Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Reorganisatie van het gezondheidszorgsysteem tijdens de COVID-19-pandemie: impact op de behandeling van patiënten met exocriene pancreaskanker (CAPANCOVID-19)

23 januari 2024 bijgewerkt door: CHU de Reims

Pancreasadenocarcinoom zal in 2030 de tweede doodsoorzaak door kanker zijn in Europa. Pancreasadenocarcinoom heeft een slechte prognose met een gecombineerde overlevingskans van 5 jaar in alle stadia van minder dan 8%.

Sinds december 2019 is een nieuw coronavirus (Severe Acute Respiratory Syndrome Corona Virus 2, SARS-CoV-2) verantwoordelijk voor COVID-19-infectie met mogelijk ernstig respiratoir syndroom of zelfs multi-orgaanfalen. In verschillende Chinese series wordt een verhoogd risico op ernstige COVID-19-infectie bij kankerpatiënten gesuggereerd. Kankerzorgstructuren werden snel gereorganiseerd om situaties met een hoog risico (diagnostische procedure, grote operatie, cytotoxische polychemotherapie) te beperken en alternatieven te gebruiken, zoals uitgestelde chemotherapie. Deze reorganisaties kunnen in verband worden gebracht met een verlies van kans op pancreasadenocarcinoom.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Het doel van deze studie is om de impact te bestuderen van de reorganisatie van het gezondheidszorgsysteem tijdens de COVID-19-pandemie op het beheer van patiënten met adenocarcinoom van de alvleesklier

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

700

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Patiënten met pancreasadenocarcinoom gediagnosticeerd tussen 01/09/2019 en 31/10/2020.

Beschrijving

Inclusiecriteria :

  1. 18 jaar of ouder,
  2. met pancreasadenocarcinoom gediagnosticeerd door anatomopathologisch monster of zonder biopsie maar met verdenking van pancreasadenocarcinoom in aanwezigheid van beeldvormingstechnieken of Ca19.9-niveau zonder bewijs voor neuro-endocriene tumor,
  3. beoordeeld tijdens multidisciplinair overleg in één deelnemend centrum tussen 01/09/2019 en 31/10/2020,
  4. accepteren om deel te nemen aan de studie,
  5. met of zonder SARS-CoV-2-infectie.

Uitsluitingscriteria :

  1. met neuro-endocriene neoplasie
  2. voor wie histologie niet-pancreas toonde
  3. met cystadenoom of IPMN zonder invasief adenocarcinoom

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Observatiemodellen: Cohort
  • Tijdsperspectieven: Prospectief

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
"pancreasadenocarcinoom vóór COVID-19-insluiting" groep
patiënten met pancreasadenocarcinoom beoordeeld tijdens multidisciplinair overleg in één deelnemend centrum tussen 01/09/2019 en 16/03/2020.
Ander: Gegevensregistratie
Gegevensregistratie
"pancreasadenocarcinoom na insluiting van COVID-19" groep
patiënten met pancreasadenocarcinoom beoordeeld tijdens multidisciplinair overleg in één deelnemend centrum tussen 17/03/2020 en 31/10/2020.
Ander: Gegevensregistratie
Gegevensregistratie

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Behandeling van pancreasadenocarcinoom
Tijdsspanne: 6 maanden
curatieve chirurgie (met of zonder chemotherapie), alleen chemotherapie of exclusieve ondersteunende zorg
6 maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

CHU de Reims

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 april 2020

Primaire voltooiing (Werkelijk)

31 december 2021

Studie voltooiing (Werkelijk)

31 mei 2022

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

27 mei 2020

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

27 mei 2020

Eerst geplaatst (Werkelijk)

28 mei 2020

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Geschat)

24 januari 2024

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

23 januari 2024

Laatst geverifieerd

1 januari 2024

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • PO20042

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Pancreas Adenocarcinoom

Klinische onderzoeken op Gegevensregistratie

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Kazakhstan

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren