Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

En studie av anti-PD-L1-antikropp i neoadjuvant kemoterapi av esofageal skivepitelcancer.

28 april 2022 uppdaterad av: Lee's Pharmaceutical Limited

En randomiserad, dubbelblind, placebokontrollerad klinisk fas Ib/II studie av anti-pd-l1 monoklonal antikroppsinjektion (ZKAB001) kombinerad albuminbindande paklitaxel, cisplatin vid neoadjuvant behandling av esofagus skivepitelcancer.

Detta är en randomiserad, dubbelblind, placebokontrollerad Ib/Ⅱ klinisk studie för att utvärdera säkerheten och effekten av anti-PD-L1 antikropp (ZKAB001) vid neoadjuvant kemoterapi av esofagus skivepitelcancer i kombination med Alb-paklitaxel och cisplatin. Immunterapin kommer att ges före och efter operationen var tredje vecka.

Studieöversikt

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Förväntat)

70

Fas

  • Fas 2
  • Fas 1

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Beijing
      • Beijing, Beijing, Kina, 100000
        • Chinese Academy of Medical Sciences and Peking Union Medical College

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 75 år (VUXEN, OLDER_ADULT)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Viktiga inkluderingskriterier:

  1. Åldern 18 till 75 år av båda könen;
  2. En histopatologisk diagnos av esofagus skivepitelcancer med ett kliniskt stadium av T2N+M0 eller T3-4aN+/-M0 enligt den 8:e upplagan av UICC-stadiesystemet;
  3. ECOG-resultat 0-1;
  4. Beräknad förväntad livslängd >3 månader;
  5. BMI ≥18,5 kg/m2 eller PG-SGA-poäng A/B;
  6. Funktionen hos viktiga organ uppfyller följande krav:

    1. antal vita blodkroppar (WBC) ≥ 3,0×109/L, absolut neutrofilantal (ANC) ≥ 1,5×109/L, trombocyter ≥ 100×109/L, hemoglobin ≥ 90g/L;
    2. ALT, AST och AKP ≤ 2,5×ULN;
    3. serumalbumin ≥ 30 g/L;
    4. totalt bilirubin ≤ 1,5×ULN;
    5. serumkreatinin ≤ 1,0×ULN, kreatininclearancehastighet ≥60 ml/min;
    6. INR ≤ 1,5, PT≤ 1,5 x ULN;
  7. Hjärtfunktion: ≤I, lungfunktion: FEV1 >1,2L, FEV1% >40%, leverfunktion: Child-Pugh 5-6;
  8. Serum-HCG-negativ hos premenopausala kvinnor;
  9. Förmåga att förstå studien och underteckna informerat samtycke.

Viktiga uteslutningskriterier:

  1. Livmoderhalscancer i matstrupen;
  2. Patienter som tidigare har behandlats med antitumörterapi (inklusive kemoterapi, strålbehandling, kirurgi, immunterapi, etc.);
  3. Känd eller misstänkt allergi eller överkänslighet mot monoklonala antikroppar, alla ingredienser i anti-PD-L1-antikroppar och kemoterapeutiska läkemedel;
  4. Aktiva autoimmuna sjukdomar;
  5. En historia av allogen stamcellstransplantation och organtransplantation;
  6. En historia av interstitiell lungsjukdom eller icke-infektiös lunginflammation;
  7. Patienter som inte kan tolerera kemoterapi eller kirurgi på grund av allvarlig hjärt-, lung-, lever- eller njurdysfunktion, eller hematopoetisk sjukdom eller kakexi;
  8. En historia av immunbrist (inklusive ett positivt HIV-testresultat), eller andra förvärvade eller medfödda immunbristsjukdomar;
  9. Förekomst av aktiv hepatit B (HBV-DNA ≥ 200 IE/ml eller 103 kopior/ml), hepatit C (positiv för hepatit C-antikropp och HCV-RNA-nivåer högre än analysens nedre gräns);
  10. En historia av aktiv lungtuberkulosinfektion inom 1 år eller en historia av aktiv lungtuberkulosinfektion för mer än 1 år sedan men utan formell behandling mot tuberkulos;
  11. En historia av andra maligniteter än matstrupscancer före inskrivningen, exklusive icke-melanom hudcancer, in situ livmoderhalscancer eller botad tidig prostatacancer;
  12. Lymfkörtelmetastaser i nacke, supraklavikulära, bukhåla, retroperitoneum och bäckenhåla (förutom parakardiell och vänster gastriska lymfkörtlar).

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: BEHANDLING
  • Tilldelning: RANDOMISERAD
  • Interventionsmodell: PARALLELL
  • Maskning: FYRDUBBLA

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
EXPERIMENTELL: PD-L1 grupp
Alla patienter kommer att få 16 cykler av anti-PD-L1-antikropp (5mg/kg, IV, var tredje vecka) samtidigt med 4 cykler av albuminbundet paklitaxel och cisplatin (albuminbundet paklitaxel 125mg/m2 dag 1, 8 och cisplatin 75 mg/m2 dag 1 var tredje vecka).
Patienterna kommer att få 16 cykler med anti-PD-L1-antikropp 5 mg/kg IV på dag 1 var tredje vecka.
Andra namn:
  • ZKAB001
  • Socazolimab injektion
Patienterna kommer att få 4 cykler av albuminbundet paklitaxel 125 mg/m2 dag 1, 8 var tredje vecka.
Andra namn:
  • ABRAXANE
Patienterna kommer att få 4 cykler med cisplatin 75 mg/m2 på dag 1 var tredje vecka.
Patienterna kommer att få radikal resektion av matstrupscancer efter 4 cykler av kemoterapi.
PLACEBO_COMPARATOR: placebogruppen
Alla patienter kommer att få 4 cykler av placebo (IV, var tredje vecka) samtidigt med 4 cykler av albuminbundet paklitaxel och cisplatin (albuminbundet paklitaxel 125 mg/m2 dag 1, 8 och cisplatin 75 mg/m2 dag 1 varje dag 3 veckor).
Patienterna kommer att få 4 cykler av albuminbundet paklitaxel 125 mg/m2 dag 1, 8 var tredje vecka.
Andra namn:
  • ABRAXANE
Patienterna kommer att få 4 cykler med cisplatin 75 mg/m2 på dag 1 var tredje vecka.
Patienterna kommer att få radikal resektion av matstrupscancer efter 4 cykler av kemoterapi.
Patienterna kommer att få 4 cykler av placebo IV på dag 1 var tredje vecka.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
stor patologisk svarsfrekvens
Tidsram: Två veckor efter operationen.
Frekvensen av patologisk 1a och 1b efter neoadjuvant kemoterapi.
Två veckor efter operationen.

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
R0 resektionsfrekvens
Tidsram: Två veckor efter operationen.
R0-resektionshastigheten vid esofagektomi.
Två veckor efter operationen.
patologisk fullständig svarsfrekvens
Tidsram: Två veckor efter operationen.
Frekvensen av patologisk 1a efter neoadjuvant kemoterapi.
Två veckor efter operationen.
sjukdomsfri överlevnad
Tidsram: Från operationsdatum till datum för dödsfall på grund av sjukdomsprogression eller datum för första dokumenterade sjukdomsprogression beroende på vilket som kom först, bedömd upp till 24 månader.
Den 2-åriga sjukdomsfria överlevnaden för hela gruppen.
Från operationsdatum till datum för dödsfall på grund av sjukdomsprogression eller datum för första dokumenterade sjukdomsprogression beroende på vilket som kom först, bedömd upp till 24 månader.
sjukdomsfri överlevnad
Tidsram: Från operationsdatum till datum för dödsfall på grund av sjukdomsprogression eller datum för första dokumenterade sjukdomsprogression beroende på vilket som kom först, bedömd upp till 24 månader.
Den 2-åriga sjukdomsfria överlevnaden för hela gruppen.
Från operationsdatum till datum för dödsfall på grund av sjukdomsprogression eller datum för första dokumenterade sjukdomsprogression beroende på vilket som kom först, bedömd upp till 24 månader.
evenemangsfri överlevnad
Tidsram: Från datumet för randomisering till datumet för dödsfall oavsett orsak eller datumet för första dokumenterade sjukdomsprogression, beroende på vilket som kom först, bedömd upp till 24 månader.
Den 2-åriga evenemanget fri överlevnad för hela gruppen.
Från datumet för randomisering till datumet för dödsfall oavsett orsak eller datumet för första dokumenterade sjukdomsprogression, beroende på vilket som kom först, bedömd upp till 24 månader.
evenemangsfri överlevnadsgrad
Tidsram: Från datumet för randomisering till datumet för dödsfall oavsett orsak eller datumet för första dokumenterade sjukdomsprogression, beroende på vilket som kom först, bedömd upp till 24 månader.
Den 2-åriga evenemangsfria överlevnaden för hela gruppen.
Från datumet för randomisering till datumet för dödsfall oavsett orsak eller datumet för första dokumenterade sjukdomsprogression, beroende på vilket som kom först, bedömd upp till 24 månader.
total överlevnadsgrad
Tidsram: Från datum för randomisering till datum för dödsfall oavsett orsak eller datum för senaste uppföljning beroende på vilket som kom först, bedömd upp till 24 månader.
Den 2-åriga totala överlevnaden för hela gruppen.
Från datum för randomisering till datum för dödsfall oavsett orsak eller datum för senaste uppföljning beroende på vilket som kom först, bedömd upp till 24 månader.
total överlevnad
Tidsram: Från datum för randomisering till datum för dödsfall oavsett orsak eller datum för senaste uppföljning beroende på vilket som kom först, bedömd upp till 24 månader.
Den 2-åriga totala överlevnaden för hela gruppen.
Från datum för randomisering till datum för dödsfall oavsett orsak eller datum för senaste uppföljning beroende på vilket som kom först, bedömd upp till 24 månader.
frekvensen av biverkningar
Tidsram: Från randomiseringsdatum till 90 dagar efter sista kemoterapin.
Incidensen av behandlingsrelaterade biverkningar för hela gruppen bedömd med CTCAE v5.0.
Från randomiseringsdatum till 90 dagar efter sista kemoterapin.

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Studierektor: SHUGENG GAO, MD, Chinese Academy of Medical Sciences and Peking Union Medical College

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (FAKTISK)

18 november 2020

Primärt slutförande (FAKTISK)

6 december 2021

Avslutad studie (FÖRVÄNTAT)

15 juli 2023

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

1 juli 2020

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

5 juli 2020

Första postat (FAKTISK)

7 juli 2020

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)

4 maj 2022

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

28 april 2022

Senast verifierad

1 april 2022

Mer information

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera