Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Behandling av Burning Mouth Syndrome med integration av traditionell kinesisk medicin och västerländsk medicin

11 juni 2020 uppdaterad av: MENG LING CHIANG, DDS, Chang Gung Memorial Hospital

En prospektiv studie om behandling av Burning Mouth Syndrome med integration av traditionell kinesisk medicin (TCM) och västerländsk medicin baserad på TCM-syndromdifferentiering

Denna studie är en öppen randomiserad kontrollerad studie av effektiviteten av integrationen av traditionell kinesisk medicin (TCM) och västerländsk medicin baserad på differentiering av TCM-syndrom. Hypotesen är (1) TCM-modellen kan identifiera den primära och sekundära typen av brännande munsyndrom (BMS); (2) TCM-modellen kan identifiera BMS efter behandling med västerländsk medicin; (3) Det finns en positiv effekt av TCM vid behandling av BMS.

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

BMS-patienter kommer att klassificeras i primärtyp och sekundär typ enligt patienternas kliniska historia och laboratorieundersökningar. Den sekundära BMS inkluderar endast näringsbrist, såsom vitamin B12, folat, järn, zink. Till en början behandlas de primära BMS-patienterna med 0,5~1 mg klonazepam varje dag före sömn i 8 veckor. De sekundära BMS-patienterna behandlas med vitamin B12, folat, järn och zink enligt patientens näringsbriststatus. Patienter med ingen förbättring eller liten förbättring efter det första steget av västerländsk medicinhantering kommer att få behandling med traditionell kinesisk medicin (TCM). Alla patienter kommer att få TCM-modellen, inklusive TCM-läkare, automatiska tungdiagnostiska system (ATDS) och kroppskonstitutionella frågeformulär (BCQ), utvärderingar.

Resultaten av denna studie förväntas förstå huruvida adjuvant TCM-behandling av BMS kan förbättra behandlingens effektivitet. Utredarna kommer att förstå om konstitutionsmönstret kan vara en prediktiv indikator på effektivitet för västerländsk BMS. Utredarna kommer att hitta en diagnostisk indikator för TCM-modellen och tillämpa den på bedömningen av prognosen för BMS-patienter.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Förväntat)

80

Fas

  • Fas 3

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Taipei, Taiwan, 105
        • Chang Gung Memorial Hospital

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

20 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Kvinna

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  1. Deltagare som undertecknat det informerade samtycket
  2. Den kliniska diagnosen var primär eller sekundär typ av BMS-patient
  3. ≥ 20-åring
  4. Kvinna
  5. Villig att ta traditionell kinesisk medicin

Exklusions kriterier:

  1. Historik av en angiotensin-konverterande enzymhämmare (ACEI) som tagit
  2. Autoimmun sjukdom
  3. Dålig njurfunktion
  4. Ovillig att ta traditionell kinesisk medicin
  5. Manlig
  6. Deltagare som har behandlats med TCM eller akupunktur inom en månad
  7. Deltagare som har behandlats med medicin mot brännande munsyndrom

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Västerländsk medicin + TCM
  1. Uppfyll villkoren för inkludering och uteslutning, sök patientens samtycke och fyll i det informerade samtycket.
  2. Blodprov och fysiologisk bedömning, och gör TCM-modellen.
  3. Patienter med primär typ av BMS får klonazepam 0,5 mg PO varje dag före sömn eller två gånger om dagen i 12 veckor
  4. Sekundära BMS-patienter får näringstillskott enligt patientens hematiska briststatus under 12 veckor.
  5. TCM-terapi: en påse "Qingre Liangkou Ningxin Fang", tre gånger om dagen i 12 veckor.
En påse "Qingre Liangkou Ningxin Fang" åt gången, tre gånger om dagen i 12 veckor.
Andra namn:
  • TCM

Västerländsk medicin inkluderar:

  1. klonazepam 0,5 mg varje dag före sömn eller två gånger om dagen i 12 veckor
  2. Näringstillskott: vitamin B12, folsyra, järn, zink, vitamin B-komplex beroende på hematisk brist, i 12 veckor
Andra namn:
  • WM
Aktiv komparator: Västerländsk medicin
  1. Uppfyll villkoren för inkludering och uteslutning, sök patientens samtycke och fyll i det informerade samtycket.
  2. Blodprov och fysiologisk bedömning, och gör TCM-modellen.
  3. Patienter med primär typ av BMS får klonazepam 0,5 mg PO varje dag före sömn eller två gånger om dagen i 12 veckor
  4. Sekundära BMS-patienter får näringstillskott enligt patientens hematiska briststatus under 12 veckor.

Västerländsk medicin inkluderar:

  1. klonazepam 0,5 mg varje dag före sömn eller två gånger om dagen i 12 veckor
  2. Näringstillskott: vitamin B12, folsyra, järn, zink, vitamin B-komplex beroende på hematisk brist, i 12 veckor
Andra namn:
  • WM

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Global upplevd effekt (GPE)
Tidsram: efter behandling 1 vecka, 3 veckor, 6 veckor, 9 veckor, 12 veckor

GPE definieras som symtomförbättringsförändring jämfört med baslinjen, 1=värre; 2=ingen skillnad; 3=mild förbättring; 4=mycket förbättring; 5 = total förbättring.

Den som svarar definieras som den patient som inträffar åtminstone en av de definierade effektiva händelserna: (1) GPE ≥2 efter behandling för brännande känsla; (2) GPE ≥2 efter behandling för sömn; (3) GPE ≥2 efter behandling för muntorrhet; (4) GPE ≥2 efter behandling för smakförändring. (5) GPE ≥2 efter behandling för hennes andra obekväma.

efter behandling 1 vecka, 3 veckor, 6 veckor, 9 veckor, 12 veckor
Numerisk värderingsskala (NRS)
Tidsram: baslinje, efter behandling 1 vecka, 3 veckor, 6 veckor, 9 veckor, 12 veckor

NRS definieras som 0=ingen smärta, skala från 1 till 10 (lindrig till mycket svår).

Svarspersonen definieras som den patient som inträffar åtminstone en av de definierade effektiva händelserna: (1) NRS ≤ 1 efter behandling; (2) NRS-förändring från baslinjen ≥ 50 % efter behandling.

baslinje, efter behandling 1 vecka, 3 veckor, 6 veckor, 9 veckor, 12 veckor

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Meng-Ling Chiang, DDS,MS, Chang Gung Memorial Hospital

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Förväntat)

20 juni 2020

Primärt slutförande (Förväntat)

1 juli 2022

Avslutad studie (Förväntat)

1 december 2022

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

3 december 2019

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

5 december 2019

Första postat (Faktisk)

6 december 2019

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

16 juni 2020

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

11 juni 2020

Senast verifierad

1 juni 2020

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • IRB201802359A3C601
  • NMRPG3J6101 (Annat bidrag/finansieringsnummer: Ministry of Science and Technology, Taiwan)

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

Nej

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera