Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Förbättra patientens gång under sjukhusvistelse

5 mars 2026 uppdaterad av: University of Wisconsin, Madison

Förebyggande av sjukhusförvärvad funktionsnedsättning: ett ingrepp för att förbättra äldre vuxna patienters ambulation

Den randomiserade kontrollerade studien MOVIN (Mobilizing Older adult patients Via a system-based intervention) är utformad för att utvärdera effekten av MOVIN-interventionen på att förbättra funktionsförmågan hos äldre vuxna sjukhuspatienter och minska deras användning av sjukvård efter sjukhusvistelse. MOVIN är ett program för att öka patientens ambulering under sjukhusvistelse. Studiens hypotes är att MOVIN kommer att förbättra funktionella resultat för inlagda äldre vuxna patienter genom att åstadkomma en förändring i vårdpraxis och ambulationskultur på slutenvårdsenheter. MOVIN är en enhetsbaserad intervention. Därför utsätts alla patienter på denna enhet för interventionen när den väl har genomförts, oavsett om de deltar i studien eller inte. Studien kommer att registrera 360-420 totalt inlagda deltagare 65 år och äldre under hela vistelsen.

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

Upp till 65 % av de äldre som är inlagda på sjukhus kommer att förlora förmågan att röra sig självständigt under sin sjukhusvistelse. Förlust av oberoende ambulering har identifierats som ett sjukhusförvärvat funktionshinder och är ett kritiskt patientsäkerhetsproblem, vilket resulterar i permanent funktionsförlust för 50 % av äldre vuxna ett år efter utskrivning. Funktionell förlust är associerad med flera negativa utfall, inklusive en 33 % ökning av nya placeringar på vårdhem, ökad längd på sjukhusvistelse, behov av hemsjukvård, fall, vårdbörda, minskad livskvalitet och ökad dödlighet. Med tanke på den snabba ökningen av den äldre befolkningen kan förlust av självständig ambulering, främst på grund av vårdprocessen i sjukhusmiljöer, avsevärt öka framtida sjukvårdskostnader och ytterligare förvärra oro för patientvårdens kvalitet.

Brist på gång under sjukhusvistelse har varit direkt kopplad till förlust av oberoende ambulering hos äldre vuxna. Sjuksköterskor ansvarar för att främja och upprätthålla patientoberoende rörlighet. Utredarnas forskning har dock identifierat flera personliga och organisatoriska hinder som hindrar sjuksköterskor från att gå patienter. Utredarna har utvecklat och pilottestat en ny systembaserad multikomponentintervention för att förbättra ambulering av äldre vuxna patienter, Mobilisera äldre vuxna patienter via en systembaserad INTERvention (MOVIN). MOVIN består av fem komponenter: 1) psykomotorisk träning; 2) kommunikationsverktyg; 3) ambulationsvägar; 4) ambulationsresurser; och 5) enhets ambulationskultur. Utredarnas pilotstudie av MOVIN visade en statistiskt signifikant ökning av frekvens och veckoavstånd för patientvandring samt förändringar i vårdpraxis och enhetskultur. Noterbart har dessa förändringar hållits i mer än två år efter avslutad studie.

Utredarnas mål är att eliminera förlust av oberoende ambulering hos äldre vuxna på sjukhus. För att uppnå detta mål är de specifika målen att:

  1. Testa effektiviteten av MOVIN för att förbättra funktionsförmågan hos äldre vuxna patienter vid utskrivning och 1, 3 och 6 månader efter utskrivning;
  2. Testa effektiviteten av MOVIN för att minska sjukvårdsanvändningen av äldre vuxna vid utskrivning och 1, 3 och 6 månader efter utskrivning;
  3. Mät förändringar i sjuksköterskors beteenden och enhetskultur och identifiera pågående systembarriärer som påverkar översättningen av MOVIN mellan slutenvårdsenheter och olika sjukhus.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

765

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Wisconsin
      • Madison, Wisconsin, Förenta staterna, 53705
        • UW School of Medicine and Public Health

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

65 år och äldre (Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • ålder 65 år eller äldre
  • kunna gå med eller utan hjälp
  • bor i samhället (inte långtidsvård) före intagningen
  • ha en ambulationsorder
  • intagen på sjukhusets allmänna vuxenmedicinska enhet
  • kunna tala och förstå engelska.

Exklusions kriterier:

  • aktiverad fullmakt
  • demensdiagnos
  • amputation av nedre extremiteter
  • terminal diagnos (Comfort Care)
  • på hospice
  • sänglägesordning eller aktivitetsbegränsning
  • rullstolsbunden

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Förebyggande
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Sekventiell tilldelning
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Inget ingripande: Föringripande/kontroll
160-200 äldre vuxna patienter (65 år eller äldre) kommer att rekryteras på fyra enheter på två sjukhus (två enheter per sjukhus) under 6-8 månader innan den enhetsbaserade MOVIN-interventionen implementeras.
Experimentell: Efter ingripande
160-200 äldre vuxna patienter (65 år eller äldre) kommer att rekryteras på fyra enheter på två sjukhus (två enheter per sjukhus) under 6-8 månader efter att MOVIN har implementerats på enheten.
MOVIN är en multikomponent enhetsbaserad intervention som består av fem komponenter som implementeras samtidigt på en sjukhusenhet. De fem komponenterna är: 1) psykomotorisk träning, 2) ambulationskultur för enheten, 3) kommunikation, 4) resurser, 5) ambulationsmiljö.
Övrig: Sjuksköterskor
Sjuksköterskor kommer att fylla i enkäter och tillhandahålla kvalitativa data för att bedöma hinder för implementering. Sjuksköterskor kommer att bli inbjudna att delta i enkät- och kvalitativ datafasen under både före intervention och efter intervention faser.
Sjuksköterskor kommer att svara på enkäter om sjuksköterskors beteende, förändringar i själveffektivitet, frekvens och avstånd för patientvandring, dokumentation av ambulering, kvalitativ data som samlats in för att fastställa hinder för implementering

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Mål 3: Undersökning av hinder för ambulation
Tidsram: pre-intervention, post-intervention (upp till ca 20 veckor)
Data som samlats in från inskriven vårdpersonal via papperskopior eller onlinelänk före och efter insatsen. Enkäten Barriärer för patientambulation bedömer sjuksköterskornas åsikter om ambulering av sjukhuspatienter under de senaste 2 veckorna. Den är poängsatt från 0-100 med högre poäng som indikerar ökade hinder för ambulering.
pre-intervention, post-intervention (upp till ca 20 veckor)
Mål 1: Förändring i gånghastighet
Tidsram: Inom 24 timmar efter sjukhusinläggning, Inom 8 timmar efter sjukhusutskrivning, 3 månader efter utskrivning; Upp till 4 månader totalt
Gånghastighet är ett fysiskt prestationsmått som identifierats som en känslig klinisk indikator på hälsa, dödlighet, sjukvårdsutnyttjande och oberoende vid gång, och är genomförbart att testa på hospitaliserade äldre vuxna.
Ett 4-meters gångtest kommer att genomföras vid inträde i studien, utskrivning från sjukhuset och vid 3 månader efter utskrivning i deltagarnas hem eller på sjukhus eller klinik.
En utbildad medlem av forskningsteamet kommer att genomföra gånghastighetstestet.
Interbedömarreliabilitet för 4-meters gångtestet kommer att genomföras mellan alla medlemmar av forskningsteamet innan gånghastighetsdata samlas in på studiedeltagarna.
Förändringspoäng kommer att beräknas som skillnaden mellan gånghastigheterna mätta vid varje tidpunkt.
Inom 24 timmar efter sjukhusinläggning, Inom 8 timmar efter sjukhusutskrivning, 3 månader efter utskrivning; Upp till 4 månader totalt
Mål 1: Förändring i självrapportering om dagliga aktiviteter (ADL)
Tidsram: Inom 24 timmar efter sjukhusinläggning, Inom 8 timmar efter sjukhusutskrivning, 1 månad efter utskrivning, 3 månader efter utskrivning; 6 månader efter utskrivning
En utbildad medlem av forskningsteamet samlade in patienternas självrapportering av ADL vid inskrivning i studien, utskrivning från sjukhuset, via telefon 1 månad efter interventionen och 6 månader efter interventionen, samt personligen vid 3-månadersbesöket efter interventionen med hjälp av Katz ADL Index. Katz ADL Index är en självrapporteringsskala som mäter sex ADL på två nivåer (oberoende eller krävande assistans från någon annan). En poäng på 0-6 är möjlig, där högre poäng indikerar högre oberoende när det gäller ADL och lägre poäng indikerar högre beroende av andra för att utföra ADL. Skalan uppvisar utmärkt reliabilitet och prediktiv validitet, och är känslig för förändringar i sjukhusmiljöer. För den primära analysen omvandlades patienter med en poäng på 6 till en binär poäng på 1=Oberoende; alla andra poängsattes som 0=Beroende.
Inom 24 timmar efter sjukhusinläggning, Inom 8 timmar efter sjukhusutskrivning, 1 månad efter utskrivning, 3 månader efter utskrivning; 6 månader efter utskrivning
Mål 1: Förändring i livsutrymmesbedömning
Tidsram: Inom 24 timmar efter sjukhusinläggning, 1 månad efter utskrivning, 3 månader efter utskrivning; 6 månader efter utskrivning
University of Alabama at Birmingham (UAB) Life Space Assessment (LSA) är en självrapporteringsskala för gångförmåga som mäter de utrymmen patienter rör sig i, frekvensen av att röra sig in i dessa utrymmen och beroendet av att röra sig in i dessa utrymmen. Denna skala har visat på tillförlitlighet och prediktiv validitet samt känslighet för förändring efter sjukhusvistelse. Nivåpoäng beräknas genom att multiplicera livsutrymmesnivån (högre siffror indikerar längre avstånd rörda, t.ex. 1-inne i hemmet till 5-platser utanför personens stad), självständighetsgrad (högre poäng indikerar större självständighet) och rörelsefrekvens (högre poäng motsvarar större frekvens). Totalpoäng sträcker sig från 0 (helt sängbunden) till 120 (har flyttat utanför staden varje dag utan assistans). En utbildad medlem av forskningsteamet kommer att samla in patienternas självrapportering om Life Space. Förändringspoäng kommer att beräknas som skillnaden mellan LSA-gångförmåga mätt vid varje tidpunkt.
Inom 24 timmar efter sjukhusinläggning, 1 månad efter utskrivning, 3 månader efter utskrivning; 6 månader efter utskrivning
Syfte 2: Återinläggningar på sjukhus
Tidsram: 1 månad efter utskrivning; 3 månader efter utskrivning; 6 månader efter utskrivning; Upp till 7 månader totalt
Sjukhusåterinläggningar samlades in via patientens självrapportering och genom journalgranskning av en utbildad forskare från studieteamet. Patientåterinläggning kodades som 0=inte återinlagd, 1=återinlagd. Rapporterat värde för varje cell återspeglar en modellbaserad uppskattning av sannolikheten för återinläggning, en typ av minsta kvadratmedelvärde som är lämpligt för en binär variabel.
1 månad efter utskrivning; 3 månader efter utskrivning; 6 månader efter utskrivning; Upp till 7 månader totalt
Syfte 2: Akutmottagningsbesök
Tidsram: 1 månad efter utskrivning; 3 månader efter utskrivning; 6 månader efter utskrivning; Upp till 7 månader totalt
Besök på akutmottagningen kommer att samlas in via patientens egenrapportering. Patientens akutmottagningsanvändning kodades som 0=inget akutmottagningsbesök, 1=vad som helst akutmottagningsbesök. Rapporterat värde för varje cell återspeglar en modellbaserad uppskattning av sannolikheten för ett akutmottagningsbesök, en typ av minsta-kvadrat-medelvärde som är lämpligt för en binär variabel.
1 månad efter utskrivning; 3 månader efter utskrivning; 6 månader efter utskrivning; Upp till 7 månader totalt
Syfte 2: Vårdtid på sjukhus
Tidsram: Under vårdtiden i perioderna före intervention och efter intervention
Längden på sjukhusvistelsen kommer att samlas in via granskning av patientens journal av en sjuksköterskeforskare från studiegruppen.
Under vårdtiden i perioderna före intervention och efter intervention
Aim 2: Utläggningsdestination
Tidsram: Inom 3 månader efter utskrivning; Upp till totalt 4 månader
Utskrivningsdestination (hem, kvalificerad vårdinrättning) samlades in via granskning av patientens journal av en sjuksköterskeforskare från studieteamet. Patientens utskrivningsdestination kodades som 1=utskriven till hemmet, 0=utskriven till en kvalificerad vårdinrättning. Det rapporterade värdet för varje cell återspeglar en modellbaserad uppskattning av sannolikheten för utskrivning till hemmet, en typ av minsta kvadraters medelvärde som är lämplig för en binär variabel.
Inom 3 månader efter utskrivning; Upp till totalt 4 månader
Mål 3: Avstånd för patientambulation
Tidsram: 6 månader före intervention, under 14-veckors interventionsperioden och 6 månader efter intervention; upp till 16 månader totalt
Data på enhetsnivå om gångförmåga. Varje vecka registrerades den totala sträckan som gåtts på den enheten av alla patienter på enheten. Vi rapporterar den genomsnittliga totala veckosträckan som gåtts, med en modellbaserad minsta-kvadrat-medelvärdesberäkning. Antalet analyserade deltagare är stort eftersom detta mått är på enhetsnivå och inkluderar alla patienter som observerats på enheten under studieperioden, inte bara de som deltog i hela studien, och kommer att dubbelräkna patienter som observerades under mer än en vecka.
6 månader före intervention, under 14-veckors interventionsperioden och 6 månader efter intervention; upp till 16 månader totalt
Mål 3: Undersökning av gångkultur
Tidsram: före intervention, efter intervention (upp till cirka 20 veckor)
Data samlas in från inskriven vårdpersonal via papperskopior eller online-länk före och efter interventionen. Ambulationskulturundersökningen frågar om åsikter om ambulationskultur. Vi rapporterar svar på frågan, "Hur skulle du betygsätta din avdelning/arbetsområde när det gäller vård relaterad till ambulation?" Denna fråga har ett minimipoäng på 1 (Dålig) och ett maximipoäng på 5 (Utmärkt). Högre värden representerar ett bättre resultat.
före intervention, efter intervention (upp till cirka 20 veckor)

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Syfte 3: Frekvens av patientambulering (procent av patienter som ambulerats av sjuksköterskepersonal)
Tidsram: 6 månader före intervention, under 14-veckors interventionsperioden och 6 månader efter intervention; totalt upp till 16 månader
Enhetsnivådata om andelen patienter som har ambulerats av vårdpersonalen (som registrerats i den elektroniska patientjournalen) av det totala antalet ambulanta patienter på enheten.
6 månader före intervention, under 14-veckors interventionsperioden och 6 månader efter intervention; totalt upp till 16 månader
Mål 3: Undersökning av sjuksköterskeutmattning: Kronisk utmattningssubskala
Tidsram: före intervention, efter intervention (upp till cirka 20 veckor)
Data insamlad från registrerad sjukvårdspersonal via papperskopior eller online-länk före och efter interventionen. Undersökningen om sjuksköterskeutmattning mäter upplevelsen av utmattning och påfrestning på jobbet och hemma. Det är en 15-frågeundersökning som poängsätts på en 7-gradig Likert-skala från 0 (instämmer helt inte) till 6 (instämmer helt) med de 3 delskalorna på 5 frågor vardera (kronisk utmattning, akut utmattning och återhämtning mellan skift) som poängsätts separat. Frågorna för varje delskala sammanställs till en procentandel av totala högsta möjliga poäng (30), vilket resulterar i ett poängintervall från 0-100%, där högre poäng indikerar högre utmattning.
före intervention, efter intervention (upp till cirka 20 veckor)
Mål 3: Sjuksköterskeutmattningsundersökning: Subskala för akutmattnad
Tidsram: före intervention, efter intervention (upp till cirka 20 veckor)
Data insamlad från registrerad sjuksköterskepersonal via papperskopior eller online-länk före och efter interventionen. Nurse Fatigue Survey mäter upplevelse av trötthet och belastning på jobbet och hemma. Det är en 15-frågeenkät som poängsätts på en 7-gradig Likert-skala från 0 (instämmer helt) till 6 (instämmer inte alls) med de 3 delskalorna på 5 frågor vardera (kronisk trötthet, akut trötthet och återhämtning mellan skift) som poängsätts separat. Frågorna för varje delskala aggregeras till en procentandel av de totalt högsta möjliga poängen (30), vilket resulterar i ett poängintervall från 0-100%, där högre poäng indikerar högre trötthet.
före intervention, efter intervention (upp till cirka 20 veckor)
Syfte 3: Enkät om sjuksköterskors utmattning: Intershift Recovery Subscale
Tidsram: före intervention, efter intervention (upp till cirka 20 veckor)
Data som samlats in från inskrivna sjuksköterskor via papperskopior eller online-länk före och efter interventionen. Undersökningen om sjuksköterskors utmattning mäter erfarenheter av utmattning och påfrestning på jobbet och hemma. Det är en 15-frågeenkät som poängsätts på en 7-gradig Likert-skala från 0 (instämmer helt inte) till 6 (instämmer helt) med de 3 delskalorna med 5 frågor vardera (kronisk utmattning, akut utmattning och återhämtning mellan skift) som poängsätts separat. Frågorna för varje delskala sammanställs till en procentandel av den totala högsta möjliga poängen (30), vilket resulterar i ett poängintervall från 0-100%, där högre poäng indikerar högre utmattning.
före intervention, efter intervention (upp till cirka 20 veckor)
Syfte 3: Professionell livskvalitetsenkät: Medkänsla och tillfredsställelse
Tidsram: före intervention, efter intervention (upp till cirka 20 veckor)
Data insamlad från inskriven vårdpersonal via papperskopior eller online-länk före och efter interventionen. Undersökningen om professionell livskvalitet mäter positiva och negativa upplevelser under de senaste 30 dagarna i en 30-frågeundersökning som poängsätts på en 5-gradig Likert-skala från 1 (aldrig) till 5 (väldigt ofta). Underskalan för medkänsla-tillfredsställelse har ett poängintervall från 10-50, där högre poäng indikerar högre medkänsla-tillfredsställelse. Observera att för denna underskala transformerades poängen före analys med en Box-Cox (kvadrat)-transformation för att uppfylla antagandet om normalfördelade modellresidualer; i praktiken har kvadratpoängen ett intervall från 100-2500, där högre poäng fortfarande är bättre. Detta resulterar i rapporterade minsta kvadratmedelvärden som är mycket stora jämfört med den ursprungliga skalan.
före intervention, efter intervention (upp till cirka 20 veckor)
Syfte 3: Professionell livskvalitetsundersökning: Utbrändhet
Tidsram: före intervention, efter intervention (upp till cirka 20 veckor)
Data insamlad från registrerad vårdpersonal via papperskopior eller online-länk före och efter interventionen. Enkäten Professionell livskvalitet mäter positiva och negativa upplevelser under de senaste 30 dagarna i en 30-frågeenkät med en 5-gradig Likertskala från 1 (aldrig) till 5 (väldigt ofta). Det finns 3 delskalor: Medkänsla tillfredsställelse, Utbrändhet och Sekundärt traumatiskt stress, varje delskala har ett poängintervall från 10-50, där högre poäng indikerar högre medkänsla tillfredsställelse, högre utbrändhet och högre sekundärt traumatisk stress.
före intervention, efter intervention (upp till cirka 20 veckor)
Mål 3: Professionell livskvalitetsundersökning: Sekundär traumatisk stress
Tidsram: före intervention, efter intervention (upp till cirka 20 veckor)
Data som samlats in från inskriven vårdpersonal via papperskopior eller online-länk före och efter interventionen. Enkäten Professionell livskvalitet mäter positiva och negativa upplevelser under de senaste 30 dagarna i en 30-frågeenkät med poängsättning på en 5-gradig Likert-skala från 1 (aldrig) till 5 (väldigt ofta). Det finns 3 delskalor: Medkänslebelåtenhet, Utbrändhet och Sekundär traumatisk stress, varje delskala har ett poängintervall från 10-50, där högre poäng indikerar högre medkänslebelåtenhet, högre utbrändhet och högre sekundär traumatisk stress.
före intervention, efter intervention (upp till cirka 20 veckor)

Andra resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Mål 3: Kvalitativ bedömning av interventionsimplementering
Tidsram: efter intervention (ungefär 3-5 månader efter aktiv interventionslansering)
Inskriven vårdpersonal kommer att intervjuas och intervjuer kommer att kodas för teman. Teman kommer att sammanfattas för att rapportera efter antal deltagare.
efter intervention (ungefär 3-5 månader efter aktiv interventionslansering)
Mål 2: Fysikalisk terapi (PT) Användning
Tidsram: 6 månader före intervention, under den 14 veckor långa interventionsperioden och 6 månader efter intervention; upp till 16 månader totalt
Faktureringsdata kommer att användas i efterhand för att förstå användningen av PT-tjänster på interventionsenheterna vid insamlingsperioder före intervention, intervention och efter intervention
6 månader före intervention, under den 14 veckor långa interventionsperioden och 6 månader efter intervention; upp till 16 månader totalt
Patientnöjdhet: Deltagares erfarenhetsbetyg från 1-5 på HCAHPS
Tidsram: 6 månader före intervention, under 14-veckors interventionsperioden och 6 månader efter intervention; totalt upp till 16 månader
Hospital Consumer Assessment of Healthcare Providers and Systems (HCAPHS) är en självrapporterad undersökning för deltagare som mäter patienttillfredsställelse. Deltagare rankar sin sjukhusupplevelse från 1-5, där 5 är den bästa möjliga upplevelsen.
6 månader före intervention, under 14-veckors interventionsperioden och 6 månader efter intervention; totalt upp till 16 månader
Patienttillfredsställelse: Antal deltagare med svar på frågor om Starkt ogillar/Ogillar/Håller med/Starkt håller med i HCAHPS
Tidsram: 6 månader före interventionen, under 14-veckors interventionsperioden och 6 månader efter interventionen; totalt upp till 16 månader

Hospital Consumer Assessment of Healthcare Providers and Systems (HCAHPS) är en självrapporterad enkät som mäter patienternas tillfredsställelse. Här redovisas antalet deltagare som svarade "Instämmer starkt inte/Instämmer inte/Instämmer/Instämmer starkt" på följande frågor:

Under detta sjukhusvistelse tog personalen hänsyn till mina preferenser och de från min familj eller vårdgivare när de beslutade om mina vårdbehov vid utskrivning När jag lämnade sjukhuset hade jag en god förståelse för de saker jag var ansvarig för när det gäller att hantera min hälsa När jag lämnade sjukhuset förstod jag tydligt syftet med att ta var och en av mina mediciner

Analysen kommer att inkludera förändringar i fördelningen av svar över svarsalternativen, samt förändringar i frekvens/procentandel av toppbox-svar (svar på "Instämmer starkt") i förhållande till alla svar.

6 månader före interventionen, under 14-veckors interventionsperioden och 6 månader efter interventionen; totalt upp till 16 månader
Patientnöjdhet: Antal deltagare med nöjdhetssvar i kategorierna Definitivt nej/ Förmodligen nej/ Förmodligen ja/ Definitivt ja på följande fråga: Skulle du rekommendera detta sjukhus till dina vänner och familj?
Tidsram: 6 månader före intervention, under 14-veckors interventionsperioden och 6 månader efter intervention; totalt upp till 16 månader
Hospital Consumer Assessment of Healthcare Providers and Systems (HCAHPS) är en självrapporterad enkät som mäter patienttillfredsställelse. Här rapporteras deltagarantal med tillfredsställelsesvar för Definitivt nej/ Förmodligen nej/ Förmodligen ja/ Definitivt ja på följande fråga: Skulle du rekommendera detta sjukhus till dina vänner och familj? Analysen kommer att inkludera förändringar i fördelningen av svar över svarsalternativen, samt förändringar i frekvens/procentandel av toppbox-svar (svar med "Definitivt ja") i förhållande till alla svar.
6 månader före intervention, under 14-veckors interventionsperioden och 6 månader efter intervention; totalt upp till 16 månader
Patienttillfredsställelse: Upplevelser på sjukhuset betygsatt 0-10 på HCAPHS
Tidsram: 6 månader före interventionen, under den 14-veckors långa interventionsperioden och 6 månader efter interventionen; totalt upp till 16 månader
Hospital Consumer Assessment of Healthcare Providers and Systems (HCAPHS) är en självrapporterad enkät för deltagare som mäter patienttillfredsställelse. Deltagare betygsätter sin sjukhusupplevelse från 0-10, där 10 är den bästa möjliga sjukhusupplevelsen.
6 månader före interventionen, under den 14-veckors långa interventionsperioden och 6 månader efter interventionen; totalt upp till 16 månader
Patienttillfredsställelse: Vart deltagarna gick efter sjukhusvistelsen
Tidsram: 6 månader före intervention, under 14-veckors interventionsperioden och 6 månader efter intervention; upp till 16 månader totalt
The Hospital Consumer Assessment of Healthcare Providers and Systems (HCAPHS) är en deltagar-självrapporterad undersökning som mäter patienttillfredsställelse. Här rapporteras deltagarantalet för om de åkte hem, till någon annans hem eller till en annan anläggning efter utskrivning.
6 månader före intervention, under 14-veckors interventionsperioden och 6 månader efter intervention; upp till 16 månader totalt
Patienttillfredsställelse: Antal deltagare med tillfredsställelsesvar på Aldrig, Ibland, Vanligtvis, Alltid-frågor på HCAHPS
Tidsram: 6 månader före intervention, under 14-veckors interventionsperioden och 6 månader efter intervention; totalt upp till 16 månader

Hospital Consumer Assessment of Healthcare Providers and Systems (HCAHPS) är en självrapporterad undersökning för deltagare som mäter patienttillfredsställelse. Här redovisas deltagarantal för frågor med svarsalternativen: Aldrig, Ibland, Vanligtvis, Alltid. Analysen kommer att inkludera förändringar i fördelningen över svarsalternativen och förändringar i frekvens/procentandel toppbox-svar ("Alltid") i förhållande till alla svar. Frågorna inkluderar:

Under detta sjukhusvistelse, hur ofta behandlade sjuksköterskorna dig med artighet och respekt? hur ofta lyssnade sjuksköterskorna noga på dig? hur ofta förklarade sjuksköterskorna saker på ett sätt du kunde förstå? efter att du tryckt på ringsignalen, hur ofta fick du hjälp så snart du ville? hur ofta hölls ditt rum och badrum rent? hur ofta var området runt ditt rum tyst på natten? Hur ofta fick du hjälp att komma till badrummet eller att använda en bäcken så snart du ville?

6 månader före intervention, under 14-veckors interventionsperioden och 6 månader efter intervention; totalt upp till 16 månader
Patientnöjdhet: Antal deltagare som svarade Ja på frågorna i HCAPHS
Tidsram: 6 månader före interventionen, under 14-veckors interventionsperioden och 6 månader efter interventionen; totalt upp till 16 månader

Hospital Consumer Assessment of Healthcare Providers and Systems (HCAPHS) är en självrapporterad enkät där deltagarna mäter patienttillfredsställelse. Här rapporteras antalet deltagare som svarade "Ja" på följande Ja eller Nej-frågor:

  • Behövde du hjälp från sjuksköterskor eller annan sjukhuspersonal för att komma till badrummet eller använda en bäcken under detta sjukhusvistelse?
  • Fick du någon medicin som du inte hade tagit tidigare under detta sjukhusvistelse?
  • Pratalde läkare, sjuksköterskor eller annan sjukhuspersonal med dig om om du skulle få den hjälp du behövde när du lämnade sjukhuset under detta sjukhusvistelse?
  • Fick du information skriftligt om vilka symptom eller hälsoproblem du skulle vara uppmärksam på efter att du lämnat sjukhuset under detta sjukhusvistelse?
  • Blev du inskriven på detta sjukhus via akutmottagningen under detta sjukhusvistelse?
  • Besöktes du av en medlem av vårt sjukskötersketeam under din vistelse?
6 månader före interventionen, under 14-veckors interventionsperioden och 6 månader efter interventionen; totalt upp till 16 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Linsey M Steege, PhD, University of Wisconsin, Madison

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

2 mars 2021

Primärt slutförande (Faktisk)

27 januari 2025

Avslutad studie (Faktisk)

27 januari 2025

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

14 juli 2020

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

16 juli 2020

Första postat (Faktisk)

21 juli 2020

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

27 mars 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

5 mars 2026

Senast verifierad

1 mars 2026

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • 2020-0010
  • A549000 (Annan identifierare: UW Madison)
  • NUR/FACULTY AFFAIRS/ADMIN (Annan identifierare: UW Madison)
  • 1R01HS026733-01A1 (U.S.A. AHRQ-anslag/kontrakt)
  • Protocol Version 08/19/2024 (Annan identifierare: UW Madison)

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera