Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Simuleringsträning av sluten slinga kommunikation (CLC)

24 juli 2018 uppdaterad av: University Hospital Inselspital, Berne

Förbättrar simulering sluten kommunikation i den kliniska miljön på en pediatrisk intensivvårdsavdelning?

Öppen intervention före och efter studie om effekten av fullskalig simulering på plats med en efterföljande kursuppföljning och en tre månaders uppföljningsobservation avseende beteendeförändringar i kommunikationen av personalen på den pediatriska intensivvårdsavdelningen som deltar i simuleringsträning på plats.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Closed-Loop Communication (CLC) är en föreslagen, lärd och praktiserad strategi för krisresurshantering (CRM) som anses vara effektiv för att förbättra patientsäkerheten genom att framtvinga upprepning och tydlighet, vilket minskar tvetydigheter under verbal kommunikation mellan vårdgivare. Överföringen av denna CRM-strategi till klinisk praxis verkar kräva återkommande exponering. Undervisning och utbildning behövs för att hjälpa vårdgivare att utveckla rutin i kommunikationen. Denna utbildning är mest effektiv om den utövas i den kliniska miljö som är bekant för vårdgivaren (in situ simulering). När praktikanter blir mer skickliga, är det slutliga målet att integrera sluten kommunikation i dagliga vanor av verbal interaktion i varje vårdmiljö. Ett sätt att öva på användningen av Closed-Loop Communication är simulering. Utredarna försöker undersöka om simuleringsdeltagare kan införliva CRM-strategier som Closed-Loop Communication i sin kommunikationsrepertoar. Detta ska fungera som ett exempel på attitydöverföring efter en simuleringsbaserad inlärningsupplevelse. Det primära studiemålet är att mäta framgången med simuleringsträning för att öka Closed-Loop Communication som en beteendeförändring i den kliniska miljön.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

15

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Schweiz
      • Bern, Schweiz, 3010
        • University Hospital Bern

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 63 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Anställda, med skriftligt informerat samtycke, som arbetar på den pediatriska intensivvårdsavdelningen på Children's Bern University Hospital
  • Anställda nybörjare till in-situ simulering

Exklusions kriterier:

  • anställda, som arbetar på den pediatriska intensivvårdsavdelningen på Barnens Bern Universitetssjukhus som inte talar flytande tyska eller schweizisk tyska.
  • anställda, som arbetar på den pediatriska intensivvårdsavdelningen på Berns universitetssjukhus i Bern som inte kan observeras under fas I och II och under uppföljningsfasen (se nedan).
  • Inga utsatta deltagare kommer att inkluderas.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: N/A
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Övrig: Pediatrisk intensivvårdsavdelning-sköterskor

Fas I: Under månaden fram till simuleringen kommer två utbildade observatörer/bedömare att observera frekvensen av sluten kretskommunikation på den pediatriska intensivvårdsavdelningen (PICU) bland studiedeltagare.

Interventionsfas: Studiedeltagare kommer att utsättas för simuleringsträning på plats med fokus på kommunikation, inklusive CRM och icke-tekniska färdigheter i PICU-miljön.

Fas II + III: Under uppföljningsfasen kommer utbildade bedömare återigen att observera den studiedeltagande PICU-personalen i förhållande till deras kommunikationsbeteende under månaden efter simuleringsträning (Fas II) och igen tre månader senare (Fas III).
Övrig: Simulering
Interventionsfas: Studiedeltagare kommer att utsättas för simuleringsträning på plats med fokus på kommunikation, inklusive CRM och icke-tekniska färdigheter i PICU-miljön.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Mätning av skillnaden avseende användning av sluten slinga-kommunikation mätt genom att räkna utropen för varje deltagare inom en definierad tidsram i fas I, II och III av studien
Tidsram: 3 månader
mätning av skillnad gällande användning av Closed-Loop Communication i klinisk miljö efter tre månaders simuleringsutbildning med fokus på krisresurshantering (CRM) i kommunikation och bedömd av externa bedömare och jämfört med baslinjen före sådan utbildning. Baserat på en studie av Härgestam et al. (2013) klassificerade vi anropen som kommando (com), fråga (que), observation (obs) eller förslag (sug). Efter vår erfarenhet under pilotfasen lade vi dessutom till kategoriinformationen (inf), eftersom vi inte kunde sortera ett antal utryckningar i de befintliga fyra kategorierna
3 månader

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Frekvens för sluten kretskommunikation mätt genom att räkna utropen för varje deltagare inom en definierad tidsram i fas I, II och III av studien
Tidsram: 3 månader
frekvensen av sluten kretskommunikation efter simuleringen som bedömts av externa bedömare
3 månader
Mätning av skillnaden avseende användning av sluten slinga-kommunikation mätt genom att räkna reaktionen på utryckningar för varje deltagare inom en definierad tidsram i fas I, II och III av studien
Tidsram: 3 månader
mätning av skillnaden avseende användningen av Closed-Loop Communication samtidigt som man reagerar på ett utrop i den kliniska miljön efter tre månaders simuleringsträning med fokus på krisresurshantering (CRM) i kommunikation och utvärderad av externa bedömare och jämfört med baslinjen före sådan. Träning. Inspirerad av studien av Boyd et al (2014) kommer reaktionen på uppropet att vara enligt följande kategoriserad: inget svar (no-check), call-back (check), verbalt svar (verb-res.), icke-verbalt svar (noverb-res.) och sluten slinga (check-stäng).
3 månader
Frekvens för sluten kretskommunikation mätt genom att räkna reaktionerna på utryckningar för varje deltagare inom en definierad tidsram i fas I, II och III av studien
Tidsram: 3 månader
frekvensen av sluten kretskommunikation efter simuleringen som bedömts av externa bedömare
3 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

University Hospital Inselspital, Berne

Utredare

  • Studierektor: Thomas Riva, MD, University of Bern

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 april 2017

Primärt slutförande (Faktisk)

31 december 2017

Avslutad studie (Faktisk)

25 januari 2018

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

28 juni 2018

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

24 juli 2018

Första postat (Faktisk)

26 juli 2018

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

26 juli 2018

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

24 juli 2018

Senast verifierad

1 juli 2018

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • Ulmer-Riva2017

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Simulering

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Canada

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera