Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Axial involvering i psoriasisartrit-kohort (AXIS)

21 juni 2022 uppdaterad av: Denis Poddubnyy, Charite University, Berlin, Germany
Detta är en multinationell multicenter tvärsnittsstudie på patienter med en säker diagnos av PsA. Populationen av intresse kommer att bestå av 400 vuxna patienter som diagnostiserats med PsA och som uppfyller klassificeringskriterierna för PsA och inte får biologiska eller målinriktade syntetiska sjukdomsmodifierande antireumatiska läkemedel (b eller tsDMARDs). Deltagande reumatologer uppmuntras att inkludera på varandra följande PsA-patienter som inte behandlas med biologiskt eller ett riktat syntetiskt sjukdomsmodifierande antireumatiskt läkemedel på grund av deras potentiella inverkan på aktiva inflammatoriska förändringar i det axiella skelettet, vilket kommer att vara i fokus för den aktuella studien. Patienterna kommer att rekryteras prospektivt i utvalda studiecentra och kommer att genomgå studierelaterade undersökningar inklusive avbildning av det axiella skelettet (röntgen och magnetisk resonanstomografi). Insamlade data kommer att ligga till grund för bedömningen av förekomsten eller frånvaron av axiell inblandning av den lokala utredaren och, oberoende, av den centrala studiekommittén.

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

Bakgrund. Inblandning av det axiella skelettet (av sacroiliacaleder och/eller ryggrad) är en av de frekventa manifestationerna i samband med psoriasis hudsjukdom tillsammans med involvering av perifer muskuloskeletala strukturer (perifer artrit, entesit, daktylit), som vanligtvis kallas psoriasisartrit ( PsA). Beroende på vilken definition som används varierar prevalensen av axialsjukdom från 25 % till 70 % av patienterna med PsA. Det finns ett akut behov av en evidensbaserad definition och en enhetlig och allmänt accepterad nomenklatur för axiell inblandning i PsA som skulle göra det möjligt att definiera en homogen undergrupp av patienter i den heterogena PsA-populationen.

Mål och studiemål. Att utveckla en datadriven definition av axiell involvering i PsA baserat på en tvärsnittsutvärdering av patienter med diagnosen PsA som uppfyller CASPAR-kriterierna. Studiens mål är: att fastställa förekomsten av axiell inblandning i en kohort av patienter med PsA; att identifiera frekvensen av avbildningsfynd som tyder på inflammatorisk involvering av axiellt skelett i PsA; att identifiera faktorer (kliniska, labb, avbildning) associerade med närvaron av axiell involvering i PsA.

Studiedesign och studiepopulation. Detta är en multinationell multicenter tvärsnittsstudie på patienter med en säker diagnos av PsA. Populationen av intresse kommer att bestå av 400 vuxna patienter som diagnostiserats med PsA och som uppfyller klassificeringskriterierna för PsA och inte får biologiska eller målinriktade syntetiska sjukdomsmodifierande antireumatiska läkemedel (b eller tsDMARDs). Deltagande reumatologer uppmuntras att inkludera på varandra följande PsA-patienter som inte behandlas med biologiskt eller ett riktat syntetiskt sjukdomsmodifierande antireumatiskt läkemedel på grund av deras potentiella inverkan på aktiva inflammatoriska förändringar i det axiella skelettet, vilket kommer att vara i fokus för den aktuella studien. Patienterna kommer att rekryteras prospektivt i utvalda studiecentra och kommer att genomgå studierelaterade undersökningar inklusive avbildning av det axiella skelettet (röntgen och magnetisk resonanstomografi). Insamlade data kommer att ligga till grund för bedömningen av förekomsten eller frånvaron av axiell inblandning av den lokala utredaren och, oberoende, av den centrala studiekommittén.

Analys och studieresultat. Prevalensen av axiell involvering i en kohort av patienter med PsA enligt den lokala och centrala bedömningen kommer att beräknas i PsA-patienter som presenterar med perifert engagemang (den primära analyspopulationen) samt i hela gruppen. Prevalensen av axiell involvering som bedömts av den lokala utredaren hos PsA-patienter med perifer involvering kommer att vara det primära resultatet av studien. Överensstämmelsen mellan lokala och centrala bedömningar kommer att analyseras. En delanalys av en grupp som presenterar sig utan perifer involvering (d.v.s. ren axialsjukdom) kommer att utföras. Frekvensen av avbildningsfynd (på MRT och röntgen) som tyder på inflammatorisk involvering av axiellt skelett (sacroiliacaleder och ryggrad) i PsA enligt den lokala och centrala bedömningen kommer att beräknas. Överensstämmelsen mellan lokala och centrala bedömningar kommer att analyseras. Parametrar associerade med närvaron av axiell inblandning i PsA kommer också att undersökas. Diagnostik-/klassificeringsvärdet för varje parameter kommer att utvärderas.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Förväntat)

400

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studera Kontakt Backup

Studieorter

    • Ontario
      • Toronto, Ontario, Kanada, M5T 2S8
        • Rekrytering
        • Toronto Western Hospital
        • Kontakt:
          • Dafna D Gladman, MD, FRCPC
      • Berlin, Tyskland
        • Rekrytering
        • Charité - Universitätsmedizin Berlin
        • Kontakt:
          • Denis Poddubnyy, MD

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

Populationen av intresse kommer att bestå av på varandra följande vuxna patienter som diagnostiserats med PsA och som uppfyller CASPAR-klassificeringskriterierna (Classification criteria for Psoriatic ARThritis) klassificeringskriterier för PsA med symtomvaraktighet på upp till 10 år och som inte får biologiska eller målinriktade syntetiska sjukdomsmodifierande antireumatiska läkemedel (b eller tsDMARDs). Deltagande reumatologer uppmuntras att inkludera på varandra följande PsA-patienter som inte behandlas med biologiskt eller ett riktat syntetiskt sjukdomsmodifierande antireumatiskt läkemedel på grund av deras potentiella inverkan på aktiva inflammatoriska förändringar i det axiella skelettet, vilket kommer att vara i fokus för den aktuella studien.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Ålder >=18 år.
  • Säker diagnos av PsA.
  • Uppfyllelse av CASPAR-kriterierna för PsA.
  • Varaktighet av PsA-symtom ≤10 år.
  • Skriftligt informerat samtycke.

Exklusions kriterier:

  • Kan eller vill inte ge informerat samtycke eller följa protokollet.
  • Nuvarande eller tidigare behandling med biologiska eller målinriktade syntetiska sjukdomsmodifierande antireumatiska läkemedel (DMARD).
  • Kontraindikationer för MRT och/eller vanlig röntgenundersökning av sacroiliacaleder och ryggrad.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Observationsmodeller: Kohort
  • Tidsperspektiv: Tvärsnitt

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Psoriasisartrit
Patienter som diagnostiserats med PsA och som uppfyller klassificeringskriterierna för PsA med symtomvaraktighet på upp till 10 år och som inte får biologiska eller målinriktade syntetiska sjukdomsmodifierande antireumatiska läkemedel (b eller tsDMARDs).
Klinisk undersökning och bildundersökning inklusive röntgen och magnetisk resonanstomografi av sacroiliaca leder och ryggrad

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Förekomsten av axiell inblandning av lokal utredare
Tidsram: Baslinje
Frekvensen av axiell inblandning (global bedömning) enligt bedömning av den lokala utredaren hos PsA-patienter
Baslinje

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Frekvensen av axiell inblandning av centralkommittén
Tidsram: Baslinje
Frekvensen av axiell inblandning (global bedömning) enligt bedömning av den centrala kliniska kommittén hos PsA-patienter
Baslinje
Frekvensen av avbildningsfynd som tyder på axiell inblandning
Tidsram: Baslinje
Frekvensen av avbildningsfynd (på MRT och röntgen) som tyder på inflammatorisk involvering av axialskelett (sacroiliacaleder och ryggrad) i PsA enligt den lokala och centrala bedömningen
Baslinje

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Studiestol: Denis Poddubnyy, MD, Charite University, Berlin, Germany
  • Studiestol: Dafna D. Gladman, MD, FRCPC, University of Toronto

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 juli 2021

Primärt slutförande (Förväntat)

1 december 2023

Avslutad studie (Förväntat)

1 december 2023

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

15 juni 2020

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

15 juni 2020

Första postat (Faktisk)

17 juni 2020

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

27 juni 2022

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

21 juni 2022

Senast verifierad

1 juni 2022

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

Ja

IPD-planbeskrivning

Studiedata kommer att göras tillgängliga för efterföljande analys på rimlig begäran

Tidsram för IPD-delning

Efter avslutad primär analys

Kriterier för IPD Sharing Access

Inlämnande av forskningsförslag och godkännande av studieledarna

IPD-delning som stöder informationstyp

  • Studieprotokoll

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera