- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT04479943
Verbetering van het lopen van patiënten tijdens ziekenhuisopname
Ziekenhuisverworven handicap voorkomen: een interventie om de mobiliteit van oudere volwassen patiënten te verbeteren
Studie Overzicht
Toestand
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Tot 65% van de gehospitaliseerde ouderen verliest het vermogen om zelfstandig te lopen tijdens hun verblijf in het ziekenhuis. Verlies van zelfstandig kunnen lopen is geïdentificeerd als een in het ziekenhuis opgelopen handicap en is een kritiek punt van zorg voor de veiligheid van de patiënt, resulterend in permanent functieverlies voor 50% van de oudere volwassenen een jaar na ontslag. Functioneel verlies wordt in verband gebracht met meerdere negatieve uitkomsten, waaronder een toename van 33% in het aantal nieuwe plaatsingen in een verpleeghuis, een langer verblijf in het ziekenhuis, behoefte aan thuisgezondheidszorg, vallen, last van zorgverleners, verminderde kwaliteit van leven en verhoogde mortaliteit. Gezien de snelle toename van de oudere bevolking, kan het verlies van zelfstandig kunnen lopen, voornamelijk als gevolg van het zorgproces in ziekenhuisomgevingen, de toekomstige zorgkosten aanzienlijk verhogen en zorgen over de kwaliteit van de patiëntenzorg verder verergeren.
Gebrek aan lopen tijdens ziekenhuisopname is direct in verband gebracht met het verlies van zelfstandig kunnen lopen bij oudere volwassenen. Verpleegkundigen zijn verantwoordelijk voor het bevorderen en behouden van patiëntonafhankelijke mobiliteit. Het onderzoek van de onderzoekers heeft echter meerdere persoonlijke en organisatorische barrières geïdentificeerd die verpleegkundigen ervan weerhouden patiënten uit te laten. De onderzoekers hebben een nieuwe, op systemen gebaseerde, uit meerdere componenten bestaande interventie ontwikkeld en getest om de mobiliteit van oudere volwassen patiënten te verbeteren. MOVIN bestaat uit vijf onderdelen: 1) psychomotorische vaardigheidstraining; 2) communicatiemiddelen; 3) looproutes; 4) ambulante hulpmiddelen; en 5) eenheidsambulatiecultuur. De Investigators-pilotstudie van MOVIN toonde een statistisch significante toename aan in de frequentie en wekelijkse afstand van het lopen van de patiënt, evenals veranderingen in de verpleegkundige praktijk en de cultuur van de afdeling. Met name zijn deze veranderingen gedurende meer dan twee jaar na voltooiing van de studie volgehouden.
Het doel van de onderzoekers is om verlies van onafhankelijke ambulatie bij gehospitaliseerde oudere volwassenen te elimineren. Bij het nastreven van dit doel zijn de specifieke doelstellingen:
- Test de effectiviteit van MOVIN om het functionele vermogen van oudere volwassen patiënten bij ontslag en 1, 3 en 6 maanden na ontslag te verbeteren;
- Test de effectiviteit van MOVIN om het zorggebruik van oudere volwassenen bij ontslag en 1, 3 en 6 maanden na ontslag te verminderen;
- Meet verandering in het gedrag van verpleegkundigen en de cultuur van de afdeling en identificeer voortdurende systeembarrières die van invloed zijn op de vertaling van MOVIN tussen intramurale afdelingen en verschillende ziekenhuizen.
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
Wisconsin
-
Madison, Wisconsin, Verenigde Staten, 53705
- UW School of Medicine and Public Health
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- leeftijd 65 jaar of ouder
- met of zonder hulp kunnen lopen
- woonachtig in de gemeenschap (geen langdurige zorg) voorafgaand aan opname
- een ambulant bevel hebben
- opgenomen op de algemene medische afdeling voor volwassenen van het ziekenhuis
- Engels kunnen spreken en verstaan.
Uitsluitingscriteria:
- geactiveerde volmacht
- diagnose dementie
- amputatie van de onderste ledematen
- terminale diagnose (Comfort Care)
- op hospice
- bedrust of activiteitsbeperking
- rolstoelgebonden
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Preventie
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Sequentiële toewijzing
- Masker: Enkel
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Geen tussenkomst: Pre-interventie/controle
160-200 oudere volwassen patiënten (65 jaar of ouder) zullen gedurende 6-8 maanden voorafgaand aan de implementatie van de unit-gebaseerde MOVIN-interventie worden gerekruteerd op vier eenheden in twee ziekenhuizen (twee eenheden per ziekenhuis).
|
|
|
Experimenteel: Post-interventie
160-200 oudere volwassen patiënten (65 jaar of ouder) zullen worden gerekruteerd op vier eenheden in twee ziekenhuizen (twee eenheden per ziekenhuis) gedurende zes tot acht maanden nadat MOVIN op de afdeling is geïmplementeerd.
|
MOVIN is een interventie op basis van meerdere componenten die bestaat uit vijf componenten die gelijktijdig worden geïmplementeerd in een ziekenhuisafdeling.
De vijf componenten zijn: 1) psychomotorische vaardigheidstraining, 2) eenheidsambulatiecultuur, 3) communicatie, 4) middelen, 5) ambulante omgeving.
|
|
Ander: Verpleegkundigen
Verpleegkundigen zullen enquêtes invullen en kwalitatieve gegevens verstrekken om belemmeringen voor implementatie te beoordelen.
Verpleegkundigen zullen worden uitgenodigd om deel te nemen aan de enquête/kwalitatieve gegevensarm tijdens zowel de Pre-interventie- als de Post-interventiefases.
|
Verpleegkundigen zullen enquêtes beantwoorden over het gedrag van verpleegkundigen, veranderingen in zelfeffectiviteit, frequentie en afstand van het lopen van de patiënt, documentatie van het lopen, kwalitatieve gegevens verzameld om belemmeringen voor de implementatie te bepalen
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Doel 3: Onderzoek naar obstakels voor ambulatie
Tijdsspanne: pre-interventie, post-interventie (tot ongeveer 20 weken)
|
Gegevens verzameld van ingeschreven verplegend personeel via papieren kopieën of een online link voor en na de interventie.
De Barriers to Patient Ambulation Survey beoordeelt de mening van verpleegkundigen over het lopen van gehospitaliseerde patiënten in de afgelopen twee weken.
De score loopt van 0 tot 100, waarbij hogere scores duiden op verhoogde barrières voor het lopen.
|
pre-interventie, post-interventie (tot ongeveer 20 weken)
|
|
Doel 1: Verandering in loopsnelheid
Tijdsspanne: Binnen 24 uur na ziekenhuisopname, Binnen 8 uur na ziekenhuisontslag, 3 maanden na ontslag; Tot maximaal 4 maanden in totaal
|
Gangnelheid is een fysieke prestatiemaat die wordt beschouwd als een gevoelige klinische indicator van gezondheid, sterfte, zorggebruik en zelfstandigheid bij het lopen, en is uitvoerbaar om te testen bij gehospitaliseerde oudere volwassenen.
Een 4-meter wandeltest zal worden uitgevoerd bij opname in de studie, ontslag uit het ziekenhuis en 3 maanden na ontslag in het huis van de proefpersonen of het ziekenhuis of de kliniek.
Een getraind lid van het onderzoeksteam zal de gangnelheidstest uitvoeren.
De interbeoordelaarsbetrouwbaarheid voor de 4-meter wandeltest zal worden uitgevoerd tussen alle leden van het onderzoeksteam voordat gangnelheidsgegevens bij studiedeelnemers worden verzameld.
Veranderingsscores zullen worden berekend als het verschil tussen de gangnelheden gemeten op elk tijdstip.
|
Binnen 24 uur na ziekenhuisopname, Binnen 8 uur na ziekenhuisontslag, 3 maanden na ontslag; Tot maximaal 4 maanden in totaal
|
|
Doel 1: Verandering in zelfrapportage over activiteiten van het dagelijks leven (ADL)
Tijdsspanne: Binnen 24 uur na ziekenhuisopname, Binnen 8 uur na ziekenhuisontslag, 1 maand na ontslag, 3 maanden na ontslag; 6 maanden na ontslag
|
Een getraind lid van het onderzoeksteam verzamelde de zelfrapportage van patiënten over ADL bij opname in de studie, ontslag uit het ziekenhuis, telefonisch 1 maand na de interventie en 6 maanden na de interventie, en persoonlijk tijdens het bezoek 3 maanden na de interventie met behulp van de Katz ADL-index.
De Katz ADL-index is een zelfrapportageschaal die zes ADL meet op twee niveaus (onafhankelijk of hulp van een ander nodig).
Een score van 0-6 is mogelijk, waarbij hogere scores een hogere onafhankelijkheid bij ADL aangeven en lagere scores een hogere afhankelijkheid van anderen om ADL uit te voeren.
De schaal toont uitstekende betrouwbaarheid en voorspellende validiteit, en is gevoelig voor verandering in ziekenhuisomgevingen.
Voor de primaire analyse werden patiënten met een score van 6 omgezet naar een binaire score van 1=Onafhankelijk; alle anderen werden gescoord als 0=Afhankelijk.
|
Binnen 24 uur na ziekenhuisopname, Binnen 8 uur na ziekenhuisontslag, 1 maand na ontslag, 3 maanden na ontslag; 6 maanden na ontslag
|
|
Doel 1: Verandering in Levensruimtebeoordeling
Tijdsspanne: Binnen 24 uur na ziekenhuisopname, 1 maand na ontslag, 3 maanden na ontslag; 6 maanden na ontslag
|
De University of Alabama at Birmingham (UAB) Life Space Assessment (LSA) is een zelfrapportageschaal voor ambulatie die de ruimtes meet waarin patiënten zich verplaatsen, de frequentie van verplaatsing naar die ruimtes en de afhankelijkheid bij verplaatsing naar die ruimtes.
Deze schaal heeft betrouwbaarheid, voorspellende validiteit en gevoeligheid voor verandering na een ziekenhuisverblijf aangetoond.
Niveauscores worden berekend door de levensruimteniveaus (hogere getallen geven grotere afstanden aan die worden afgelegd, bijvoorbeeld 1-binnen het huis tot 5-plaatsen buiten de woonplaats van de persoon), de mate van onafhankelijkheid (hogere scores geven grotere onafhankelijkheid aan) en de frequentie van beweging (hogere scores betekenen grotere frequentie) te vermenigvuldigen.
Totale scores variëren van 0 (volledig bedlegerig) tot 120 (elke dag buiten de stad verplaatst zonder hulp).
Een getraind lid van het onderzoeksteam zal de zelfrapportage van patiënten over de levensruimte verzamelen.
Veranderingsscores worden berekend als het verschil tussen de LSA-ambulatie gemeten op elk tijdstip.
|
Binnen 24 uur na ziekenhuisopname, 1 maand na ontslag, 3 maanden na ontslag; 6 maanden na ontslag
|
|
Doel 2: Heropnames in het ziekenhuis
Tijdsspanne: 1 maand na ontslag; 3 maanden na ontslag; 6 maanden na ontslag; Tot maximaal 7 maanden in totaal
|
Heropnames in het ziekenhuis werden verzameld via zelfrapportage van patiënten en via medisch dossieronderzoek door een getrainde onderzoeker van het onderzoeksteam.
Heropname van de patiënt werd gecodeerd als 0=niet heropgenomen, 1=heropgenomen.
De gerapporteerde waarde voor elke cel weerspiegelt een modelgebaseerde schatting van de kans op heropname, een soort kleinste-kwadratengemiddelde die geschikt is voor een binaire variabele.
|
1 maand na ontslag; 3 maanden na ontslag; 6 maanden na ontslag; Tot maximaal 7 maanden in totaal
|
|
Aim 2: Spoedeisende Hulp Bezoeken
Tijdsspanne: 1 maand na ontslag; 3 maanden na ontslag; 6 maanden na ontslag; Tot maximaal 7 maanden totaal
|
Bezoeken aan de spoedeisende hulp (SEH) worden verzameld via zelfrapportage door patiënten.
Het SEH-gebruik van patiënten werd gecodeerd als 0=geen SEH-bezoek, 1=elk SEH-bezoek.
De gerapporteerde waarde voor elke cel weerspiegelt een modelgebaseerde schatting van de kans op een SEH-bezoek, een soort kleinste-kwadratengemiddelde dat geschikt is voor een binaire variabele.
|
1 maand na ontslag; 3 maanden na ontslag; 6 maanden na ontslag; Tot maximaal 7 maanden totaal
|
|
Doel 2: Duur van het ziekenhuisverblijf
Tijdsspanne: Tijdens het ziekenhuisverblijf in de Pre-Interventie en Post-Interventie periodes
|
De duur van het ziekenhuisverblijf wordt verzameld via een beoordeling van het medisch dossier van de patiënt door een verpleegkundig onderzoeker van het onderzoeksteam.
|
Tijdens het ziekenhuisverblijf in de Pre-Interventie en Post-Interventie periodes
|
|
Doel 2: Ontslagbestemming
Tijdsspanne: Binnen 3 maanden na ontslag; Tot 4 maanden in totaal
|
Ontslagbestemming (thuis, verpleeghuis) werd verzameld via beoordeling van het patiëntendossier door een verpleegkundig onderzoeker van het onderzoeksteam.
Patiëntontslagbestemming werd gecodeerd als 1=ontslagen naar huis, 0=ontslagen naar een verpleeghuis.
De gerapporteerde waarde voor elke cel weerspiegelt een modelgebaseerde schatting van de kans op ontslag naar huis, een soort kleinste-kwadratengemiddelde die geschikt is voor een binaire variabele.
|
Binnen 3 maanden na ontslag; Tot 4 maanden in totaal
|
|
Doel 3: Afstand van Patiëntambulatie
Tijdsspanne: 6 maanden voor de interventie, tijdens de 14-weken durende interventieperiode en 6 maanden na de interventie; in totaal maximaal 16 maanden
|
Uniteitsniveau gegevens over mobiliteit.
Elke week werd de totale afstand die op die afdeling werd gelopen door alle patiënten op de afdeling geregistreerd.
We rapporteren de gemiddelde totale wekelijkse gelopen afstand, gebruikmakend van een modelgebaseerd kleinste kwadraten gemiddelde.
Het aantal geanalyseerde deelnemers is groot omdat deze maatstaf op eenheidniveau is en alle patiënten omvat die tijdens de studieperiode op de afdeling werden geobserveerd, niet alleen degenen die deelnamen aan de volledige studie, en patiënten dubbel telt die gedurende meer dan één week werden geobserveerd.
|
6 maanden voor de interventie, tijdens de 14-weken durende interventieperiode en 6 maanden na de interventie; in totaal maximaal 16 maanden
|
|
Doel 3: Onderzoek naar de cultuur rond mobiliteit
Tijdsspanne: pre-interventie, post-interventie (tot ongeveer 20 weken)
|
Gegevens verzameld van ingeschreven verpleegkundigen via papieren formulieren of online link vóór en na de interventie.
De Ambulation Culture Survey vraagt naar meningen over de mobiliteitscultuur.
We rapporteren reacties op de vraag: "Hoe beoordeelt u uw afdeling/werkgebied op patiëntenzorg met betrekking tot mobiliteit?"
Deze vraag heeft een minimumscore van 1 (Slecht) en een maximumscore van 5 (Uitstekend).
Hogere waarden vertegenwoordigen een beter resultaat.
|
pre-interventie, post-interventie (tot ongeveer 20 weken)
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Doel 3: Frequentie van patiëntambulatie (Percentage patiënten geambuleerd door verpleegkundig personeel)
Tijdsspanne: 6 maanden voor de interventie, tijdens de 14-weken durende interventieperiode, en 6 maanden na de interventie; in totaal maximaal 16 maanden
|
Eenheid-specifieke gegevens over het percentage patiënten dat is geambuleerd door verpleegkundig personeel (zoals vastgelegd in het elektronisch patiëntendossier) van het totale aantal mobiele patiënten op de afdeling.
|
6 maanden voor de interventie, tijdens de 14-weken durende interventieperiode, en 6 maanden na de interventie; in totaal maximaal 16 maanden
|
|
Doel 3: Verpleegkundige Vermoeidheidsenquête: Chronische Vermoeidheid Subschaal
Tijdsspanne: pre-interventie, post-interventie (tot ongeveer 20 weken)
|
Gegevens verzameld van ingeschreven verpleegkundigen via papieren formulieren of online link voor en na de interventie.
De Verpleegkundige Vermoeidheidsenquête meet de ervaring van vermoeidheid en belasting op werk en thuis.
Het is een enquête van 15 items gescoord op een 7-punts Likertschaal van 0 (zeer oneens) tot 6 (zeer eens) met de 3 subschalen van elk 5 vragen (chronische vermoeidheid, acute vermoeidheid en inter-shift herstel) apart gescoord.
Items voor elke subschaal worden samengevoegd tot een percentage van het totale hoogst mogelijke aantal punten (30) resulterend in een scorebereik van 0-100%, hogere scores duiden op hogere vermoeidheid.
|
pre-interventie, post-interventie (tot ongeveer 20 weken)
|
|
Doel 3: Verpleegkundige Vermoeidheidsenquête: Acute Vermoeidheid Subschaal
Tijdsspanne: pre-interventie, post-interventie (tot ongeveer 20 weken)
|
Data verzameld van ingeschreven verplegend personeel via papieren kopieën of online link voor en na de interventie.
De Verpleegkundige Vermoeidheidsenquête meet de ervaring van vermoeidheid en belasting op het werk en thuis.
Het is een enquête met 15 items gescoord op een 7-punts Likertschaal van 0 (zeer oneens) tot 6 (zeer eens) met de 3 subschalen van elk 5 vragen (chronische vermoeidheid, acute vermoeidheid en herstel tussen diensten) apart gescoord.
Items voor elke subschaal worden samengevoegd tot een percentage van het totale hoogst mogelijke aantal punten (30) resulterend in een scorebereik van 0-100%, hogere scores duiden op hogere vermoeidheid.
|
pre-interventie, post-interventie (tot ongeveer 20 weken)
|
|
Doel 3: Verpleegkundige Vermoeidheidsenquête: Intershift Herstelschaal
Tijdsspanne: pre-interventie, post-interventie (tot ongeveer 20 weken)
|
Gegevens verzameld van ingeschreven verpleegkundigen via papieren kopieën of online link voor en na de interventie.
De Nurse Fatigue Survey meet de ervaring van vermoeidheid en spanning op werk en thuis.
Het is een enquête van 15 items gescoord op een 7-punts Likertschaal van 0 (sterk oneens) tot 6 (sterk eens) met de 3 subschalen van 5 vragen elk (chronische vermoeidheid, acute vermoeidheid en intershift-herstel) apart gescoord.
Items voor elke subschaal worden geaggregeerd tot een percentage van het totale hoogst mogelijke aantal punten (30), resulterend in een scorebereik van 0-100%, waarbij hogere scores wijzen op hogere vermoeidheid.
|
pre-interventie, post-interventie (tot ongeveer 20 weken)
|
|
Doel 3: Professionele Kwaliteit van Leven Enquête: Compassiebevrediging
Tijdsspanne: pre-interventie, post-interventie (tot ongeveer 20 weken)
|
Data verzameld van ingeschreven verpleegkundigen via papieren kopieën of online link voor en na de interventie.
De Professional Quality of Life Survey meet positieve en negatieve ervaringen binnen de afgelopen 30 dagen in een vragenlijst van 30 items gescoord op een 5-punts Likert-schaal van 1 (nooit) tot 5 (zeer vaak).
De Compassion Satisfaction subschaal heeft een scorebereik van 10-50, waarbij hogere scores wijzen op hogere compassiesatisfactie.
Let op: voor deze subschaal werden scores vóór analyse getransformeerd met een Box-Cox (kwadratische) transformatie om te voldoen aan de aanname van normaal verdeelde modelresiduen; in feite heeft de kwadratenschaalscore een bereik van 100-2500, waarbij hogere scores nog steeds beter zijn.
Dit resulteert in gerapporteerde kleinste-kwadratengemiddelden die erg groot zijn vergeleken met de oorspronkelijke schaal.
|
pre-interventie, post-interventie (tot ongeveer 20 weken)
|
|
Aim 3: Professional Quality of Life Survey: Burnout
Tijdsspanne: pre-interventie, post-interventie (tot ongeveer 20 weken)
|
Gegevens verzameld van ingeschreven verpleegkundigen via papieren kopieën of online link voor en na de interventie.
De Professional Quality of Life Survey meet positieve en negatieve ervaringen binnen de afgelopen 30 dagen in een vragenlijst van 30 items gescoord op een 5-punts Likert-schaal van 1 (nooit) tot 5 (zeer vaak).
Er zijn 3 subschalen: Compassie-tevredenheid, Uitputting en Secundaire Traumatische Stress, elke subschaal heeft een scorebereik van 10-50, waarbij hogere scores wijzen op hogere compassie-tevredenheid, hogere uitputting en hogere secundaire traumatische stress.
|
pre-interventie, post-interventie (tot ongeveer 20 weken)
|
|
Doel 3: Professionele Kwaliteit van Leven Enquête: Secundaire Traumatische Stress
Tijdsspanne: pre-interventie, post-interventie (tot ongeveer 20 weken)
|
Gegevens verzameld van ingeschreven verpleegkundigen via papieren kopieën of online link voor en na de interventie.
De Professional Quality of Life Survey meet positieve en negatieve ervaringen binnen de afgelopen 30 dagen in een enquête van 30 items gescoord op een 5-punts likertschaal van 1 (nooit) tot 5 (heel vaak).
Er zijn 3 subschalen: Compassie Bevrediging, Burn-out en Secundaire Traumatische Stress, elke subschaal heeft een scorebereik van 10-50, waarbij hogere scores wijzen op hogere compassie bevrediging, hogere burn-out en hogere secundaire traumatische stress.
|
pre-interventie, post-interventie (tot ongeveer 20 weken)
|
Andere uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Doel 3: Kwalitatieve beoordeling van de implementatie van interventies
Tijdsspanne: post-interventie (ongeveer 3-5 maanden na lancering van de actieve interventie)
|
Ingeschreven verpleegkundigen worden geïnterviewd en de interviews worden op thema gecodeerd.
De thema's worden samengevat en gerapporteerd op basis van het aantal deelnemers.
|
post-interventie (ongeveer 3-5 maanden na lancering van de actieve interventie)
|
|
Doel 2: Gebruik van fysiotherapie (PT).
Tijdsspanne: 6 maanden vóór de interventie, tijdens de interventieperiode van 14 weken en 6 maanden na de interventie; tot 16 maanden totaal
|
Factureringsgegevens zullen met terugwerkende kracht worden gebruikt om inzicht te krijgen in het gebruik van OV-diensten op de interventie-eenheden tijdens de dataverzamelingsperioden vóór de interventie, interventie en post-interventie
|
6 maanden vóór de interventie, tijdens de interventieperiode van 14 weken en 6 maanden na de interventie; tot 16 maanden totaal
|
|
Patriënttevredenheid: Ervaringsscores Van Deelnemers Van 1 Tot 5 Op HCAHPS
Tijdsspanne: 6 maanden voor de interventie, tijdens de 14-weken durende interventieperiode, en 6 maanden na de interventie; in totaal maximaal 16 maanden
|
De Hospital Consumer Assessment of Healthcare Providers and Systems (HCAPHS) is een door deelnemers zelf gerapporteerde enquête die patiënttevredenheid meet.
Deelnemers beoordelen hun ziekenhuiservaring van 1 tot 5, waarbij 5 de best mogelijke ervaring is.
|
6 maanden voor de interventie, tijdens de 14-weken durende interventieperiode, en 6 maanden na de interventie; in totaal maximaal 16 maanden
|
|
Tevredenheid van Patiënten: Aantal Deelnemers met Antwoorden op Sterk Oneens/Oneens/Eens/Helemaal Eens Vragen op HCAHPS
Tijdsspanne: 6 maanden voor de interventie, tijdens de 14-weken durende interventieperiode, en 6 maanden na de interventie; in totaal maximaal 16 maanden
|
De Hospital Consumer Assessment of Healthcare Providers and Systems (HCAHPS) is een deelnemer-zelfgerapporteerde enquête die de patiënttevredenheid meet. Hier worden de deelnemeraantallen van reacties op Helemaal oneens/Oneens/Eens/Helemaal eens op de volgende vragen gerapporteerd: Tijdens dit ziekenhuisverblijf hield het personeel rekening met mijn voorkeuren en die van mijn familie of verzorger bij het beslissen wat mijn gezondheidszorgbehoeften zouden zijn toen ik vertrok Toen ik het ziekenhuis verliet, had ik een goed begrip van de dingen waar ik verantwoordelijk voor was bij het beheren van mijn gezondheid Toen ik het ziekenhuis verliet, begreep ik duidelijk het doel van het innemen van elk van mijn medicijnen De analyse omvat verschuivingen in de verdeling van reacties over de antwoordopties, evenals veranderingen in frequentie/percentage van top-box reacties (reacties van "Helemaal eens") ten opzichte van alle reacties. |
6 maanden voor de interventie, tijdens de 14-weken durende interventieperiode, en 6 maanden na de interventie; in totaal maximaal 16 maanden
|
|
Patiënttevredenheid: Aantal deelnemers met tevredenheidsreacties van Zeker niet/Waarschijnlijk niet/Waarschijnlijk wel/Zeker wel op de volgende vraag: Zou u dit ziekenhuis aanbevelen aan uw vrienden en familie?
Tijdsspanne: 6 maanden voor de interventie, tijdens de 14-weken durende interventieperiode, en 6 maanden na de interventie; in totaal maximaal 16 maanden
|
De Hospital Consumer Assessment of Healthcare Providers and Systems (HCAHPS) is een door deelnemers zelf gerapporteerde enquête die de tevredenheid van patiënten meet.
Hier worden de deelnemersaantallen met tevredenheidsreacties op Absoluut nee/Waarschijnlijk nee/Waarschijnlijk ja/Absoluut ja op de volgende vraag gerapporteerd: Zou u dit ziekenhuis aanbevelen aan uw vrienden en familie?
De analyse omvat verschuivingen in de verdeling van reacties over de antwoordopties, evenals veranderingen in frequentie/percentage van top-box reacties (reacties van "Absoluut Ja") ten opzichte van alle reacties.
|
6 maanden voor de interventie, tijdens de 14-weken durende interventieperiode, en 6 maanden na de interventie; in totaal maximaal 16 maanden
|
|
Patiënttevredenheid: Ziekenhuiservaring Scores Van 0-10 op HCAPHS
Tijdsspanne: 6 maanden voor de interventie, tijdens de 14-weken durende interventieperiode, en 6 maanden na de interventie; in totaal maximaal 16 maanden
|
De Hospital Consumer Assessment of Healthcare Providers and Systems (HCAPHS) is een deelnemer-zelfgerapporteerde enquête die patiënttevredenheid meet.
Deelnemers beoordelen hun ziekenhuiservaring van 0-10, waarbij 10 het best mogelijke ziekenhuis is.
|
6 maanden voor de interventie, tijdens de 14-weken durende interventieperiode, en 6 maanden na de interventie; in totaal maximaal 16 maanden
|
|
Patienttevredenheid: Waar deelnemers na hospitalisatie naartoe gingen
Tijdsspanne: 6 maanden voor de interventie, tijdens de 14-weekse interventieperiode en 6 maanden na de interventie; in totaal maximaal 16 maanden
|
De Hospital Consumer Assessment of Healthcare Providers and Systems (HCAPHS) is een door deelnemers zelf gerapporteerde enquête die de patiënttevredenheid meet.
Hier worden de deelnemersaantallen gerapporteerd van of ze naar huis, naar het huis van iemand anders of naar een andere faciliteit gingen na ontslag.
|
6 maanden voor de interventie, tijdens de 14-weekse interventieperiode en 6 maanden na de interventie; in totaal maximaal 16 maanden
|
|
Tevredenheid van Patiënten: Aantal Deelnemers met Tevredenheidsreacties op Nooit, Soms, Meestal, Altijd Vragen op HCAHPS
Tijdsspanne: 6 maanden vóór de interventie, tijdens de 14 weken durende interventieperiode en 6 maanden na de interventie; in totaal maximaal 16 maanden
|
Hospital Consumer Assessment of Healthcare Providers and Systems (HCAHPS) is een deelnemerszelfgerapporteerde enquête die de patiënttevredenheid meet. Hier worden deelnemeraantallen gerapporteerd voor vragen met antwoordopties: Nooit, Soms, Meestal, Altijd. De analyse omvat verschuivingen in de verdeling over de antwoordopties en veranderingen in frequentie/percentage van top-box antwoorden ("Altijd") ten opzichte van alle antwoorden. Vragen omvatten: Tijdens dit ziekenhuisverblijf, hoe vaak behandelden verpleegkundigen u met hoffelijkheid en respect? hoe vaak luisterden verpleegkundigen aandachtig naar u? hoe vaak legden verpleegkundigen dingen uit op een manier die u kon begrijpen? nadat u op de oproepknop had gedrukt, hoe vaak kreeg u hulp zodra u dat wilde? hoe vaak werden uw kamer en badkamer schoongehouden? hoe vaak was de omgeving rond uw kamer 's nachts stil? Hoe vaak kreeg u hulp bij het naar de badkamer gaan of bij het gebruik van een bedpan zodra u dat wilde? |
6 maanden vóór de interventie, tijdens de 14 weken durende interventieperiode en 6 maanden na de interventie; in totaal maximaal 16 maanden
|
|
Patiënttevredenheid: Aantal deelnemers dat Ja antwoordt op items van de HCAPHS
Tijdsspanne: 6 maanden voor de interventie, tijdens de 14-weken durende interventieperiode, en 6 maanden na de interventie; in totaal maximaal 16 maanden
|
De Hospital Consumer Assessment of Healthcare Providers and Systems (HCAPHS) is een zelfrapportage-enquête onder deelnemers die de tevredenheid van patiënten meet. Hier worden de aantallen deelnemers gerapporteerd die "Ja" hebben geantwoord op de volgende ja-of-nee vragen:
|
6 maanden voor de interventie, tijdens de 14-weken durende interventieperiode, en 6 maanden na de interventie; in totaal maximaal 16 maanden
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Linsey M Steege, PhD, University of Wisconsin, Madison
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
- Pathologische processen
- Ziekte attributen
- Pathologische aandoeningen, tekenen en symptomen
- Iatrogene ziekte
- Kwaliteit, toegang en evaluatie van de gezondheidszorg
- Onderzoekstechnieken
- Epidemiologische methoden
- Gegevensverzameling
- Evaluatiemechanismen voor gezondheidszorg
- Kwaliteit van de gezondheidszorg
- Volksgezondheid
- Milieu en volksgezondheid
- Enquêtes en vragenlijsten
- Focusgroepen
Andere studie-ID-nummers
- 2020-0010
- A549000 (Andere identificatie: UW Madison)
- NUR/FACULTY AFFAIRS/ADMIN (Andere identificatie: UW Madison)
- 1R01HS026733-01A1 (Amerikaanse AHRQ-subsidie/contract)
- Protocol Version 08/19/2024 (Andere identificatie: UW Madison)
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .