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Lungen-Ultraschall-Score bei Covid-19-Infektionskrankheiten in der Intensivpflege (LUS-COVID19) (LUS-COVID19)

9. April 2025 aktualisiert von: Centre Hospitalier Universitaire de Nice

Lungen-Ultraschall-Score bei Covid-19-Infektionskrankheiten in der Intensivpflege

Bei Sars-Cov2-Pneumopathiepatienten kann es erforderlich sein, Thoraxaufnahmen zu wiederholen, insbesondere die Tomodensitometrie-Aufnahmen. Diese Aufgabe ist aus mehreren Gründen schwierig und nahezu unmöglich: respiratorisch und hämodynamisch instabiler Patient, Bauchlage und aufgrund der hohen Ansteckungsgefahr der Krankheit.

Der Lungenultraschall ist ein einfaches Werkzeug, schnell (zwischen 5 und 10 Minuten) und als begrenztes Training.

Im Kontext der Sars-Cov2-Epidemie schildern Buonsenso und ein Fallbericht den ersten Lungen-Ultraschall eines Covid-19-Patienten.

Peng und al in der Intensivmedizin betonen die Nützlichkeit dieser speziellen Technik.

Im American Journal of Respiratory and Critical Care Medicine wurde eine Studie als Point-of-Care veröffentlicht, in der Ärzte über den Einsatz des Lungenultraschalls bei Intensiv- und Intensivpatienten berichteten.

In Critical Care 2016 wurde gezeigt, dass Ultraschall es mit ordentlicher Präzision ermöglicht, eine schwere ARDS-Patientenreaktion auf die Bauchlage aus allen Gründen vorherzusagen.

Ein anderes Forscherteam fand eine gute Korrelation zwischen Lungenultraschall, SOFA, APACHE II, CPIS-Score und Patientensterblichkeit.

Und eine neue Anwendbarkeit in der pulmonalen Rekrutierung durch PEEP-Titration wurde vorgestellt.

Ziel dieser Studie ist es, den Lungenultraschall bei Covid19 ARDS zu evaluieren.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

14

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 95 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Patient mit Diagnose von Covid 19 durch gewöhnliche Methode und Aufnahme in die Intensivstation zur Sauerstofftherapie oder Beatmungsunterstützung.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Diagnostizierter Sars-Cov2-Patient, mit PCR-Methode wie gewohnt qualitativ oder quantitativ.
  • Aufnahme in die Intensiv- oder Intensivstation
  • ARDS mit PaO2/FiO2 < 300 bei Aufnahme
  • Beatmungsunterstützung oder Sauerstofftherapie

Ausschlusskriterien:

  • Alter < 18 Jahre
  • Schwangerschaft
  • Patient mit Tutor- oder Pflegschaft oder im Gefängnis

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Patienten mit Covid-19 und auf der Intensivstation aufgenommen
Verfahren: Lungenultraschall (LUS)
Bei Patienten mit Covid-19-Krankheit, die auf einer Intensivstation aufgenommen wurden, wird ein LUS durchgeführt

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
LUS-Anwendbarkeit mit COVID 19
Zeitfenster: 10 Monate
In Rückenlage oder in Bauchlage werden die beiden Hemithoraxe in 6 Teile unterteilt und nach folgenden Kriterien bewertet: A-Linien (0 Punkte), > 3 B-Linien (1 Punkt), B- Linien verschmelzen (2 Punkte) und Lungenkonsolidierung (3 Punkte). Für die Echographie können wir eine konvexe Sonde oder eine "kardiale" Sonde verwenden.
10 Monate

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Röntgenkorrelation (Thorax-Röntgen und Tomodensitometrie)
Zeitfenster: 10 Monate
Vergleich zwischen Röntgen-/CT-Untersuchung und LUS
10 Monate
LUS Mortalitätsvorhersage
Zeitfenster: 10 Monate
nach LUS-Score, Beatmungsmodus und -parametern, Anamnese und Ergebnissen der Blutanalyse
10 Monate
Vorhersage der Reaktion in Bauchlage
Zeitfenster: 10 Monate
Vergleich des LUS-Scores in Abhängigkeit von der Position, die für die Durchführung von LUS verwendet wird
10 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Centre Hospitalier Universitaire de Nice

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

20. März 2020

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

31. Dezember 2022

Studienabschluss (Tatsächlich)

31. Dezember 2022

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

15. Mai 2020

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

18. Mai 2020

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

19. Mai 2020

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

10. April 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

9. April 2025

Zuletzt verifiziert

1. April 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 20reamedcovid03

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Beschreibung des IPD-Plans

Es wurde kein Datenfreigabeplan eingerichtet

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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