Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Främja mentalt välbefinnande för gymnasieelever genom en upplevelsebaserad inlärningsaktivitet

30 mars 2020 uppdaterad av: The University of Hong Kong

Psykiska problem hos ungdomar är ett globalt problem och blir allt vanligare i Hongkong. Faktum är att den ökande förekomsten av känslomässiga störningar, anpassnings- och ätproblem, depression och självmordstendenser har blivit ett stort folkhälsoproblem.

Under de senaste decennierna har Hongkong upplevt en betydande förändring i familjestrukturen, med en ökning av antalet små kärnkraftverk. Därför kan barn bli överbeskyddade av föräldrar och bli ömtåligare och mindre motståndskraftiga mot psykisk ångest, under tiden ökar föräldrarnas höga förväntningar på barns akademiska trycket på tonåringarna.

Eftersom motståndskraft kan främja bättre psykiskt välbefinnande med minskad ångest och depressiva symtom, är det avgörande för vårdpersonal att samarbeta med ungdomscentrum i samhället för att bygga effektiva hälsofrämjande program i skolor som kan öka ungdomarnas motståndskraft och främja utvecklingen av deras hanteringsmekanismer och positiva psykiska välbefinnande så att ungdomar bättre kan bekämpa psykiska problem och leva hälsosammare liv.

Äventyrsbaserad träning vilar på en teori om erfarenhetsbaserat lärande, som involverar en fyrstegsmodell av konkret upplevelse, reflekterande observation, abstrakt konceptualisering och aktivt experimenterande. I äventyrsbaserad träning krävs att deltagarna deltar i aktiviteter som är psykiskt och fysiskt krävande. De kan uppleva frustration och ångest i de tidigare stadierna, men detta är potentiellt terapeutiskt eftersom det kan underlätta processen med konkret upplevelse genom att uppmuntra dem att acceptera ett innovativt tillvägagångssätt för att hantera utmaningar. Under äventyrsprocessen läggs tonvikten på att förändra teammedlemmarnas dysfunktionella och negativa handlingar till funktionella och positiva handlingar, och på interaktionen mellan teammedlemmar för att utföra olika utmanande uppgifter. Deltagarna upplever svårigheter och letar efter möjligheter, och med rätt vägledning, underlättande och ingripande av instruktörer uppnås målen för utbildningen. Framgångsrika erfarenheter av detta slag kan underlätta den personliga utvecklingen och stärka deltagarnas motståndskraft och självkänsla.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Detaljerad beskrivning

Psykiska problem hos ungdomar är ett globalt problem och blir allt vanligare i Hongkong. Faktum är att den ökande förekomsten av känslomässiga störningar, anpassnings- och ätproblem, depression och självmordstendenser har blivit ett stort folkhälsoproblem.

Under de senaste decennierna har Hongkong upplevt en betydande förändring i familjestrukturen, med små kärnfamiljer som gradvis har ersatt storfamiljer. Därför får barn mer uppmärksamhet och kan bli överbeskyddade av föräldrar som ett resultat av att de har färre, om några, syskon. Det är möjligt att detta förklarar varför barn är ömtåligare, mer sårbara och mindre motståndskraftiga mot psykisk ångest än tidigare generationer. Dessutom kan föräldrars höga förväntningar på höga akademiska prestationer också bidra till ökade psykiska problem bland ungdomar i Hongkong. De flesta föräldrar i Hongkong tror att bättre karriärer och ljusare framtid är det oundvikliga resultatet av högre akademiska prestationer. Med tanke på detta sammanhang utsätts kinesiska ungdomar i Hongkong för betydande press inom sina familjer och skolor under uppväxten.

Bevis tyder på att depressiva symtom förutsäger självmordstendenser bland barn och ungdomar. Även om självmordstalen i Hongkong har sjunkit avsevärt från 18,8 av 100 000 2003 till 11,7 av 100 000 2016, är en trend till ökningar av ungdomssjälvmord under de senaste åren fortfarande ett problem. Å andra sidan finns det vissa bevis för att resiliens effektivt förhindrar utvecklingen av psykiska problem och är associerat med positiva psykiska hälsoresultat hos ungdomar, såsom minskade nivåer av ångest och depression [6]. Det är därför avgörande för vårdpersonal att samarbeta med ungdomscentrum i samhället för att bygga effektiva hälsofrämjande program i skolor som kan öka ungdomarnas motståndskraft och främja utvecklingen av deras hanteringsmekanismer och positivt psykiskt välbefinnande så att ungdomar bättre kan bekämpa psykiska problem och leva hälsosammare liv.

Vi genomförde en "proof-of-principle" randomiserad kontrollerad studie om effektiviteten av upplevelsebaserad inlärningsaktivitet (äventyrsbaserat träningsprogram) för att främja det psykologiska välbefinnandet hos lågstadiebarn. Denna studie ger några bevis för att det äventyrsbaserade träningsprogrammet är effektivt för att stärka självkänslan och minska depressiva symtom bland skolbarn. Dessutom visade studien möjligheten att implementera ett äventyrsbaserat träningsprogram i den kinesiska kontexten i Hongkong, vars innehåll och karaktär visades vara acceptabelt för barn och deras föräldrar.

Äventyrsbaserad träning vilar på en teori om erfarenhetsbaserat lärande, som involverar en fyrstegsmodell av konkret upplevelse, reflekterande observation, abstrakt konceptualisering och aktivt experimenterande. Den syftar till att förändra kognitivt tänkande och beteende, på olika nivåer, genom erfarenhet och övning i en utomhusmiljö. På det äventyrsbaserade träningslägret skulle deltagarna få en "konkret upplevelse" genom att ha lite fysiska aktiviteter. Utbildare skulle observera och notera de viktiga ögonblicken för vidare diskussion och kunde sammanfatta de erfarenheter som deltagarna hade i aktiviteten (reflekterande observation). Under en sammanfattning av upplevelsen kunde utbildare hjälpa deltagarna att summera sina erfarenheter och hjälpa dem att diskutera vad de kan göra för att göra upplevelsen bättre (abstrakt konceptualisering). Med konsolidering skulle tränaren sedan uppmuntra deltagarna att tänka på liknande situationer som de kan möta i sina dagliga liv och hur de kan tillämpa lärdomarna från denna erfarenhet på andra (aktiva experiment).

I äventyrsbaserad träning krävs att deltagarna deltar i olika aktiviteter som är psykiskt och fysiskt krävande. De kan uppleva frustration och ångest i de tidigare stadierna, men detta är potentiellt terapeutiskt eftersom det kan underlätta processen med konkret upplevelse genom att uppmuntra dem att acceptera ett innovativt tillvägagångssätt för att hantera utmaningar. Under äventyrsprocessen läggs tonvikten på att förändra teammedlemmarnas dysfunktionella och negativa handlingar till funktionella och positiva handlingar, och på interaktionen mellan teammedlemmar för att utföra olika utmanande uppgifter. Deltagarna upplever svårigheter och letar efter möjligheter, och med rätt vägledning, underlättande och ingripande av instruktörer uppnås målen för utbildningen. Framgångsrika erfarenheter av detta slag kan underlätta den personliga utvecklingen och stärka deltagarnas motståndskraft och självkänsla.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

254

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Hong Kong, Hong Kong
        • The University of Hong Kong

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • gymnasieelever från Form 1 till 3,
  • kan tala kantonesiska och läsa kinesiska.

Exklusions kriterier:

  • barn med kognitiva och inlärningsproblem som identifierats från deras skoljournaler.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Förebyggande
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Experimentgrupp
Deltagarna behöver gå en äventyrsbaserad utbildning med olika upplevelsebaserade lärandeaktiviteter med ett hälsopedagogiskt föredrag om psykisk hälsa.
Deltagarna behöver gå en äventyrsbaserad utbildning med olika upplevelsebaserade lärandeaktiviteter med ett hälsopedagogiskt föredrag om psykisk hälsa.
Inget ingripande: Kontrollgrupp
Deltagarna skulle ha sin vanliga aktivitet utan ingripande.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Förändring i resiliensnivåer från baslinje till 6 månaders uppföljning mellan intervention och kontrollgrupp
Tidsram: 6 månaders uppföljning
Resilience Scale-14 (RS-14) är en skala med 14 punkter som mäter personlig kompetens och acceptans av sig själv och livet. Frågan besvaras med hjälp av en 7-gradig Likert-skala som sträcker sig från "håller inte med" till "håller helt med", med totala möjliga poäng från 14 till 98. Högre poäng indikerar högre nivåer av motståndskraft.
6 månaders uppföljning

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Resiliensnivå vid baslinjen
Tidsram: baslinje
Resilience Scale-14 (RS-14) är en skala med 14 punkter som mäter personlig kompetens och acceptans av sig själv och livet. Frågan besvaras med hjälp av en 7-gradig Likert-skala som sträcker sig från "håller inte med" till "håller helt med", med totala möjliga poäng från 14 till 98. Högre poäng indikerar högre nivåer av motståndskraft.
baslinje
Förändring i resiliensnivåer från baslinje till 1 månads uppföljning mellan intervention och kontrollgrupp
Tidsram: 1 månads uppföljning
Resilience Scale-14 (RS-14) är en skala med 14 punkter som mäter personlig kompetens och acceptans av sig själv och livet. Frågan besvaras med hjälp av en 7-gradig Likert-skala som sträcker sig från "håller inte med" till "håller helt med", med totala möjliga poäng från 14 till 98. Högre poäng indikerar högre nivåer av motståndskraft.
1 månads uppföljning
Depressiva symtom vid baslinjen
Tidsram: baslinje
Center for Epidemiologic Studies Depression Scale for Children (CES-DC) omfattar 20 standardiserade objekt för att utvärdera depressiva symtom. Alla objekt utvärderas på en 4-gradig Likert-skala i förhållande till deras förekomst under föregående vecka, och poängsätts från 0 till 3 (0 = inte alls, 1 = lite, 2 = lite, 3 = mycket); totala möjliga poäng varierar alltså från 0 till 60, med högre poäng som indikerar ett större antal symtom.
baslinje
Förändring av depressiva symtom från baslinje till 1 månads uppföljning mellan intervention och kontrollgrupp
Tidsram: 1 månads uppföljning
Center for Epidemiologic Studies Depression Scale for Children (CES-DC) omfattar 20 standardiserade objekt för att utvärdera depressiva symtom. Alla objekt utvärderas på en 4-gradig Likert-skala i förhållande till deras förekomst under föregående vecka, och poängsätts från 0 till 3 (0 = inte alls, 1 = lite, 2 = lite, 3 = mycket); totala möjliga poäng varierar alltså från 0 till 60, med högre poäng som indikerar ett större antal symtom.
1 månads uppföljning
Självkänslasnivåer vid baslinjen
Tidsram: baslinje
Rosenberg Self-esteem Scale (RSES) utformades för att mäta självkänsla som en global disposition och har använts flitigt med barn [9]. RSES består av 10 objekt som betygsatts på en 4-gradig Likert-skala som sträcker sig från 1 (håller inte med) till 4 (håller helt med), med totala möjliga poäng från 10 till 40. Högre poäng indikerar högre nivåer av självkänsla.
baslinje
Förändring i självkänslasnivåer från baslinje till 1 månads uppföljning mellan intervention och kontrollgrupp
Tidsram: 1 månads uppföljning
Rosenberg Self-esteem Scale (RSES) utformades för att mäta självkänsla som en global disposition och har använts flitigt med barn [9]. RSES består av 10 objekt som betygsatts på en 4-gradig Likert-skala som sträcker sig från 1 (håller inte med) till 4 (håller helt med), med totala möjliga poäng från 10 till 40. Högre poäng indikerar högre nivåer av självkänsla.
1 månads uppföljning
Förändring av depressiva symtom från baslinje till 6 månaders uppföljning mellan intervention och kontrollgrupp
Tidsram: 6 månaders uppföljning
Center for Epidemiologic Studies Depression Scale for Children (CES-DC) omfattar 20 standardiserade objekt för att utvärdera depressiva symtom. Alla objekt utvärderas på en 4-gradig Likert-skala i förhållande till deras förekomst under föregående vecka, och poängsätts från 0 till 3 (0 = inte alls, 1 = lite, 2 = lite, 3 = mycket); totala möjliga poäng varierar alltså från 0 till 60, med högre poäng som indikerar ett större antal symtom.
6 månaders uppföljning
Förändring i självkänslasnivåer från baslinje till 6 månaders uppföljning mellan intervention och kontrollgrupp
Tidsram: 6 månaders uppföljning
Rosenberg Self-esteem Scale (RSES) utformades för att mäta självkänsla som en global disposition och har använts flitigt med barn [9]. RSES består av 10 objekt som betygsatts på en 4-gradig Likert-skala som sträcker sig från 1 (håller inte med) till 4 (håller helt med), med totala möjliga poäng från 10 till 40. Högre poäng indikerar högre nivåer av självkänsla.
6 månaders uppföljning

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

20 december 2018

Primärt slutförande (Faktisk)

25 november 2019

Avslutad studie (Faktisk)

25 november 2019

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

30 mars 2020

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

30 mars 2020

Första postat (Faktisk)

1 april 2020

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

1 april 2020

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

30 mars 2020

Senast verifierad

1 mars 2020

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • UW18456

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

Nej

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera