Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Att förändra kulturen av respektlöshet och övergrepp inom mödravården i Kumasi, Ghana

Med hjälp av en folkhälsoinrättning Komfo Anokye Teaching Hospital i Ghana är det övergripande målet med forskningen att undersöka: 1) genomförbarheten av att implementera respektfulla vårdmoduler (RMC-M) i Kumasi, Ghana; 2) om exponering för RMC-M ökar deltagarnas uppfattning om respektfull mödravård på ett offentligt sjukhus i Ghana; och 3) effektiviteten av RMC-M för att förändra barnmorskors attityder, beteenden och kliniska praktikmönster. För att uppnå mål 1 kommer kvalitativa och kvantitativa studiedesigner att användas för att bedöma tillförlitligheten av genomförandet, användbarheten och patientens lyhördhet. Baserat på insamlade data kommer genomförbarheten att undersökas och RMC-M kommer att modifieras ytterligare vid behov innan mål 2 påbörjas. För att uppnå mål 2 kommer en studiedesign med två grupper att användas, med en grupp barnmorskor som får utbildning på RMC – M och den andre får ingen utbildning. Deltagare som får vård från dessa två grupper av barnmorskor kommer att följas under förlossningen och undersökas efter förlossningen för att undersöka deras uppfattning om den vård de fått. För att uppnå mål 3 kommer en pre-post studie design att undersöka om exponering för en RMC-M förändrar barnmorskors attityder, beteenden och kliniska vård av deltagarna under förlossningen och förlossningen.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Detaljerad beskrivning

Det finns ett växande erkännande av respektlös och kränkande vård av gravida kvinnor under förlossningen och förlossningen. Rädsla för misshandel under förlossningen och förlossningen har identifierats som en barriär som hindrar gravida kvinnor från att föda på en inrättning.[1-3]. Gravida kvinnor rapporterar brist på sympati och empati, försummelse, elakhet och verbalt kränkande beteende, fysiskt kränkande beteende, bristande temperamentskontroll, otillräcklig uppmärksamhet och bristande integritet på skickliga vårdcentraler.[3,4] Dessa utgör hinder för effektiv användning av faciliteter[3,5,6] för förlossning eftersom gravida kvinnor berättar att de får bättre hälsovård hemma än på vårdinrättningar som är den enda miljön där kvalificerad förlossning tillhandahålls i Ghana. Dessutom är anläggningsbaserad förlossning känt för att förhindra dödlighet i samband med förlossningar som ofta inte kan upptäckas under mödravård.[5,6] För närvarande dör 1500 kvinnor dagligen i Afrika söder om Sahara av komplikationer relaterade till förlossning. [7,8] I utvecklingsvärlden är livsfaran för en kvinna som dör av risker förknippade med graviditet och förlossning mer än 300 gånger större än för en kvinna som bor i ett utvecklat land; ingen annan dödlighet har denna skillnad.[9] I Ghana är den nuvarande mödradödligheten 380 per 100 000 levande födda och endast 42 % av kvinnorna får kvalificerad förlossningsvård.

Fyra Respectful Maternity Care Modules (RMC-M) utvecklades från data som samlats in under kandidatens avhandlingsforskning om respektlöshet och övergrepp inom förlossningsvård på fyra offentliga sjukhus i Ghana och från litteratur om vetenskapens tillstånd om respektlöshet och missbruk. Innehållet i fyra evidensbaserade moduler inkluderar ämnen om: 1) respekt och värdighet vid förlossning; 2) kommunikation; 3) fokuserad mödravård; och 4) användning av alternativa förlossningsställningar för förlossningen. Modulerna använder interaktiva undervisnings- och inlärningsmetoder som rollspel, diskussion, brainstorming, demonstration och fallstudie för att upptäcka acceptabla metoder, färdigheter och attityder för respektfull vård. Interventionen har potential att förbättra gravida kvinnors upplevelse av anläggningsbaserad förlossning, vilket ökar tillfredsställelsen och minskar hemleveransen. RMC-M föreslås för barnmorskor som arbetar på prenatala, intrapartum och postnatala anläggningsbaserade förlossningsenheter. Trots de föreslagna styrkorna hos RMC-M som ett verktyg för att förbättra uppfattningen om mödravård med anläggningsbaserad förlossning, har troheten och upptaget av interventionen inte testats. Syftet med denna studie är att testa en intervention för att främja respektfull inrättningsbaserad mödravård som kan ges av barnmorskor i Ghana på en offentlig sjukhusmiljö genom följande specifika syften:

Specifikt mål #1: Undersöka möjligheten att implementera respektfulla mödravårdsmoduler i Kumasi, Ghana.

Utredarna kommer att tilldela 10 professionella barnmorskor att få utbildning i Respectful Maternity Care Modules (RMC-M). Under utbildningen kommer vi att använda kvalitativa och kvantitativa analytiska tekniker för att undersöka genomförbarheten av att implementera RMC-M i Ghana med fokus på: 1) implementeringens tillförlitlighet, 2) användbarheten och 3) patientens lyhördhet. Baserat på insamlade data kommer genomförbarheten att undersökas och RMC-M kommer att modifieras ytterligare vid behov innan mål 2 påbörjas.

Specifikt mål #2: Undersök om exponering för RMC-M ökar ghanesiska kvinnors uppfattning om respektfull mödravård på ett offentligt sjukhus i Ghana.

För att uppnå mål #2 kommer en jämförelsedesign för två grupper att användas med en grupp gravida kvinnor (n=62) som får vård av barnmorskor utbildade i RMC-M och den andra gruppen gravida kvinnor (n=62) få vård av barnmorskor som fått ett fyramodulsprogram i grundläggande akut obstetrisk och nyföddvård (BEmONC). Ytterligare tio barnmorskor kommer att utbildas i BEmONC inför datainsamling. Data kommer att samlas in från kvinnor efter förlossningen om deras uppfattning om vård inom förlossningen.

Det antas att kvinnor efter förlossningen som får vård av barnmorskor utbildade i RMC-M-interventionerna kommer att få högre poäng på en RMC-skala än kvinnorna i jämförelsegruppen.

Specifikt mål #3: Undersök effektiviteten av RMC-M för att förändra barnmorskors attityder, beteenden och kliniska praktikmönster.

Att använda en design före efterstudien för att undersöka om exponering för RMC-M förändrar barnmorskors attityder, beteenden och klinisk praxis i vården av kvinnor under förlossning och förlossning. Utredarna kommer att undersöka barnmorskor innan de implementerar utbildning på RMC-M och efter att mål #2 har slutförts.

Det antas att barnmorskor som utbildats i RMC-M-interventionerna kommer att ha en signifikant förändring i attityder, beteenden och klinisk praxis än de barnmorskor i jämförelsegruppen.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

110

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Kumasi, Ghana, 0000
        • Komfo Anokye Teaching Hospital

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 48 år (Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Kvinna

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Barnmorskor som tillhandahåller förlossningsvård på de olika enheterna på Komfo Anokye Teaching Hospital (KATH)
  • Patienter som får mödravård av barnmorskor Utbildade eller otränade på Respektfull mödravårdsmoduler vid KATH

Exklusions kriterier:

  • Barnmorskor som arbetar på andra sjukhus förutom KATH
  • Patienter som får vård från andra enheter förutom KATHs förlossningsenhet

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Stödjande vård
  • Tilldelning: N/A
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Övrig: Vanlig vård
Utbildning av barnmorskor på 4 respektfulla mödravårdsmoduler.
Att förändra kulturen av respektlöshet och övergrepp inom mödravården

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Respektfull mödravård till kvinnor under förlossningen, bedömd av postnatala kvinnor under en undersökning och intervju.
Tidsram: Upp till 42 månader
Kvinnor respekteras under mödravård och förlossning
Upp till 42 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Samarbetspartners

Utredare

  • Studierektor: Jody Lori, PhD, University of Michigan

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

14 januari 2019

Primärt slutförande (Faktisk)

31 december 2022

Avslutad studie (Faktisk)

31 december 2022

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

18 februari 2020

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

27 februari 2020

Första postat (Faktisk)

28 februari 2020

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

17 mars 2023

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

16 mars 2023

Senast verifierad

1 januari 2022

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 1K43TWO1122--01

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera