Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Reorganisering af sundhedssystemet under COVID-19-pandemien: Indvirkning på behandling af patienter med eksokrin bugspytkirtelkræft (CAPANCOVID-19)

23. januar 2024 opdateret af: CHU de Reims

Adenocarcinom i bugspytkirtlen vil være den anden dødsårsag af kræft i Europa i 2030. Adenocarcinom i bugspytkirtlen har dårlig prognose med en kombineret 5-års overlevelse i alle stadier på under 8 %.

Siden december 2019 er en ny coronavirus (Severe Acute Respiratory Syndrome Corona Virus 2, SARS-CoV-2) ansvarlig for COVID-19-infektion med potentielt alvorligt respiratorisk syndrom eller endda multiorgansvigt. En øget risiko for alvorlig COVID-19-infektion hos cancerpatienter er foreslået i flere kinesiske serier. Kræftplejestrukturer blev hurtigt omorganiseret for at begrænse højrisikosituationer (diagnostisk procedure, større operation, cytotoksisk polykemoterapi) og bruge alternativer såsom kemoterapi i bero. Disse omorganiseringer kan være forbundet med et tab af chance for pancreas adenocarcinom.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Formålet med denne undersøgelse er at studere indvirkningen af ​​reorganisering af sundhedsvæsenet under COVID-19-pandemien på behandling af pancreas-adenokarcinompatienter

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

700

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Patienter med bugspytkirtel adenokarcinom diagnosticeret mellem 01/09/2019 og 31/10/2020.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. 18 år eller derover,
  2. med pancreas-adenokarcinom diagnosticeret ved anatomopatologisk prøve eller uden biopsi, men med mistanke om pancreas-adenokarcinom ved tilstedeværelse af billeddiagnostiske teknikker eller Ca19.9-niveau uden bevis for neuroendokrin tumor,
  3. vurderet under tværfagligt møde i ét deltagende center mellem 01/09/2019 og 31/10/2020,
  4. accepterer at deltage i undersøgelsen,
  5. med eller uden SARS-CoV-2-infektion.

Eksklusionskriterier:

  1. med neuroendokrin neoplasi
  2. for hvem histologi viste ikke pancreas
  3. med cystadenom eller IPMN uden invasivt adenokarcinom

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Observationsmodeller: Kohorte
  • Tidsperspektiver: Fremadrettet

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
"pancreas adenocarcinom før COVID-19 indeslutning" gruppe
patienter med adenokarcinom i bugspytkirtlen vurderet under multidisciplinært møde i ét deltagende center mellem 01/09/2019 og 16/03/2020.
Dataregistrering
"pancreas adenocarcinom efter COVID-19 indeslutning" gruppe
patienter med bugspytkirtel adenokarcinom vurderet under multidisciplinært møde i ét deltagende center mellem 17/03/2020 og 31/10/2020.
Dataregistrering

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Behandling af bugspytkirtel adenokarcinom
Tidsramme: 6 måneder
kurativ kirurgi (med eller uden kemoterapi), kun kemoterapi eller eksklusiv støttebehandling
6 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. april 2020

Primær færdiggørelse (Faktiske)

31. december 2021

Studieafslutning (Faktiske)

31. maj 2022

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

27. maj 2020

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

27. maj 2020

Først opslået (Faktiske)

28. maj 2020

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Anslået)

24. januar 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

23. januar 2024

Sidst verificeret

1. januar 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Adenocarcinom i bugspytkirtlen

Kliniske forsøg med Dataregistrering

3
Abonner