Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Säkerhet och effekt av mesenkymala stamceller av allogen fettvävnad hos diabetespatienter med kritisk extremitetsischemi

Multicenter, randomiserad, dossökning, parallell, dubbelblind och placebokontrollerad klinisk prövning för att utvärdera säkerheten och effekten av intramuskulär administrering av allogena fettvävnader vuxna mesenkymala stamceller hos diabetespatienter med kritisk extremitetsischemi utan möjlighet till revaskulärisering

Fas II nationell, multicenter, dubbelblind, randomiserad, placebokontrollerad, fas-3 klinisk prövning av 3 parallella grupper.

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

Sjukdom eller störning under studie: Kritisk ischemi i de nedre extremiteterna hos diabetespatienter utan möjlighet till revaskularisering.

Huvudsaklig värderingsvariabel: Andel biverkningar relaterade till behandling.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

90

Fas

  • Fas 2

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Alicante, Spanien
        • Hospital General de Alicante
      • Madrid, Spanien
        • Hospital Gregorio Marañón
      • Madrid, Spanien
        • Hospital Universitario Fundacion Jimenez Diaz
      • Madrid, Spanien
        • La Paz University Hospital
      • Murcia, Spanien
        • Hospital Clínico Universitario Virgen de la Arrixaca
      • Pamplona, Spanien
        • Clínica Universidad de Navarra
      • Salamanca, Spanien
        • Hospital Universitario de Salamanca
      • Sevilla, Spanien
        • Hospital Victoria Eugenia Cruz Roja Española
      • Valencia, Spanien
        • Hospital Universitario La Fe
      • Valladolid, Spanien
        • Hospital de Valladolid

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

40 år till 90 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Beskrivning

Inklusionskriterier:

Patienter måste uppfylla ALLA följande kriterier för att inkluderas i studien:

  • Patienter av båda könen.
  • Ålder mellan 40 och 90 år.
  • Allvarlig vaskulär arterioskleros (kategori RB 4 och 5 mono eller bilateral).
  • Omöjlighet av kirurgisk eller endovaskulär revaskularisering eller misslyckande vid revaskulariseringskirurgi utförd, minst 30 dagar före inkludering i studien, definierande misslyckande som direkt utebliven kärl till plantarbågen.
  • Normala biokemiska parametrar definierade av:

    • Leukocyter > 3000 / mm3
    • Neutrofiler > 1500 / mm3
    • Blodplättar > 100 000 / mm3
    • AST/ALT <2,5x övre normalgräns
  • Hos patienter med ischemiskt sår måste det vara stabilt i minst 1 vecka.
  • Patienter under konventionell medicinsk behandling för CLI.
  • Kvinnor i fertil ålder måste få ett negativt resultat i ett uringraviditetstest som utförs vid tidpunkten för inkludering i studien och förbinda sig att använda en effektiv preventivmetod under sitt deltagande i studien.
  • Patienter som inte har deltagit i någon annan klinisk prövning under de 3 månaderna före inklusionsbesöket.
  • Patienter som undertecknar det informerade samtycket.

Exklusions kriterier:

Patienter som presenterar NÅGRA av följande kriterier kanske inte väljs ut att delta i denna studie:

  • CLI med vävnadsförlust i målmedlemmen (kategori 6 av RB).
  • Tidigare större amputation i målmedlemmen.
  • Okontrollerad hypertoni (definierad som PAS> 180 eller PAD> 110 i minst 2 bestämningar under urvalsperioden).
  • Patienter med allvarlig hjärtsvikt eller ejektionsfraktion mindre än 30 %.
  • Patienter med en tidigare diagnos av ventrikulära arytmier eller instabil angina.
  • Patienter med septikemi.
  • Patienter som diagnostiserats med djup ventrombos under de tre månaderna innan de inkluderades i studien.
  • Samtidig behandling som inkluderar hyperbar syre, angiogena medel eller Cox II-hämmare.
  • Kontraindikation mot perfusion NMR.
  • Proliferativ retinopati utan behandling.
  • Diabetisk nefropati i hemodialys.
  • Patienter som tidigare behandlats med cellterapi, genterapi eller tillväxtfaktorer under det senaste året.
  • Samtidig sjukdom som begränsar livslängden till 1 år eller som inte säkerställer uppföljningstiden.
  • Patienter som har drabbats av stroke eller hjärtinfarkt under de tre månaderna före inklusionsbesöket.
  • Allvarlig anemi (hemoglobin <7,9g/dl) i inklusionsanalysen.
  • Patienter med en tidigare diagnos av kronisk alkoholism.
  • Varje kliniskt signifikant anomali som upptäckts under urvalsperioden och som, enligt utredarens uppfattning, utgör ett hinder för patientens korrekta deltagande i studien eller fullgörandet av de procedurer som fastställts däri.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Trippel

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Placebo-jämförare: Kontrollarm
0,9 % fysiologisk saltlösning
0,9 % fysiologisk saltlösning
Experimentell: Lågdosbehandlingsarm
Lågdos allogena mesenkymala stamceller härledda från fettvävnad
Allogena mesenkymala stromaceller härledda från fettvävnad administrerad intramuskulärt
Experimentell: Högdosbehandlingsarm
Högdos allogena mesenkymala stamceller härledda från fettvävnad
Allogena mesenkymala stromaceller härledda från fettvävnad administrerad intramuskulärt

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Komplikationsfrekvens efter administrering av behandling
Tidsram: 1 år
1 år

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Utvärdering av vaskularisering genom RMN
Tidsram: 1 år
1 år
Rutherford-Becker skala
Tidsram: 1 år
1 år
Wifi-våg
Tidsram: 1 år
1 år
Ankel arm index
Tidsram: 1 år
1 år
Temperatur
Tidsram: 1 år
(ºC)
1 år
Tvilling omkrets
Tidsram: 1 år
(centimeter)
1 år
Neuropatiska symtom (förändrad känslighet)
Tidsram: 1 år
1 år
% amputationer
Tidsram: 1 år
1 år

Andra resultatmått

Resultatmått
Tidsram
SF-12 frågeformulär
Tidsram: 1 år
1 år
VascuQol-6 frågeformulär
Tidsram: 1 år
1 år

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

11 januari 2021

Primärt slutförande (Faktisk)

27 maj 2024

Avslutad studie (Faktisk)

5 december 2024

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

1 juli 2020

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

9 juli 2020

Första postat (Faktisk)

10 juli 2020

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

27 april 2025

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

25 april 2025

Senast verifierad

1 oktober 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

OBESLUTSAM

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera