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중환자 치료 중 Covid 19 전염병(LUS-COVID19)의 폐 초음파 점수 (LUS-COVID19)

2025년 4월 9일 업데이트: Centre Hospitalier Universitaire de Nice

중환자실에서 Covid 19 전염병의 폐 초음파 점수

Sars-Cov2 폐렴 환자의 경우 흉부 이미지, 특히 tomodensitometry 이미지를 반복해야 할 수 있습니다. 이 작업은 여러 가지 이유로 어렵고 거의 불가능합니다: 호흡 및 혈류역학적 불안정 환자, 엎드린 자세 및 질병의 높은 전염성으로 인해.

폐 초음파는 빠르고(5분에서 10분 사이) 제한된 훈련으로 사용하기 쉬운 도구입니다.

Sars-Cov2 전염병의 맥락에서 Buonsenso 및 al 사례 보고서는 Covid 19 환자를 위한 최초의 폐 초음파를 묘사합니다.

Intensive Care Medicine의 Peng과 al은 이 특정 기술의 유용성을 강조합니다.

미국 호흡기 및 중환자 의학 저널(American Journal of Respiratory and Critical Care Medicine)에서 의사들이 집중 및 중환자 치료 환자에게 폐 초음파를 사용했다고 보고한 연구가 현장 진료로 발표되었습니다.

Critical Care 2016에서는 엎드린 자세에 대한 중증 ARDS 환자의 모든 원인 반응을 예측하기 위해 초음파가 정확한 정밀도로 허용됨을 보여주었습니다.

또 다른 연구팀은 폐 초음파, SOFA, APACHE II, CPIS 점수 및 환자 사망률 사이에 좋은 상관관계를 발견했습니다.

그리고 PEEP 적정에 의한 폐 모집의 새로운 적용 가능성이 제시되었습니다.

이 연구의 목적은 Covid19 ARDS에서 폐 초음파를 평가하는 것입니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

연구 유형

관찰

등록 (실제)

14

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Nice, 프랑스, 06202
        • Chu de Nice

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

일반적인 방법으로 Covid 19 진단을 받고 산소 요법 또는 환기 지원을 위해 중환자실에 입원한 환자.

설명

포함 기준:

  • Sars-Cov2 진단을 받은 환자, 평소와 같이 정성적 또는 정량적 PCR 방법 사용.
  • 중환자실 또는 중환자실 입원
  • 입장 시 PaO2/FiO2가 300 미만인 ARDS
  • 환기 지원 또는 산소 요법

제외 기준:

  • 연령 < 18세
  • 임신
  • 튜터 또는 큐레이터가 있거나 감옥에 있는 환자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
Covid-19 환자 및 중환자실 입원 환자
Covid-19 질병이 있고 중환자실에 입원한 환자는 LUS를 수행합니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
COVID 19에 대한 LU 적용 가능성
기간: 10개월
등쪽 자세 또는 엎드린 자세에서 두 개의 반가슴을 6개 부분으로 세분화하여 A라인(0점), B라인 > 3개(1점), B-라인으로 점수를 매긴다. 주름 합체(2점) 및 폐 경화(3점). 초음파 검사를 위해 볼록 손데 또는 "심장" 손데를 사용할 수 있습니다.
10개월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
방사선학적 상관관계(흉부 X선 및 단층측정법)
기간: 10개월
Xray/CT 스캔 검사와 LUS 비교
10개월
LUS 사망률 예측
기간: 10개월
LUS 점수, 환기 모드 및 매개변수, 병력 및 신체 분석 결과에 따라
10개월
엎드린 자세 반응 예측
기간: 10개월
LUS 수행에 사용된 위치에 따른 LUS 점수 비교
10개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2020년 3월 20일

기본 완료 (실제)

2022년 12월 31일

연구 완료 (실제)

2022년 12월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2020년 5월 15일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2020년 5월 18일

처음 게시됨 (실제)

2020년 5월 19일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 4월 10일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 4월 9일

마지막으로 확인됨

2025년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 20reamedcovid03

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

IPD 계획 설명

데이터 공유 계획이 수립되지 않았습니다.

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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