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Cambiando la cultura de falta de respeto y abuso en la atención de maternidad en Kumasi, Ghana

16 de marzo de 2023 actualizado por: Kwame Nkrumah University of Science and Technology
Usando un centro de salud pública, el Hospital Docente Komfo Anokye en Ghana, el objetivo general de la investigación es examinar: 1) la viabilidad de implementar módulos de atención respetuosa (RMC-M) en Kumasi, Ghana; 2) si la exposición a RMC-M aumenta la percepción de los participantes de una atención materna respetuosa en un hospital público en Ghana; y 3) la eficacia de RMC-M para cambiar las actitudes, los comportamientos y los patrones de práctica clínica de las matronas. Para lograr el Objetivo 1, se utilizarán diseños de estudios cualitativos y cuantitativos para evaluar la confiabilidad de la implementación, la utilidad y la capacidad de respuesta del paciente. En función de los datos recopilados, se examinará la viabilidad y el RMC-M se modificará aún más según sea necesario antes de comenzar el Objetivo 2. Para lograr el Objetivo 2, se utilizará un diseño de estudio de dos grupos, con un grupo de parteras recibiendo capacitación en el RMC - M y el otro no reciben ninguna formación. A las participantes que reciban atención de estos dos grupos de parteras se les dará seguimiento durante el parto y se les hará una encuesta después del parto para examinar sus percepciones de la atención que recibieron. Para lograr el Objetivo 3, un diseño de estudio previo y posterior examinará si la exposición a un RMC-M cambia las actitudes, los comportamientos y la atención clínica de las parteras de las participantes durante el trabajo de parto y el parto.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

Cada vez se reconoce más el cuidado irrespetuoso y abusivo de las mujeres embarazadas durante el trabajo de parto y el parto. El miedo al maltrato durante el trabajo de parto y el parto se ha identificado como una barrera que impide que las mujeres embarazadas den a luz en un centro.[1-3]. Las mujeres embarazadas informan falta de simpatía y empatía, negligencia, rudeza y comportamiento verbalmente abusivo, comportamiento físicamente abusivo, falta de control temperamental, atención inadecuada y falta de privacidad en los centros de atención médica especializados.[3,4] Estos forman barreras para el uso efectivo de las instalaciones[3,5,6] para el parto, ya que las mujeres embarazadas cuentan que reciben mejor atención médica en el hogar que en las instalaciones de salud, que es el único entorno donde se brinda un parto calificado en Ghana. Además, se sabe que el parto en un centro evita la mortalidad asociada con los partos, que a menudo no son detectables durante la atención prenatal.[5,6] Actualmente, 1500 mujeres mueren diariamente en el África subsahariana por complicaciones relacionadas con el parto. [7,8] En el mundo en desarrollo, el peligro de por vida de una mujer que muere a causa de los riesgos asociados con el embarazo y el parto es más de 300 veces mayor que el de una mujer que vive en un país desarrollado; ninguna otra tasa de mortalidad tiene esta disparidad.[9] En Ghana, la tasa actual de mortalidad materna es de 380 por cada 100 000 nacidos vivos y solo el 42 % de las mujeres reciben atención del parto calificada.

Se desarrollaron cuatro módulos de atención de maternidad respetuosa (RMC-M) a partir de los datos recopilados durante la investigación de tesis de la candidata sobre la falta de respeto y el abuso en la atención durante el parto en cuatro hospitales públicos de Ghana y de la literatura sobre el estado de la ciencia sobre la falta de respeto y el abuso. El contenido de cuatro módulos basados ​​en evidencia incluye temas sobre: ​​1) respeto y dignidad en el parto; 2) comunicación; 3) atención prenatal enfocada; y 4) uso de posiciones de parto alternativas para el parto. Los módulos utilizan métodos interactivos de enseñanza y aprendizaje, como juegos de roles, debates, tormentas de ideas, demostraciones y estudios de casos para descubrir prácticas, habilidades y actitudes aceptables para la prestación de cuidados respetuosos. La intervención tiene el potencial de mejorar la experiencia de las mujeres embarazadas con el parto en un centro, aumentando así la satisfacción y disminuyendo el parto domiciliario. El RMC-M se propone para matronas que trabajan en unidades de parto en instalaciones prenatales, intraparto y posnatales. A pesar de las fortalezas propuestas del RMC-M como una herramienta para mejorar las percepciones de la atención de la maternidad con el parto en un centro, no se ha probado la fidelidad y aceptación de la intervención. El propósito de este estudio es probar una intervención para promover una atención de maternidad respetuosa en un centro que pueda ser brindada por parteras en Ghana en un hospital público a través de los siguientes objetivos específicos:

Objetivo Específico #1: Examinar la factibilidad de implementar módulos de atención de maternidad respetuosa en Kumasi, Ghana.

Los investigadores asignarán 10 parteras profesionales para recibir capacitación sobre los Módulos de Atención Materna Respetiva (RMC-M). Durante la capacitación, utilizaremos técnicas analíticas cualitativas y cuantitativas para examinar la viabilidad de implementar el RMC-M en Ghana, centrándonos en: 1) la confiabilidad de la implementación, 2) la utilidad y 3) la capacidad de respuesta del paciente. Según los datos recopilados, se examinará la viabilidad y el RMC-M se modificará aún más según sea necesario antes de comenzar el Objetivo 2.

Objetivo específico n.º 2: Examinar si la exposición a RMC-M aumenta la percepción de las mujeres ghanesas sobre la atención materna respetuosa en un hospital público de Ghana.

Para cumplir con el objetivo #2, se utilizará un diseño de comparación de dos grupos con un grupo de mujeres embarazadas (n=62) que reciben atención de parteras capacitadas en el RMC-M y el otro grupo de mujeres embarazadas (n=62) recibiendo atención de parteras que recibieron un programa de cuatro módulos en atención obstétrica y neonatal de emergencia básica (BEmONC). Diez parteras adicionales serán capacitadas en BEmONC antes de la recopilación de datos. Se recopilarán datos de puérperas sobre su percepción de la atención intraparto.

Se supone que las mujeres posparto que reciben atención de parteras capacitadas en las intervenciones de RMC-M obtendrán una puntuación más alta en una escala de RMC que aquellas mujeres en el grupo de comparación.

Objetivo específico n.° 3: Examinar la eficacia de RMC-M para cambiar las actitudes, los comportamientos y los patrones de práctica clínica de las matronas.

Usar un diseño de estudio previo y posterior para examinar si la exposición al RMC-M cambia las actitudes, los comportamientos y la práctica clínica de las parteras en el cuidado de las mujeres durante el trabajo de parto y el parto. Los investigadores encuestarán a las parteras antes de implementar la capacitación en el RMC-M y luego de completar el objetivo n.º 2.

Se supone que las parteras capacitadas en las intervenciones RMC-M tendrán un cambio significativo en las actitudes, los comportamientos y la práctica clínica que las parteras del grupo de comparación.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

110

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

  • Nombre: Veronica Dzomeku
  • Número de teléfono: 0208199257
  • Correo electrónico: vmdzomeku@gmail.com

Copia de seguridad de contactos de estudio

  • Nombre: Florence Aboh, MBA
  • Número de teléfono: 0200439013
  • Correo electrónico: saafoa@yahoo.com

Ubicaciones de estudio

      • Kumasi, Ghana, 0000
        • Komfo Anokye Teaching Hospital

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 48 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

Géneros elegibles para el estudio

Femenino

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Parteras que brindan atención del parto en las diversas unidades del Hospital Universitario Komfo Anokye (KATH)
  • Pacientes que reciben atención de maternidad de parteras Capacitadas o no capacitadas en los módulos de atención de Maternidad Respetiva en KATH

Criterio de exclusión:

  • Matronas que trabajan en otros hospitales además de KATH
  • Pacientes que reciben atención de otras unidades además de la unidad de maternidad de KATH

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Cuidados de apoyo
  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Otro: Cuidado usual
Capacitación a matronas en 4 módulos de atención materna respetuosa.
Cambiar la cultura de la falta de respeto y el abuso en la atención materna

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Atención materna respetuosa a las mujeres durante el parto según lo evaluado por las mujeres después del parto durante una encuesta y una entrevista.
Periodo de tiempo: Hasta 42 meses
Las mujeres son respetadas durante el cuidado materno y el parto
Hasta 42 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Colaboradores

Investigadores

  • Director de estudio: Jody Lori, PhD, University of Michigan

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

14 de enero de 2019

Finalización primaria (Actual)

31 de diciembre de 2022

Finalización del estudio (Actual)

31 de diciembre de 2022

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

18 de febrero de 2020

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

27 de febrero de 2020

Publicado por primera vez (Actual)

28 de febrero de 2020

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

17 de marzo de 2023

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

16 de marzo de 2023

Última verificación

1 de enero de 2022

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • 1K43TWO1122--01

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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