Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Omorganisation av hälso- och sjukvårdssystemet under covid-19-pandemin: inverkan på hanteringen av patienter med exokrin pankreascancer (CAPANCOVID-19)

23 januari 2024 uppdaterad av: CHU de Reims

Bukspottkörteladenokarcinom kommer att vara den andra dödsorsaken till cancer i Europa år 2030. Bukspottkörteladenokarcinom har dålig prognos med en kombinerad 5-års överlevnad i alla stadier under 8 %.

Sedan december 2019 är ett nytt coronavirus (Severe Acute Respiratory Syndrome Corona Virus 2, SARS-CoV-2) ansvarigt för COVID-19-infektion med potentiellt allvarligt respiratoriskt syndrom eller till och med multiorgansvikt. En ökad risk för allvarlig covid-19-infektion hos cancerpatienter föreslås i flera kinesiska serier. Cancervårdens strukturer omorganiserades snabbt för att begränsa högrisksituationer (diagnostik, större operationer, cellgiftspolykemoterapi) och använda alternativ som kemoterapi i paus. Dessa omorganisationer kan vara förknippade med en förlust av chans för pankreatisk adenokarcinom.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Syftet med denna studie är att studera effekten av omorganisering av hälso- och sjukvårdssystemet under COVID-19-pandemin på hanteringen av patienter med pankreasadenokarcinom

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

700

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Patienter med adenokarcinom i bukspottkörteln diagnostiserats mellan 01/09/2019 och 31/10/2020.

Beskrivning

Inklusionskriterier :

  1. 18 år eller äldre,
  2. med pankreasadenokarcinom diagnostiserat med anatomopatologiskt prov eller utan biopsi men med misstanke om pankreasadenokarcinom i närvaro av avbildningstekniker eller Ca19.9-nivå utan bevis för neuroendokrina tumörer,
  3. bedöms under multidisciplinärt möte i ett deltagande centrum mellan 01/09/2019 och 31/10/2020,
  4. acceptera att delta i studien,
  5. med eller utan SARS-CoV-2-infektion.

Exklusions kriterier :

  1. med neuroendokrin neoplasi
  2. för vilka histologi visade icke pankreas
  3. med cystadenom eller IPMN utan invasivt adenokarcinom

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Observationsmodeller: Kohort
  • Tidsperspektiv: Blivande

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
"Bukspottkörteladenokarcinom före covid-19 inneslutning" grupp
patienter med adenokarcinom i bukspottkörteln utvärderades under multidisciplinärt möte i ett deltagande center mellan 01/09/2019 och 16/03/2020.
Övrig: Datapost
Datapost
"Bukspottkörteladenokarcinom efter covid-19 inneslutning" grupp
patienter med adenokarcinom i bukspottkörteln utvärderades under multidisciplinärt möte i ett deltagande center mellan 17/03/2020 och 31/10/2020.
Övrig: Datapost
Datapost

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Behandling av adenokarcinom i bukspottkörteln
Tidsram: 6 månader
kurativ kirurgi (med eller utan kemoterapi), endast kemoterapi eller exklusiv stödjande vård
6 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

CHU de Reims

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 april 2020

Primärt slutförande (Faktisk)

31 december 2021

Avslutad studie (Faktisk)

31 maj 2022

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

27 maj 2020

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

27 maj 2020

Första postat (Faktisk)

28 maj 2020

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Beräknad)

24 januari 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

23 januari 2024

Senast verifierad

1 januari 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • PO20042

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera