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체험 학습 활동을 통한 중고등학생의 정신 건강 증진

2020년 3월 30일 업데이트: The University of Hong Kong

청소년의 정신 건강 문제는 세계적인 문제이며 홍콩에서 점점 더 널리 퍼지고 있습니다. 실제로 정서 장애, 적응 및 섭식 문제, 우울증, 자살 경향의 발생률 증가는 주요 공중 보건 문제가 되었습니다.

지난 수십 년 동안 홍콩은 소형 핵의 증가와 함께 가족 구조에 상당한 변화를 겪었습니다. 따라서 아이들은 부모에 의해 과잉보호를 받아 심리적 고통에 더욱 연약해지고 회복력이 떨어질 수 있으며, 한편 자녀의 학업에 대한 부모의 높은 기대는 청소년들에게 부담을 가중시킵니다.

회복력은 불안과 우울 증상 감소로 더 나은 정신 건강을 증진할 수 있기 때문에 의료 전문가가 지역사회의 청소년 센터와 협력하여 청소년의 회복력을 강화하고 발달을 촉진할 수 있는 학교에서 효과적인 건강 증진 프로그램을 구축하는 것이 중요합니다. 청소년들이 정신 건강 문제에 더 잘 대처하고 더 건강한 삶을 영위할 수 있도록 그들의 대처 메커니즘과 긍정적인 정신 건강.

모험 기반 교육은 구체적인 경험, 반성적 관찰, 추상적인 개념화 및 능동적 실험의 4단계 모델을 포함하는 경험적 학습 이론에 기초합니다. 모험 기반 교육에서 참가자는 심리적, 육체적으로 요구되는 활동에 참여해야 합니다. 그들은 초기 단계에서 좌절과 불안을 경험할 수 있지만, 도전에 대처하는 혁신적인 접근 방식을 받아들이도록 격려함으로써 구체적인 경험 과정을 촉진할 수 있으므로 잠재적으로 치료적입니다. 모험 과정에서 팀 구성원의 역기능적이고 부정적인 행동을 기능적이고 긍정적인 행동으로 바꾸는 것과 다양한 도전 과제를 달성하는 데 있어 팀 구성원 간의 상호 작용에 중점을 둡니다. 참가자는 어려움을 경험하고 가능성을 찾고 강사의 적절한 안내, 촉진 및 개입을 통해 교육 목표를 달성합니다. 이러한 종류의 성공적인 경험은 참가자의 개인 개발을 촉진하고 탄력성과 자존감을 향상시킬 수 있습니다.

연구 개요

상세 설명

청소년의 정신 건강 문제는 세계적인 문제이며 홍콩에서 점점 더 널리 퍼지고 있습니다. 실제로 정서 장애, 적응 및 섭식 문제, 우울증, 자살 경향의 발생률 증가는 주요 공중 보건 문제가 되었습니다.

지난 수십 년 동안 홍콩은 소규모 핵가족이 점차 대가족을 대체하면서 가족 구조에 상당한 변화를 겪었습니다. 따라서 자녀는 더 많은 관심을 받고 형제자매가 적기 때문에 부모로부터 과잉 보호를 받을 수 있습니다. 이것이 왜 아이들이 이전 세대보다 더 연약하고, 더 취약하고, 심리적 고통에 대한 회복력이 덜한지를 설명할 수 있습니다. 또한 높은 학업 성취도에 대한 부모의 높은 기대는 홍콩 청소년의 정신 건강 문제를 증가시키는 데 기여할 수 있습니다. 홍콩의 대부분의 부모는 더 나은 직업과 더 밝은 미래가 더 높은 학업 성취의 불가피한 결과라고 믿습니다. 이러한 맥락에서 볼 때 홍콩 중국 청소년들은 자라면서 가족과 학교 내에서 상당한 압력에 노출되어 있습니다.

우울 증상이 어린이와 청소년의 자살 경향을 예측한다는 증거가 있습니다. 홍콩의 자살률은 2003년 10만 명당 18.8명에서 2016년 10만 명당 11.7명으로 크게 떨어졌지만, 지난 몇 년 동안 청소년 자살이 증가하는 경향은 여전히 ​​우려됩니다. 한편, 탄력성이 정신 건강 문제의 발달을 효과적으로 예방하고 불안과 우울증의 감소와 같은 청소년의 긍정적인 정신 건강 결과와 관련이 있다는 일부 증거가 있습니다[6]. 따라서 의료 전문가가 지역사회의 청소년 센터와 협력하여 청소년의 회복력을 강화하고 청소년이 더 잘 싸울 수 있도록 대처 메커니즘 및 긍정적인 정신 건강의 개발을 촉진할 수 있는 학교에서 효과적인 건강 증진 프로그램을 구축하는 것이 중요합니다. 정신 건강 문제 및 건강한 삶을 영위합니다.

우리는 초등학생의 심리적 안녕을 증진시키는 체험적 학습 활동(모험 기반 교육 프로그램)의 효과에 대해 '원리 증명' 무작위 통제 시험을 실시했습니다. 이 연구는 모험 기반 훈련 프로그램이 학생들의 자존감을 높이고 우울 증상을 줄이는 데 효과적이라는 몇 가지 증거를 제공합니다. 또한, 이 연구는 홍콩 중국인의 맥락에서 모험 기반 교육 프로그램을 실행할 수 있는 타당성을 보여 주었으며, 그 내용과 성격은 어린이와 부모가 수용할 수 있는 것으로 나타났습니다.

모험 기반 교육은 구체적인 경험, 반성적 관찰, 추상적인 개념화 및 능동적 실험의 4단계 모델을 포함하는 경험적 학습 이론에 기초합니다. 그것은 야외 환경에서의 경험과 연습을 통해 다양한 수준에서 인지적 사고와 행동을 변화시키는 것을 목표로 합니다. 모험 기반 훈련 캠프에서 참가자들은 신체 활동을 통해 '구체적인 경험'을 할 것입니다. 강사는 추가 토론을 위해 중요한 순간을 관찰하고 기록하고 참가자가 활동에서 경험한 내용을 요약할 수 있습니다(반사적 관찰). 경험을 요약하는 동안 트레이너는 참가자가 자신의 경험을 요약하고 경험을 개선하기 위해 할 수 있는 작업을 논의하도록 도울 수 있습니다(추상적 개념화). 통합을 통해 강사는 참가자들이 일상 생활에서 직면할 수 있는 유사한 상황과 이 경험에서 배운 교훈을 다른 사람들에게 어떻게 적용할 수 있는지 생각하도록 권장합니다(능동적 실험).

모험 기반 교육에서 참가자는 심리적, 육체적으로 요구되는 다양한 활동에 참여해야 합니다. 그들은 초기 단계에서 좌절과 불안을 경험할 수 있지만, 도전에 대처하는 혁신적인 접근 방식을 받아들이도록 격려함으로써 구체적인 경험 과정을 촉진할 수 있으므로 잠재적으로 치료적입니다. 모험 과정에서 팀 구성원의 역기능적이고 부정적인 행동을 기능적이고 긍정적인 행동으로 바꾸는 것과 다양한 도전 과제를 달성하는 데 있어 팀 구성원 간의 상호 작용에 중점을 둡니다. 참가자는 어려움을 경험하고 가능성을 찾고 강사의 적절한 안내, 촉진 및 개입을 통해 교육 목표를 달성합니다. 이러한 종류의 성공적인 경험은 참가자의 개인 개발을 촉진하고 탄력성과 자존감을 향상시킬 수 있습니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

254

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Hong Kong, 홍콩
        • The University of Hong Kong

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • Form 1부터 Form 3까지의 중학생,
  • 광동어를 말하고 중국어를 읽을 수 있습니다.

제외 기준:

  • 학교 기록에서 식별된 인지 및 학습 문제가 있는 아동.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 실험군
참가자는 정신 건강에 대한 건강 교육 토크와 함께 다양한 체험 학습 활동이 포함된 모험 기반 교육에 참석해야 합니다.
참가자는 정신 건강에 대한 건강 교육 토크와 함께 다양한 체험 학습 활동이 포함된 모험 기반 교육에 참석해야 합니다.
간섭 없음: 대조군
참가자는 개입 없이 일상적인 활동을 하게 됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
개입군과 통제군 사이의 기준선에서 6개월 추적 조사까지 탄력성 수준의 변화
기간: 6개월 추적
회복탄력성 척도-14(RS-14)는 개인의 역량, 자아와 삶에 대한 수용성을 측정하는 14문항 척도입니다. 항목은 "강력히 동의하지 않음"에서 "강력하게 동의함"까지의 7점 리커트 척도를 사용하여 응답하며 총 가능한 점수 범위는 14에서 98까지입니다. 점수가 높을수록 탄력성 수준이 높음을 나타냅니다.
6개월 추적

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
기준선의 복원력 수준
기간: 기준선
회복탄력성 척도-14(RS-14)는 개인의 역량, 자아와 삶에 대한 수용성을 측정하는 14문항 척도입니다. 항목은 "강력히 동의하지 않음"에서 "강력하게 동의함"까지의 7점 리커트 척도를 사용하여 응답하며 총 가능한 점수 범위는 14에서 98까지입니다. 점수가 높을수록 탄력성 수준이 높음을 나타냅니다.
기준선
개입군과 대조군 사이의 기준선에서 1개월 추적 조사까지 회복력 수준의 변화
기간: 1개월 추적
회복탄력성 척도-14(RS-14)는 개인의 역량, 자아와 삶에 대한 수용성을 측정하는 14문항 척도입니다. 항목은 "강력히 동의하지 않음"에서 "강력하게 동의함"까지의 7점 리커트 척도를 사용하여 응답하며 총 가능한 점수 범위는 14에서 98까지입니다. 점수가 높을수록 탄력성 수준이 높음을 나타냅니다.
1개월 추적
기준선에서 우울 증상
기간: 기준선
CES-DC(Center for Epidemiologic Studies Depression Scale for Children)는 우울 증상을 평가하기 위한 20개의 표준화된 항목으로 구성되어 있습니다. 모든 항목은 지난주 발생률과 관련하여 4점 리커트 척도로 평가되며 0에서 3까지 점수가 매겨집니다(0 = 전혀 그렇지 않음, 1 = 약간, 2 = 약간, 3 = 많이). 총 가능한 점수의 범위는 0에서 60까지이며, 점수가 높을수록 증상의 수가 많다는 것을 의미합니다.
기준선
중재군과 대조군 사이의 기준선에서 1개월 추적 관찰까지 우울 증상의 변화
기간: 1개월 추적
CES-DC(Center for Epidemiologic Studies Depression Scale for Children)는 우울 증상을 평가하기 위한 20개의 표준화된 항목으로 구성되어 있습니다. 모든 항목은 지난주 발생률과 관련하여 4점 리커트 척도로 평가되며 0에서 3까지 점수가 매겨집니다(0 = 전혀 그렇지 않음, 1 = 약간, 2 = 약간, 3 = 많이). 총 가능한 점수의 범위는 0에서 60까지이며, 점수가 높을수록 증상의 수가 많다는 것을 의미합니다.
1개월 추적
기준선에서의 자존감 수준
기간: 기준선
로젠버그 자존감 척도(RSES)는 자존감을 전반적인 성향으로 측정하기 위해 고안되었으며 어린이들에게 널리 사용되어 왔습니다[9]. RSES는 1(매우 동의하지 않음)에서 4(매우 동의함)까지의 4점 리커트 척도로 평가된 10개의 항목으로 구성되며 총 가능한 점수 범위는 10에서 40까지입니다. 점수가 높을수록 자존감이 높은 것을 나타냅니다.
기준선
개입군과 대조군 사이의 기준선에서 1개월 추적 조사까지 자존감 수준의 변화
기간: 1개월 추적
로젠버그 자존감 척도(RSES)는 자존감을 전반적인 성향으로 측정하기 위해 고안되었으며 어린이들에게 널리 사용되어 왔습니다[9]. RSES는 1(매우 동의하지 않음)에서 4(매우 동의함)까지의 4점 리커트 척도로 평가된 10개의 항목으로 구성되며 총 가능한 점수 범위는 10에서 40까지입니다. 점수가 높을수록 자존감이 높은 것을 나타냅니다.
1개월 추적
중재군과 대조군 사이의 기준선에서 6개월 추적 관찰까지의 우울 증상의 변화
기간: 6개월 추적
CES-DC(Center for Epidemiologic Studies Depression Scale for Children)는 우울 증상을 평가하기 위한 20개의 표준화된 항목으로 구성되어 있습니다. 모든 항목은 지난주 발생률과 관련하여 4점 리커트 척도로 평가되며 0에서 3까지 점수가 매겨집니다(0 = 전혀 그렇지 않음, 1 = 약간, 2 = 약간, 3 = 많이). 총 가능한 점수의 범위는 0에서 60까지이며, 점수가 높을수록 증상의 수가 많다는 것을 의미합니다.
6개월 추적
개입군과 대조군 사이의 기준선에서 6개월 추적 관찰까지 자존감 수준의 변화
기간: 6개월 추적
로젠버그 자존감 척도(RSES)는 자존감을 전반적인 성향으로 측정하기 위해 고안되었으며 어린이들에게 널리 사용되어 왔습니다[9]. RSES는 1(매우 동의하지 않음)에서 4(매우 동의함)까지의 4점 리커트 척도로 평가된 10개의 항목으로 구성되며 총 가능한 점수 범위는 10에서 40까지입니다. 점수가 높을수록 자존감이 높은 것을 나타냅니다.
6개월 추적

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2018년 12월 20일

기본 완료 (실제)

2019년 11월 25일

연구 완료 (실제)

2019년 11월 25일

연구 등록 날짜

최초 제출

2020년 3월 30일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2020년 3월 30일

처음 게시됨 (실제)

2020년 4월 1일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2020년 4월 1일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2020년 3월 30일

마지막으로 확인됨

2020년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • UW18456

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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정신 건강에 대한 임상 시험

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