このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

救命救急における Covid 19 感染症における肺の超音波スコア (LUS-COVID19) (LUS-COVID19)

2025年4月9日 更新者：Centre Hospitalier Universitaire de Nice

救急医療におけるCovid 19感染症の肺超音波スコア

Sars-Cov2 肺炎患者の場合、胸部画像、特にトモデンシトメトリー画像を繰り返す必要があるかもしれません。 このタスクは、いくつかの理由で困難であり、ほとんど不可能です。呼吸および血行動態が不安定な患者、腹臥位、および病気の高い伝染性のためです。

肺の超音波は簡単なツールで、高速 (5 ～ 10 分) で、限られたトレーニングとして使用できます。

Sars-Cov2 の流行に関連して、Buonsenso と他の症例報告は、Covid 19 患者に対する最初の肺の超音波検査を描写しています。

集中治療医学のペンとアルは、この特定の技術の有用性を強調しています.

American Journal of Respiratory and Critical Care Medicine では、ポイント オブ ケアとしての研究が発表されました。この研究では、医師が集中治療および救命救急患者に肺の超音波を使用したと報告しています。

Critical Care 2016 では、超音波を使用することで、腹臥位に対する重度の ARDS 患者の反応を正確に予測できることが示されました。

別の研究チームは、肺の超音波、SOFA、APACHE II、CPIS スコア、および患者の死亡率の間に良好な相関関係があることを発見しました。

また、PEEP 滴定による肺動員への新たな適用性が提示されました。

この研究の目的は、Covid19 ARDS における肺の超音波を評価することです。

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

研究の種類

観察的

入学 (実際)

14

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年～95年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

通常の方法でCovid 19と診断され、酸素療法または換気補助のために救命救急室に入院した患者。

説明

包含基準:

  • Sars-Cov2 患者と診断され、定性的または定量的な PCR 法で通常どおり。
  • 集中治療または救命救急への入院
  • 入院時に PaO2/FiO2 <300 の ARDS
  • 換気補助または酸素療法

除外基準:

  • 年齢 < 18 歳
  • 妊娠
  • チューターまたはキュレーターシップまたは刑務所にいる患者

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
Covid-19 に感染し、救命救急室に入院した患者
手順：肺超音波 (LUS)
Covid-19病の患者で、救命救急室に入院した患者はLUSを実施します

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
COVID 19 での LUS の適用可能性
時間枠：10ヶ月
背位または腹臥位では、2 つの半胸郭が 6 つの部分に分割され、次の基準でスコアが割り当てられます。A ライン (0 ポイント)、> 3 B ライン (1 ポイント)、B-ラインライン合体 (2 ポイント)、および肺硬化 (3 ポイント)。 超音波検査では、コンベックス ゾンデまたは「心臓」ゾンデを使用できます。
10ヶ月

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
放射線学的相関（胸部 X 線およびトモデンシトメトリー）
時間枠：10ヶ月
X線/CTスキャン検査とLUSの比較
10ヶ月
LUS 死亡率予測
時間枠：10ヶ月
LUS スコア、換気モードとパラメータ、病歴および血液分析結果による
10ヶ月
腹臥位反応の予測
時間枠：10ヶ月
LUSを実行するために使用される位置に応じたLUSスコアの比較
10ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

Centre Hospitalier Universitaire de Nice

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2020年3月20日

一次修了 (実際)

2022年12月31日

研究の完了 (実際)

2022年12月31日

試験登録日

最初に提出

2020年5月15日

QC基準を満たした最初の提出物

2020年5月18日

最初の投稿 (実際)

2020年5月19日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年4月10日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年4月9日

最終確認日

2025年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 20reamedcovid03

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

IPD プランの説明

データ共有計画は確立されていません

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

COVIDの臨床試験

肺超音波 (LUS)の臨床試験

類似の治験を検索

スポンサーと協力者

医学的状態

薬物療法

CROs by country

CROs in Bahrain

条件

まれな病気

薬物療法

ダイエットサプリメント

スポンサー/協力者

場所

購読する