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重症监护中 Covid 19 传染病的肺部超声评分 (LUS-COVID19) (LUS-COVID19)

2020年5月18日 更新者:Centre Hospitalier Universitaire de Nice

重症监护中 Covid 19 传染病的肺部超声评分

对于 Sars-Cov2 肺炎患者,可能有必要重复胸部影像,尤其是断层密度测量影像。 由于以下几个原因,这项任务很困难且几乎不可能完成:呼吸和血液动力学不稳定的患者、俯卧位以及由于疾病的高传染性。

肺部超声是一种简单、快速(5 到 10 分钟)的工具,并且是一种有限的培训。

在 Sars-Cov2 流行病的背景下,Buonsenso 和其他病例报告描述了 Covid 19 患者的首次肺部超声检查。

Peng 和其他人在重症监护医学中强调了这种特殊技术的实用性。

在《美国呼吸与重症监护医学杂志》上,一项研究作为床旁检查发表,其中医生报告对重症监护和重症监护患者使用肺部超声检查。

在 2016 年的重症监护中,已经表明超声可以精确地预测严重的 ARDS 患者对俯卧位的全因反应。

另一个研究小组发现肺超声、SOFA、APACHE II、CPIS 评分和患者死亡率之间存在良好的相关性。

并提出了 PEEP 滴定法在肺复张中的新应用。

本研究的目的是评估 Covid19 ARDS 中的肺超声。

研究概览

地位

未知

研究类型

观察性的

注册 (预期的)

14

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

  • 姓名:Jean DELLAMONICA, MD, PhD

研究联系人备份

  • 姓名:Romain LOMBARDI

学习地点

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 95年 (成人、OLDER_ADULT)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

患者通过常规方法诊断为 Covid 19,并在重症监护病房接受氧疗或通气支持。

描述

纳入标准:

  • 诊断出 Sars-Cov2 患者,照常使用 PCR 方法定性或定量。
  • 重症监护或重症监护入院
  • 入院时 PaO2/FiO2 <300 的 ARDS
  • 通气支持或氧疗

排除标准:

  • 年龄 < 18 岁
  • 怀孕
  • 有导师或监护人或在监狱中的患者

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
Covid-19 患者并入住重症监护病房
患有 Covid-19 疾病并入住重症监护病房的患者将进行 LUS

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
LUS 适用于 COVID 19
大体时间:10个月
在背位或俯卧位,两个半胸将被细分为 6 个部分,并根据以下标准进行评分:A 线(0 分),> 3 条 B 线(1 分),B-线条合并(2 分)和肺实变(3 分)。 对于回声描记术,我们可以使用凸面探空仪或“心脏”探空仪。
10个月

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
射线照相相关性(胸部 X 射线和断层密度测定法)
大体时间:10个月
X 射线/CT 扫描检查与 LUS 之间的比较
10个月
LUS 死亡率预测
大体时间:10个月
根据 LUS 评分、通气模式和参数、病史和 bood 分析结果
10个月
俯卧位反应预测
大体时间:10个月
根据用于执行 LUS 的位置比较 LUS 分数
10个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2020年3月20日

初级完成 (预期的)

2020年12月31日

研究完成 (预期的)

2020年12月31日

研究注册日期

首次提交

2020年5月15日

首先提交符合 QC 标准的

2020年5月18日

首次发布 (实际的)

2020年5月19日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2020年5月19日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2020年5月18日

最后验证

2020年5月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • 20reamedcovid03

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

IPD 计划说明

尚未制定数据共享计划

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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