderline personlighetsstörning (BPD) BPD är en genomgripande psykisk störning som kännetecknas av emotionell instabilitet, självdestruktivt beteende, identitetsproblem och instabila mellanmänskliga relationer. Störningen är förknippad med höga nivåer av symtombesvär, suicidalt beteende, psykosocial funktionsnedsättning och höga frekvenser av samtidiga psykiska störningar såsom humör, ångest och missbruksstörningar, såväl som betydande användning av hälsotjänster och kostnader. Ny forskning har funnit att prognosen för BPD är bättre än vad som tidigare antagits. Men trots höga frekvenser av diagnostisk remission fortsätter många patienter att ha dålig yrkesmässig och social funktion.

Flera specialiserade och evidensbaserade psykoterapier inriktade på karakteristiska BPD-symtom har utvecklats under de senaste decennierna, som dialektisk beteendeterapi, överföringsfokuserad terapi, schemafokuserad terapi och mentaliseringsbaserad terapi. Över specifika behandlingsmetoder varierar resultatet av behandlingen vanligtvis, vissa patienter svarar bra på behandlingen, medan andra svarar mindre eller till och med försämras. Det är därför viktigt att förstå hur behandlingen fungerar för att förbättra terapierna och skräddarsy behandlingen till enskilda patienter.

Mentaliseringsbaserad terapi (MBT) MBT är en manuell psykodynamisk psykoterapi som fokuserar specifikt på patienternas mentaliseringssvårigheter. Mentalisering definieras som förmågan att uppfatta mänskligt beteende som uttryck för mentala tillstånd, som tankar, affekter, drömmar och avsikter, och operationaliseras vanligtvis som reflekterande funktion (RF) bedömd av RF-skalan. Nedsatt mentaliseringsförmåga är en antagen kärnaspekt av BPD som ligger bakom karakteristiska egenskaper såsom dålig affektreglering, impulskontrollproblem och osammanhängande interna representationer av sig själv och andra som leder till instabila relationer och självkänsla. MBT är prototypiskt ett kombinerat behandlingsprogram som omfattar individuell och gruppterapi, samt psykoedukation. Flera studier, inklusive RCT, har dokumenterat positiva effekter av MBT när det gäller minskat suicidbeteende, symtom, interpersonella problem, medicinering och användning av sjukvård. Det finns också indikationer på att MBT kan vara särskilt användbart för mer allvarligt störda patienter med omfattande komorbiditet.

Ändå har ingen studie undersökt om patienters mentaliseringsförmåga förändras under MBT, eller i vilken grad utfallet av MBT medieras av förbättrad RF. En studie fann att resultatet av två olika behandlingsmetoder (inte MBT) differentiellt berodde på patienternas nivåer av RF före behandling, vilket indikerar att RF kan vara en värdefull variabel för val av behandling och resultat. Det finns också indikationer på att RF kan förbättras under överföringsfokuserad terapi. Det finns dock en generell brist på studier som undersöker RFs roll i utvecklingen av psykoterapiprocesser och resultatet av MBT. Det behövs alltså fler studier för att få kunskap om förändringsmekanismer i MBT.

RF och psykoterapiprocesser Vanliga terapeutiska faktorer är faktorer som tros fungera över olika typer av behandling, i motsats till specifika faktorer som ses fungera som en del av specifika terapier och interventioner. En tidig god terapeutisk allians mellan patient och terapeut är den mest erkända gemensamma faktorn i individuella terapier. Working Alliance Inventory är en etablerad metod för bedömning av terapeutisk allians i individuell terapi. När det gäller gruppterapier föreslås allians med terapeuter och gruppmedlemmar, såväl som gruppsammanhållning som viktiga gemensamma faktorer, men bevisen är inte konsekventa. Bedömning av terapeutiska faktorer i grupp är dock mer komplicerad på grund av de många relationerna i terapigrupper. Gruppenkäten är ett lovande empiriskt framtaget instrument avsett att omfatta viktiga dimensioner av en patients relation till sin terapigrupp.

Dock diskuteras sambandet mellan vanliga och specifika terapeutiska faktorer, t ex kan specifika insatser och faktorer vara nödvändiga för att gemensamma faktorer ska spela in. Vi vet inte om specifika faktorer i MBT stimulerar allians och resultat, eller om det finns andra viktiga processer i drift. Forskning bör undersöka hur patienters förbehandling eller RF under behandling påverkar den terapeutiska alliansen till den enskilde terapeuten eller gruppen, och i vilken grad interventioner som syftar till att stimulera mentalisering har inflytande på patienternas upplevelse av allians. Detta är komplexa processer och andra patientkarakteristika samt terapeutiska insatser måste beaktas vid analys av sådana processer.

Bedömning av RF Guldstandarden för bedömning av RF är RF-skalan som tillämpas på Adult Attachment Interview (AAI) med patientens berättelser om hans/hennes erfarenheter av tidiga anknytningsfigurer. Ändå är de specifika mentaliseringssvårigheter som ofta ses hos patienter med BPD ett tillfälligt sammanbrott av mentalisering, särskilt under känslostormar i nuvarande nära relationer. En oro är därför att RF baserad på AAI kanske inte kan fånga sådana mentaliserande kollapser. Samtidigt finns det begynnande bevis för att RF baserad på AAI kan vara ganska egenskapsliknande och långsam att förändras. Forskare inom detta område söker för närvarande efter ytterligare metoder för RF-bedömning. Till exempel har RF-skalan tillämpats på transkriptioner av terapisessioner, och fångar RF som ett mer fluktuerande och tillståndsliknande fenomen. Hittills har denna anpassning endast använts på MBT-sessioner i en studie av 15 patienter med komorbid BPD och substansberoende.

För att komma vidare i förståelsen av RF och psykoterapiprocesser mer i detalj bör man helst tillämpa olika metoder för RF-bedömning. En del av det aktuella projektet är därför att utvärdera RF med tre olika metoder baserade på 1) AAI , 2) interaktioner under session och 3) en specialutvecklad intervju med fokus på episoder av tillfälligt nedbrytning av mentaliseringsförmåga.

SYFTE Det övergripande syftet med projektet är att studera psykoterapiprocesser i MBT för patienter med BPD. Den fokuserar på patienters mentaliseringssvårigheter före, under och i slutet av terapin. Mentalisering operationaliseras som RF och bedöms med olika metoder. Projekten syftar till att undersöka vilken roll patienternas RF har för kliniskt resultat, förändring av RF under och över sessioner, interaktioner mellan patient och terapeut som främjar eller hindrar reflektion och andra psykoterapiprocesser som kan förmedla behandlingssvar. För att möjliggöra studier av mer differentierade behandlingssvar inkluderar projektet en mängd olika resultat, allt från behandlingsnärvaro och avhopp, kliniska symtom, personlighetsrelaterade variabler, global funktion, sjukvårdsanvändning och rehabiliteringsstöd.

FORSKNINGSFRÅGOR

  1. I vilken grad förändras patienternas nivå av RF under MBT?
  2. Finns det ett samband mellan RF och resultatet av MBT?

    1. Förutsäger RF kliniskt utfall i MBT?
    2. Förmedlas utfallet i MBT av RF?
    3. Är förändring i RF associerad med förändring i kärn-BPD-problem som dålig affektreglering, impulskontroll och instabila relationer?
  3. Vad är sambandet mellan RF och terapiprocesser i MBT?

    1. Är RF relaterad till patienternas erfarenhet av terapeutisk allians i individuell och gruppterapi?
    2. Är RF relaterad till tidigt avhopp och avslutad behandling?
    3. Hur interagerar patienternas RF med andra patientegenskaper för att påverka terapeutisk allians och resultat?
  4. Är det möjligt att identifiera processer under sessioner som främjar mentalisering?

    1. Förutsäger terapeuters efterlevnad av MBT bättre mentalisering eller resultat för patienten under sessionen?
    2. Vilka processer under sessionen, inklusive terapeutinterventioner, främjar eller hindrar patientens mentalisering?
  5. Vilken är den kliniska nyttan av olika metoder för RF-bedömning?

    1. Vilka är sambanden mellan intervjubaserad RF poängsatt på AAI, BPD-domänspecifik RF poängsatt på en specifikt utvecklad "Mentalization breakdown interview" och observatörsklassad RF baserat på videoinspelningar av individuella terapisessioner?
    2. Vad är sambandet mellan de olika RF-bedömningsmetoderna och intensiteten och frekvensen av mentaliseringsavbrott?
    3. Fungerar de olika RF-bedömningsmetoderna olika när det gäller förutsägelse och förmedling av kliniskt utfall?

Projektet kommer att genomföras vid Personlighetspolikliniken, sektionen för personlighetspsykiatri, Oslo Universitetssjukhus, som är specialiserad på behandling av patienter med personlighetsstörningar. För närvarande fokuserar enheten främst på BPD. Max sextio konsekutivt inlagda patienter med BPD eller BPD-drag, ålder 18-40 år, och 6-10 terapeuter från ordinarie personal kommer att ingå som deltagare efter informerat samtycke.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Förväntat)

60

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

  • Namn: Theresa Wilberg, MD PhD
  • Telefonnummer: +47 22923433
  • E-post: uxthwi@ous-hf.no

Studera Kontakt Backup

Studieorter

      • Oslo, Norge, 4959 Nydalen
        • Rekrytering
        • Personality Outpatient Unit, Section of Personality Psychiatry, Clinic for Mental Health and Addiction, Oslo University Hospital
        • Kontakt:
        • Kontakt:

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

14 år till 36 år (Vuxen)

Tar emot friska volontärer

N/A

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

Patienter med borderline personlighetsstörning eller signifikanta borderline drag, som behandlas i MBT-programmet vid Personality Politenhet, Oslo Universitetssjukhus (OUH).

Beskrivning

Inklusionskriterier:

- Borderline personlighetsstörning eller betydande borderline drag

Exklusions kriterier:

  • patienter med psykotiska störningar som huvudproblem
  • Aspergers syndrom/autismspektrumstörningar
  • låg IQ
  • oreglerade bipolära störningar I som deras huvudproblem

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Observationsmodeller: Kohort
  • Tidsperspektiv: Blivande

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Patienter med borderline personlighetsstörning
Patienter med borderline personlighetsstörning ingår i MBT-programmet
Mentaliseringsbaserad terapi är en specialiserad behandling för patienter med borderline personlighetsstörning. Behandlingsprogrammet kombinerar individuell och gruppterapi, samt psykoedukation

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Work and Social Adjustments Scale, WSAS, förändring under behandling och 3 månaders uppföljning
Tidsram: 6, 12, 18, 24, 30 och 36 månader och 3 månaders uppföljning
Arbete och social anpassning
6, 12, 18, 24, 30 och 36 månader och 3 månaders uppföljning
Global Assessment of Functioning, GAF, förändring under behandling och 3 månaders uppföljning
Tidsram: 6, 12, 18, 24, 30 och 36 månader och 3 månaders uppföljning
psykosocialt fungerande
6, 12, 18, 24, 30 och 36 månader och 3 månaders uppföljning
Patient Health Questionnaire, PHQ-9, förändring under behandling och 3 månaders uppföljning
Tidsram: 6, 12, 18, 24, 30 och 36 månader och 3 månaders uppföljning
depression
6, 12, 18, 24, 30 och 36 månader och 3 månaders uppföljning
Patient Health Questionnaire, GAD-7, förändring under behandling och 3 månaders uppföljning
Tidsram: 6, 12, 18, 24, 30 och 36 månader och 3 månaders uppföljning
ångest
6, 12, 18, 24, 30 och 36 månader och 3 månaders uppföljning
Självskada, självrapportering, förändring under behandling och 3 månaders uppföljning
Tidsram: 6, 12, 18, 24, 30 och 36 månader och 3 månaders uppföljning
Självskada
6, 12, 18, 24, 30 och 36 månader och 3 månaders uppföljning
Självmordsförsök, självrapportering, förändring under behandling och 3 månaders uppföljning
Tidsram: 6, 12, 18, 24, 30 och 36 månader och 3 månaders uppföljning
Självmordsförsök
6, 12, 18, 24, 30 och 36 månader och 3 månaders uppföljning
Circumplex of Interpersonal Problems, CIP, förändring under behandling och 3 månaders uppföljning
Tidsram: 6, 12, 18, 24, 30 och 36 månader och 3 månaders uppföljning
mellanmänskliga problem
6, 12, 18, 24, 30 och 36 månader och 3 månaders uppföljning
Severity Index of Personality Problems, SIPP-118, förändring under behandling och 3 månaders uppföljning
Tidsram: 6, 12, 18, 24, 30 och 36 månader och 3 månaders uppföljning
personlighetens funktion
6, 12, 18, 24, 30 och 36 månader och 3 månaders uppföljning
Level of Personality Functioning Scale, LPFS BF, förändring under behandling och 3 månaders uppföljning
Tidsram: 6, 12, 18, 24, 30 och 36 månader och 3 månaders uppföljning
personlighetens funktion
6, 12, 18, 24, 30 och 36 månader och 3 månaders uppföljning
Svårigheter i Emotion Regulation Scale, DERS, förändring under behandling och 3 månaders uppföljning
Tidsram: 6, 12, 18, 24, 30 och 36 månader och 3 månaders uppföljning
känslomässig reglering
6, 12, 18, 24, 30 och 36 månader och 3 månaders uppföljning
Toronto Alexithymia Scale, TAS-20, förändring under behandling och 3 månaders uppföljning
Tidsram: 6, 12, 18, 24, 30 och 36 månader och 3 månaders uppföljning
alexitymi
6, 12, 18, 24, 30 och 36 månader och 3 månaders uppföljning
Reflekterande funktion baserat på AAI, byt från baslinje till 3 månaders uppföljning
Tidsram: 3 månaders uppföljning
reflekterande funktion
3 månaders uppföljning
Reflekterande funktionssätt utifrån mentaliseringsnedbrytningsintervjun, förändring under behandling och 3 månaders uppföljning
Tidsram: 6, 12, 18, 24, 30 och 36 månader och 3 månaders uppföljning
reflekterande funktion
6, 12, 18, 24, 30 och 36 månader och 3 månaders uppföljning
Reflekterande funktion baserat på terapisessioner, förändring under behandling
Tidsram: 6, 12, 18, 24, 30 och 36 månader
reflekterande funktion
6, 12, 18, 24, 30 och 36 månader
Månader i arbete eller studier, självrapportering, förändring under behandling och 3 månaders uppföljning
Tidsram: 6, 12, 18, 24, 30 och 36 månader och 3 månaders uppföljning
fungerande arbete
6, 12, 18, 24, 30 och 36 månader och 3 månaders uppföljning
Erfarenheter av Nära relationer, ECR, förändring under behandling och 3 månaders uppföljning
Tidsram: 6, 12, 18, 24, 30 och 36 månader och 3 månaders uppföljning
anknytning
6, 12, 18, 24, 30 och 36 månader och 3 månaders uppföljning
Självmordstankar, förändring under behandling och 3 månaders uppföljning
Tidsram: 6, 12, 18, 24, 30 och 36 månader och 3 månaders uppföljning
Självmordstankar
6, 12, 18, 24, 30 och 36 månader och 3 månaders uppföljning

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Substansanvändning (från AUDIT och DUDIT), förändring under behandling och 3 månaders uppföljning
Tidsram: 6, 12, 18, 24, 30 och 36 månader och 3 månaders uppföljning
substansanvändning
6, 12, 18, 24, 30 och 36 månader och 3 månaders uppföljning
EuroQoL, EQ-5D, förändring under behandling och 3 månaders uppföljning
Tidsram: 6, 12, 18, 24, 30 och 36 månader och 3 månaders uppföljning
livskvalité
6, 12, 18, 24, 30 och 36 månader och 3 månaders uppföljning
Modifierad Overt Aggression Scale (utvalda poster), ändras under behandlingen och 3 månader följer
Tidsram: 6, 12, 18, 24, 30 och 36 månader och 3 månaders uppföljning
aggression
6, 12, 18, 24, 30 och 36 månader och 3 månaders uppföljning
Working Alliance Inventory, WAI, förändring under behandling
Tidsram: 6, 12, 18, 24, 30 och 36 månader
terapeutisk allians
6, 12, 18, 24, 30 och 36 månader
Gruppenkät, GQ, förändring under behandling
Tidsram: 6, 12, 18, 24, 30 och 36 månader
allians i gruppterapi
6, 12, 18, 24, 30 och 36 månader
Client Satisfaction Scale, CSS, förändring under behandling och 3 månader följer
Tidsram: 6, 12, 18, 24, 30 och 36 månader och 3 månaders uppföljning
behandlingstillfredsställelse
6, 12, 18, 24, 30 och 36 månader och 3 månaders uppföljning
Vårdtjänstanvändning / NAV kontakter och stöd, förändring under behandling och 3 månader följer
Tidsram: 6, 12, 18, 24, 30 och 36 månader och 3 månaders uppföljning
Hälsovård, socialt stöd och förmåner
6, 12, 18, 24, 30 och 36 månader och 3 månaders uppföljning

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Theresa Wilberg, professor, Department of Research and Development, Oslo University Hospital

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 november 2019

Primärt slutförande (Förväntat)

28 februari 2025

Avslutad studie (Förväntat)

28 februari 2025

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

1 november 2019

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

6 november 2019

Första postat (Faktisk)

8 november 2019

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

8 november 2019

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

6 november 2019

Senast verifierad

1 november 2019

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • 2018/0519

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

Nej

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera