Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Keuhkojen ultraäänipisteet Covid 19 -tartuntataudissa tehohoidossa (LUS-COVID19) (LUS-COVID19)

keskiviikko 9. huhtikuuta 2025 päivittänyt: Centre Hospitalier Universitaire de Nice

Keuhkojen ultraäänipisteet Covid 19 -tartuntataudissa tehohoidossa

Sars-Cov2-keuhkopatiapotilaalla saattaa olla tarpeen toistaa rintakuvia, erityisesti tomodensitometria. Tämä tehtävä on vaikea ja lähes mahdoton useista syistä: hengityksen ja hemodynaamisen epävakaa potilas, vatsa-asennon ja taudin korkean tarttuvuuden vuoksi.

Keuhkojen ultraääni on helppokäyttöinen työkalu, nopea (5-10 minuuttia) ja rajoitettu harjoittelu.

Sars-Cov2-epidemian yhteydessä Buonsenso ja muut tapausraportti kuvaavat ensimmäistä keuhkojen ultraäänitutkimusta Covid 19 -potilaalle.

Peng ja muut tehohoidossa korostavat tämän tekniikan hyödyllisyyttä.

American Journal of Respiratory and Critical Care Medicine -lehdessä on julkaistu hoitopisteenä tutkimus, jossa lääkärit ilmoittivat käyttäneensä keuhkojen ultraääntä teho- ja tehohoitopotilaan kanssa.

Critical Care 2016:ssa on osoitettu, että ultraääni mahdollistaa erittäin tarkasti ennustavan vakavan ARDS-potilaan vasteen makuuasennossa mistä tahansa syystä.

Toinen tutkijaryhmä havaitsi hyvän korrelaation keuhkojen ultraäänen, SOFA:n, APACHE II:n, CPIS-pisteiden ja potilaiden kuolleisuuden välillä.

Ja uusi soveltuvuus keuhkojen rekrytointiin PEEP-titrauksella on esitetty.

Tämän tutkimuksen tavoitteena on arvioida keuhkojen ultraääntä Covid19 ARDS:ssa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

14

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Ranska
      • Nice, Ranska, 06202
        • CHU de Nice

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 95 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Potilas, jolla on diagnosoitu Covid 19 tavallisella menetelmällä ja joka on otettu tehohoitoon happihoitoa tai hengitystukea varten.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Diagnosoitu Sars-Cov2-potilas, PCR-menetelmällä kvalitatiivinen tai kvantitatiivinen tuttuun tapaan.
  • Tehohoidon tai tehohoidon vastaanotto
  • ARDS PaO2/FiO2 <300 sisäänpääsyssä
  • Hengitystuki tai happihoito

Poissulkemiskriteerit:

  • Ikä < 18 vuotta
  • Raskaus
  • Potilas tutor- tai kuraattorina tai vankilassa

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Potilaat, joilla on Covid-19 ja jotka on otettu tehohoitoon
Menettely: keuhkojen ultraääni (LUS)
Potilaille, joilla on Covid-19-tauti ja jotka on otettu tehohoitoon, suoritetaan LUS

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
LUS:n soveltuvuus COVID 19:n kanssa
Aikaikkuna: 10 kuukautta
Selkäasennossa tai makuuasennossa kaksi hemithoraxia jaetaan 6 osaan, ja pisteet myönnetään seuraavilla kriteereillä: A-linjat (0 pistettä), > 3 B-linjaa (1 piste), B- Viivat hiileen (2 pistettä) ja keuhkojen konsolidaatio (3 pistettä). Kaikukuvaukseen voimme käyttää kuperaa tai "sydänsondia".
10 kuukautta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Radiografinen korrelaatio (rintakehän röntgenkuvaus ja tomodensitometria)
Aikaikkuna: 10 kuukautta
Röntgen-/CT-skannaustutkimuksen ja LUS:n vertailu
10 kuukautta
LUS:n kuolleisuuden ennuste
Aikaikkuna: 10 kuukautta
LUS-pisteiden, hengitystilan ja parametrien, sairaushistorian ja veren analyysitulosten mukaan
10 kuukautta
Makuuasennon vasteen ennustaminen
Aikaikkuna: 10 kuukautta
LUS-pisteiden vertailu riippuen LUS:n suorittamiseen käytetystä asennosta
10 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Centre Hospitalier Universitaire de Nice

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Perjantai 20. maaliskuuta 2020

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 31. joulukuuta 2022

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 31. joulukuuta 2022

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 15. toukokuuta 2020

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 18. toukokuuta 2020

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 19. toukokuuta 2020

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 10. huhtikuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 9. huhtikuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. huhtikuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 20reamedcovid03

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

IPD-suunnitelman kuvaus

Tietojen jakamissuunnitelmaa ei ole laadittu

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset COVID

Kliiniset tutkimukset keuhkojen ultraääni (LUS)

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Venezuela

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa