Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Улучшение ходьбы пациента во время госпитализации

5 марта 2026 г. обновлено: University of Wisconsin, Madison

Профилактика внутрибольничной инвалидности: меры по улучшению способности передвигаться у пожилых пациентов

Рандомизированное контролируемое исследование MOVIN (Мобилизация пожилых взрослых пациентов с помощью системного вмешательства) предназначено для оценки влияния вмешательства MOVIN на улучшение функциональных способностей пожилых взрослых пациентов больницы и сокращение их обращения за медицинской помощью после госпитализации. MOVIN — это программа, направленная на увеличение количества амбулаторных пациентов во время госпитализации. Гипотеза исследования состоит в том, что MOVIN улучшит функциональные результаты для госпитализированных пожилых пациентов за счет изменения практики ухода и культуры амбулаторного лечения в стационарных отделениях. MOVIN — это вмешательство, основанное на единицах. Таким образом, все пациенты в этом отделении подвергаются вмешательству после его осуществления независимо от того, участвуют ли они в испытании или нет. В исследовании примут участие 360-420 госпитализированных участников в возрасте 65 лет и старше на время их пребывания.

Обзор исследования

Подробное описание

До 65% госпитализированных пожилых людей теряют способность самостоятельно передвигаться во время пребывания в больнице. Потеря самостоятельного передвижения была определена как инвалидность, приобретенная в больнице, и представляет собой серьезную проблему безопасности пациентов, приводящую к необратимой потере функций у 50% пожилых людей через год после выписки. Функциональная потеря связана с многочисленными негативными последствиями, в том числе с увеличением на 33% количества новых домов престарелых, увеличением продолжительности пребывания в больнице, потребностью в медицинском обслуживании на дому, падениями, нагрузкой на лиц, осуществляющих уход, снижением качества жизни и увеличением смертности. Учитывая быстрый рост пожилого населения, потеря самостоятельного передвижения, в первую очередь из-за процесса оказания помощи в условиях стационара, может значительно увеличить будущие расходы на здравоохранение и еще больше усугубить проблемы, связанные с качеством ухода за пациентами.

Отсутствие возможности ходить во время госпитализации напрямую связано с потерей способности самостоятельно передвигаться у пожилых людей. Медсестры несут ответственность за поощрение и поддержание самостоятельной мобильности пациентов. Тем не менее, исследование исследователей выявило множество личных и организационных барьеров, которые мешают медсестрам выгуливать пациентов. Исследователи разработали и испытали новое системное многокомпонентное вмешательство для улучшения передвижения пожилых пациентов, мобилизуя пожилых пациентов с помощью системного вмешательства (MOVIN). MOVIN состоит из пяти компонентов: 1) тренировка психомоторных навыков; 2) средства коммуникации; 3) пути передвижения; 4) амбулаторные ресурсы; и 5) единичная культура передвижения. Пилотное исследование MOVIN, проведенное исследователями, продемонстрировало статистически значимое увеличение частоты и еженедельного расстояния перемещения пациентов, а также изменения в практике медсестер и культуре отделения. Примечательно, что эти изменения сохранялись более двух лет после завершения исследования.

Целью исследователей является устранение потери самостоятельного передвижения у госпитализированных пожилых людей. Для достижения этой цели конкретные задачи заключаются в следующем:

  1. Проверить эффективность MOVIN для улучшения функциональной способности пожилых пациентов при выписке, а также через 1, 3 и 6 месяцев после выписки;
  2. Проверить эффективность MOVIN для снижения использования медицинских услуг пожилыми людьми при выписке, а также через 1, 3 и 6 месяцев после выписки;
  3. Измеряйте изменения в поведении медсестер и культуре отделения и определяйте существующие системные барьеры, влияющие на распространение MOVIN в стационарных отделениях и разных больницах.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

765

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

65 лет и старше (Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Критерии включения:

  • возраст 65 лет и старше
  • способен ходить с посторонней помощью или без нее
  • проживание в сообществе (не долгосрочный уход) до госпитализации
  • иметь амбулаторный ордер
  • госпитализирован в общую взрослую медицинскую часть больницы
  • уметь говорить и понимать по-английски.

Критерий исключения:

  • активированная доверенность
  • диагностика деменции
  • ампутация нижних конечностей
  • терминальная диагностика (Comfort Care)
  • в хосписе
  • постельный режим или ограничение активности
  • прикован к инвалидной коляске

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Профилактика
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Последовательное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Без вмешательства: Предварительное вмешательство/контроль
160–200 пожилых пациентов (65 лет и старше) будут набраны в четыре отделения в двух больницах (по два отделения на больницу) в течение 6–8 месяцев до внедрения вмешательства MOVIN на базе отделений.
Экспериментальный: После вмешательства
160–200 пациентов старшего возраста (65 лет и старше) будут набраны в четыре отделения в двух больницах (по два отделения на больницу) в течение 6–8 месяцев после внедрения MOVIN в отделении.
MOVIN — это многокомпонентное вмешательство на базе отдельных отделений, состоящее из пяти компонентов, которые реализуются одновременно в больничном отделении. Пять компонентов: 1) обучение психомоторным навыкам, 2) культура передвижения отряда, 3) общение, 4) ресурсы, 5) среда передвижения.
Другой: Медсестры
Медсёстры будут заполнять опросники и предоставлять качественные данные для оценки препятствий внедрения. Медсёстры будут приглашены к участию в опроснике/качественных данных в течение как предвмешательственной, так и поствмешательственной фаз.
Медсестры ответят на вопросы о поведении медсестер, изменениях в самоэффективности, частоте и расстоянии перемещения пациентов, документировании передвижения, качественных данных, собранных для определения препятствий на пути внедрения.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Цель 3: Обследование препятствий для передвижения
Временное ограничение: до вмешательства, после вмешательства (примерно до 20 недель)
Данные, собранные у зарегистрированного медперсонала с помощью бумажных копий или онлайн-ссылок до и после вмешательства. Исследование препятствий для передвижения пациентов оценивает мнения медсестер относительно передвижения госпитализированных пациентов в течение последних 2 недель. Он оценивается по шкале от 0 до 100, причем более высокие баллы указывают на повышенные препятствия для передвижения.
до вмешательства, после вмешательства (примерно до 20 недель)
Цель 1: Изменение скорости ходьбы
Временное ограничение: В течение 24 часов после поступления в больницу, В течение 8 часов после выписки из больницы, Через 3 месяца после выписки; Всего до 4 месяцев
Скорость ходьбы - это показатель физической работоспособности, который считается чувствительным клиническим индикатором здоровья, смертности, использования медицинских услуг и независимости в передвижении, и который возможно тестировать у госпитализированных пожилых людей. Тест ходьбы на 4 метра будет проводиться при включении в исследование, при выписке из больницы и через 3 месяца после выписки в доме участника, больнице или клинике. Обученный член исследовательской группы проведет тест скорости ходьбы. Надежность между экспертами для теста ходьбы на 4 метра будет проведена между всеми членами исследовательской группы до сбора данных о скорости ходьбы у участников исследования. Изменения показателей будут рассчитаны как разница между скоростями ходьбы, измеренными в каждый момент времени.
В течение 24 часов после поступления в больницу, В течение 8 часов после выписки из больницы, Через 3 месяца после выписки; Всего до 4 месяцев
Цель 1: Изменение в самоотчете о повседневной активности (ADL)
Временное ограничение: В течение 24 часов после госпитализации, В течение 8 часов после выписки из больницы, Через 1 месяц после выписки, Через 3 месяца после выписки; Через 6 месяцев после выписки
Обученный член исследовательской группы собирал данные о самооценке пациентов в отношении повседневной активности при поступлении в исследование, при выписке из больницы, по телефону через 1 месяц после вмешательства и через 6 месяцев после вмешательства, а также лично во время визита через 3 месяца после вмешательства с использованием индекса повседневной активности Катца.
Индекс повседневной активности Катца — это шкала самооценки, которая измеряет шесть видов повседневной активности на двух уровнях (независимый или требующий помощи другого лица).
Возможен балл от 0 до 6, причем более высокие баллы указывают на более высокую независимость в повседневной активности, а более низкие баллы указывают на более высокую зависимость от других в выполнении повседневной активности.
Шкала демонстрирует отличную надежность и прогностическую валидность и чувствительна к изменениям в условиях стационара.
Для первичного анализа пациенты с баллом 6 были преобразованы в бинарный балл 1=Независимый; все остальные были оценены как 0=Зависимый.
В течение 24 часов после госпитализации, В течение 8 часов после выписки из больницы, Через 1 месяц после выписки, Через 3 месяца после выписки; Через 6 месяцев после выписки
Цель 1: Изменение в оценке жизненного пространства
Временное ограничение: В течение 24 часов после поступления в больницу, через 1 месяц после выписки, через 3 месяца после выписки; через 6 месяцев после выписки
Шкала оценки жизненного пространства (LSA) Университета Алабамы в Бирмингеме (UAB) — это самоотчетная шкала оценки передвижения, которая измеряет пространства, в которых перемещаются пациенты, частоту перемещений в эти пространства и зависимость при перемещении в эти пространства. Эта шкала продемонстрировала надежность, прогностическую валидность и чувствительность к изменениям после пребывания в больнице. Уровневые баллы рассчитываются путем умножения уровня жизненного пространства (большие числа указывают на более дальние расстояния перемещения, например, 1 — внутри дома, 5 — места за пределами города), степени независимости (более высокие баллы указывают на большую независимость) и частоты передвижения (более высокие баллы соответствуют большей частоте). Общие баллы варьируются от 0 (полностью прикован к постели) до 120 (ежедневно выезжал за город без посторонней помощи). Обученный член исследовательской группы будет собирать самоотчеты пациентов о жизненном пространстве. Изменения баллов будут рассчитываться как разница между показателями передвижения по LSA, измеренными в каждый момент времени.
В течение 24 часов после поступления в больницу, через 1 месяц после выписки, через 3 месяца после выписки; через 6 месяцев после выписки
Цель 2: Повторные госпитализации
Временное ограничение: 1 месяц после выписки; 3 месяца после выписки; 6 месяцев после выписки; До 7 месяцев в общей сложности
Повторные госпитализации собирались посредством самоотчетов пациентов и просмотра медицинских карт обученным исследователем из команды исследования. Повторная госпитализация пациента кодировалась как 0=не госпитализирован повторно, 1=госпитализирован повторно. Сообщаемое значение для каждой ячейки отражает оценку вероятности повторной госпитализации на основе модели, тип среднего наименьших квадратов, подходящего для бинарной переменной.
1 месяц после выписки; 3 месяца после выписки; 6 месяцев после выписки; До 7 месяцев в общей сложности
Цель 2: Посещения отделения неотложной помощи
Временное ограничение: 1 месяц после выписки; 3 месяца после выписки; 6 месяцев после выписки; До 7 месяцев всего
Посещения отделения неотложной помощи (ED) будут собираться посредством самоотчета пациентов. Использование ED пациентами было закодировано как 0=нет посещения ED, 1=любое посещение ED. Указанное значение для каждой ячейки отражает оценку вероятности посещения ED на основе модели, что является видом среднего значения наименьших квадратов, подходящим для бинарной переменной.
1 месяц после выписки; 3 месяца после выписки; 6 месяцев после выписки; До 7 месяцев всего
Цель 2: Продолжительность пребывания в стационаре
Временное ограничение: Во время пребывания в стационаре в периоды до и после вмешательства
Продолжительность пребывания в стационаре будет собрана посредством проверки медицинских записей пациентов медсестрой-исследователем из исследовательской группы.
Во время пребывания в стационаре в периоды до и после вмешательства
Цель 2: Место выписки
Временное ограничение: В течение 3 месяцев после выписки; до 4 месяцев в общей сложности
Место выписки (дом, учреждение квалифицированного сестринского ухода) было собрано путем анализа медицинских документов пациента медсестрой-исследователем из команды исследования. Место выписки пациента было закодировано как 1=выписан домой, 0=выписан в учреждение квалифицированного сестринского ухода. Указанное значение для каждой ячейки отражает оценку вероятности выписки домой на основе модели, тип среднего значения наименьших квадратов, подходящий для бинарной переменной.
В течение 3 месяцев после выписки; до 4 месяцев в общей сложности
Цель 3: Дистанция амбулации пациента
Временное ограничение: 6 месяцев до вмешательства, в течение 14-недельного периода вмешательства и 6 месяцев после вмешательства; всего до 16 месяцев
Данные на уровне отделения по амбулаторному передвижению. Каждую неделю регистрировалось общее расстояние, пройденное всеми пациентами отделения на этом отделении. Мы сообщаем о среднем общем недельном пройденном расстоянии, используя среднее значение наименьших квадратов на основе модели. Количество проанализированных участников велико, поскольку этот показатель является показателем уровня отделения и включает всех пациентов, наблюдавшихся в отделении в течение периода исследования, а не только тех, кто был включен в полное исследование, и будет учитывать пациентов, которые наблюдались более одной недели, дважды.
6 месяцев до вмешательства, в течение 14-недельного периода вмешательства и 6 месяцев после вмешательства; всего до 16 месяцев
Цель 3: Опрос по культуре передвижения
Временное ограничение: до вмешательства, после вмешательства (до примерно 20 недель)
Данные собирались от зарегистрированного медперсонала с помощью бумажных копий или онлайн-ссылки до и после вмешательства. Опросник по культуре амбулации запрашивает мнения о культуре амбулации. Мы сообщаем ответы на пункт: «Как бы вы оценили ваше отделение/рабочую зону по уходу за пациентами, связанному с амбулацией?» Этот пункт имеет минимальную оценку 1 (Плохо) и максимальную оценку 5 (Отлично). Более высокие значения представляют лучший результат.
до вмешательства, после вмешательства (до примерно 20 недель)

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Цель 3: Частота амбулации пациентов (Процент пациентов, амбулированных медицинским персоналом)
Временное ограничение: 6 месяцев до вмешательства, в течение 14-недельного периода вмешательства и 6 месяцев после вмешательства; всего до 16 месяцев
Данные на уровне подразделения о проценте пациентов, передвигаемых с помощью медицинского персонала (как зафиксировано в электронной медицинской карте), от общего числа мобильных пациентов в подразделении.
6 месяцев до вмешательства, в течение 14-недельного периода вмешательства и 6 месяцев после вмешательства; всего до 16 месяцев
Цель 3: Опросник усталости медсестер: Подшкала хронической усталости
Временное ограничение: до вмешательства, после вмешательства (до примерно 20 недель)
Данные, собранные у зачисленного медперсонала с помощью бумажных копий или онлайн-ссылки до и после вмешательства. Опросник усталости медсестер измеряет опыт усталости и напряжения на работе и дома. Это опросник из 15 пунктов, оцениваемых по 7-балльной шкале Лайкерта от 0 (категорически не согласен) до 6 (полностью согласен) с 3 подшкалами по 5 вопросов каждая (хроническая усталость, острая усталость и восстановление между сменами), оцениваемыми отдельно. Пункты каждой подшкалы агрегируются в процент от общего максимально возможного количества баллов (30), что приводит к диапазону оценок от 0 до 100%, где более высокие баллы указывают на более высокий уровень усталости.
до вмешательства, после вмешательства (до примерно 20 недель)
Цель 3: Опросник усталости медсестёр: Подшкала острой усталости
Временное ограничение: до вмешательства, после вмешательства (до примерно 20 недель)
Данные, собранные у зачисленного медперсонала с помощью бумажных копий или онлайн-ссылки до и после вмешательства. Опросник усталости медсестёр измеряет опыт усталости и напряжения на работе и дома. Это опросник из 15 пунктов, оцениваемых по 7-балльной шкале Лайкерта от 0 (категорически не согласен) до 6 (полностью согласен) с 3 подшкалами по 5 вопросов каждая (хроническая усталость, острая усталость и восстановление между сменами), оцениваемыми отдельно. Пункты каждой подшкалы суммируются в процент от общего максимально возможного количества баллов (30), что даёт диапазон оценок от 0 до 100%, где более высокие баллы указывают на более высокую усталость.
до вмешательства, после вмешательства (до примерно 20 недель)
Цель 3: Опросник усталости медсестер: Подшкала восстановления между сменами
Временное ограничение: до вмешательства, после вмешательства (до примерно 20 недель)
Данные, собранные у зачисленного медперсонала через бумажные копии или онлайн-ссылку до и после вмешательства. Опросник усталости медсестёр измеряет опыт усталости и напряжения на работе и дома. Это опросник из 15 пунктов, оцениваемый по 7-балльной шкале Лайкерта от 0 (категорически не согласен) до 6 (полностью согласен) с 3 подшкалами по 5 вопросов каждая (хроническая усталость, острая усталость и восстановление между сменами), оцениваемыми отдельно. Пункты каждой подшкалы суммируются в процент от общего максимально возможного количества баллов (30), что даёт диапазон оценок от 0 до 100%, где более высокие баллы указывают на более высокую усталость.
до вмешательства, после вмешательства (до примерно 20 недель)
Цель 3: Профессиональный опрос качества жизни: Удовлетворение от сострадания
Временное ограничение: до вмешательства, после вмешательства (до примерно 20 недель)
Данные собирались от зачисленного медперсонала посредством бумажных копий или онлайн-ссылки до и после вмешательства. Опросник «Профессиональное качество жизни» измеряет позитивный и негативный опыт за последние 30 дней с помощью 30 пунктов, оцениваемых по 5-балльной шкале Лайкерта от 1 (никогда) до 5 (очень часто). Подшкала «Удовлетворённость от сострадания» имеет диапазон баллов от 10 до 50, причём более высокие баллы указывают на более высокое удовлетворение от сострадания. Обратите внимание, что для этой подшкалы баллы были преобразованы перед анализом с использованием преобразования Бокса-Кокса (квадратного), чтобы соответствовать допущению о нормальном распределении остатков модели; по сути, квадратичный балл имеет диапазон от 100 до 2500, где более высокие баллы всё равно лучше. Это приводит к сообщаемым средним значениям наименьших квадратов, которые очень велики по сравнению с исходной шкалой.
до вмешательства, после вмешательства (до примерно 20 недель)
Цель 3: Профессиональное качество жизни: Исследование эмоционального выгорания
Временное ограничение: до вмешательства, после вмешательства (до примерно 20 недель)
Данные, собранные от зачисленного в исследование медицинского персонала с помощью бумажных копий или онлайн-ссылки до и после вмешательства. Опросник Professional Quality of Life Survey измеряет положительный и отрицательный опыт за последние 30 дней в виде опроса из 30 пунктов, оцениваемого по 5-балльной шкале Лайкерта от 1 (никогда) до 5 (очень часто). Существуют 3 субшкалы: Удовлетворение от сострадания, Выгорание и Вторичный травматический стресс, каждая субшкала имеет диапазон баллов от 10 до 50, причем более высокие баллы указывают на более высокое удовлетворение от сострадания, более высокое выгорание и более высокий вторичный травматический стресс.
до вмешательства, после вмешательства (до примерно 20 недель)
Цель 3: Опрос профессионального качества жизни: Вторичная травматическая нагрузка
Временное ограничение: до вмешательства, после вмешательства (до примерно 20 недель)
Данные, собранные от зачисленного медперсонала с помощью бумажных копий или онлайн-ссылки до и после вмешательства. Опросник Профессионального Качества Жизни измеряет положительный и отрицательный опыт за последние 30 дней с помощью 30-пунктового опросника, оцениваемого по 5-балльной шкале Лайкерта от 1 (никогда) до 5 (очень часто). Существует 3 подшкалы: Удовлетворение от сострадания, Выгорание и Вторичный травматический стресс, каждая подшкала имеет диапазон баллов от 10 до 50, причем более высокие баллы указывают на более высокое удовлетворение от сострадания, более высокое выгорание и более высокий вторичный травматический стресс.
до вмешательства, после вмешательства (до примерно 20 недель)

Другие показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Цель 3: Качественная оценка реализации вмешательства
Временное ограничение: после вмешательства (примерно через 3-5 месяцев после начала активного вмешательства)
Зачисленный медперсонал будет опрошен, и интервью будут закодированы по темам. Темы будут суммированы для отчета по количеству участников.
после вмешательства (примерно через 3-5 месяцев после начала активного вмешательства)
Цель 2: Использование физиотерапии (ФТ)
Временное ограничение: 6 месяцев до вмешательства, в течение 14-недельного периода вмешательства и 6 месяцев после вмешательства; до 16 месяцев всего
Данные о выставлении счетов будут использоваться ретроспективно, чтобы понять использование услуг PT в отделениях вмешательства в периоды сбора данных до вмешательства, вмешательства и после вмешательства.
6 месяцев до вмешательства, в течение 14-недельного периода вмешательства и 6 месяцев после вмешательства; до 16 месяцев всего
Удовлетворенность пациентов: Оценки опыта участников по шкале от 1 до 5 по HCAHPS
Временное ограничение: 6 месяцев до вмешательства, в течение 14-недельного периода вмешательства и 6 месяцев после вмешательства; всего до 16 месяцев
Опросник HCAPHS (Оценка медицинских услуг и систем здравоохранения потребителями больниц) представляет собой самоотчетный опрос участников, который измеряет удовлетворенность пациентов. Участники оценивают свой опыт пребывания в больнице по шкале от 1 до 5, где 5 — наилучший возможный опыт.
6 месяцев до вмешательства, в течение 14-недельного периода вмешательства и 6 месяцев после вмешательства; всего до 16 месяцев
Удовлетворенность пациентов: Количество участников с ответами на вопросы HCAHPS по шкале «Полностью не согласен»/«Не согласен»/«Согласен»/«Полностью согласен»
Временное ограничение: 6 месяцев до вмешательства, в течение 14-недельного периода вмешательства и 6 месяцев после вмешательства; всего до 16 месяцев

Госпитальный опрос потребителей о поставщиках медицинских услуг и системах (HCAHPS) — это самоотчётный опрос участников, измеряющий удовлетворённость пациентов. Здесь представлены количества ответов участников по категориям «Категорически не согласен»/«Не согласен»/«Согласен»/«Полностью согласен» на следующие вопросы:

Во время пребывания в больнице персонал учитывал мои предпочтения, а также предпочтения моей семьи или лица, осуществляющего уход, при определении того, какие потребности в медицинском обслуживании у меня будут после выписки. При выписке из больницы у меня было хорошее понимание того, за что я несу ответственность в управлении своим здоровьем. При выписке из больницы я чётко понимал цель приёма каждого из моих лекарств.

Анализ будет включать изменения в распределении ответов по вариантам ответов, а также изменения в частоте/проценте ответов в высшей категории (ответы «Полностью согласен») по отношению ко всем ответам.

6 месяцев до вмешательства, в течение 14-недельного периода вмешательства и 6 месяцев после вмешательства; всего до 16 месяцев
Удовлетворенность пациентов: количество участников с ответами об удовлетворенности "Определенно нет" / "Вероятно нет" / "Вероятно да" / "Определенно да" на следующий вопрос: Рекомендовали бы вы эту больницу своим друзьям и родственникам?
Временное ограничение: 6 месяцев до вмешательства, в течение 14-недельного периода вмешательства и 6 месяцев после вмешательства; всего до 16 месяцев
Опрос потребителей больниц медицинских работников и систем (HCAHPS) — это самоотчетный опрос участников, который измеряет удовлетворенность пациентов. Здесь представлены данные о количестве участников с ответами об удовлетворенности: определенно нет/вероятно нет/вероятно да/определенно да на следующий вопрос: Рекомендовали бы вы эту больницу своим друзьям и семье? Анализ будет включать изменения в распределении ответов по вариантам ответов, а также изменения частоты/процента ответов в верхней категории (ответы «Определенно да») по отношению ко всем ответам.
6 месяцев до вмешательства, в течение 14-недельного периода вмешательства и 6 месяцев после вмешательства; всего до 16 месяцев
Удовлетворенность пациентов: Оценки впечатлений от пребывания в больнице от 0 до 10 по HCAPHS
Временное ограничение: 6 месяцев до вмешательства, в течение 14-недельного периода вмешательства и 6 месяцев после вмешательства; всего до 16 месяцев
Госпитальный опрос потребителей услуг здравоохранения и систем (HCAPHS) - это самоотчетный опрос участников, измеряющий удовлетворенность пациентов. Участники оценивают свой опыт пребывания в больнице от 0 до 10, где 10 - наилучшая возможная оценка больницы.
6 месяцев до вмешательства, в течение 14-недельного периода вмешательства и 6 месяцев после вмешательства; всего до 16 месяцев
Удовлетворенность пациентов: Куда участники направились после госпитализации
Временное ограничение: 6 месяцев до вмешательства, в течение 14-недельного периода вмешательства и 6 месяцев после вмешательства; всего до 16 месяцев
Опросник «Оценка больничными потребителями поставщиков медицинских услуг и систем» (HCAPHS) представляет собой самоотчетный опрос участников, измеряющий удовлетворенность пациентов. Здесь представлены данные о количестве участников, которые после выписки отправились домой, в чужой дом или в другое учреждение.
6 месяцев до вмешательства, в течение 14-недельного периода вмешательства и 6 месяцев после вмешательства; всего до 16 месяцев
Удовлетворенность пациентов: Количество участников с ответами об удовлетворенности на вопросы HCAHPS 'Никогда', 'Иногда', 'Обычно', 'Всегда'
Временное ограничение: 6 месяцев до вмешательства, в течение 14-недельного периода вмешательства и 6 месяцев после вмешательства; всего до 16 месяцев

Опросник HCAHPS (Hospital Consumer Assessment of Healthcare Providers and Systems) — это самоотчетный опрос участников, который измеряет удовлетворенность пациентов. Здесь представлены количества участников по вопросам с вариантами ответов: Никогда, Иногда, Обычно, Всегда. Анализ будет включать сдвиги распределения по вариантам ответов и изменения частоты/процента ответов в категории "Всегда" по отношению ко всем ответам. Вопросы включают:

Во время этой госпитализации, как часто медсестры относились к вам с вежливостью и уважением? как часто медсестры внимательно вас слушали? как часто медсестры объясняли вещи понятным для вас способом? после того как вы нажали кнопку вызова, как быстро вы получали помощь? как часто ваша комната и ванная содержались в чистоте? как часто зона вокруг вашей комнаты была тихой ночью? Как быстро вы получали помощь, чтобы добраться до ванной или воспользоваться судном?

6 месяцев до вмешательства, в течение 14-недельного периода вмешательства и 6 месяцев после вмешательства; всего до 16 месяцев
Удовлетворенность пациентов: количество участников, ответивших «Да» на вопросы опроса HCAPHS
Временное ограничение: 6 месяцев до вмешательства, в течение 14-недельного периода вмешательства и 6 месяцев после вмешательства; всего до 16 месяцев

Оценка потребителей больничных услуг медицинскими работниками и системами (HCAPHS) – это опрос, основанный на самоотчетах участников, который измеряет удовлетворенность пациентов. Здесь представлено количество участников, ответивших «Да» на следующие вопросы с вариантами ответа «Да» или «Нет»:

  • Требовалась ли вам во время пребывания в больнице помощь медсестер или другого персонала больницы, чтобы добраться до туалета или воспользоваться судном?
  • Назначали ли вам во время пребывания в больнице какие-либо лекарства, которые вы ранее не принимали?
  • Обсуждали ли с вами врачи, медсестры или другой персонал больницы во время вашего пребывания в больнице, будет ли у вас необходимая помощь после выписки из больницы?
  • Получали ли вы во время пребывания в больнице письменную информацию о том, на какие симптомы или проблемы со здоровьем следует обращать внимание после выписки из больницы?
  • Были ли вы госпитализированы в эту больницу через отделение неотложной помощи?
  • Навещал ли вас во время пребывания член нашей команды руководства сестринским уходом?
6 месяцев до вмешательства, в течение 14-недельного периода вмешательства и 6 месяцев после вмешательства; всего до 16 месяцев

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Linsey M Steege, PhD, University of Wisconsin, Madison

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

2 марта 2021 г.

Первичное завершение (Действительный)

27 января 2025 г.

Завершение исследования (Действительный)

27 января 2025 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

14 июля 2020 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

16 июля 2020 г.

Первый опубликованный (Действительный)

21 июля 2020 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

27 марта 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

5 марта 2026 г.

Последняя проверка

1 марта 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться