- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT04294173
Effekten av videobaserad undervisning på trakeostomifärdigheter
Effekt av videobaserad undervisning på sjuksköterskestudenter Trakeostomivård
Syftet med denna studie är att utvärdera effekten av videoassisterad undervisning på sjuksköterskestudenters kompetens inom trakeostomi.
Forskningens universum består av 81 studenter som skrev in sig på Eastern Mediterranean University Faculty of Health Sciences Nursing Grundgraduate Program under höstterminen läsåret 2019-2020 och registrerade sig på kursen i omvårdnadsprinciper. Studenter som inte kommer att delta i urvalet, samtycker till att delta i studien frivilligt och uppfyller inklusionskriterierna, utgjorde urvalet av studien. Forskningen utformades på två grupper, den videobaserade undervisningsmetodbaserade utbildningsgruppen (initiativ) och demonstrationsgruppen (kontrollgruppen). Eleverna delades in i två randomiserade grupper som interventions- och kontrollgrupper genom att använda slumptalstabellen.
Personuppgiftsformulär, formulär för utvärdering av trakeostomivård, tillfredsställelse från träningsmetoder och ångestinventering av statliga egenskaper användes för att samla in data.
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
-
Famagusta, Cypern, 34510
- Eastern Mediterranean Unıversıty
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Att vara frivillig att delta i forskningen
- Att ta grunderna i omvårdnad för första gången
- Ingen klinisk erfarenhet
Exklusions kriterier:
- Att vara andra gången på sjuksköterskekursen
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: ÖVRIG
- Tilldelning: RANDOMISERAD
- Interventionsmodell: PARALLELL
- Maskning: DUBBEL
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
EXPERIMENTELL: videogrupp
Inom ramen för Sjuksköterskekursen kommer en 4-timmars teoretisk utbildning att ges till experimentgruppen i klassrumsmiljön.
Videopresentation inklusive powerpoint-presentation och applikation för trakeostomivård kommer att förberedas i linje med andningssystemets kursinnehåll.
Den förberedda powerpointpresentationen kommer att förklaras av forskarna för videogruppseleverna i klassrummet med frågor, svar, diskussioner och demonstrationsmetoder.
Direkt efter föreläsningen kommer studenterna att ses av den videoassisterade undervisningsmetoden, och videon om trakeostomivården. Filmerna kommer att skickas till studenterna via e-post.
Ett tvådagars varningsmeddelande kommer att skickas till studenterna från WhatsApp-gruppen för att se videon av forskarna.
En vecka senare kommer eleverna att bjudas in till baskunskapslaboratoriet för trakeostomivård.
|
trakeostomivård kommer att ges till sjuksköterskestudenter med videoträning
|
|
NO_INTERVENTION: demonstrationsgrupp
Inom ramen för kursen Grundläggande omvårdnad kommer en 4-timmars teoretisk utbildning att ges till kontrollgruppen i klassrumsmiljön.
Powerpointpresentation kommer att förberedas i linje med Andningssystemets kursinnehåll.
Den förberedda powerpointpresentationen kommer att förklaras för kontrollgruppsstudenterna av forskarna i klassrummet genom fråge-, svar-, diskussions- och demonstrationsmetoder.
Direkt efter föreläsningen tas studenterna till laboratoriet för grundläggande färdigheter och trakeostomivård kommer att utföras på provdockan av forskarna med hjälp av demonstrationsmetoden.
Därefter kommer studenterna att få utdata från powerpoint-presentationen och ombeds studera föreläsningsanteckningarna under en vecka.
Ett tvådagars varningsmeddelande kommer att skickas av forskarna till studenter från WhatsApp-gruppen för att studera.
En vecka senare kommer eleverna att bjudas in till laboratoriet för grundläggande färdigheter för att träna trakeostomivård.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Trakeostomivårdsförmåga
Tidsram: 1 månad
|
Litteraturen skannades och en guide för utvärdering av trakeostomivård utarbetades av forskarna.
Den här guideboken är en 32-delad form av proceduren för att förbereda de psykomotoriska färdighetsnivåerna för eleverna i video- och demonstrationsgruppen angående vården av patienten med trakeostomi.
Vid utvärdering av formulären kommer de observerade stegen att delas in i "fullständiga" och "felaktiga", 1 poäng kommer att ges för det fullständigt tillämpade steget och 0 poäng kommer att ges för de felaktigt tillämpade och inte observerade stegen.
Varje korrekt steg som tillämpas av eleverna beräknas som "1" poäng, och varje steg som inte är gjort eller fel beräknas som "0" poäng.
Minsta poäng erhållen från Trakeostomi Care Skill Evaluation Form är 32 och den maximala poängen är 0. Den färdighetsbedömningsblankett som utarbetats presenterades för yttrande från tre fakultetsmedlemmar som är experter inom området omvårdnadsprinciper när det gäller omfattningsvaliditet.
|
1 månad
|
|
Kontinuitet-Status ångestnivå
Tidsram: 1 månad
|
Inventeringen består av två delar: State Anxiety Inventory och Trait Anxiety Inventory.
I Statens ångestinventering behöver individen under vissa förutsättningar kunna uttrycka hur han mår och i Egenskapsångestinventeringen behöver han oftast uttrycka hur individen mår.
Den stora poängen från skalan uttrycker den höga ångestnivån, den lilla poängen indikerar den låga ångestnivån.
Han uppger att 0-19 poäng som erhållits från State-Trait Anxiety Inventory inte är ångest, 20-39 poäng betyder mild, 40-59 poäng betyder måttlig, 60-79 poäng betyder svår ångest, och individer som får 60 eller mer behöver professionell hjälp.
|
1 månad
|
|
Nivå av tillfredsställelse från utbildningsmetoder
Tidsram: 1 månad
|
Undersökningen består av 16 förslag.
Ett av dessa förslag är förslaget "Jag är nöjd med denna träningsmetod i allmänhet", som ifrågasätter tillfredsställelsen med utbildning.
Andra propositioner, å andra sidan, är sammansatta av propositioner som syftar till att bestämma utbildningsmetodens åsikter om elevens bidrag till lärande och yrkesliv.
Varje proposition poängsätts på den 5-gradiga Likert-skalan.
Det fastställs att när skalpoängen ökar så ökar elevernas tillfredsställelse med utbildningsmetoden och när skalpoänggenomsnittet minskar minskar deras tillfredsställelse med utbildningsmetoden.
Vid utvärderingen av skalan ges minst 16 och högst 80 poäng för att eleverna ska vara nöjda med utbildningsmetoderna.
|
1 månad
|
Samarbetspartners och utredare
Samarbetspartners
Publikationer och användbara länkar
Allmänna publikationer
- Lee NJ, Chae SM, Kim H, Lee JH, Min HJ, Park DE. Mobile-Based Video Learning Outcomes in Clinical Nursing Skill Education: A Randomized Controlled Trial. Comput Inform Nurs. 2016 Jan;34(1):8-16. doi: 10.1097/CIN.0000000000000183.
- Salina L, Ruffinengo C, Garrino L, Massariello P, Charrier L, Martin B, Favale MS, Dimonte V. Effectiveness of an educational video as an instrument to refresh and reinforce the learning of a nursing technique: a randomized controlled trial. Perspect Med Educ. 2012 May;1(2):67-75. doi: 10.1007/s40037-012-0013-4. Epub 2012 Apr 28.
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (FAKTISK)
Primärt slutförande (FAKTISK)
Avslutad studie (FAKTISK)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (FAKTISK)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- DAU-NURSING
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .