Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Lungeultralydsscore i Covid 19 infektionssygdom i kritisk pleje (LUS-COVID19) (LUS-COVID19)

9. april 2025 opdateret af: Centre Hospitalier Universitaire de Nice

Lungeultralydsscore i Covid 19-infektionssygdomme i kritisk pleje

Det kan være nødvendigt med Sars-Cov2 pneumopatipatienter at gentage thoraxbilleder, især de tomodensitometriske. Denne opgave er vanskelig og næsten umulig af flere årsager: respiratorisk og hæmodynamisk ustabil patient, liggende stilling og på grund af sygdommens høje smitsomme natur.

Lungeultralyden er et nemt værktøj, hurtigt (mellem 5 og 10 minutter) og som en begrænset træning.

I forbindelse med Sars-Cov2-epidemien viser Buonsenso og al case-rapport den første lunge-ultralyd for en Covid 19-patient.

Peng og al. i Intensive Care Medicine fremhæver anvendeligheden af ​​denne særlige teknik.

I American Journal of Respiratory and Critical Care Medicine er en undersøgelse blevet offentliggjort som et point-of-care, hvor lægerne rapporterede, at de brugte lunge-ultralyd med intensiv- og intensivpatienter.

I Critical Care 2016 er det blevet vist, at ultralyd gjorde det muligt med pæne præcisioner at forudsige alvorlig ARDS-patients reaktion på liggende stilling, alle årsager.

Et andet forskerhold fandt en god sammenhæng mellem lunge-ultralyd, SOFA, APACHE II, CPIS-score og patientdødelighed.

Og en ny anvendelighed i pulmonal rekruttering ved PEEP-titrering er blevet præsenteret.

Formålet med denne undersøgelse er at evaluere lunge-ultralyden i Covid19 ARDS.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

14

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Frankrig
      • Nice, Frankrig, 06202
        • CHU de Nice

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 95 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Patient med diagnosen Covid 19 ved sædvanlig metode og indlagt på intensivafdeling for iltbehandling eller ventilatorisk støtte.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Diagnosticeret Sars-Cov2 patient, med PCR metode kvalitativ eller kvantitativ som sædvanlig.
  • Indlæggelse på intensiv eller intensiv afdeling
  • ARDS med PaO2/FiO2 <300 ved indlæggelsen
  • Ventilatorisk støtte eller iltbehandling

Ekskluderingskriterier:

  • Alder < 18 år
  • Graviditet
  • Patient med tutor- eller kuratorskab eller i fængsel

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Patienter med Covid-19 og indlagt på intensivafdeling
Procedure: lunge ultralyd (LUS)
Patienter med Covid-19 sygdom og indlagt på intensivafdeling vil blive udført en LUS

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
LUS-anvendelse med COVID 19
Tidsramme: 10 måneder
I rygposition eller i liggende stilling vil de to hemithorax blive opdelt i 6 dele, og en score vil blive tildelt med følgende kriterier: A-linjer (0 point), > 3 B-linjer (1 point), B- Linjer sammensmelter (2 point) og pulmonal konsolidering (3 point). Til ekkografien kan vi bruge en konveks sonde eller en "hjerte"-sonde.
10 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Radiografisk korrelation (røntgen og tomodensitometri)
Tidsramme: 10 måneder
Sammenligning mellem røntgen-/CT-scanningsundersøgelse og LUS
10 måneder
LUS Forudsigelse af dødelighed
Tidsramme: 10 måneder
i henhold til LUS-score, respirationstilstand og parametre, sygehistorie og blodanalyseresultater
10 måneder
Forudsigelse af prone position respons
Tidsramme: 10 måneder
sammenligning af LUS-score afhængig af den position, der bruges til at udføre LUS
10 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Centre Hospitalier Universitaire de Nice

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

20. marts 2020

Primær færdiggørelse (Faktiske)

31. december 2022

Studieafslutning (Faktiske)

31. december 2022

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

15. maj 2020

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

18. maj 2020

Først opslået (Faktiske)

19. maj 2020

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

10. april 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

9. april 2025

Sidst verificeret

1. april 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 20reamedcovid03

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

IPD-planbeskrivelse

Der er ikke etableret nogen datadelingsplan

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med COVID

Kliniske forsøg med lunge ultralyd (LUS)

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Moldova

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner