- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT04393402
Lungultraljudspoäng vid Covid 19 infektionssjukdom inom kritisk vård (LUS-COVID19) (LUS-COVID19)
Lungultraljudspoäng vid Covid 19 infektionssjukdom inom kritisk vård
Det kan vara nödvändigt med Sars-Cov2 pneumopatipatienter att upprepa bröstkorgsbilder, särskilt de tomodensitometriska. Denna uppgift är svår och nästan omöjlig av flera skäl: respiratorisk och hemodynamisk instabil patient, liggande position och på grund av sjukdomens höga smittsamma natur.
Lungultraljudet är ett enkelt verktyg, snabbt (mellan 5 och 10 minuter) och som en begränsad träning.
I samband med Sars-Cov2-epidemin, visar Buonsenso och al fallrapport det första lungultraljudet för en Covid 19-patient.
Peng och al i Intensive Care Medicine framhäver användbarheten av denna speciella teknik.
I American Journal of Respiratory and Critical Care Medicine har en studie publicerats som en point-of-care, där läkarna rapporterade att de använde lungultraljud med intensiv- och intensivvårdspatienter.
I Critical Care 2016 har det visat sig att ultraljud tillät med snygg precision att förutsäga svår ARDS-patients svar på bukläge, alla orsaker.
Ett annat forskarlag fann ett bra samband mellan lungultraljud, SOFA, APACHE II, CPIS-poäng och patientdödlighet.
Och en ny tillämpning i lungrekryteringen genom PEEP-titrering har presenterats.
Syftet med denna studie är att utvärdera lungultraljudet vid Covid19 ARDS.
Studieöversikt
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
-
Nice, Frankrike, 06202
- Chu De Nice
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Testmetod
Studera befolkning
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Diagnostiserad Sars-Cov2-patient, med PCR-metod kvalitativ eller kvantitativ som vanligt.
- Inläggning på intensiv eller intensivvård
- ARDS med PaO2/FiO2 <300 vid intagningen
- Ventilationsstöd eller syrgasbehandling
Exklusions kriterier:
- Ålder < 18 år
- Graviditet
- Patient med handledare eller kurator eller i fängelse
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Patienter med Covid-19 och inlagda på intensivvårdsavdelning
|
Patienter med Covid-19-sjukdom och inlagda på intensivvårdsavdelning kommer att göras en LUS
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
LUS-tillämpning med COVID 19
Tidsram: 10 månader
|
I ryggläge, eller i liggande läge, kommer de två hemithorax att delas upp i 6 delar, och en poäng kommer att tilldelas med följande kriterier: A-linjer (0 poäng), > 3 B-linjer (1 poäng), B- Linjer koalscent (2 poäng) och pulmonell konsolidering (3 poäng).
För ekografin kan vi använda en konvex sond, eller en "hjärtsond".
|
10 månader
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Radiografisk korrelation (röntgen av bröstkorgen och tomodensitometri)
Tidsram: 10 månader
|
Jämförelse mellan röntgen / CT-undersökning och LUS
|
10 månader
|
|
LUS Förutsägelse av dödlighet
Tidsram: 10 månader
|
enligt LUS-poäng, andningsläge och parametrar, sjukdomshistoria och resultat av blodanalys
|
10 månader
|
|
Förutsägelse av benlägesrespons
Tidsram: 10 månader
|
jämförelse av LUS-poäng beroende på positionen som används för att utföra LUS
|
10 månader
|
Samarbetspartners och utredare
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 20reamedcovid03
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
IPD-planbeskrivning
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .