Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Lungultraljudspoäng vid Covid 19 infektionssjukdom inom kritisk vård (LUS-COVID19) (LUS-COVID19)

9 april 2025 uppdaterad av: Centre Hospitalier Universitaire de Nice

Lungultraljudspoäng vid Covid 19 infektionssjukdom inom kritisk vård

Det kan vara nödvändigt med Sars-Cov2 pneumopatipatienter att upprepa bröstkorgsbilder, särskilt de tomodensitometriska. Denna uppgift är svår och nästan omöjlig av flera skäl: respiratorisk och hemodynamisk instabil patient, liggande position och på grund av sjukdomens höga smittsamma natur.

Lungultraljudet är ett enkelt verktyg, snabbt (mellan 5 och 10 minuter) och som en begränsad träning.

I samband med Sars-Cov2-epidemin, visar Buonsenso och al fallrapport det första lungultraljudet för en Covid 19-patient.

Peng och al i Intensive Care Medicine framhäver användbarheten av denna speciella teknik.

I American Journal of Respiratory and Critical Care Medicine har en studie publicerats som en point-of-care, där läkarna rapporterade att de använde lungultraljud med intensiv- och intensivvårdspatienter.

I Critical Care 2016 har det visat sig att ultraljud tillät med snygg precision att förutsäga svår ARDS-patients svar på bukläge, alla orsaker.

Ett annat forskarlag fann ett bra samband mellan lungultraljud, SOFA, APACHE II, CPIS-poäng och patientdödlighet.

Och en ny tillämpning i lungrekryteringen genom PEEP-titrering har presenterats.

Syftet med denna studie är att utvärdera lungultraljudet vid Covid19 ARDS.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

14

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Nice, Frankrike, 06202
        • Chu De Nice

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 95 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Patient med diagnosen Covid 19 enligt vanlig metod och inlagd på intensivvårdsavdelning för syrgasbehandling eller ventilationsstöd.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Diagnostiserad Sars-Cov2-patient, med PCR-metod kvalitativ eller kvantitativ som vanligt.
  • Inläggning på intensiv eller intensivvård
  • ARDS med PaO2/FiO2 <300 vid intagningen
  • Ventilationsstöd eller syrgasbehandling

Exklusions kriterier:

  • Ålder < 18 år
  • Graviditet
  • Patient med handledare eller kurator eller i fängelse

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Patienter med Covid-19 och inlagda på intensivvårdsavdelning
Patienter med Covid-19-sjukdom och inlagda på intensivvårdsavdelning kommer att göras en LUS

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
LUS-tillämpning med COVID 19
Tidsram: 10 månader
I ryggläge, eller i liggande läge, kommer de två hemithorax att delas upp i 6 delar, och en poäng kommer att tilldelas med följande kriterier: A-linjer (0 poäng), > 3 B-linjer (1 poäng), B- Linjer koalscent (2 poäng) och pulmonell konsolidering (3 poäng). För ekografin kan vi använda en konvex sond, eller en "hjärtsond".
10 månader

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Radiografisk korrelation (röntgen av bröstkorgen och tomodensitometri)
Tidsram: 10 månader
Jämförelse mellan röntgen / CT-undersökning och LUS
10 månader
LUS Förutsägelse av dödlighet
Tidsram: 10 månader
enligt LUS-poäng, andningsläge och parametrar, sjukdomshistoria och resultat av blodanalys
10 månader
Förutsägelse av benlägesrespons
Tidsram: 10 månader
jämförelse av LUS-poäng beroende på positionen som används för att utföra LUS
10 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

20 mars 2020

Primärt slutförande (Faktisk)

31 december 2022

Avslutad studie (Faktisk)

31 december 2022

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

15 maj 2020

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

18 maj 2020

Första postat (Faktisk)

19 maj 2020

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

10 april 2025

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

9 april 2025

Senast verifierad

1 april 2025

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • 20reamedcovid03

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

IPD-planbeskrivning

Ingen plan för datadelning har upprättats

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera