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Terapia conductual cognitiva proporcionada por Internet para el TEPT entre el personal de seguridad pública

28 de abril de 2026 actualizado por: University of Regina

Terapia conductual cognitiva proporcionada por Internet para el TEPT entre el personal de seguridad pública: prueba de preferencia de cohorte abierta para la terapia transdiagnóstica o específica del trastorno

Este estudio evalúa dos intervenciones de terapia cognitiva conductual (ICBT) proporcionadas por Internet: una para los síntomas del trastorno de estrés postraumático (PTSD) y otra para los síntomas de ansiedad, depresión y PTSD. Ambas intervenciones se han diseñado para el personal de seguridad pública canadiense (PSP). Los resultados de interés incluyen la preferencia por la atención transdiagnóstica o específica del trastorno, el compromiso con las intervenciones, los cambios en los síntomas y el funcionamiento, y las fortalezas y limitaciones de implementar ICBT con PSP canadiense.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

Fondo:

Personal de Seguridad Pública (PSP) es un término que abarca ampliamente al personal que garantiza la seguridad de los canadienses en todas las jurisdicciones, incluido, entre otros, personal de servicios fronterizos, empleados penitenciarios, bomberos (de carrera y voluntarios), personal operativo y de inteligencia. , paramédicos, agentes de policía, funcionarios de comunicaciones de seguridad pública (por ejemplo, operadores/despachadores de centros de llamadas) y personal de búsqueda y rescate. En función de sus vocaciones, las PSP están frecuentemente expuestas a eventos potencialmente traumáticos desde el punto de vista psicológico (p. ej., agresiones físicas amenazadas o reales, violencia sexual, incendios y explosiones) y corren el riesgo de sufrir lesiones por estrés postraumático. Los resultados de una encuesta reciente con una gran muestra de PSP canadiense mostraron que el 44,5 % dio positivo en uno o más trastornos de salud mental, lo que es mucho más alto que la tasa de diagnóstico del 10,1 % entre el público general canadiense. El estudio mostró que el 23,2 % de los PSP canadienses dieron positivo para TEPT y el 25,7 % dieron positivo para dos o más trastornos mentales. Para muchos PSP canadienses, el acceso a la atención en persona basada en la evidencia se ve obstaculizado por varias razones logísticas, incluida la distancia de los servicios, las largas listas de espera, la dificultad para navegar por los servicios y el costo del tratamiento. Los PSP también enfrentan barreras de actitud, que incluyen preocupaciones sobre el estigma, la incomodidad de admitir que necesitan ayuda, la desconfianza en los proveedores de servicios y la falta de conciencia de su necesidad de ayuda.

La terapia cognitiva conductual (ICBT, por sus siglas en inglés) proporcionada por Internet representa un método conveniente para que la PSP acceda a la atención de problemas de salud mental, como el estrés postraumático. En ICBT, los clientes reciben acceso a lecciones estandarizadas que brindan la misma información y habilidades que la CBT tradicional cara a cara. Además de las lecciones semanales, se alienta a los clientes a completar las tareas asignadas para facilitar el aprendizaje. La investigación muestra que la ICBT es efectiva para reducir los síntomas del estrés postraumático y también hay evidencia de que los hallazgos de los ensayos de investigación se traducen en entornos clínicos de rutina.

Propósito de la investigación:

El proyecto de investigación actual está diseñado para comparar la preferencia por un programa específico para el trastorno de estrés postraumático (Curso de PTSD de PSP) versus un programa transdiagnóstico para la depresión, la ansiedad y el PTSD (Curso de Bienestar de PSP); ambos cursos se han adaptado para ser específicos de PSP (por ejemplo, los ejemplos de casos son relevantes para PSP). El estudio también examinará el compromiso y los resultados de los cursos. Las variables de resultado del estudio actual incluirán: 1) el uso de ambos cursos entre los PSP de Saskatchewan que están informados sobre los cursos (p. ej., número de inscripciones, tasas de finalización, uso del apoyo de un terapeuta electrónico); 2) síntomas de depresión, ansiedad y TEPT, así como medidas de resultado secundarias (p. ej., satisfacción con el tratamiento, discapacidad) de los participantes de PSP medidos a las 8, 26 y 52 semanas de seguimiento (y a las 16 semanas para los clientes que todavía participan en tratamiento en ese momento); y 3) fortalezas y desafíos de ambos cursos cuando se ofrecen a PSP. Para participar, PSP primero completará un cuestionario en línea y una evaluación telefónica para evaluar si cumplen con los siguientes criterios de inclusión: 1) 18 años de edad o más; 2) residente de Saskatchewan; 3) avalar síntomas de estrés postraumático, pero no alto riesgo de suicidio o intentos de suicidio recientes en el último año; 4) poder acceder y sentirse cómodo usando computadoras e Internet; 5) no buscar ayuda principalmente por alcohol y/o drogas, trastorno bipolar o síntomas psicóticos; y 6) dispuesto a proporcionar un contacto de emergencia. Los participantes elegibles serán invitados a elegir cualquiera de los dos cursos. Ambos cursos serán impartidos por proveedores capacitados con formación de posgrado en psicología o trabajo social o estudiantes de posgrado bajo supervisión. Los programas se ofrecerán primero en Saskatchewan y, si hay suficiente aceptación, los materiales se traducirán al francés y el programa también se ofrecerá a los PSP que residen en Quebec. Las principales preguntas de investigación a responder incluyen:

  1. COMPROMISO: ¿Cuántos PSP se inscribirán y completarán cada curso? ¿Con qué frecuencia PSP se relacionará con los terapeutas? ¿Con qué frecuencia extenderá PSP el soporte más allá de las 8 semanas?
  2. RESULTADOS: ¿Cuál será el impacto de cada curso en la mejora de los síntomas y el funcionamiento a las 8, 26 y 52 semanas posteriores a la inscripción (y a las 16 semanas para los clientes que todavía están en tratamiento en ese momento)? ¿Qué factores predecirán los resultados (por ejemplo, la gravedad de los síntomas, la demografía, el compromiso)?
  3. IMPLEMENTACIÓN: ¿Cuáles son las experiencias de las partes interesadas, positivas y negativas, con cada curso? ¿Cuáles son las mejoras sugeridas para ICBT para satisfacer las necesidades de PSP?

Significado:

Este proyecto proporcionará información que informará el uso futuro de ICBT para ayudar a PSP con síntomas de depresión, ansiedad y PTSD.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Estimado)

300

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Ubicaciones de estudio

    • Saskatchewan
      • Regina, Saskatchewan, Canadá, S4S 0A2
        • Reclutamiento
        • Department of Psychology and Collaborative Centre for Justice and Safety
        • Contacto:
        • Investigador principal:
          • Heather D Hadjistavropoulos, PhD

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Criterios de inclusión:

  • 18 años de edad o más
  • residir en Saskatchewan durante la duración de la intervención
  • avalando los síntomas del estrés postraumático
  • capaz de acceder a una computadora y servicio de internet
  • dispuesto a proporcionar un médico como contacto de emergencia

Criterio de exclusión:

  • alto riesgo de suicidio
  • intento de suicidio u hospitalización en el último año
  • problemas primarios con psicosis, problemas con el alcohol o las drogas, o manía
  • actualmente recibiendo tratamiento psicológico regular
  • preocupaciones sobre ICBT

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: No aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: ICBT para PTSD Adaptado para PSP
Terapia cognitivo-conductual para el TEPT guiada por un terapeuta y proporcionada por Internet, diseñada específicamente para el personal de seguridad pública canadiense.
Se entregará al personal de seguridad pública una intervención ICBT diseñada para tratar los síntomas del PTSD. A los clientes se les ofrecerá soporte una vez por semana, pero el soporte se puede aumentar a dos veces por semana si PSP solicita soporte adicional. La intervención está diseñada para completarse en 8 semanas, pero los clientes podrán extender su tratamiento por 8 semanas adicionales (es decir, hasta 16 semanas en total).
Experimental: ICBT transdiagnóstico adaptado para PSP
Terapia conductual cognitiva transdiagnóstica, guiada por un terapeuta, diseñada específicamente para el personal de seguridad pública canadiense.
Se entregará al personal de seguridad pública una intervención ICBT personalizada diseñada para tratar los síntomas de depresión, ansiedad o TEPT. A los clientes se les ofrecerá soporte una vez por semana, pero el soporte se puede aumentar a dos veces por semana si PSP solicita soporte adicional. La intervención está diseñada para completarse en 8 semanas, pero los clientes podrán extender su tratamiento por 8 semanas adicionales (es decir, hasta 16 semanas en total).

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Cambio en el estrés postraumático
Periodo de tiempo: detección y 8, 26 y 52 semanas (nota: a diciembre de 2024, ya no estamos recopilando datos a las 52 semanas).

Lista de verificación de TEPT para DSM-5 (PCL-5). Las puntuaciones totales más altas indican una mayor gravedad del estrés postraumático. Los puntajes varían de 0 a 80. Esta medida se administra en la detección y 8, 26 y 52 semanas.

Lista de verificación de TEPT abreviada - Versión civil (PCL -C). Seis artículos. Las puntuaciones totales más altas indican una mayor gravedad del estrés postraumático. Los puntajes varían de 5 a 30. Esta medida se administra para ayudar a los médicos a rastrear el progreso y se administra semanalmente en las semanas 1 a 7 y 9 a 16 después de la inscripción si los clientes aún se dedican al tratamiento en esos puntos de tiempo.

detección y 8, 26 y 52 semanas (nota: a diciembre de 2024, ya no estamos recopilando datos a las 52 semanas).

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Consumo de alcohol
Periodo de tiempo: poner en pantalla
Prueba de Identificación de Trastornos por Consumo de Alcohol (AUDIT). Las puntuaciones más altas indican un mayor consumo de alcohol y problemas relacionados con el alcohol. Rango de puntuaciones de 0 a 40.
poner en pantalla
Cambio en el uso de los servicios de salud.
Periodo de tiempo: cribado y 8, 26 y 52 semanas
El Cuestionario de uso de servicios de salud es un cuestionario personalizado que evalúa el uso de los servicios de salud para problemas de salud mental.
cribado y 8, 26 y 52 semanas
Satisfacción con el tratamiento
Periodo de tiempo: semana 8
Cuestionario de satisfacción con el tratamiento. Un cuestionario personalizado que consta de 32 ítems con diferentes formatos de respuesta que miden la satisfacción con el tratamiento y la credibilidad percibida del tratamiento. Los artículos no están diseñados para combinarse en una medida unitaria.
semana 8
Alianza de trabajo
Periodo de tiempo: semana 8
Inventario de la Alianza de Trabajo - Revisión breve (WAI-SR). Las puntuaciones más altas indican una mayor alianza de trabajo. Las puntuaciones en tres dominios distintos de la alianza de trabajo oscilan entre 4 y 20.
semana 8
Compromiso y cumplimiento de tareas
Periodo de tiempo: 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11 y 12 semanas.
Reflexión sobre la tarea. Un cuestionario personalizado que consta de 8 ítems con diferentes formatos de respuesta, diseñado para medir el compromiso con las tareas de tratamiento y ayudar a alertar a los terapeutas sobre cualquier desafío que enfrenten los clientes. Los artículos no están diseñados para combinarse en una medida unitaria. Nota: esta medida solo se administra a las 9, 10, 11 y 12 semanas para los clientes que todavía están en tratamiento en esos momentos.
1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11 y 12 semanas.
Cambio en la depresión
Periodo de tiempo: detección y 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 26 y 52 semanas (nota: a diciembre de 2024, ya no estamos recopilando datos a las 52 semanas).
Cuestionario de salud del paciente - 9 ítem (PHQ -9). Los puntajes totales más altos indican una mayor gravedad de la depresión. Los puntajes varían de 0 a 27. Nota: Esta medida solo se administra a las 9 a 16 semanas para los clientes que todavía están involucrados en el tratamiento en esos puntos de tiempo.
detección y 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 26 y 52 semanas (nota: a diciembre de 2024, ya no estamos recopilando datos a las 52 semanas).
Cambio en la ansiedad
Periodo de tiempo: detección y 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 26 y 52 semanas (nota: a diciembre de 2024, ya no estamos recopilando datos a las 52 semanas).
Trastorno de ansiedad generalizada - 7 ítem (GAD -7). Los puntajes totales más altos indican una mayor gravedad de la ansiedad. Los puntajes varían de 0 a 21. Nota: Esta medida solo se administra a las 9 a 16 semanas para los clientes que todavía participan en el tratamiento en esos puntos de tiempo.
detección y 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 26 y 52 semanas (nota: a diciembre de 2024, ya no estamos recopilando datos a las 52 semanas).
Cambio en los síntomas de pánico
Periodo de tiempo: detección y 8, 26 y 52 semanas (nota: a diciembre de 2024, ya no estamos recopilando datos a las 52 semanas).
Informe de escala de gravedad del trastorno de pánico, (PDSS-SR), versión de 2 ítems. Las puntuaciones totales más altas indican una mayor gravedad de los síntomas de pánico. Los puntajes varían de 0 a 8. Nota: Esta medida reemplazó el PDSS-SR completo el 6 de octubre de 2023.
detección y 8, 26 y 52 semanas (nota: a diciembre de 2024, ya no estamos recopilando datos a las 52 semanas).
Cambio en la ansiedad social
Periodo de tiempo: detección y 8, 26 y 52 semanas (nota: a diciembre de 2024, ya no estamos recopilando datos a las 52 semanas).
Mini Inventario de Fobia Social (mini-spin). Los puntajes totales más altos indican una mayor gravedad de la ansiedad social. Los puntajes varían de 0 a 12. Nota: Esta medida se agregó el 6 de octubre de 2023.
detección y 8, 26 y 52 semanas (nota: a diciembre de 2024, ya no estamos recopilando datos a las 52 semanas).
Cambio de ira
Periodo de tiempo: detección y 8, 26 y 52 semanas (nota: a diciembre de 2024, ya no estamos recopilando datos a las 52 semanas).
Dimensiones de la escala de reacciones de ira (DAR-5). Los puntajes totales más altos indican una mayor gravedad de los problemas de ira. Los puntajes varían de 0 a 20.
detección y 8, 26 y 52 semanas (nota: a diciembre de 2024, ya no estamos recopilando datos a las 52 semanas).
Consumo de drogas
Periodo de tiempo: cribado
TRESTA DE IDENTIFICACIÓN DE TRASTORES DE USO DE DROGROS (DUDIT-C). Los puntajes más altos indican un mayor uso de drogas y problemas relacionados con las drogas. Puntaje de guardabosques de 0 a 16. NOTA: Esta medida reemplazó el consumo completo en diciembre de 2024.
cribado
Cambio en el funcionamiento
Periodo de tiempo: detección y 4, 8, 12, 26 y 52 semanas (nota: a diciembre de 2024, ya no estamos recopilando datos a las 52 semanas).
Escala de trabajo y ajuste social (WSA). Los puntajes totales más altos indican un mayor grado de deterioro. Los puntajes totales varían de 0 a 40. Nota: Esta medida solo se administra a las 12 semanas para los clientes que todavía están involucrados en el tratamiento en este punto de tiempo. Nota: Esta medida reemplazó la Escala de Discapacidad Sheehan (SDS).
detección y 4, 8, 12, 26 y 52 semanas (nota: a diciembre de 2024, ya no estamos recopilando datos a las 52 semanas).
Cambio en la lesión moral
Periodo de tiempo: detección, 8 y 26 semanas.
Escala de resultados de lesiones morales: versión abreviada de la campaña de invierno. Los puntajes totales altos indican mayores niveles de lesión moral actual. Los puntajes varían de 0 a 56. Nota: Esta medida se agregó en diciembre de 2024
detección, 8 y 26 semanas.

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Colaboradores

Investigadores

  • Investigador principal: Heather D Hadjistavropoulos, PhD, University of Regina

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

6 de julio de 2020

Finalización primaria (Estimado)

31 de marzo de 2028

Finalización del estudio (Estimado)

31 de marzo de 2028

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

31 de marzo de 2020

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

3 de abril de 2020

Publicado por primera vez (Actual)

6 de abril de 2020

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

29 de abril de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

28 de abril de 2026

Última verificación

1 de abril de 2026

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 2019-157b

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

producto fabricado y exportado desde los EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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