Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Интернет-когнитивно-поведенческая терапия посттравматического стрессового расстройства среди сотрудников общественной безопасности

28 апреля 2026 г. обновлено: University of Regina

Когнитивно-поведенческая терапия посттравматического стрессового расстройства среди сотрудников общественной безопасности через Интернет: открытое когортное исследование предпочтений для трансдиагностической терапии или терапии, специфичной для расстройства

В этом исследовании оцениваются два вмешательства когнитивно-поведенческой терапии (ИКПТ), предоставляемые через Интернет: одно для симптомов посттравматического стрессового расстройства (ПТСР) и одно для симптомов тревоги, депрессии и посттравматического стрессового расстройства. Оба вмешательства были адаптированы для канадского персонала общественной безопасности (PSP). Интересующие результаты включают предпочтение лечения, специфичного для расстройства или трансдиагностического лечения, участие в вмешательствах, изменения в симптомах и функционировании, а также сильные и слабые стороны внедрения ИКПТ с канадским ПСП.

Обзор исследования

Подробное описание

Фон:

Персонал общественной безопасности (PSP) - это термин, который в широком смысле охватывает персонал, который обеспечивает безопасность канадцев в разных юрисдикциях, включая, помимо прочего, персонал пограничных служб, сотрудников исправительных учреждений, пожарных (карьерных и волонтеров), оперативный и разведывательный персонал. , фельдшеры, полицейские, сотрудники службы связи общественной безопасности (например, операторы/диспетчеры колл-центра) и поисково-спасательный персонал. В силу своей профессии PSP часто подвергаются потенциально психологически травмирующим событиям (например, угрозам или реальным физическим нападениям, сексуальному насилию, пожарам и взрывам) и подвержены риску посттравматических стрессовых травм. Результаты недавнего опроса большой канадской выборки PSP показали, что у 44,5% выявлено одно или несколько психических расстройств, что намного выше, чем 10,1% диагностического уровня среди населения Канады. Исследование показало, что 23,2% канадских PSP дали положительный результат при скрининге на посттравматическое стрессовое расстройство, а 25,7% дали положительный результат на два или более психических расстройства. Для многих канадских PSP доступ к доказательной помощи с личным присутствием затруднен по нескольким логистическим причинам, включая удаленность от служб, длинные списки ожидания, трудности с навигацией по услугам и стоимость лечения. PSP также сталкиваются с установочными барьерами, в том числе опасениями по поводу стигматизации, дискомфортом от признания того, что им нужна помощь, недоверием к поставщикам услуг и отсутствием осведомленности о своей потребности в помощи.

Когнитивно-поведенческая терапия через Интернет (ICBT) представляет собой удобный способ для PSP получить доступ к лечению проблем психического здоровья, таких как посттравматический стресс. В ICBT клиенты получают доступ к стандартизированным урокам, которые предоставляют ту же информацию и навыки, что и традиционные КПТ лицом к лицу. В дополнение к еженедельным урокам клиентам рекомендуется выполнять домашние задания, чтобы облегчить обучение. Исследования показывают, что ИКПТ эффективна для уменьшения симптомов посттравматического стресса, а также есть доказательства того, что результаты исследовательских испытаний применяются в обычных клинических условиях.

Цель исследования:

Текущий исследовательский проект предназначен для сравнения предпочтения программы для конкретного расстройства при посттравматическом стрессовом расстройстве (курс PSP PTSD) по сравнению с трансдиагностической программой для депрессии, тревоги и посттравматического стрессового расстройства (курс PSP Wellbeing); оба курса были адаптированы специально для PSP (например, примеры из практики относятся к PSP). В исследовании также будут рассмотрены вовлеченность и результаты курсов. Текущие переменные результатов исследования будут включать: 1) использование обоих курсов среди PSP из Саскачевана, которые проинформированы о курсах (например, количество зачисленных, процент завершения, использование поддержки электронного терапевта); 2) симптомы депрессии, тревоги и посттравматического стрессового расстройства, а также вторичные показатели исхода (например, удовлетворенность лечением, инвалидность) у участников PSP, измеренные через 8, 26 и 52 недели наблюдения (и через 16 недель для клиентов, все еще участвующих в программе). лечение в это время); и 3) сильные стороны и проблемы обоих курсов, когда они предлагаются PSP. Чтобы принять участие, PSP сначала заполнит онлайн-анкету и проверит по телефону, чтобы оценить, соответствуют ли они следующим критериям включения: 1) 18 лет или старше; 2) житель Саскачевана; 3) одобрение симптомов посттравматического стресса, но не высокого суицидального риска или недавних суицидальных попыток в течение последнего года; 4) иметь доступ и комфортно пользоваться компьютерами и Интернетом; 5) отказ от обращения за помощью главным образом в связи с алкоголем и/или наркотиками, биполярным расстройством или психотическими симптомами; и 6) готов предоставить экстренный контакт. Приемлемым участникам будет предложено выбрать любой из двух курсов. Оба курса будут проводиться подготовленными поставщиками с высшим образованием в области психологии или социальной работы или аспирантами под руководством. Сначала программы будут предлагаться в Саскачеване, и если их будет достаточно, материалы будут переведены на французский язык, и программа будет также предложена PSP, проживающим в Квебеке. К основным вопросам исследования, на которые необходимо ответить, относятся:

  1. ВОВЛЕЧЕННОСТЬ: Сколько PSP запишется и пройдет каждый курс? Как часто PSP будет взаимодействовать с терапевтами? Как часто PSP будет продлевать поддержку сверх 8 недель?
  2. РЕЗУЛЬТАТЫ: Какое влияние окажет каждый курс на улучшение симптомов и функционирование через 8, 26 и 52 недели после регистрации (и через 16 недель для клиентов, все еще получающих лечение в это время)? Какие факторы будут предсказывать результаты (например, тяжесть симптомов, демографические данные, вовлеченность)?
  3. РЕАЛИЗАЦИЯ: Каков опыт заинтересованных сторон, положительный и отрицательный, с каждым курсом? Каковы предлагаемые улучшения ICBT для удовлетворения потребностей PSP?

Значение:

Этот проект предоставит информацию, которая поможет в будущем использовать ИКПТ для оказания помощи PSP при симптомах депрессии, беспокойства и посттравматического стрессового расстройства.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Оцененный)

300

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

Места учебы

    • Saskatchewan
      • Regina, Saskatchewan, Канада, S4S 0A2
        • Рекрутинг
        • Department of Psychology and Collaborative Centre for Justice and Safety
        • Контакт:
        • Главный следователь:
          • Heather D Hadjistavropoulos, PhD

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Критерии включения:

  • 18 лет и старше
  • проживание в Саскачеване на время интервенции
  • подтверждение симптомов посттравматического стресса
  • иметь доступ к компьютеру и интернет-сервису
  • готовы предоставить врача в качестве экстренного контакта

Критерий исключения:

  • высокий риск суицида
  • суицидальная попытка или госпитализация в течение последнего года
  • первичные проблемы с психозом, проблемы с алкоголем или наркотиками или мания
  • в настоящее время получает регулярное психологическое лечение
  • опасения по поводу ICBT

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Нерандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: ICBT для посттравматического стрессового расстройства Специально для PSP
Когнитивно-поведенческая терапия посттравматического стрессового расстройства под руководством терапевта через Интернет, разработанная специально для сотрудников службы общественной безопасности Канады.
Индивидуальное вмешательство ИКПТ, предназначенное для лечения симптомов посттравматического стрессового расстройства, будет доставлено персоналу общественной безопасности. Клиентам будет предложена поддержка один раз в неделю, но поддержка может быть увеличена до двух раз в неделю, если PSP запросит дополнительную поддержку. Вмешательство рассчитано на 8 недель, но клиенты смогут продлить свое лечение еще на 8 недель (т. е. в общей сложности до 16 недель).
Экспериментальный: Трансдиагностический ИКПТ специально для PSP
Трансдиагностическая когнитивно-поведенческая терапия через Интернет под руководством терапевта, разработанная специально для сотрудников службы общественной безопасности Канады.
Индивидуальное вмешательство ИКПТ, предназначенное для лечения симптомов депрессии, тревоги или посттравматического стрессового расстройства, будет доставлено персоналу общественной безопасности. Клиентам будет предложена поддержка один раз в неделю, но поддержка может быть увеличена до двух раз в неделю, если PSP запросит дополнительную поддержку. Вмешательство рассчитано на 8 недель, но клиенты смогут продлить свое лечение еще на 8 недель (т. е. в общей сложности до 16 недель).

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Изменение посттравматического стресса
Временное ограничение: Скрининг и 8, 26 и 52 недели (примечание. По состоянию на декабрь 2024 года мы больше не собираем данные через 52 недели).

Контрольный список ПТСР для DSM-5 (PCL-5). Более высокие общие оценки указывают на большую тяжесть посттравматического стресса. Оценки варьируются от 0 до 80. Эта мера вводится на скрининге и 8, 26 и 52 недели.

Сокращенный контрольный список ПТСР - гражданская версия (PCL -C). Шесть пунктов. Более высокие общие оценки указывают на большую тяжесть посттравматического стресса. Баллы варьируются от 5 до 30. Эта мера вводится для того, чтобы помочь врачам отслеживать прогресс и еженедельно вводится в течение 1-7 и 9-16 после обходов, если клиенты все еще участвуют в лечении в эти моменты времени.

Скрининг и 8, 26 и 52 недели (примечание. По состоянию на декабрь 2024 года мы больше не собираем данные через 52 недели).

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Употребление алкоголя
Временное ограничение: скрининг
Тест на выявление расстройств, связанных с употреблением алкоголя (AUDIT). Более высокие баллы указывают на большее потребление алкоголя и проблемы, связанные с алкоголем. Диапазон значений от 0 до 40.
скрининг
Изменение в использовании медицинских услуг
Временное ограничение: скрининг и 8, 26 и 52 недели
Анкета использования медицинских услуг — это специально разработанная анкета, которая оценивает использование медицинских услуг при проблемах психического здоровья.
скрининг и 8, 26 и 52 недели
Удовлетворенность лечением
Временное ограничение: неделя 8
Анкета удовлетворенности лечением. Специально разработанная анкета, состоящая из 32 пунктов с различными форматами ответов, позволяющая оценить удовлетворенность лечением и воспринимаемую достоверность лечения. Предметы не предназначены для объединения в единую меру.
неделя 8
Рабочий альянс
Временное ограничение: неделя 8
Реестр рабочих альянсов – краткая редакция (WAI-SR). Более высокие баллы указывают на больший рабочий альянс. Оценки в трех различных областях рабочего альянса варьируются от 4 до 20.
неделя 8
Вовлеченность и соблюдение домашних заданий
Временное ограничение: 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11 и 12 недель.
Рефлексия домашнего задания. Специально разработанная анкета, состоящая из 8 вопросов с различными форматами ответов, разработанная для измерения вовлеченности в лечебные задачи и помогающая терапевтам предупредить о любых проблемах, с которыми сталкиваются клиенты. Предметы не предназначены для объединения в единую меру. Примечание: эта мера применяется только через 9, 10, 11 и 12 недель для клиентов, которые все еще проходят лечение в эти сроки.
1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11 и 12 недель.
Изменение депрессии
Временное ограничение: Скрининг и 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 26 и 52 недели (примечание. По состоянию на декабрь 2024 года мы больше не собираем данные в 52 недели).
Анкета для здоровья пациентов - 9 пункт (PHQ -9). Более высокие общие оценки указывают на большую тяжесть депрессии. Оценки варьируются от 0 до 27. Примечание. Эта мера проводится только через 9-16 недель для клиентов, которые все еще занимаются лечением в эти мороты.
Скрининг и 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 26 и 52 недели (примечание. По состоянию на декабрь 2024 года мы больше не собираем данные в 52 недели).
Изменение беспокойства
Временное ограничение: Скрининг и 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 26 и 52 недели (примечание. По состоянию на декабрь 2024 года мы больше не собираем данные в 52 недели).
Обобщенное тревожное расстройство - 7 пункт (GAD -7). Более высокие общие оценки указывают на большую тяжесть беспокойства. Оценки варьируются от 0 до 21. Примечание. Эта мера проводится только через 9-16 недель для клиентов, которые все еще занимаются лечением в эти моменты.
Скрининг и 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 26 и 52 недели (примечание. По состоянию на декабрь 2024 года мы больше не собираем данные в 52 недели).
Изменение симптомов паники
Временное ограничение: Скрининг и 8, 26 и 52 недели (примечание. По состоянию на декабрь 2024 года мы больше не собираем данные через 52 недели).
Отчет о тяжесть тяжести панического расстройства, (PDSS-SR), 2-элементная версия. Более высокие общие оценки указывают на большую тяжесть симптомов паники. Оценки варьируются от 0 до 8. Примечание. Эта мера заменила полный PDSS-SR 6 октября 2023 года.
Скрининг и 8, 26 и 52 недели (примечание. По состоянию на декабрь 2024 года мы больше не собираем данные через 52 недели).
Изменение социальной тревоги
Временное ограничение: Скрининг и 8, 26 и 52 недели (примечание. По состоянию на декабрь 2024 года мы больше не собираем данные через 52 недели).
Мини-социальная фобия инвентарь (Mini-Spin). Более высокие общие оценки указывают на большую тяжесть социальной тревоги. Оценки варьируются от 0 до 12. Примечание. Эта мера была добавлена ​​6 октября 2023 года.
Скрининг и 8, 26 и 52 недели (примечание. По состоянию на декабрь 2024 года мы больше не собираем данные через 52 недели).
Изменение в гневе
Временное ограничение: Скрининг и 8, 26 и 52 недели (примечание. По состоянию на декабрь 2024 года мы больше не собираем данные через 52 недели).
Размеры реакций гнева (DAR-5) шкалы. Более высокие общие оценки указывают на большую тяжесть проблем с гневом. Оценки варьируются от 0 до 20.
Скрининг и 8, 26 и 52 недели (примечание. По состоянию на декабрь 2024 года мы больше не собираем данные через 52 недели).
Употребление наркотиков
Временное ограничение: скрининг
Нарушения наркотиков Идентификация теста C (Dudit-C). Более высокие оценки указывают на большее употребление наркотиков и проблемы, связанные с наркотиками. Оценка Ranger от 0 до 16. Примечание. Эта мера заменила полный Dudit в декабре 2024 года.
скрининг
Изменение функционирования
Временное ограничение: Скрининг и 4, 8, 12, 26 и 52 недели (примечание. По состоянию на декабрь 2024 года мы больше не собираем данные в 52 недели).
Шкала работы и социальной корректировки (WSA). Более высокие общие оценки указывают на большую степень нарушения. Общие оценки варьируются от 0 до 40. Примечание: эта мера управляется только через 12 недель для клиентов, которые все еще участвуют в лечении в этот момент. Примечание. Эта мера заменила шкалу инвалидности Шихана (SDS).
Скрининг и 4, 8, 12, 26 и 52 недели (примечание. По состоянию на декабрь 2024 года мы больше не собираем данные в 52 недели).
Изменение моральных травм
Временное ограничение: Скрининг, 8 и 26 недель.
Шкала результатов моральных травм - сокращенная версия зимней кампании. Высокие общие оценки указывают на более высокий уровень нынешних моральных травм. Оценки варьируются от 0 до 56. Примечание: эта мера была добавлена ​​в декабре 2024 года
Скрининг, 8 и 26 недель.

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Соавторы

Следователи

  • Главный следователь: Heather D Hadjistavropoulos, PhD, University of Regina

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Полезные ссылки

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

6 июля 2020 г.

Первичное завершение (Оцененный)

31 марта 2028 г.

Завершение исследования (Оцененный)

31 марта 2028 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

31 марта 2020 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

3 апреля 2020 г.

Первый опубликованный (Действительный)

6 апреля 2020 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

29 апреля 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

28 апреля 2026 г.

Последняя проверка

1 апреля 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • 2019-157b

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться