Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Lågdos Dasiglucagon för förebyggande av insulininducerad hypoglykemi hos personer med typ 1-diabetes

8 februari 2021 uppdaterad av: Steno Diabetes Center Copenhagen
Syftet med studien är att jämföra effekten av lågdos dasiglucagon (Zealand Pharma, Danmark) med oral kolhydratkonsumtion för att förebygga s.c. insulininducerad hypoglykemi hos CSII- och MDI-behandlade personer med typ 1-diabetes.

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

Nästan normalisering av blodsockernivåer genom intensiv insulinbehandling har visat sig minska risken för sena diabeteskomplikationer, men tillvägagångssättet är förknippat med två stora biverkningar: hypoglykemi och viktökning. Även om hantering av hypoglykemi genom oral kolhydratkonsumtion i allmänhet är effektiv, kan tillvägagångssättet leda till överdrivet kolhydratintag och orsaka rebound hyperglykemi. Det har tidigare visats att subkutan (s.c.) lågdos glukagon kan användas för att effektivt behandla mild hypoglykemi hos personer med typ 1-diabetes. Instabiliteten i vattenlösning av för närvarande tillgänglig glukagon och behovet av beredning med sterilt vatten omedelbart före administrering har dock begränsat dess kliniska roll utanför nödsituationer. På grund av stabiliteten och den färdiga formuleringen har dasiglucagon inte de begränsningar som är kända för de för närvarande tillgängliga glukagonberedningarna.

Syftet med denna randomiserade, delvis enkelblinda, trearmade korsningsstudie är att jämföra effekten av lågdos dasiglukagon (80 och 120 μg) med oral kolhydratkonsumtion (15 g) för att förebygga s.c. insulininducerad hypoglykemi hos CSII- och MDI-behandlade personer med typ 1-diabetes. Vid varje studiebesök (separerade med ≥ 3 dagar) kommer en initial insulinbolus att administreras (vid t = 0) som syftar till en plasmaglukosnivå (PG) på 3,0 mmol/l. När man når 4,5 mmol/l, kommer interventionen (s.c. dasiglukagon eller orala kolhydrater) kommer att administreras (t-intervention = 0), varefter PG kommer att övervakas i ytterligare 180 min.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

20

Fas

  • Fas 2

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Gentofte, Danmark, 2820
        • Steno Diabetes Center Copenhagen

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 64 år (Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Ålder 18-64 år
  • Varaktighet av T1D ≥ 3 år
  • Användning av CSII- eller MDI-behandling i ≥ 6 månader
  • Aktuell användning av Novorapid (byte från ett annat snabbverkande insulin till Novorapid innan studiestart är tillåtet)
  • HbA1c ≤ 8,0 %
  • Regelbunden användning av kolhydraträkning enligt utredarens bedömning

Exklusions kriterier:

  • Användning av antidiabetesmedicin (andra än insulin), kortikosteroider eller andra läkemedel som påverkar glukosmetabolismen under studieperioden eller inom 30 dagar före studiestart
  • Historik med allergi eller intolerans mot glukagon eller glukagonliknande produkter
  • Patienter med feokromocytom
  • Kliniskt signifikanta EKG-avvikelser
  • Kvinnor som är gravida, ammar eller planerar att bli gravida eller som inte använder adekvata preventivmedel (sterilisering, intrauterin enhet, p-piller, plåster eller injektion)
  • Oförmåga att förstå den individuella informationen och att ge informerat samtycke
  • Aktuellt deltagande i en annan klinisk prövning som, enligt huvudutredarens bedömning, kommer att äventyra studiens resultat eller patientens säkerhet
  • Annat samtidig medicinskt eller psykiskt tillstånd som enligt utredarens bedömning gör individen olämplig för studiedeltagande

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Crossover tilldelning
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: 80 ug s.c. dasiglucagon
80 µg dasiglukagon kommer att administreras subkutant när plasmaglukosnivåerna når 4,5 mmol/l
Buken s.c. administrering
Experimentell: 120 ug s.c. dasiglucagon
120 µg dasiglukagon kommer att administreras subkutant när plasmaglukosnivåerna når 4,5 mmol/l
Buken s.c. administrering
Aktiv komparator: 15 g orala kolhydrater (dextrostabletter)
15 g orala kolhydrater (dextrostabletter) kommer att administreras när plasmaglukosnivåerna når 4,5 mmol/l
Muntlig administration

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Skillnad mellan studiebesök i tid (min) vid hypoglykemi (plasmaglukos < 3,9 mmol/l) från 0-180 minuter efter intervention
Tidsram: Studiebesök 1 (dag 1), studiebesök 2 (beräknad dag 4) och studiebesök 3 (beräknad dag 7)
Studiebesök 1 (dag 1), studiebesök 2 (beräknad dag 4) och studiebesök 3 (beräknad dag 7)

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Skillnad mellan studiebesök i incidensfrekvens av hypoglykemi (plasmaglukos < 3,9 mmol/l) från 0-180 minuter efter intervention
Tidsram: Studiebesök 1 (dag 1), studiebesök 2 (beräknad dag 4) och studiebesök 3 (beräknad dag 7)
Studiebesök 1 (dag 1), studiebesök 2 (beräknad dag 4) och studiebesök 3 (beräknad dag 7)
Skillnad mellan studiebesök i incidensgrad av nivå 2 hypoglykemi (plasmaglukos < 3,0 mmol/l) från 0-180 minuter efter intervention
Tidsram: Studiebesök 1 (dag 1), studiebesök 2 (beräknad dag 4) och studiebesök 3 (beräknad dag 7)
Studiebesök 1 (dag 1), studiebesök 2 (beräknad dag 4) och studiebesök 3 (beräknad dag 7)
Skillnad mellan studiebesök i incidensfrekvens av rebound hyperglykemi (plasmaglukos > 10 mmol/l) från 0-180 minuter efter intervention
Tidsram: Studiebesök 1 (dag 1), studiebesök 2 (beräknad dag 4) och studiebesök 3 (beräknad dag 7)
Studiebesök 1 (dag 1), studiebesök 2 (beräknad dag 4) och studiebesök 3 (beräknad dag 7)
Skillnad mellan studiebesök i nadir plasmaglukoskoncentration från 0-180 minuter efter intervention
Tidsram: Studiebesök 1 (dag 1), studiebesök 2 (beräknad dag 4) och studiebesök 3 (beräknad dag 7)
Studiebesök 1 (dag 1), studiebesök 2 (beräknad dag 4) och studiebesök 3 (beräknad dag 7)
Skillnad mellan studiebesök i maximal plasmaglukoskoncentration från 0-180 minuter efter intervention
Tidsram: Studiebesök 1 (dag 1), studiebesök 2 (beräknad dag 4) och studiebesök 3 (beräknad dag 7)
Studiebesök 1 (dag 1), studiebesök 2 (beräknad dag 4) och studiebesök 3 (beräknad dag 7)
Skillnad mellan studiebesök i inkrementell topp i plasmaglukoskoncentration från 0-180 minuter efter intervention
Tidsram: Studiebesök 1 (dag 1), studiebesök 2 (beräknad dag 4) och studiebesök 3 (beräknad dag 7)
Studiebesök 1 (dag 1), studiebesök 2 (beräknad dag 4) och studiebesök 3 (beräknad dag 7)
Skillnad mellan studiebesök i genomsnittlig plasmaglukoskoncentration från 0-180 minuter efter intervention
Tidsram: Studiebesök 1 (dag 1), studiebesök 2 (beräknad dag 4) och studiebesök 3 (beräknad dag 7)
Studiebesök 1 (dag 1), studiebesök 2 (beräknad dag 4) och studiebesök 3 (beräknad dag 7)
Skillnad mellan studiebesök i tid (min) från intervention till första ökning av plasmaglukoskoncentrationen med 1,1 mmol/l
Tidsram: Studiebesök 1 (dag 1), studiebesök 2 (beräknad dag 4) och studiebesök 3 (beräknad dag 7)
Studiebesök 1 (dag 1), studiebesök 2 (beräknad dag 4) och studiebesök 3 (beräknad dag 7)
Skillnad mellan studiebesök i plasmaglukos Area Under the Curve (AUC) från 0-180 minuter efter intervention
Tidsram: Studiebesök 1 (dag 1), studiebesök 2 (beräknad dag 4) och studiebesök 3 (beräknad dag 7)
Studiebesök 1 (dag 1), studiebesök 2 (beräknad dag 4) och studiebesök 3 (beräknad dag 7)
Skillnad mellan studiebesök i tid (min) till maximal plasmaglukoskoncentration från 0-180 minuter efter intervention
Tidsram: Studiebesök 1 (dag 1), studiebesök 2 (beräknad dag 4) och studiebesök 3 (beräknad dag 7)
Studiebesök 1 (dag 1), studiebesök 2 (beräknad dag 4) och studiebesök 3 (beräknad dag 7)
Skillnad mellan studiebesök i tid (min) inom intervallet (plasmaglukos ≥ 3,9 mmol/l och 10,0 mmol/l) från 0-180 minuter efter intervention
Tidsram: Studiebesök 1 (dag 1), studiebesök 2 (beräknad dag 4) och studiebesök 3 (beräknad dag 7)
Studiebesök 1 (dag 1), studiebesök 2 (beräknad dag 4) och studiebesök 3 (beräknad dag 7)
Skillnad mellan studiebesök i tid (min) vid hyperglykemi (plasmaglukos > 10 mmol/l) från 0-180 minuter efter intervention
Tidsram: Studiebesök 1 (dag 1), studiebesök 2 (beräknad dag 4) och studiebesök 3 (beräknad dag 7)
Studiebesök 1 (dag 1), studiebesök 2 (beräknad dag 4) och studiebesök 3 (beräknad dag 7)
Skillnad mellan studiebesök i tid (%) vid hypoglykemi (plasmaglukos < 3,9 mmol/l) (per protokoll) från 0-180 minuter efter intervention
Tidsram: Studiebesök 1 (dag 1), studiebesök 2 (beräknad dag 4) och studiebesök 3 (beräknad dag 7)
Studiebesök 1 (dag 1), studiebesök 2 (beräknad dag 4) och studiebesök 3 (beräknad dag 7)
Skillnad mellan studiebesök i incidensgrad av räddningskolhydratadministrering från 0-180 minuter efter intervention
Tidsram: Studiebesök 1 (dag 1), studiebesök 2 (beräknad dag 4) och studiebesök 3 (beräknad dag 7)
Studiebesök 1 (dag 1), studiebesök 2 (beräknad dag 4) och studiebesök 3 (beräknad dag 7)
Skillnad mellan studiebesök i tid (min) för att rädda kolhydratadministration från 0-180 minuter efter intervention
Tidsram: Studiebesök 1 (dag 1), studiebesök 2 (beräknad dag 4) och studiebesök 3 (beräknad dag 7)
Studiebesök 1 (dag 1), studiebesök 2 (beräknad dag 4) och studiebesök 3 (beräknad dag 7)
Skillnad mellan studiebesök i plasma dasiglucagon Area Under the Curve (AUC) från 0-180 minuter efter intervention
Tidsram: Studiebesök 1 (dag 1), studiebesök 2 (beräknad dag 4) och studiebesök 3 (beräknad dag 7)
Studiebesök 1 (dag 1), studiebesök 2 (beräknad dag 4) och studiebesök 3 (beräknad dag 7)
Skillnad mellan studiebesök i maximal plasmakoncentration av dasiglukagon från 0-180 minuter efter intervention
Tidsram: Studiebesök 1 (dag 1), studiebesök 2 (beräknad dag 4) och studiebesök 3 (beräknad dag 7)
Studiebesök 1 (dag 1), studiebesök 2 (beräknad dag 4) och studiebesök 3 (beräknad dag 7)
Skillnad mellan studiebesök i tid till maximal plasmakoncentration av dasiglukagon från 0-180 minuter efter intervention
Tidsram: Studiebesök 1 (dag 1), studiebesök 2 (beräknad dag 4) och studiebesök 3 (beräknad dag 7)
Studiebesök 1 (dag 1), studiebesök 2 (beräknad dag 4) och studiebesök 3 (beräknad dag 7)
Skillnad mellan studiebesök i seruminsulinkoncentration vid besöksstart (t = 0) och omedelbart före administrering av interventionen (t-intervention = 0)
Tidsram: Studiebesök 1 (dag 1), studiebesök 2 (beräknad dag 4) och studiebesök 3 (beräknad dag 7)
Studiebesök 1 (dag 1), studiebesök 2 (beräknad dag 4) och studiebesök 3 (beräknad dag 7)
Skillnad mellan studiebesök i seruminsulin AUC från 0-180 minuter efter intervention
Tidsram: Studiebesök 1 (dag 1), studiebesök 2 (beräknad dag 4) och studiebesök 3 (beräknad dag 7)
Studiebesök 1 (dag 1), studiebesök 2 (beräknad dag 4) och studiebesök 3 (beräknad dag 7)
Skillnad mellan studiebesök i dos (enheter) insulinbolus vid studiestart (t = 0)
Tidsram: Studiebesök 1 (dag 1), studiebesök 2 (beräknad dag 4) och studiebesök 3 (beräknad dag 7)
Studiebesök 1 (dag 1), studiebesök 2 (beräknad dag 4) och studiebesök 3 (beräknad dag 7)
Skillnad mellan studiebesök i förändring i Edinburgh Hypoglykemi Symptoms Scale (EHSS) från 0-180 minuter efter intervention
Tidsram: Studiebesök 1 (dag 1), studiebesök 2 (beräknad dag 4) och studiebesök 3 (beräknad dag 7)
Studiebesök 1 (dag 1), studiebesök 2 (beräknad dag 4) och studiebesök 3 (beräknad dag 7)
Skillnad mellan studiebesök i förändring i visuell analog skala (VAS) för illamående, huvudvärk, magsmärta, smärta på injektionsstället, hjärtklappning och hunger från 0-180 minuter efter intervention
Tidsram: Studiebesök 1 (dag 1), studiebesök 2 (beräknad dag 4) och studiebesök 3 (beräknad dag 7)
Studiebesök 1 (dag 1), studiebesök 2 (beräknad dag 4) och studiebesök 3 (beräknad dag 7)
Skillnad mellan studiebesök i incidensfrekvens av kräkningar från 0-180 minuter efter intervention
Tidsram: Studiebesök 1 (dag 1), studiebesök 2 (beräknad dag 4) och studiebesök 3 (beräknad dag 7)
Studiebesök 1 (dag 1), studiebesök 2 (beräknad dag 4) och studiebesök 3 (beräknad dag 7)

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Christian Laugesen, MD, MD, PhD Candidate

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

2 juli 2020

Primärt slutförande (Faktisk)

4 januari 2021

Avslutad studie (Faktisk)

4 januari 2021

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

24 juni 2020

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

26 juni 2020

Första postat (Faktisk)

29 juni 2020

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

9 februari 2021

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

8 februari 2021

Senast verifierad

1 februari 2021

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • H-20013256 (Registeridentifierare: Regional Scientific Ethics Committee)
  • 2020-000551-12 (EudraCT-nummer)

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera