Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Mood Tracker Smartphone-app för hantering av känslomässigt lidande efter TBI

31 augusti 2020 uppdaterad av: Memorial Hermann Health System

Användning av en Mood Tracker-smartphone-app som en kronisk hälsohanteringsintervention för känslomässigt lidande hos personer med TBI

Traumatisk hjärnskada (TBI) är en vanlig typ av skada som drabbar tusentals människor om året. TBI kan orsaka ett antal funktionsnedsättningar såsom nedsatt kognition, minskad styrka, minskad balans, problem med att kontrollera känslor och svårigheter att kommunicera med andra. Andra problem som personer med TBI kan ha under tiden efter sjukhusutskrivning är ångest och depression. Dessa problem är vanliga. Ungefär ett år efter att de skadats har 44 % av människorna ångest och 40 % har depression. Fem år efter skadan har 28% depression och 17% har ångest. Om vi ​​tänker på känslomässig nöd som att de har depression, ångest eller bådadera, efter ett år, har 53 % av personer med TBI känslomässig nöd och efter fem år har 38 % känslomässig nöd. Många människor med TBI är ovilliga att söka hjälp för känslomässiga problem och när de vill ha hjälp är det svårt att hitta. Många stater har brist på vårdgivare för mental hälsa, många skadade saknar en försäkring som skulle kunna betala för mentalvård, och behandling kanske bara är tillgänglig en lång sträcka från där människor bor.

I ett försök att ta itu med detta problem genomför vi en studie utformad för att avgöra om en självförvaltningsstrategi kan förbättra känslomässig nöd eller göra emotionell nöd mindre lust att utvecklas. Tidigare studier har visat att att bara hålla reda på ett problem kan förbättra det. Att spåra hur ofta man har huvudvärk kan till exempel resultera i färre huvudvärk. Att hålla koll på sitt blodtryck kan leda till lägre blodtryck. Vi genomför denna studie för att se om spårning av ens nivå av känslomässigt lidande kommer att resultera i lägre nivåer av känslomässigt lidande. Vi ber personer med TBI att bedöma sina nivåer av känslomässig ångest flera gånger i veckan med hjälp av en speciell smartphone-app. Vi kommer sedan att genomföra statistiska tester för att se om att slutföra dessa betyg kan få människor att få mindre känslomässigt lidande eller förhindra att känslomässigt lidande utvecklas.

Studieöversikt

Status

Okänd

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Självförvaltningsutmaningar för personer med TBI:

Ett samordnat tillvägagångssätt för kronisk hälsohantering har visat sig vara effektivt för ett antal tillstånd såsom astma, (Wolf, et al., 2002) diabetes, (Glasgow, Funnell, et al., 2002) hjärtsvikt, (Glasgow, et al., 2002) och överdriven alkoholkonsumtion (Sjukhus MM, Wagner, et al., 2016) bland många andra. Gynnsamma resultat har erhållits för ett brett spektrum av kliniska populationer inklusive vuxna (Glasgow et al., 2002) och barn. (Hospital et al., 2016) Självförvaltningsaspekten av kronisk hälsohantering kallas ofta för enablement. Patienten har befogenhet att vidta åtgärder för att förbättra sitt eget hälsotillstånd. (Battersby, Von Korff, et al., 2010) Åtgärder som vidtas för att underlätta denna process kallas självförvaltningsstöd. Ett brett utbud av självförvaltningsstrategier har använts för att förbättra hälsoresultaten. Dessa inkluderar färdighetsbaserad träning, målsättning, engagemang i samhällsbaserade program som ger utbildning och stöd, egenkontroll och användning av tekniker som webbaserat innehåll, textmeddelanden, grafisk datorbaserad feedback i motsats till verbal feedback, och andra. (Battersby, Von Korff, et al., 2010) Som beskrivs i avsnittet Viktigt med problemet har personer med TBI ökad risk för ett antal fysiska, kognitiva, beteendemässiga och emotionella samsjukligheter som kan minska hälsa och funktion, samhällsliv och deltaganderesultat inklusive sysselsättning. Med tanke på den begränsade tillgängligheten och dåliga tillgängligheten till psykiatriska, psykologiska, rådgivnings- och andra mentalvårdstjänster, är känslomässig oro ett särskilt problem för personer med TBI och deras familjer. Ett antal studier har funnit att kliniskt signifikant känslomässigt lidande (här definierat som depression, ångest eller komorbid depression och ångest) är vanligt efter TBI. Depression och ångest är vanligare hos personer med TBI än hos personer utan TBI i alla åldersgrupper och alla skador. (Osborn, Mathias, et al., 2016; Dikmen, Bombardier, et al., 2004) Även om ångest kan vara vanligare tidigt efter skada, är depression mer problematisk under de senare åren efter skadan. (Always, Gould, et al., 2016) I denna studie uppfyllde 40,1 % av personerna med TBI diagnostiska kriterier för en depressiv sjukdom ett år efter skadan, medan 44,1 % hade en ångeststörning. Fem år efter skadan hade 27,7 % depression och 16,8 % hade ångest. Om psykisk ångest operationaliseras som ångest, depression eller bådadera, vid år 1, hade 53,3 % psykisk ångest och vid år 5 hade 33,7 % psykologisk ångest. Ångest och depression efter TBI är förknippade med minskat socialt deltagande, begränsad självständighet i samhället, minskat deltagande inklusive sysselsättning och låg tillfredsställelse med livet.

Den frekventa förekomsten och negativa effekterna av känslomässig ångest efter TBI förvärras av begränsad tillgång på mentalvårdsleverantörer och begränsad möjlighet att få tillgång till mentalvårdstjänster på grund av oförmåga att betala och attitydbarriärer. Personer utan TBI möter utmaningar när det gäller att få psykisk vård. Resultat från National Comorbidity Survey Repplication av 9 282 personer som valts ut för att representera den allmänna befolkningen i USA visade att 1 350 (14,5 %) uppfyllde diagnostiska kriterier för en psykiatrisk störning. Av dessa sökte 783 inte vård för sina psykiatriska symtom. (Mojtabi, Olfson, et al., 2011) Av de som inte sökte vård upplevde 44,8 % inte att de behövde psykisk vård trots att de uppfyllde diagnostiska kriterier. Resterande 55,2 % upplevde att de behövde vård, men sökte inte vård på grund av olika barriärer. Strukturella hinder inkluderade otillräckliga ekonomiska resurser, begränsad tillgång på leverantörer, brist på transporter och upplevd olägenhet. Attitydbarriärer upplevdes av cirka 4 gånger så många personer som strukturella barriärer. Attitydbarriärer inkluderade upplevd ineffektivitet av mentalvårdstjänster, stigma och andra. (Mojtabi, et al., 2011) Dessa resultat är särskilt oroande för vårt center som betjänar Houstons storstadsområde, avlägsna områden i Texas och olika valkretsar utanför staten och internationella. Som granskats i avsnitt A – Problemets betydelse, rankas Texas i de lägre 10 % av alla delstater när det gäller tillgång till mentalvård, personer som behöver mentalvårdstjänster som har försäkring och tillgång till mentalvårdsleverantörer. (Mental Health in America, 2017) Dålig tillgänglighet till mentalvårdstjänster på grund av dålig tillgänglighet, kostnad för vård och olika attitydbarriärer indikerar behovet av alternativa serviceleveransmodeller. Viss uppmuntran ges av en nyligen genomförd studie (Bernecker, Banschback, et al., 2017) som fann att personer som behövde mentalvårdsinsatser men angav att de inte skulle använda traditionell psykoterapi även om de hade en tillgänglig leverantör och förmåga att betala, 51 % angav att de skulle vara öppna för att prova ett webbaserat verktyg som skulle ge självhjälp och kamratstöd. Personer med TBI är ännu mer utmanade när det gäller att få tillgång till mentalvårdstjänster än den allmänna befolkningen på grund av att de har mer begränsade transportmöjligheter, är mindre benägna att ha sjukvårdstäckning och en ännu större brist på specialiserade leverantörer.

Användning av tekniska lösningar för att tillhandahålla mentalvårdstjänster inom ramen för hälsohantering och behandling av känslomässigt lidande hos personer med TBI:

Litteraturen om kronisk hälsovård ger ett antal exempel på elektroniska tekniker som används för att stödja patienternas användning av självhanteringsstrategier. I en intervention för att minska drickandet av minderåriga fick tonåringar textmeddelanden som gav information om negativa konsekvenser av alkoholanvändning, uppmaningar om att öka sin egen förmåga och socialt stöd. (Hospital et al., 2016) Tonåringar som fick dessa meddelanden visade större intresse för att minska alkoholanvändningen än de som fick kontrollmeddelanden. Ett webbaserat program användes för att öka patientens beteendeaktivering i ett försök att öka självförvaltningsbeteendet i en kohort inklusive personer med astma, högt blodtryck eller diabetes. (Solomon, Wagner, Goes, 2012) Patienter som fick denna intervention uppvisade större ökningar i beteendeaktivering, vilket indikeras av högre själveffektivitet och mer regelbunden spårning av hälsoindikatorer som läkemedelsöverensstämmelse, glukosnivåer och blodtryck än de som inte fick interventionen .

I psykoterapilitteraturen används beteendeaktivering ofta som en intervention för att minska känslomässigt lidande. (Kanter, Manos, Bowe, et al., 2010) Nyckelelement i beteendeaktivering inkluderar aktivitetsövervakning, bedömning av livsmål och värderingar, aktivitetsschemaläggning, färdighetsträning, avslappningsträning, beredskapshantering, procedurer som är inriktade på verbalt beteende och procedurer som är inriktade på undvikande. . Även om dessa interventioner normalt tillhandahålls som en samordnad, omfattande behandling, har undersökningar visat att självövervakning av nivån av känslomässig ångest är effektiv för att förbättra humöret. (Harmon, Nelson, Hayes, 1980; Manos, Kanter, Luo, 2011) I ett annat sammanhang har självövervakning av riskbeteenden hos personer som lever med HIV visat sig vara ett effektivt ingripande för att minska dessa beteenden. (Lightfoot, Rotheram-Borus, et al., 2007) Med tanke på den höga tillgängligheten för smarttelefonteknik i hela det amerikanska samhället och den omfattande förtrogenhet med användningen av denna teknik som de flesta besitter, erbjuder smarttelefonbaserade appar en attraktiv plattform för att tillhandahålla låg kostnad, lättbedömda interventioner för känslomässigt lidande hos personer med TBI. Interventioner som tillhandahålls via detta medium begränsas inte av hinder såsom begränsad tillgång på vårdgivare, oförmåga att ha råd med vård, upplevd stigma för att få tillgång till vård på kontorsmiljöer och upplevd olägenhet och ineffektivitet av vanliga kontors-/klinikbaserade mentala tjänster.

I en nyligen genomförd systematisk granskning av smartphone-appar som används för att ta itu med psykiska problem, fastställde Donker och kollegor (2013) att det finns över 3 000 appar som är relaterade till mental hälsa tillgängliga för nedladdning. Sammantaget har dessa appar laddats ner hundratusentals gånger. Den systematiska översikten avslöjade dock endast 8 undersökningar av effektiviteten av dessa interventioner. Även om resultaten var blandade, fanns det preliminära bevis för att interventioner som levereras med denna teknik kan orsaka kliniskt meningsfulla minskningar av ångest och depression. (Donker et al., 2013) Undersökningar av användningen av dessa teknologier för att hantera känslomässigt lidande hos personer med TBI är ännu mer sällsynta. Suffoletto och kollegor (2013) använde pedagogiska textmeddelanden och symtomövervakning för att minska symtom efter hjärnskakning hos personer med mild TBI. Analyser avslöjade trender för minskning av svårighetsgraden för alla symtom över tid men ingen av effekterna var signifikant kanske på grund av otillräcklig kraft. Alla deltagare trodde att textmeddelandena var åtminstone till viss del hjälpsamma. I en annan undersökning användes en smartphone-app för att övervaka nivåer av depression och ångest hos 17 personer med TBI. (Juengst, Graham, et al., 2015) Självbetyg på appen jämfördes med resultat från bedömningar gjorda per telefon. Bland alla 17 deltagare slutfördes 73,4 % av de schemalagda appbaserade bedömningarna, vilket tyder på god efterlevnad. Deltagarna var i allmänhet nöjda med upplevelsen av att använda appen. Självbetyg på appen var starkt korrelerade (0,81 till 0,91) med resultat av bedömningar gjorda per telefon. Dessa fynd tyder på att den här appen har potential att användas i pågående övervakning, men den möjliga effekten av egenövervakning på symtomens svårighetsgrad bedömdes inte.

Skäl för föreslagen studie:

Den nuvarande synen på TBI som ett kroniskt hälsotillstånd indikerar behovet av långsiktig koordinerad uppföljning med hjälp av principerna för Chronic Care Management för att identifiera sena komplikationer när de uppstår och tillhandahålla lämpliga insatser inklusive självhanteringsstrategier. Emotionell ångest är en mycket vanlig senkomplikation som uppträder med högre frekvens för personer med TBI än för personer från den allmänna befolkningen. Emotionell nöd hos personer med TBI är förknippad med nedsatt funktion, begränsat oberoende med att leva i samhället, minskat deltagande i samhällsaktiviteter inklusive sysselsättning och avlidnas livstillfredsställelse. Behandling av känslomässigt lidande kompliceras dock av motvilja hos drabbade personer att söka vård, begränsad tillgång till vårdgivare inom mentalvården, otillgänglighet till vård på grund av oförmåga att betala, upplevt stigmatisering av att ta emot mentalvårdstjänster och upplevd ineffektivitet och olägenhet för psykisk hälsa. vård. Smartphonebaserade appar erbjuder ett attraktivt alternativ för att lösa dessa problem. Appar är låga kostnader; de flesta appar för mental hälsa är tillgängliga som gratis nedladdningar. Deras användning begränsas inte av den otillräckliga tillgängligheten hos leverantörer. Eftersom besväret med att använda en app är begränsat, minimeras bördan för att försöka behandla och inte få någon förmån. Som ett resultat kan antalet personer som vägrar att få tillgång till vård på grund av upplevda olägenheter och ineffektivitet minska. Den upplevda stigmatiseringen av att söka mentalvårdstjänster kan också minska när dessa tjänster tillhandahålls på ett minimalt inträngande sätt av en app. En nyligen genomförd undersökning visade att över hälften av personerna som angav att de inte skulle söka traditionell psykoterapi var villiga att använda en app för att ta itu med problemområden. (Bernecker, Banschback, et al., 2017) Appar har visat sig vara en effektiv teknik för att spåra svårighetsgraden av emotionell ångest och det finns bevis för att övervakning av emotionell nöd är en effektiv behandling för att minska nöd.

Vårt föreslagna lokala forskningsprojekt kommer att bidra till en sammanhängande, uthållig satsning på tillämpning av principer för kronisk hälsohantering på långtidsvård för personer med TBI och tillföra ny kunskap till den aktuella teknikens ståndpunkt inom detta forskningsområde. De specifika målen, hypoteserna, planerade insatserna, målpopulationen och metodiken för vårt föreslagna projekt informerades av vår toppmoderna granskning av relevant vetenskaplig litteratur om självförvaltningsstrategier som tillämpas på personer med TBI. Planen för statistisk analys och provstorleksberäkningar har utvecklats av vårt team biostatistiker. Som vi beskriver nedan har vi tillgång till en mycket större potentiell pool av deltagare än vad vi kommer att behöva screena för att nå vårt urvalsstorleksmål. Forskningsdesignen var informerad av våra tidigare kliniska prövningar, inklusive en telemedicinstudie med hjälp av rådgivning tillhandahållen via telefonsamtal. Målet för denna studie informerades av ett flertal fokusgrupper med personer med TBI och familjer som har identifierat känslomässigt lidande som ett nyckelproblem i den postakuta perioden efter skada. Vi fick också feedback från personer med skada angående enkel användning av mood tracker-appen. Datainsamlingsprocedurer och urval av åtgärder har informerats av den vetenskapliga litteraturen och vår tidigare erfarenhet av dessa procedurer och åtgärder. Denna undersökning är på forskningsstadiet för interventionseffektivitet. Detta kommer att vara en inledande undersökning av en smartphonebaserad teknik för att minska känslomässigt lidande hos personer med TBI. Utredningen kommer att testa genomförbarheten och genomförbarheten av denna typ av ingripande i denna population. Resultaten kommer att få konsekvenser för hur denna typ av intervention kan modifieras för att tillhandahållas på det mest effektiva sättet.

Baserat på denna översyn föreslår vi att genomföra en randomiserad kontrollerad studie av en smartphone-app-baserad självövervakningsintervention utökad med korta stödjande telefonsamtal för att minska känslomässigt lidande hos personer med TBI. Denna studie kommer att registreras hos ClinicalTrials.gov.

Specifika syften och hypoteser:

Specifikt mål 1: Bestäm effektiviteten av självövervakning av känslomässigt lidande med hjälp av en smartphone-app med åtföljande av stödjande telefonsamtal för att minska känslomässigt lidande hos personer med TBI.

Hypotes 1: Personer som får interventionen kommer att visa en större minskning av känslomässigt lidande vid bedömningen efter behandlingen (tid 1) för interventionsgruppen och den andra baslinjebedömningen för väntelistans kontrollgrupp (tid 1) jämfört med den första baslinjebedömningen (tid 0).

Hypotes 2: Båda grupperna kommer att visa en minskning av emotionell ångest jämfört med deras baslinjenivåer av nöd bedömda före interventionen. För interventionsgruppen kommer tid 1 att jämföras med tid 0 och för kontrollgruppen för väntelistan kommer tid 2 att jämföras med tid 1.

Specifikt mål 2: Bestäm faktorer som bestämmer behandlingseffektens storlek.

Hypotes 1: Större engagemang med smartphone-appen, vilket indikeras av fler gånger appen användes för att bedöma graden av känslomässig ångest och fler dagar som betyg slutfördes under försökets interventionsfas kommer att associeras med en större minskning av känslomässig ångest .

Specifikt mål 3: Bestäm ihållande minskningen av känslomässig ångest när telefonrådgivningssamtal avbryts.

Hypotes 1: Den initiala minskningen av känslomässig ångest kommer att minska med tiden med en tendens för nivån av känslomässig nöd att återgå till baslinjen.

Hypotes 2: Upprätthållandet av den initiala minskningen av graden av känslomässig ångest kommer att vara större för deltagare som fortsätter att använda smartphone-appen regelbundet.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Förväntat)

126

Fas

  • Fas 2

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Texas
      • Houston, Texas, Förenta staterna, 77030
        • Memorial Hermann Hospital-Texas Medical Center

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 62 år (Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Medicinskt dokumenterad komplicerad mild, måttlig eller svår TBI
  • Tidigare samtycke ska kontaktas angående TBI-relaterade studier
  • Ett år eller mer efter skadan
  • Ålder 18 till 62 år vid tidpunkten för screening
  • Tillräckligt flytande engelska för att genomföra en intervju och alla studieåtgärder
  • Bor i ett bostadsområde i samhället
  • Har kapacitet att ge samtycke till medicinsk forskning
  • Tillgång till en smartphone med kapacitet att ladda ner och köra T2 Mood Tracker-appen
  • Erkänner en viss grad av känslomässig ångest

Exklusions kriterier:

  • Har kapacitet att ge samtycke till medicinsk forskning
  • Tillgång till en smartphone med kapacitet att ladda ner och köra T2 Mood Tracker-appen
  • Erkänner en viss grad av känslomässig ångest

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Crossover tilldelning
  • Maskning: Dubbel

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: Aktivt ingripande
Deltagare som tilldelats den aktiva behandlingsarmen utbildas i att använda appen för humörspårning och instrueras att göra flera självbetyg varje vecka. Varje deltagare får ett supportsamtal varje vecka i 6 veckor för att engagera deltagaren i studien och för att ta itu med eventuella problem som deltagaren kan ha med att fylla i självbetyg. Efter 6 veckors självbetyg slutför deltagaren 6 veckors resultat. Deltagaren uppmanas att fortsätta fylla i självbetygen, men får inga fler supportsamtal. Efter ytterligare 6 veckor bedöms det 12 veckor långa resultatet deltagarens engagemang i studien avslutas.
Deltagaren betygsätter sin känslomässiga ångest flera gånger i veckan med hjälp av en speciellt utvecklad smarttelefonapp. Deltagaren får supportsamtal för att säkerställa att självbetyg genomförs.
Inget ingripande: Väntelista
Väntelistdeltagare har inga studieaktiviteter under 6 veckor efter att ha slutfört baslinjebedömningen. Efter 6 veckor slutför deltagarna i listan 6 veckors bedömningen. Efter genomförd bedömning. väntelistdeltagare tränas i att använda humörspårningsappen och instrueras att göra flera självbetyg varje vecka. Varje deltagare får ett supportsamtal varje vecka i 6 veckor för att engagera deltagaren i studien och för att ta itu med eventuella problem som deltagaren kan ha med att fylla i självbetyg. Efter 6 veckors självbetyg slutför deltagaren det 12 veckor långa resultatet och deltagarens engagemang i studien avslutas.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Personal Health Questionnaire - 9 (PHQ-9) och Global Anxiety Disorder - 7 (GAD-7) poäng tillsammans.
Tidsram: 6 veckor från baslinjen.
Poäng för PHQ-9 varierar från 0 till 27 med högre poäng som indikerar större depression. Poäng för GAD-7 varierar från 0 till 21 med högre poäng som indikerar större ångest. Dessa är mått på depression och ångest som utvecklats för folkhälsoforskning. Poäng från de 2 måtten kombineras för att bilda ett index för känslomässig ångest.
6 veckor från baslinjen.

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

23 april 2019

Primärt slutförande (Förväntat)

30 april 2022

Avslutad studie (Förväntat)

29 september 2022

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

27 maj 2020

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

27 maj 2020

Första postat (Faktisk)

1 juni 2020

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

2 september 2020

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

31 augusti 2020

Senast verifierad

1 augusti 2020

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

Ja

IPD-planbeskrivning

Data kommer att göras tillgängliga på direkt begäran till en av utredarna efter att alla planerade dokument har publicerats eller efter 5 år efter slutförandet av datainsamlingen, beroende på vilket som kommer först.

Tidsram för IPD-delning

Efter publicering av alla planerade papper eller 5 år efter att all data har samlats in.

Kriterier för IPD Sharing Access

Direkt begäran till en av utredarna från en utredare med en specifik klinisk fråga som har förmågan att genomföra en framgångsrik ny analys av studiedata.

IPD-delning som stöder informationstyp

  • Studieprotokoll
  • Statistisk analysplan (SAP)
  • Informerat samtycke (ICF)
  • Klinisk studierapport (CSR)

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera