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COVID-19 팬데믹 기간 의료 시스템 개편: 외분비 췌장암 환자 관리에 미치는 영향 (CAPANCOVID-19)

2024년 1월 23일 업데이트: CHU de Reims

췌장 선암종은 2030년 유럽에서 암으로 인한 사망의 두 번째 원인이 될 것입니다. 췌장 선암종은 모든 단계를 합한 5년 생존율이 8% 미만으로 예후가 좋지 않습니다.

2019년 12월부터 신종 코로나바이러스(중증급성호흡기증후군 코로나 바이러스 2, SARS-CoV-2)가 잠재적으로 중증 호흡기 증후군 또는 심지어 다기관 부전을 동반한 COVID-19 감염의 원인이 되었습니다. 암 환자의 중증 COVID-19 감염 위험 증가는 여러 중국 시리즈에서 제안됩니다. 암 치료 구조는 고위험 상황(진단 절차, 대수술, 세포독성 다중 화학 요법)을 제한하고 보류 화학 요법과 같은 대안을 사용하도록 신속하게 재구성되었습니다. 이러한 재구성은 췌장 선암에 대한 기회 상실과 관련될 수 있습니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

본 연구의 목적은 COVID-19 대유행 동안 의료 시스템 개편이 췌장 선암종 환자 관리에 미치는 영향을 연구하는 것입니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

700

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

2019년 1월 9일에서 2020년 10월 31일 사이에 진단된 췌장 선암 환자.

설명

포함 기준 :

  1. 18세 이상,
  2. 해부학적 표본에 의해 진단된 췌장 선암종 또는 생검 없이 그러나 영상 기술의 존재 또는 신경내분비 종양에 대한 증거가 없는 Ca19.9 수준에서 췌장 선암종이 의심되는 췌장 선암종,
  3. 2019년 1월 9일부터 2020년 10월 31일 사이에 한 참여 센터에서 다학제적 회의 중에 평가됨,
  4. 연구 참여를 수락하고,
  5. SARS-CoV-2 감염 유무에 관계없이.

제외 기준 :

  1. 신경내분비종양을 동반한
  2. 조직학상 비췌장을 보인 사람
  3. 침윤성 선암이 없는 낭선종 또는 IPMN이 있는 경우

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 보병대
  • 시간 관점: 유망한

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
"COVID-19 억제 전 췌장 선암" 그룹
2019년 1월 9일에서 2020년 3월 16일 사이에 한 참여 센터에서 다학제적 회의 중에 평가된 췌장 선암종 환자.
다른: 데이터 기록
데이터 기록
"COVID-19 억제 후 췌장 선암" 그룹
2020년 3월 17일에서 2020년 10월 31일 사이에 한 참여 센터에서 다학제적 회의 중에 평가된 췌장 선암종 환자.
다른: 데이터 기록
데이터 기록

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
췌장 선암 치료
기간: 6 개월
근치적 수술(화학요법 유무에 관계없이), 화학요법 단독 또는 독점적 지지 요법
6 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

CHU de Reims

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2020년 4월 1일

기본 완료 (실제)

2021년 12월 31일

연구 완료 (실제)

2022년 5월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2020년 5월 27일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2020년 5월 27일

처음 게시됨 (실제)

2020년 5월 28일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정된)

2024년 1월 24일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 1월 23일

마지막으로 확인됨

2024년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • PO20042

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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