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Terapia cognitivo-comportamental fornecida pela Internet para PTSD entre o pessoal de segurança pública

28 de abril de 2026 atualizado por: University of Regina

Terapia cognitivo-comportamental fornecida pela Internet para TEPT entre funcionários da segurança pública: estudo de preferência de coorte aberto para terapia transdiagnóstica ou específica para transtornos

Este estudo avalia duas intervenções de terapia cognitivo-comportamental (ICBT) fornecidas pela Internet: uma para sintomas de transtorno de estresse pós-traumático (TEPT) e outra para sintomas de ansiedade, depressão e TEPT. Ambas as intervenções foram adaptadas para o pessoal canadense de segurança pública (PSP). Os resultados de interesse incluem a preferência por cuidados transdiagnósticos ou específicos para transtornos, envolvimento com as intervenções, mudanças nos sintomas e funcionamento e pontos fortes e limitações da implementação de ICBT com PSP canadense.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Fundo:

Pessoal de Segurança Pública (PSP) é um termo que abrange amplamente o pessoal que garante a segurança dos canadenses em todas as jurisdições, incluindo, mas não necessariamente limitado a, pessoal de serviços de fronteira, funcionários correcionais, bombeiros (de carreira e voluntários), pessoal operacional e de inteligência , paramédicos, policiais, funcionários de comunicações de segurança pública (por exemplo, operadores/despachantes de call center) e pessoal de busca e salvamento. Em função de suas vocações, os PSP são frequentemente expostos a eventos potencialmente psicologicamente traumáticos (por exemplo, ameaças ou agressões físicas reais, violência sexual, incêndios e explosões) e correm o risco de lesões por estresse pós-traumático. Os resultados de uma pesquisa recente com uma grande amostra canadense de PSP mostraram que 44,5% apresentaram resultado positivo para um ou mais transtornos de saúde mental, o que é muito maior do que a taxa de diagnóstico de 10,1% entre o público canadense em geral. O estudo mostrou que 23,2% dos PSP canadenses testaram positivo para TEPT e 25,7% testaram positivo para dois ou mais transtornos mentais. Para muitos PSP canadenses, o acesso a atendimento presencial baseado em evidências é impedido por vários motivos logísticos, incluindo distância dos serviços, longas listas de espera, dificuldade de navegar pelos serviços e custo do tratamento. A PSP também enfrenta barreiras atitudinais, incluindo preocupações com o estigma, desconforto em admitir que precisa de ajuda, desconfiança nos prestadores de serviços e falta de consciência da sua necessidade de ajuda.

A terapia cognitivo-comportamental fornecida pela Internet (ICBT) representa um método conveniente para PSP acessar cuidados para problemas de saúde mental, como estresse pós-traumático. No ICBT, os clientes recebem acesso a aulas padronizadas que fornecem as mesmas informações e habilidades que o CBT presencial tradicional. Além das aulas semanais, os clientes são incentivados a fazer tarefas de casa para facilitar o aprendizado. A pesquisa mostra que o ICBT é eficaz na redução dos sintomas de estresse pós-traumático, e também há evidências de que os resultados dos ensaios de pesquisa se traduzem em configurações clínicas de rotina.

Objetivo da pesquisa:

O projeto de pesquisa atual é projetado para comparar a preferência por um programa específico de transtorno para PTSD (PSP PTSD Course) versus um programa transdiagnóstico para depressão, ansiedade e PTSD (PSP Wellbeing Course); ambos os cursos foram adaptados para serem específicos para PSP (por exemplo, exemplos de casos são relevantes para PSP). O estudo também examinará o engajamento e os resultados dos cursos. As variáveis ​​de resultado do estudo atual incluirão: 1) uso de ambos os cursos entre PSP de Saskatchewan que são informados sobre os cursos (por exemplo, número de matrículas, taxas de conclusão, uso de suporte de e-terapeuta); 2) sintomas de depressão, ansiedade e PTSD, bem como medidas de resultados secundários (por exemplo, satisfação com o tratamento, incapacidade) de participantes PSP medidos em 8, 26 e 52 semanas de acompanhamento (e em 16 semanas para clientes ainda envolvidos em tratamento naquele momento); e 3) pontos fortes e desafios de ambos os cursos quando oferecidos à PSP. Para participar, a PSP terá de preencher previamente um questionário online e fazer um rastreio telefónico para avaliar se cumpre os seguintes critérios de inclusão: 1) Ter idade igual ou superior a 18 anos; 2) residente em Saskatchewan; 3) endossando sintomas de estresse pós-traumático, mas sem alto risco de suicídio ou tentativas recentes de suicídio no último ano; 4) capaz de acessar e se sentir confortável usando computadores e internet; 5) não procurar ajuda principalmente para álcool e/ou drogas, transtorno bipolar ou sintomas psicóticos; e 6) disposto a fornecer um contato de emergência. Os participantes elegíveis serão convidados a escolher um dos dois cursos. Ambos os cursos serão ministrados por provedores treinados com treinamento de pós-graduação em psicologia ou serviço social ou estudantes de pós-graduação sob supervisão. Os programas serão oferecidos primeiro em Saskatchewan e, caso haja aceitação suficiente, os materiais serão traduzidos para o francês e o programa também será oferecido ao PSP que reside em Quebec. As principais questões de pesquisa a serem respondidas incluem:

  1. ENGAJAMENTO: Quantos PSP vão se inscrever e concluir cada curso? Com que frequência o PSP se envolverá com terapeutas? Com que frequência o PSP estenderá o suporte além de 8 semanas?
  2. RESULTADOS: Qual será o impacto de cada curso na melhora dos sintomas e funcionamento em 8, 26 e 52 semanas após a inscrição (e em 16 semanas para clientes ainda envolvidos em tratamento naquele momento)? Quais fatores irão prever os resultados (por exemplo, gravidade dos sintomas, dados demográficos, engajamento)?
  3. IMPLEMENTAÇÃO: Quais são as experiências das partes interessadas, positivas e negativas, com cada curso? Quais são as melhorias sugeridas ao ICBT para atender às necessidades do PSP?

Significado:

Este projeto fornecerá informações que orientarão o uso futuro do ICBT para ajudar PSP com sintomas de depressão, ansiedade e TEPT.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

300

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Locais de estudo

    • Saskatchewan
      • Regina, Saskatchewan, Canadá, S4S 0A2
        • Recrutamento
        • Department of Psychology and Collaborative Centre for Justice and Safety
        • Contato:
        • Investigador principal:
          • Heather D Hadjistavropoulos, PhD

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critério de inclusão:

  • 18 anos de idade ou mais
  • residindo em Saskatchewan durante a intervenção
  • endossando sintomas de estresse pós-traumático
  • capaz de acessar um computador e serviço de internet
  • disposto a fornecer um médico como contato de emergência

Critério de exclusão:

  • alto risco de suicídio
  • tentativa de suicídio ou hospitalização no último ano
  • problemas primários com psicose, problemas com álcool ou drogas ou mania
  • atualmente recebendo tratamento psicológico regular
  • preocupações sobre ICBT

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Não randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: ICBT para PTSD sob medida para PSP
Terapia cognitivo-comportamental administrada pela Internet, guiada por terapeutas, para TEPT, adaptada especificamente para o pessoal de segurança pública canadense.
Uma intervenção ICBT personalizada projetada para tratar os sintomas de PTSD será entregue ao pessoal de segurança pública. Os clientes receberão suporte uma vez por semana, mas o suporte pode ser aumentado para duas vezes por semana se o PSP solicitar suporte extra. A intervenção foi projetada para ser concluída em 8 semanas, mas os clientes poderão estender seu tratamento por mais 8 semanas (ou seja, até 16 semanas no total).
Experimental: Transdiagnostic ICBT Adaptado para PSP
Terapia cognitivo-comportamental transdiagnóstica, guiada por terapeutas, fornecida pela Internet, adaptada especificamente para o pessoal de segurança pública canadense.
Uma intervenção ICBT personalizada projetada para tratar sintomas de depressão, ansiedade ou PTSD será entregue ao pessoal de segurança pública. Os clientes receberão suporte uma vez por semana, mas o suporte pode ser aumentado para duas vezes por semana se o PSP solicitar suporte extra. A intervenção foi projetada para ser concluída em 8 semanas, mas os clientes poderão estender seu tratamento por mais 8 semanas (ou seja, até 16 semanas no total).

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Mudança no estresse pós -traumático
Prazo: Triagem e 8, 26 e 52 semanas (Nota: Em dezembro de 2024, não estamos mais coletando dados às 52 semanas).

Lista de verificação de TEPT para DSM-5 (PCL-5). Pontuações totais mais altas indicam maior gravidade do estresse pós -traumático. As pontuações variam de 0 a 80. Esta medida é administrada na triagem e 8, 26 e 52 semanas.

Lista de verificação do PTSD abreviada - Versão Civil (PCL -C). Seis itens. Pontuações totais mais altas indicam maior gravidade do estresse pós -traumático. As pontuações variam de 5 a 30. Essa medida é administrada para ajudar os médicos a acompanhar o progresso e é administrado semanalmente nas semanas 1 a 7 e 9 a 16 pós-inscrição se os clientes ainda estiverem envolvidos no tratamento nesses pontos de tempo.

Triagem e 8, 26 e 52 semanas (Nota: Em dezembro de 2024, não estamos mais coletando dados às 52 semanas).

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Uso de álcool
Prazo: triagem
Teste de Identificação de Distúrbios por Uso de Álcool (AUDIT). Pontuações mais altas indicam maior consumo de álcool e problemas relacionados ao álcool. Pontuações variando de 0 a 40.
triagem
Mudança no uso de serviços de saúde
Prazo: triagem e 8, 26 e 52 semanas
O Questionário de Uso de Serviços de Saúde é um questionário personalizado que avalia o uso de serviços de saúde para problemas de saúde mental.
triagem e 8, 26 e 52 semanas
Satisfação com o tratamento
Prazo: semana 8
Questionário de satisfação com o tratamento. Um questionário personalizado composto por 32 itens com formatos de resposta variados que medem a satisfação com o tratamento e a credibilidade percebida do tratamento. Os itens não foram projetados para serem combinados em uma medida unitária.
semana 8
Aliança de trabalho
Prazo: semana 8
Inventário da Aliança de Trabalho - Resumido Revisado (WAI-SR). Pontuações mais altas indicam maior aliança de trabalho. As pontuações em três domínios distintos da aliança de trabalho variam, cada uma, de 4 a 20.
semana 8
Engajamento e cumprimento do dever de casa
Prazo: 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11 e 12 semanas.
Reflexão sobre o dever de casa. Um questionário personalizado composto por 8 itens com formatos de resposta variados, projetado para medir o envolvimento com as tarefas de tratamento e ajudar a alertar os terapeutas sobre quaisquer desafios enfrentados pelos clientes. Os itens não foram projetados para serem combinados em uma medida unitária. Nota: esta medida só é administrada às 9, 10, 11 e 12 semanas para clientes que ainda estão em tratamento nesses momentos.
1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11 e 12 semanas.
Mudança na depressão
Prazo: Triagem e 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 26 e 52 semanas (Nota: Em dezembro de 2024, não estamos mais coletando dados às 52 semanas).
Questionário de Saúde do Paciente - 9 Item (PHQ -9). Pontuações totais mais altas indicam maior gravidade da depressão. As pontuações variam de 0 a 27. Nota: Esta medida é administrada apenas de 9 a 16 semanas para clientes que ainda estão envolvidos no tratamento nesses pontos de tempo.
Triagem e 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 26 e 52 semanas (Nota: Em dezembro de 2024, não estamos mais coletando dados às 52 semanas).
Mudança de ansiedade
Prazo: Triagem e 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 26 e 52 semanas (Nota: Em dezembro de 2024, não estamos mais coletando dados às 52 semanas).
Transtorno de Ansiedade Generalizada - 7 Item (GAD -7). Pontuações totais mais altas indicam maior gravidade da ansiedade. As pontuações variam de 0 a 21. Nota: Esta medida é administrada apenas de 9 a 16 semanas para clientes que ainda estão envolvidos no tratamento nesses pontos de tempo.
Triagem e 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 26 e 52 semanas (Nota: Em dezembro de 2024, não estamos mais coletando dados às 52 semanas).
Mudança nos sintomas de pânico
Prazo: Triagem e 8, 26 e 52 semanas (Nota: Em dezembro de 2024, não estamos mais coletando dados às 52 semanas).
Relatório da escala de severidade do transtorno do pânico, (PDSS-SR), versão de 2 itens. Pontuações totais mais altas indicam maior gravidade dos sintomas de pânico. As pontuações variam de 0 a 8. Nota: Esta medida substituiu o PDSS-SR completo em 6 de outubro de 2023.
Triagem e 8, 26 e 52 semanas (Nota: Em dezembro de 2024, não estamos mais coletando dados às 52 semanas).
Mudança na ansiedade social
Prazo: Triagem e 8, 26 e 52 semanas (Nota: Em dezembro de 2024, não estamos mais coletando dados às 52 semanas).
Mini Inventário de Fobia Social (mini-spin). Pontuações totais mais altas indicam maior gravidade da ansiedade social. As pontuações variam de 0 a 12. Nota: Esta medida foi adicionada em 6 de outubro de 2023.
Triagem e 8, 26 e 52 semanas (Nota: Em dezembro de 2024, não estamos mais coletando dados às 52 semanas).
Mudança de raiva
Prazo: Triagem e 8, 26 e 52 semanas (Nota: Em dezembro de 2024, não estamos mais coletando dados às 52 semanas).
Dimensões da escala de reações de raiva (DAR-5). Pontuações totais mais altas indicam maior gravidade dos problemas de raiva. As pontuações variam de 0 a 20.
Triagem e 8, 26 e 52 semanas (Nota: Em dezembro de 2024, não estamos mais coletando dados às 52 semanas).
Uso de drogas
Prazo: triagem
Distúrbios do uso de drogas Testes Test-C (DUDIT-C). Pontuações mais altas indicam maior uso de drogas e problemas relacionados a medicamentos. Pontuações Ranger de 0 a 16. Nota: Esta medida substituiu o Dudit completo em dezembro de 2024.
triagem
Mudança no funcionamento
Prazo: Triagem e 4, 8, 12, 26 e 52 semanas (Nota: Em dezembro de 2024, não estamos mais coletando dados às 52 semanas).
Escala de trabalho e ajuste social (WSAs). Pontuações totais mais altas indicam um maior grau de comprometimento. As pontuações totais variam de 0 a 40. NOTA: Esta medida é administrada apenas em 12 semanas para clientes que ainda estão envolvidos no tratamento neste momento. NOTA: Esta medida substituiu a Escala de Incapacidade de Sheehan (SDS).
Triagem e 4, 8, 12, 26 e 52 semanas (Nota: Em dezembro de 2024, não estamos mais coletando dados às 52 semanas).
Mudança de lesão moral
Prazo: Triagem, 8 e 26 semanas.
Escala de resultados de lesões morais - versão abreviada da campanha de inverno. Altos escores totais indicam maiores níveis de lesão moral atual. As pontuações variam de 0 a 56. Nota: Esta medida foi adicionada em dezembro de 2024
Triagem, 8 e 26 semanas.

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Colaboradores

Investigadores

  • Investigador principal: Heather D Hadjistavropoulos, PhD, University of Regina

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

6 de julho de 2020

Conclusão Primária (Estimado)

31 de março de 2028

Conclusão do estudo (Estimado)

31 de março de 2028

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

31 de março de 2020

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

3 de abril de 2020

Primeira postagem (Real)

6 de abril de 2020

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

29 de abril de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

28 de abril de 2026

Última verificação

1 de abril de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 2019-157b

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

produto fabricado e exportado dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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