Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Internet-levererad kognitiv beteendeterapi för PTSD bland offentlig säkerhetspersonal

28 april 2026 uppdaterad av: University of Regina

Internet-levererad kognitiv beteendeterapi för PTSD bland offentlig säkerhetspersonal: Öppen kohortpreferensprövning för transdiagnostisk eller störningsspecifik terapi

Denna studie utvärderar två internet-levererade kognitiv beteendeterapi (ICBT) interventioner: en för symtom på posttraumatisk stressyndrom (PTSD) och en för symtom på ångest, depression och PTSD. Båda insatserna har skräddarsytts för kanadensisk säkerhetspersonal (PSP). Resultat av intresse inkluderar preferens för störningsspecifik eller transdiagnostisk vård, engagemang i interventionerna, förändringar i symtom och funktion samt styrkor och begränsningar för att implementera ICBT med kanadensisk PSP.

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

Bakgrund:

Public Safety Personnel (PSP) är en term som i stora drag omfattar personal som säkerställer säkerheten och säkerheten för kanadensare över jurisdiktioner, inklusive, men inte nödvändigtvis begränsat till, gränstjänstpersonal, kriminalvårdsanställda, brandmän (karriär och volontär), operativ och underrättelsepersonal , ambulanspersonal, poliser, kommunikationstjänstemän för allmän säkerhet (t.ex. callcenteroperatörer/sändare) och sök- och räddningspersonal. Som en funktion av deras yrken utsätts PSP ofta för potentiellt psykologiskt traumatiska händelser (t.ex. hotade eller faktiska fysiska övergrepp, sexuellt våld, bränder och explosioner) och riskerar att få posttraumatiska stressskador. Resultat från en nyligen genomförd undersökning med ett stort kanadensiskt PSP-prov visade att 44,5 % screenades positiva för en eller flera psykiska störningar, vilket är mycket högre än den diagnostiska frekvensen på 10,1 % bland den kanadensiska allmänheten. Studien visade att 23,2 % av kanadensiska PSP screenade positivt för PTSD och 25,7 % screenade positivt för två eller flera psykiska störningar. För många kanadensiska PSP hindras tillgången till personlig evidensbaserad vård av flera logistiska skäl, inklusive avstånd från tjänster, långa väntelistor, svårigheter att navigera tjänster och kostnaden för behandling. PSP möter också attitydshinder, inklusive oro över stigma, obehag att erkänna att de behöver hjälp, misstro mot tjänsteleverantörer och bristande medvetenhet om deras behov av hjälp.

Internetlevererad kognitiv beteendeterapi (ICBT) är en bekväm metod för PSP att få tillgång till vård för psykiska problem, såsom posttraumatisk stress. I ICBT får klienter tillgång till standardiserade lektioner som ger samma information och färdigheter som traditionell ansikte mot ansikte KBT. Förutom veckolektioner uppmuntras kunder att göra hemuppgifter för att underlätta inlärningen. Forskning visar att ICBT är effektivt för att minska symtom på posttraumatisk stress, och det finns också bevis för att resultaten av forskningsstudier översätts till rutinmässiga klinikmiljöer.

Forskningssyfte:

Det aktuella forskningsprojektet är utformat för att jämföra preferensen för störningsspecifika program för PTSD (PSP PTSD Course) kontra ett transdiagnostiskt program för depression, ångest och PTSD (PSP Wellbeing Course); båda kurserna har anpassats för att vara specifika för PSP (t.ex. fallexempel är relevanta för PSP). Studien kommer också att undersöka engagemang och resultat av kurserna. De aktuella studieresultatvariablerna kommer att inkludera: 1) användning av båda kurserna bland PSP från Saskatchewan som är informerade om kurserna (t.ex. # inskrivning, slutförandefrekvens, användning av e-terapeutstöd); 2) symtom på depression, ångest och PTSD, såväl som sekundära resultatmått (t.ex. behandlingstillfredsställelse, funktionshinder) från PSP-deltagare mätt vid 8, 26 och 52 veckors uppföljning (och vid 16 veckor för klienter som fortfarande är engagerade i behandling vid den tiden); och 3) styrkor och utmaningar för båda kurserna när de erbjuds till PSP. För att delta kommer PSP först att fylla i ett onlinefrågeformulär och telefonscreening för att bedöma om de uppfyller följande inklusionskriterier: 1) 18 år eller äldre; 2) bosatt i Saskatchewan; 3) stödja symtom på posttraumatisk stress, men inte hög självmordsrisk eller nyligen genomförda självmordsförsök under det senaste året; 4) kunna komma åt och bekvämt använda datorer och internet; 5) inte söka hjälp i första hand för alkohol och/eller droger, bipolär sjukdom eller psykotiska symtom; och 6) villig att tillhandahålla en nödkontakt. Berättigade deltagare kommer att uppmanas att välja någon av de två kurserna. Båda kurserna kommer att levereras av utbildade leverantörer med forskarutbildning i psykologi eller socialt arbete eller doktorander under handledning. Programmen kommer först att erbjudas i Saskatchewan, och skulle det finnas tillräckligt med upptag kommer material att översättas till franska och programmet kommer även att erbjudas till PSP som bor i Quebec. De primära forskningsfrågorna som ska besvaras inkluderar:

  1. ENGAGEMANG: Hur många PSP kommer att registrera sig och slutföra varje kurs? Hur ofta kommer PSP att samarbeta med terapeuter? Hur ofta utökar PSP supporten längre än 8 veckor?
  2. RESULTAT: Vilken effekt kommer varje kurs att ha på symtomförbättring och funktion 8, 26 och 52 veckor efter inskrivning (och 16 veckor för klienter som fortfarande är engagerade i behandling vid den tiden)? Vilka faktorer kommer att förutsäga utfall (t.ex. symtomens svårighetsgrad, demografi, engagemang)?
  3. GENOMFÖRANDE: Vad är intressenternas erfarenheter, positiva och negativa, med varje kurs? Vilka är de föreslagna förbättringarna av ICBT för att möta PSP:s behov?

Betydelse:

Detta projekt kommer att tillhandahålla information som kommer att informera framtida användning av ICBT för att hjälpa PSP med symtom på depression, ångest och PTSD.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Beräknad)

300

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studieorter

    • Saskatchewan
      • Regina, Saskatchewan, Kanada, S4S 0A2
        • Rekrytering
        • Department of Psychology and Collaborative Centre for Justice and Safety
        • Kontakt:
        • Huvudutredare:
          • Heather D Hadjistavropoulos, PhD

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • 18 år eller äldre
  • bosatta i Saskatchewan under hela insatsen
  • stöder symtom på posttraumatisk stress
  • kan komma åt en dator och internettjänst
  • villig att tillhandahålla en läkare som akutkontakt

Exklusions kriterier:

  • hög självmordsrisk
  • självmordsförsök eller sjukhusvistelse under det senaste året
  • primära problem med psykoser, alkohol- eller drogproblem eller mani
  • får för närvarande regelbunden psykologisk behandling
  • oro för ICBT

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Icke-randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: ICBT för PTSD Skräddarsydd för PSP
Terapeutledd, internetlevererad kognitiv beteendeterapi för PTSD skräddarsydd specifikt för kanadensisk personal inom allmän säkerhet.
En skräddarsydd ICBT-intervention utformad för att behandla symtom på PTSD kommer att levereras till allmän säkerhetspersonal. Kunder kommer att erbjudas support en gång i veckan, men supporten kan utökas till support två gånger i veckan om PSP begär extra support. Interventionen är utformad för att slutföras på 8 veckor, men klienter kommer att kunna förlänga sin behandling med ytterligare 8 veckor (dvs. upp till 16 veckor totalt).
Experimentell: Transdiagnostisk ICBT Skräddarsydd för PSP
Terapeutledd, transdiagnostisk internetlevererad kognitiv beteendeterapi skräddarsydd specifikt för kanadensisk personal inom allmän säkerhet.
En skräddarsydd ICBT-intervention utformad för att behandla symtom på depression, ångest eller PTSD kommer att levereras till allmän säkerhetspersonal. Kunder kommer att erbjudas support en gång i veckan, men supporten kan utökas till support två gånger i veckan om PSP begär extra support. Interventionen är utformad för att slutföras på 8 veckor, men klienter kommer att kunna förlänga sin behandling med ytterligare 8 veckor (dvs. upp till 16 veckor totalt).

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Förändring i posttraumatisk stress
Tidsram: Screening och 8, 26 och 52 veckor (Obs! Från december 2024 samlar vi inte längre data efter 52 veckor).

PTSD-checklista för DSM-5 (PCL-5). Högre totala poäng indikerar större svårighetsgrad av posttraumatisk stress. Poäng sträcker sig från 0 till 80. Denna åtgärd administreras vid screening och 8, 26 och 52 veckor.

Förkortad PTSD -checklista - Civilisk version (PCL -C). Sex artiklar. Högre totala poäng indikerar större svårighetsgrad av posttraumatisk stress. Poäng sträcker sig från 5 till 30. Denna åtgärd administreras för att hjälpa kliniker att spåra framsteg och administreras varje vecka vid veckor 1 till 7 och 9 till 16 efter anmälan om klienter fortfarande är engagerade i behandlingen vid dessa tidpunkter.

Screening och 8, 26 och 52 veckor (Obs! Från december 2024 samlar vi inte längre data efter 52 veckor).

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Alkoholanvändning
Tidsram: undersökning
Test för identifiering av alkoholmissbruk (AUDIT). Högre poäng tyder på större alkoholkonsumtion och alkoholrelaterade problem. Poäng ranger från 0 till 40.
undersökning
Förändring i användningen av hälsotjänster
Tidsram: screening och 8, 26 och 52 veckor
Health Service Use Questionnaire är ett skräddarsytt frågeformulär som bedömer användningen av hälsotjänster för psykiska problem.
screening och 8, 26 och 52 veckor
Behandlingstillfredsställelse
Tidsram: vecka 8
Enkät om nöjda behandlingar. Ett skräddarsytt frågeformulär bestående av 32 artiklar med varierande svarsformat som mäter behandlingstillfredsställelse och upplevd behandlingstrovärdighet. Objekt är inte utformade för att kombineras till ett enhetligt mått.
vecka 8
Arbetsallians
Tidsram: vecka 8
Working Alliance Inventory - Short Revised (WAI-SR). Högre poäng indikerar större arbetsallians. Poäng i tre distinkta domäner av arbetsalliansen varierar vardera från 4 till 20.
vecka 8
Engagemang och efterlevnad av läxor
Tidsram: 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11 och 12 veckor.
Läxreflektion. Ett skräddarsytt frågeformulär som består av 8 artiklar med olika svarsformat, utformat för att mäta engagemang i behandlingsuppgifter och hjälpa terapeuter att uppmärksamma alla utmaningar som klienter står inför. Objekt är inte utformade för att kombineras till ett enhetligt mått. Observera: denna åtgärd ges endast vid 9, 10, 11 och 12 veckor för klienter som fortfarande är engagerade i behandling vid dessa tidpunkter.
1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11 och 12 veckor.
Depressionförändring
Tidsram: Screening och 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 26 och 52 veckor (Obs! Från december 2024 samlar vi inte längre data vid 52 veckor).
Patient Health Questionnaire - 9 Objekt (PHQ -9). Högre totala poäng indikerar större svårighetsgrad av depression. Poäng sträcker sig från 0 till 27. Obs: Denna åtgärd administreras endast efter 9 till 16 veckor för kunder som fortfarande är engagerade i behandling vid dessa tidpunkter.
Screening och 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 26 och 52 veckor (Obs! Från december 2024 samlar vi inte längre data vid 52 veckor).
Förändring i ångest
Tidsram: Screening och 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 26 och 52 veckor (Obs! Från december 2024 samlar vi inte längre data vid 52 veckor).
Generaliserad ångestsjukdom - 7 artikel (GAD -7). Högre totala poäng indikerar större svårighetsgrad. Poäng sträcker sig från 0 till 21. Obs: Denna åtgärd administreras endast vid 9 till 16 veckor för kunder som fortfarande är engagerade i behandling vid dessa tidpunkter.
Screening och 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 26 och 52 veckor (Obs! Från december 2024 samlar vi inte längre data vid 52 veckor).
Förändring i paniksymtom
Tidsram: Screening och 8, 26 och 52 veckor (Obs! Från december 2024 samlar vi inte längre data efter 52 veckor).
Panic Disorder Severity Scale-Self Report, (PDSS-SR), 2-artiklar version. Högre totala poäng indikerar större svårighetsgrad av paniksymtom. Poäng sträcker sig från 0 till 8. Obs: Denna åtgärd ersatte hela PDSS-SR den 6 oktober 2023.
Screening och 8, 26 och 52 veckor (Obs! Från december 2024 samlar vi inte längre data efter 52 veckor).
Förändring i social ångest
Tidsram: Screening och 8, 26 och 52 veckor (Obs! Från december 2024 samlar vi inte längre data efter 52 veckor).
Mini Social Phobia Inventory (Mini-Spin). Högre totala poäng indikerar större svårighetsgrad av social ångest. Poäng sträcker sig från 0 till 12. Obs: Denna åtgärd lades till den 6 oktober 2023.
Screening och 8, 26 och 52 veckor (Obs! Från december 2024 samlar vi inte längre data efter 52 veckor).
Förändring i ilska
Tidsram: Screening och 8, 26 och 52 veckor (Obs! Från december 2024 samlar vi inte längre data efter 52 veckor).
Dimensioner av ilska reaktioner (DAR-5) skala. Högre totala poäng indikerar större svårighetsgrad av ilska problem. Poäng sträcker sig från 0 till 20.
Screening och 8, 26 och 52 veckor (Obs! Från december 2024 samlar vi inte längre data efter 52 veckor).
Narkotikaanvändning
Tidsram: undersökning
Läkemedelsanvändningsstörningar Identifiering Test-C (DUDIT-C). Högre poäng indikerar större läkemedelsanvändning och läkemedelsrelaterade problem. Poäng Ranger från 0 till 16. Obs: Denna åtgärd ersatte hela duditen i december 2024.
undersökning
Funktionsförändring
Tidsram: Screening och 4, 8, 12, 26 och 52 veckor (Obs! Från december 2024 samlar vi inte längre data efter 52 veckor).
Arbets- och socialjusteringsskala (WSAS). Högre totala poäng indikerar en större grad av försämring. Totala poäng sträcker sig från 0 till 40. Obs: Denna åtgärd administreras endast efter 12 veckor för klienter som fortfarande är engagerade i behandling vid denna tidpunkt. Obs: Denna åtgärd ersatte Sheehan Disability Scale (SDS).
Screening och 4, 8, 12, 26 och 52 veckor (Obs! Från december 2024 samlar vi inte längre data efter 52 veckor).
Förändring i moralisk skada
Tidsram: Screening, 8 och 26 veckor.
Moralskada utfallsskala - förkortad vinterkampanjversion. Höga totala poäng indikerar större nivåer av nuvarande moralisk skada. Poäng sträcker sig från 0 - 56. Obs: Denna åtgärd lades till i december 2024
Screening, 8 och 26 veckor.

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Samarbetspartners

Utredare

  • Huvudutredare: Heather D Hadjistavropoulos, PhD, University of Regina

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

6 juli 2020

Primärt slutförande (Beräknad)

31 mars 2028

Avslutad studie (Beräknad)

31 mars 2028

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

31 mars 2020

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

3 april 2020

Första postat (Faktisk)

6 april 2020

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

29 april 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

28 april 2026

Senast verifierad

1 april 2026

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • 2019-157b

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera