Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Bezpieczeństwo i skuteczność allogenicznych mezenchymalnych komórek macierzystych tkanki tłuszczowej u pacjentów z cukrzycą i krytycznym niedokrwieniem kończyn

Wieloośrodkowe, randomizowane, równoległe badanie kliniczne z podwójnie ślepą próbą i placebo oceniające bezpieczeństwo i skuteczność domięśniowego podawania allogenicznych komórek macierzystych mezenchymalnych tkanki tłuszczowej pacjentom z cukrzycą z krytycznym niedokrwieniem kończyn bez możliwości rewaskularyzacji

Krajowe, wieloośrodkowe, podwójnie ślepe, randomizowane, kontrolowane placebo badanie kliniczne fazy II z udziałem 3 równoległych grup.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Badana choroba lub zaburzenie: Krytyczne niedokrwienie kończyn dolnych u chorych na cukrzycę bez możliwości rewaskularyzacji.

Główna zmienna wyceny: Odsetek Zdarzeń Niepożądanych związanych z leczeniem.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

90

Faza

  • Faza 2

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Alicante, Hiszpania
        • Hospital General de Alicante
      • Madrid, Hiszpania
        • Hospital Gregorio Marañon
      • Madrid, Hiszpania
        • Hospital Universitario Fundacion Jimenez Diaz
      • Madrid, Hiszpania
        • La Paz University Hospital
      • Murcia, Hiszpania
        • Hospital Clínico Universitario Virgen de la Arrixaca
      • Pamplona, Hiszpania
        • Clinica Universidad de Navarra
      • Salamanca, Hiszpania
        • Hospital Universitario De Salamanca
      • Sevilla, Hiszpania
        • Hospital Victoria Eugenia Cruz Roja Española
      • Valencia, Hiszpania
        • Hospital Universitario la Fe
      • Valladolid, Hiszpania
        • Hospital de Valladolid

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

40 lat do 90 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria przyjęcia:

Aby zostać włączonym do badania, pacjenci muszą spełniać WSZYSTKIE poniższe kryteria:

  • Pacjenci obojga płci.
  • Wiek od 40 do 90 lat.
  • Miażdżyca tętnic dużego stopnia (kategoria RB 4 i 5 jedno- lub obustronna).
  • Niemożność rewaskularyzacji chirurgicznej lub wewnątrznaczyniowej lub niepowodzenie operacji rewaskularyzacyjnej wykonanej co najmniej 30 dni przed włączeniem do badania, określające niepowodzenie jako bezpośredni brak dojścia naczyń do łuku podeszwowego.
  • Normalne parametry biochemiczne określone przez:

    • Leukocyty > 3000/mm3
    • Neutrofile > 1500/mm3
    • Płytki > 100 000/mm3
    • AST/ALT <2,5x górna granica normy
  • U pacjentów z wrzodem niedokrwiennym musi być stabilny przez co najmniej 1 tydzień.
  • Pacjenci poddawani konwencjonalnemu leczeniu z powodu CLI.
  • Kobiety w wieku rozrodczym muszą uzyskać negatywny wynik testu ciążowego z moczu wykonanego w momencie włączenia do badania i zobowiązać się do stosowania skutecznej metody antykoncepcji podczas udziału w badaniu.
  • Pacjenci, którzy nie brali udziału w żadnym innym badaniu klinicznym w ciągu 3 miesięcy poprzedzających wizytę włączenia.
  • Pacjenci, którzy podpisują świadomą zgodę.

Kryteria wyłączenia:

Pacjenci, którzy spełniają NIEKTÓRE z poniższych kryteriów, mogą nie zostać wybrani do udziału w tym badaniu:

  • CLI z utratą tkanki w członie docelowym (kategoria 6 RB).
  • Poprzednia poważna amputacja członka docelowego.
  • Niekontrolowane nadciśnienie tętnicze (zdefiniowane jako PAS > 180 lub PAD > 110 w co najmniej 2 oznaczeniach w okresie selekcji).
  • Pacjenci z ciężką niewydolnością serca lub frakcją wyrzutową mniejszą niż 30%.
  • Pacjenci z wcześniejszym rozpoznaniem komorowych zaburzeń rytmu lub niestabilnej dławicy piersiowej.
  • Pacjenci z posocznicą.
  • Pacjenci z rozpoznaną zakrzepicą żył głębokich w ciągu 3 miesięcy poprzedzających włączenie do badania.
  • Jednoczesna terapia obejmująca tlen hiperbaryczny, środki angiogenne lub inhibitory Cox II.
  • Przeciwwskazania do perfuzji NMR.
  • Retinopatia proliferacyjna bez leczenia.
  • Nefropatia cukrzycowa w hemodializie.
  • Pacjenci leczeni wcześniej terapią komórkową, terapią genową lub czynnikami wzrostu w ciągu ostatniego roku.
  • Choroba współistniejąca ograniczająca oczekiwaną długość życia do 1 roku lub nie zapewniająca okresu obserwacji.
  • Pacjenci, którzy przebyli udar mózgu lub zawał mięśnia sercowego w ciągu 3 miesięcy przed wizytą włączenia.
  • Ciężka anemia (hemoglobina <7,9 g/dl) w analizie inkluzji.
  • Pacjenci z wcześniejszą diagnozą przewlekłego alkoholizmu.
  • Każda istotna klinicznie nieprawidłowość wykryta w Okresie Selekcji, która w opinii badacza stanowi przeszkodę w prawidłowym udziale pacjenta w badaniu lub spełnieniu ustalonych w nim procedur.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Potroić

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Komparator placebo: Ramię kontrolne
0,9% sól fizjologiczna
0,9% sól fizjologiczna
Eksperymentalny: Ramię leczenia niską dawką
Niskodawkowe allogeniczne mezenchymalne komórki macierzyste pochodzące z tkanki tłuszczowej
Allogeniczne mezenchymalne komórki zrębowe pochodzące z tkanki tłuszczowej podawane domięśniowo
Eksperymentalny: Ramię leczenia wysokimi dawkami
Wysokodawkowe alogeniczne mezenchymalne komórki macierzyste pochodzące z tkanki tłuszczowej
Allogeniczne mezenchymalne komórki zrębowe pochodzące z tkanki tłuszczowej podawane domięśniowo

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Wskaźnik powikłań po podaniu leczenia
Ramy czasowe: 1 rok
1 rok

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Ocena unaczynienia przez RMN
Ramy czasowe: 1 rok
1 rok
Skala Rutherforda-Beckera
Ramy czasowe: 1 rok
1 rok
Skala Wi-Fi
Ramy czasowe: 1 rok
1 rok
Wskaźnik ramienia kostki
Ramy czasowe: 1 rok
1 rok
Temperatura
Ramy czasowe: 1 rok
(ºC)
1 rok
Bliźniaczy obwód
Ramy czasowe: 1 rok
(cm)
1 rok
Objawy neuropatyczne (zmieniona wrażliwość)
Ramy czasowe: 1 rok
1 rok
% amputacji
Ramy czasowe: 1 rok
1 rok

Inne miary wyników

Miara wyniku
Ramy czasowe
Kwestionariusz SF-12
Ramy czasowe: 1 rok
1 rok
Kwestionariusz VascuQol-6
Ramy czasowe: 1 rok
1 rok

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

11 stycznia 2021

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

27 maja 2024

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

5 grudnia 2024

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

1 lipca 2020

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

9 lipca 2020

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

10 lipca 2020

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

27 kwietnia 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

25 kwietnia 2025

Ostatnia weryfikacja

1 października 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIEZDECYDOWANY

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Placebo

Subskrybuj