- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT04479943
Zlepšení chůze pacientů během hospitalizace
Prevence nemocničního postižení: Intervence ke zlepšení pohybu starších dospělých pacientů
Přehled studie
Postavení
Intervence / Léčba
Detailní popis
Až 65 % hospitalizovaných starších dospělých ztratí během pobytu v nemocnici schopnost samostatné chůze. Ztráta samostatné chůze byla identifikována jako nemoc získaná v nemocnici a je kritickým problémem bezpečnosti pacienta, což vede k trvalé ztrátě funkce u 50 % starších dospělých jeden rok po propuštění. Funkční ztráta je spojena s mnoha negativními výsledky včetně 33% nárůstu nových umístění v pečovatelských domovech, prodloužení doby hospitalizace, potřebě domácích zdravotních služeb, pádů, zátěže pečovatele, snížené kvality života a zvýšené úmrtnosti. Vzhledem k rychlému nárůstu starší populace může ztráta samostatné chůze především v důsledku procesu péče v nemocničním prostředí významně zvýšit budoucí náklady na zdravotní péči a dále zhoršit obavy související s kvalitou péče o pacienty.
Nedostatek chůze během hospitalizace byl přímo spojen se ztrátou samostatné chůze u starších dospělých. Sestry jsou odpovědné za podporu a udržování nezávislé mobility pacienta. Výzkum vyšetřovatelů však identifikoval četné osobní a organizační bariéry, které sestrám brání chodit s pacienty. Výzkumníci vyvinuli a pilotně testovali nový systém založený na vícesložkové intervenci ke zlepšení chůze starších dospělých pacientů, Mobilizace starších dospělých pacientů prostřednictvím systémové intervence (MOVIN). MOVIN se skládá z pěti složek: 1) trénink psychomotorických dovedností; 2) komunikační nástroje; 3) ambulantní cesty; 4) ambulantní prostředky; a 5) kultura chůze na jednotce. Pilotní studie Investigators MOVIN prokázala statisticky významný nárůst frekvence a týdenní vzdálenosti chůze pacienta, stejně jako změny v ošetřovatelské praxi a kultuře oddělení. Je pozoruhodné, že tyto změny přetrvávaly déle než dva roky po dokončení studie.
Cílem vyšetřovatelů je eliminovat ztrátu samostatné chůze u hospitalizovaných starších dospělých. Při sledování tohoto cíle jsou konkrétními cíli:
- Testujte účinnost přípravku MOVIN ke zlepšení funkční schopnosti starších dospělých pacientů při propuštění a 1, 3 a 6 měsíců po propuštění;
- Otestujte účinnost přípravku MOVIN na snížení využití zdravotní péče u starších dospělých při propuštění a 1, 3 a 6 měsíců po propuštění;
- Měřte změny v chování sester a kultuře jednotek a identifikujte přetrvávající systémové bariéry, které ovlivňují přenos MOVIN mezi lůžkovými jednotkami a různými nemocnicemi.
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
Wisconsin
-
Madison, Wisconsin, Spojené státy, 53705
- UW School of Medicine and Public Health
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Popis
Kritéria pro zařazení:
- věk 65 let nebo starší
- schopen chodit s pomocí nebo bez pomoci
- život v komunitě (nikoli dlouhodobá péče) před přijetím
- mít příkaz k chůzi
- přijat na všeobecnou lékařskou jednotku pro dospělé v nemocnici
- schopni mluvit a rozumět anglicky.
Kritéria vyloučení:
- aktivovaná plná moc
- diagnóza demence
- amputace dolní končetiny
- terminálová diagnostika (Comfort Care)
- na hospicu
- příkaz k odpočinku na lůžku nebo omezení činnosti
- upoutaný na invalidní vozík
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Prevence
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Sekvenční přiřazení
- Maskování: Singl
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Žádný zásah: Předzásah/kontrola
160–200 starších dospělých pacientů (ve věku 65 a více let) bude přijato na čtyři jednotky ve dvou nemocnicích (dvě jednotky na nemocnici) během 6-8 měsíců před implementací intervence MOVIN na jednotce.
|
|
|
Experimentální: Pozásahové
160–200 starších dospělých pacientů (ve věku 65 let nebo starších) bude přijato na čtyři jednotky ve dvou nemocnicích (dvě jednotky na nemocnici) během 6–8 měsíců po implementaci MOVIN na jednotce.
|
MOVIN je vícesložkový zásah na jednotce složený z pěti komponent, které jsou implementovány současně na nemocniční jednotce.
Těmito pěti složkami jsou: 1) nácvik psychomotoriky, 2) kultura chůze na jednotce, 3) komunikace, 4) zdroje, 5) prostředí chůze.
|
|
Jiný: Sestry
Sestry vyplní dotazníky a poskytnou kvalitativní data pro posouzení překážek při implementaci.
Sestry budou pozvány k účasti v části týkající se dotazníků/kvalitativních dat během předintervenční i pointervenční fáze.
|
Sestry budou odpovídat na průzkumy týkající se chování sester, změn sebeúčinnosti, frekvence a vzdálenosti chůze pacienta, dokumentace chůze, kvalitativní data shromážděná k určení překážek v implementaci
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Cíl 3: Průzkum překážek ambulancí
Časové okno: před intervencí, po intervenci (až asi 20 týdnů)
|
Údaje shromážděné od zapsaného ošetřovatelského personálu prostřednictvím papírových kopií nebo online odkazu před a po intervenci.
Průzkum Barriers to Patient Ambulation Survey hodnotí názory sester na ambulaci hospitalizovaných pacientů za poslední 2 týdny.
Hodnotí se od 0 do 100, přičemž vyšší skóre ukazuje na zvýšené překážky chůze.
|
před intervencí, po intervenci (až asi 20 týdnů)
|
|
Cíl 1: Změna rychlosti chůze
Časové okno: Do 24 hodin po přijetí do nemocnice, Do 8 hodin po propuštění z nemocnice, 3 měsíce po propuštění; Celkem až 4 měsíce
|
Rychlost chůze je fyzický výkonnostní ukazatel, který je považován za citlivý klinický indikátor zdraví, mortality, využívání zdravotní péče a samostatnosti při pohybu a je vhodný k testování u hospitalizovaných starších dospělých.
Test chůze na 4 metrech bude proveden při přijetí do studie, při propuštění z nemocnice a 3 měsíce po propuštění v domácnosti subjektu, nemocnici nebo klinice.
Vyškolený člen výzkumného týmu provede test rychlosti chůze.
Mezihodnotitelská spolehlivost pro test chůze na 4 metrech bude provedena mezi všemi členy výzkumného týmu před sběrem údajů o rychlosti chůze u účastníků studie.
Skóre změn bude vypočítáno jako rozdíl mezi rychlostmi chůze naměřenými v jednotlivých časových bodech.
|
Do 24 hodin po přijetí do nemocnice, Do 8 hodin po propuštění z nemocnice, 3 měsíce po propuštění; Celkem až 4 měsíce
|
|
Cíl 1: Změna v sebehodnocení aktivit denního života (ADL)
Časové okno: Do 24 hodin po přijetí do nemocnice, Do 8 hodin po propuštění z nemocnice, 1 měsíc po propuštění, 3 měsíce po propuštění; 6 měsíců po propuštění
|
Vyškolený člen výzkumného týmu shromažďoval údaje o soběhodnocení pacientů v oblasti ADL při přijetí do studie, při propuštění z nemocnice, telefonicky 1 měsíc po intervenci a 6 měsíců po intervenci a osobně při návštěvě 3 měsíce po intervenci pomocí Katzova indexu ADL.
Katzův index ADL je škála sebeposuzování, která měří šest ADL na dvou úrovních (nezávislý nebo vyžadující pomoc druhého).
Je možný skóre 0–6, přičemž vyšší skóre indikuje vyšší nezávislost v ADL a nižší skóre indikuje vyšší závislost na ostatních při provádění ADL.
Škála vykazuje vynikající spolehlivost a prediktivní validitu a je citlivá na změny v nemocničním prostředí.
Pro primární analýzu byli pacienti se skóre 6 převedeni na binární skóre 1 = Nezávislý; všichni ostatní byli hodnoceni jako 0 = Závislý.
|
Do 24 hodin po přijetí do nemocnice, Do 8 hodin po propuštění z nemocnice, 1 měsíc po propuštění, 3 měsíce po propuštění; 6 měsíců po propuštění
|
|
Cíl 1: Změna v hodnocení životního prostoru
Časové okno: Do 24 hodin od přijetí do nemocnice, 1 měsíc po propuštění, 3 měsíce po propuštění; 6 měsíců po propuštění
|
University of Alabama at Birmingham (UAB) Life Space Assessment (LSA) je sebehodnotící škála pohyblivosti, která měří prostory, v nichž se pacienti pohybují, frekvenci pohybu do těchto prostor a závislost při pohybu do těchto prostor.
Tato škála prokázala spolehlivost, prediktivní validitu a citlivost ke změnám po pobytu v nemocnici.
Úrovňové skóre se vypočítá vynásobením úrovně životního prostoru (vyšší čísla označují větší uražené vzdálenosti, např. 1-uvnitř domova až 5-místa mimo město osoby), stupně nezávislosti (vyšší skóre označuje větší nezávislost) a frekvence pohybu (vyšší skóre rovná se větší frekvence).
Celková skóre se pohybují od 0 (úplně upoutaný na lůžko) do 120 (pohyb mimo město každý den bez pomoci).
Vyškolený člen výzkumného týmu bude sbírat sebehodnocení pacientů týkající se životního prostoru.
Skóre změn se vypočítají jako rozdíl mezi pohyblivostí LSA měřenou v každém časovém bodě.
|
Do 24 hodin od přijetí do nemocnice, 1 měsíc po propuštění, 3 měsíce po propuštění; 6 měsíců po propuštění
|
|
Cíl 2: Znovupřijetí do nemocnice
Časové okno: 1 měsíc po propuštění; 3 měsíce po propuštění; 6 měsíců po propuštění; Celkem až 7 měsíců
|
Hospitalizace byla zaznamenána prostřednictvím vlastního hlášení pacienta a prostřednictvím kontroly lékařské dokumentace vyškoleným výzkumníkem z výzkumného týmu.
Hospitalizace pacienta byla kódována jako 0=nebyl znovu hospitalizován, 1=byl znovu hospitalizován.
Uvedená hodnota pro každou buňku odráží modelový odhad pravděpodobnosti hospitalizace, což je typ průměru nejmenších čtverců vhodný pro binární proměnnou.
|
1 měsíc po propuštění; 3 měsíce po propuštění; 6 měsíců po propuštění; Celkem až 7 měsíců
|
|
Cíl 2: Návštěvy na pohotovosti
Časové okno: 1 měsíc po propuštění; 3 měsíce po propuštění; 6 měsíců po propuštění; Celkem až 7 měsíců
|
Návštěvy pohotovosti (ED) budou shromažďovány prostřednictvím vlastního hlášení pacienta.
Využití pohotovosti pacientem bylo kódováno jako 0=žádná návštěva pohotovosti, 1=jakákoli návštěva pohotovosti.
Uvedená hodnota pro každou buňku odráží odhad pravděpodobnosti návštěvy pohotovosti založený na modelu, typ střední hodnoty nejmenších čtverců vhodný pro binární proměnnou.
|
1 měsíc po propuštění; 3 měsíce po propuštění; 6 měsíců po propuštění; Celkem až 7 měsíců
|
|
Cíl 2: Délka hospitalizace
Časové okno: Během hospitalizace v období před intervencí a po intervenci
|
Délka hospitalizace bude zjištěna prostřednictvím přezkoumání pacientovy zdravotnické dokumentace zdravotní sestrou-výzkumnicí z výzkumného týmu.
|
Během hospitalizace v období před intervencí a po intervenci
|
|
Cíl 2: Místo propuštění
Časové okno: Do 3 měsíců po propuštění; Celkem až 4 měsíce
|
Místo propuštění (domov, zařízení kvalifikované ošetřovatelské péče) bylo zjištěno prostřednictvím přezkumu lékařské dokumentace pacienta provedeného zdravotní sestrou výzkumnicí z výzkumného týmu.
Místo propuštění pacienta bylo kódováno jako 1=propuštěn domů, 0=propuštěn do zařízení kvalifikované ošetřovatelské péče.
Uvedená hodnota pro každou buňku odráží modelový odhad pravděpodobnosti propuštění domů, což je typ průměru nejmenších čtverců vhodný pro binární proměnnou.
|
Do 3 měsíců po propuštění; Celkem až 4 měsíce
|
|
Cíl 3: Vzdálenost ambulantní chůze pacienta
Časové okno: 6 měsíců před intervencí, během 14týdenního intervenčního období a 6 měsíců po intervenci; celkem až 16 měsíců
|
Údaje na úrovni jednotky o ambulanci.
Každý týden byla zaznamenána celková vzdálenost, kterou na této jednotce ušli všichni pacienti na jednotce.
Uvádíme průměrnou celkovou týdenní ušlou vzdálenost pomocí modelového průměru nejmenších čtverců.
Počet analyzovaných účastníků je vysoký, protože toto měření je na úrovni jednotky a zahrnuje všechny pacienty pozorované na jednotce během studie, nejen ty, kteří byli zařazeni do celé studie, a pacienty, kteří byli pozorováni během více než jednoho týdne, započítává dvakrát.
|
6 měsíců před intervencí, během 14týdenního intervenčního období a 6 měsíců po intervenci; celkem až 16 měsíců
|
|
Cíl 3: Průzkum kultury chůze
Časové okno: před intervencí, po intervenci (až přibližně 20 týdnů)
|
Data sbírané od zapojeného ošetřovatelského personálu prostřednictvím papírových kopií nebo online odkazu před a po intervenci.
Průzkum kultury ambulace se ptá na názory týkající se kultury ambulace.
Zaznamenáváme odpovědi na položku: "Jak byste ohodnotili vaši jednotku/pracovní oblast v péči o pacienta související s ambulací?"
Tato položka má minimální skóre 1 (Špatné) a maximální skóre 5 (Výborné).
Vyšší hodnoty představují lepší výsledek.
|
před intervencí, po intervenci (až přibližně 20 týdnů)
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Cíl 3: Frekvence mobilizace pacientů (Procento pacientů mobilizovaných ošetřujícím personálem)
Časové okno: 6 měsíců před intervencí, během 14týdenního intervenčního období a 6 měsíců po intervenci; celkem až 16 měsíců
|
Data na úrovni jednotky o procentu pacientů, kteří byli mobilizováni ošetřujícím personálem (jak je zaznamenáno v elektronické zdravotnické dokumentaci) z celkového počtu mobilních pacientů na jednotce.
|
6 měsíců před intervencí, během 14týdenního intervenčního období a 6 měsíců po intervenci; celkem až 16 měsíců
|
|
Cíl 3: Průzkum únavy zdravotních sester: Podškál chronické únavy
Časové okno: pre-intervenční, post-intervenční (až přibližně 20 týdnů)
|
Data shromážděná od zapojeného zdravotnického personálu pomocí papírových kopií nebo online odkazu před a po intervenci.
Průzkum únavy sester měří zkušenost s únavou a zátěží v práci a doma.
Jedná se o 15bodový průzkum hodnocený na 7bodové likertově škále od 0 (naprosto nesouhlasím) do 6 (naprosto souhlasím) se 3 subškály po 5 otázkách (chronická únava, akutní únava a zotavení mezi směnami), které jsou hodnoceny samostatně.
Položky pro každou subškálu jsou agregovány do procenta z celkového možného nejvyššího počtu bodů (30), což vede k rozsahu skóre od 0 do 100 %, přičemž vyšší skóre indikuje vyšší únavu.
|
pre-intervenční, post-intervenční (až přibližně 20 týdnů)
|
|
Cíl 3: Dotazník únavy sester: Subškál akutní únavy
Časové okno: před zásahem, po zásahu (až přibližně 20 týdnů)
|
Data shromážděná od zařazeného ošetřovatelského personálu prostřednictvím papírových kopií nebo online odkazu před a po intervenci.
Dotazník únavy sester měří zkušenost s únavou a zátěží v práci a doma.
Jedná se o 15položkový dotazník hodnocený na 7bodové Likertově škále od 0 (silně nesouhlasím) do 6 (silně souhlasím) se 3 subškálami po 5 otázkách (chronická únava, akutní únava a zotavení mezi směnami), které se hodnotí samostatně.
Položky pro každou subškálu se agregují do procenta z celkového možného nejvyššího počtu bodů (30), což vede k rozsahu skóre od 0-100 %, přičemž vyšší skóre indikuje vyšší únavu.
|
před zásahem, po zásahu (až přibližně 20 týdnů)
|
|
Cíl 3: Průzkum únavy sester: Subškála zotavení mezi směnami
Časové okno: před intervencí, po intervenci (až přibližně 20 týdnů)
|
Data shromážděné od zapojeného ošetřovatelského personálu prostřednictvím papírových kopií nebo online odkazu před a po intervenci.
Dotazník únavy sester měří prožívání únavy a zátěže v práci i doma. Jedná se o 15položkový dotazník hodnocený na 7bodové likertově škále od 0 (rozhodně nesouhlasím) do 6 (rozhodně souhlasím) se 3 subškálami po 5 otázkách (chronická únava, akutní únava a zotavení mezi směnami) hodnocenými samostatně. Položky každé subškály jsou agregovány do procenta z celkového možného počtu bodů (30), což vede k rozsahu skóre 0–100 %, přičemž vyšší skóre indikuje vyšší únavu. |
před intervencí, po intervenci (až přibližně 20 týdnů)
|
|
Cíl 3: Profesionální kvalita života: Spokojenost ze soucitu
Časové okno: před zásahem, po zásahu (až přibližně 20 týdnů)
|
Údaje byly shromážděny od zapojených zdravotních sester prostřednictvím papírových kopií nebo online odkazu před a po zásahu.
Profesionální průzkum kvality života měří pozitivní a negativní zkušenosti za posledních 30 dnů v 30položkovém průzkumu hodnoceném na 5bodové likertově škále od 1 (nikdy) do 5 (velmi často).
Subškála Spokojenost ze soucitu má rozsah skóre od 10 do 50, přičemž vyšší skóre indikuje vyšší spokojenost ze soucitu.
Upozorňujeme, že u této subškály byla skóre před analýzou transformována pomocí Box-Coxovy (druhé mocniny) transformace, aby splňovala předpoklad normálně rozdělených reziduí modelu; ve skutečnosti má skóre na druhé mocnině rozsah od 100 do 2500, přičemž vyšší skóre jsou stále lepší.
To vede k hlášeným nejmenším čtvercům průměrů, které jsou ve srovnání s původní škálou velmi velké.
|
před zásahem, po zásahu (až přibližně 20 týdnů)
|
|
Cíl 3: Průzkum profesní kvality života: Syndrom vyhoření
Časové okno: před intervencí, po intervenci (až přibližně 20 týdnů)
|
Data shromážděná od zapojeného ošetřovatelského personálu prostřednictvím papírových kopií nebo online odkazu před a po intervenci.
Průzkum Profesionální kvality života měří pozitivní a negativní zkušenosti za posledních 30 dnů v 30položkovém dotazníku hodnoceném na 5bodové Likertově škále od 1 (nikdy) do 5 (velmi často).
Existují 3 subškály: Spokojenost ze soucitu, Syndrom vyhoření a Sekundární traumatický stres, každá subškála má rozsah skóre od 10 do 50, přičemž vyšší skóre indikuje vyšší spokojenost ze soucitu, vyšší syndrom vyhoření a vyšší sekundární traumatický stres.
|
před intervencí, po intervenci (až přibližně 20 týdnů)
|
|
Cíl 3: Průzkum profesionální kvality života: Sekundární traumatický stres
Časové okno: před intervencí, po intervenci (až přibližně 20 týdnů)
|
Data získaná od zapojeného ošetřovatelského personálu prostřednictvím papírových kopií nebo online odkazu před a po intervenci.
Průzkum Profesionální kvality života měří pozitivní a negativní zkušenosti za posledních 30 dnů ve 30položkovém průzkumu hodnoceném na 5bodové likertově škále od 1 (nikdy) do 5 (velmi často).
Existují 3 subškály: Spokojenost ze soucitu, Vyhoření a Sekundární traumatický stres, každá subškála má rozsah skóre od 10 do 50, přičemž vyšší skóre indikuje vyšší spokojenost ze soucitu, vyšší vyhoření a vyšší sekundární traumatický stres.
|
před intervencí, po intervenci (až přibližně 20 týdnů)
|
Další výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Cíl 3: Kvalitativní posouzení implementace intervence
Časové okno: po intervenci (přibližně 3-5 měsíců po zahájení aktivní intervence)
|
Zapsaný ošetřovatelský personál bude pohovor a rozhovory budou kódovány podle témat.
Témata budou shrnuta do zprávy podle počtu účastníků.
|
po intervenci (přibližně 3-5 měsíců po zahájení aktivní intervence)
|
|
Cíl 2: Využití fyzikální terapie (PT).
Časové okno: 6 měsíců před intervencí, během 14týdenního období intervence a 6 měsíců po intervenci; celkem až 16 měsíců
|
Fakturační údaje budou použity zpětně k pochopení využití služeb PT na zásahových jednotkách v období sběru dat před zásahem, zásahem a po zásahu.
|
6 měsíců před intervencí, během 14týdenního období intervence a 6 měsíců po intervenci; celkem až 16 měsíců
|
|
Spokojenost pacientů: Hodnocení zkušeností účastníků na škále 1-5 podle HCAHPS
Časové okno: 6 měsíců před zásahem, během 14týdenního období zásahu a 6 měsíců po zásahu; celkem až 16 měsíců
|
Dotazník HCAPHS (Hospital Consumer Assessment of Healthcare Providers and Systems) je účastníky samostatně vyplňovaný průzkum, který měří spokojenost pacientů.
Účastníci hodnotí svou zkušenost s nemocnicí na stupnici 1-5, kde 5 představuje nejlepší možnou zkušenost.
|
6 měsíců před zásahem, během 14týdenního období zásahu a 6 měsíců po zásahu; celkem až 16 měsíců
|
|
Spokojenost pacientů: Počet účastníků s odpověďmi na otázky HCAHPS s možnostmi Zcela nesouhlasím/Nesouhlasím/Souhlasím/Zcela souhlasím
Časové okno: 6 měsíců před intervencí, během 14týdenního intervenčního období a 6 měsíců po intervenci; celkem až 16 měsíců
|
Hodnocení poskytovatelů a systémů zdravotní péče ze strany pacientů (HCAHPS) je dotazník vyplňovaný samotnými účastníky, který měří spokojenost pacientů. Zde jsou uvedeny počty odpovědí účastníků na škále Rozhodně nesouhlasím/Nesouhlasím/Souhlasím/Rozhodně souhlasím na následující otázky: Během tohoto pobytu v nemocnici personál zohlednil mé preference a preference mé rodiny nebo pečovatele při rozhodování o tom, jaké budou mé potřeby zdravotní péče po propuštění Když jsem byl propuštěn z nemocnice, dobře jsem rozuměl věcem, za které jsem byl zodpovědný při řízení svého zdraví Když jsem byl propuštěn z nemocnice, jasně jsem rozuměl účelu užívání každého z mých léků Analýza bude zahrnovat posuny v rozložení odpovědí mezi možnostmi odpovědí, jakož i změny ve frekvenci/procentu nejlepších odpovědí (odpovědí „Rozhodně souhlasím“) ve vztahu ke všem odpovědím. |
6 měsíců před intervencí, během 14týdenního intervenčního období a 6 měsíců po intervenci; celkem až 16 měsíců
|
|
Spokojenost pacientů: Počet účastníků s odpověďmi na spokojenost Rozhodně ne/Pravděpodobně ne/Pravděpodobně ano/Rozhodně ano na následující otázku: Doporučili byste tuto nemocnici svým přátelům a rodině?
Časové okno: 6 měsíců před intervencí, během 14týdenního intervenčního období a 6 měsíců po intervenci; celkem až 16 měsíců
|
Hospital Consumer Assessment of Healthcare Providers and Systems (HCAHPS) je průzkum, ve kterém účastníci sami vyplňují dotazník, který měří spokojenost pacientů.
Zde jsou uvedeny počty účastníků s odpověďmi na spokojenost Rozhodně ne / Pravděpodobně ne / Pravděpodobně ano / Rozhodně ano na následující otázku: Doporučili byste tuto nemocnici svým přátelům a rodině?
Analýza bude zahrnovat posuny v rozložení odpovědí napříč možnostmi odpovědí, stejně jako změny ve frekvenci/procentu nejlepších odpovědí (odpovědí "Rozhodně ano") vzhledem ke všem odpovědím.
|
6 měsíců před intervencí, během 14týdenního intervenčního období a 6 měsíců po intervenci; celkem až 16 měsíců
|
|
Spokojenost pacientů: Skóre zkušeností s nemocnicí na stupnici 0-10 na HCAPHS
Časové okno: 6 měsíců před intervencí, během 14týdenního intervenčního období a 6 měsíců po intervenci; celkem až 16 měsíců
|
Dotazník Hospital Consumer Assessment of Healthcare Providers and Systems (HCAPHS) je účastníky samostatně vyplňovaný průzkum, který měří spokojenost pacientů.
Účastníci hodnotí svou zkušenost s nemocnicí na stupnici 0-10, kde 10 je nejlepší možná nemocnice.
|
6 měsíců před intervencí, během 14týdenního intervenčního období a 6 měsíců po intervenci; celkem až 16 měsíců
|
|
Spokojenost pacientů: Kam účastníci odešli po hospitalizaci
Časové okno: 6 měsíců před intervencí, během 14týdenního intervenčního období a 6 měsíců po intervenci; celkem až 16 měsíců
|
Hospital Consumer Assessment of Healthcare Providers and Systems (HCAPHS) je průzkum, který vyplňují samotní účastníci a měří spokojenost pacientů.
Zde jsou uvedeny počty účastníků, kteří po propuštění odešli domů, do cizího bydliště nebo do jiného zařízení.
|
6 měsíců před intervencí, během 14týdenního intervenčního období a 6 měsíců po intervenci; celkem až 16 měsíců
|
|
Spokojenost pacientů: Počet účastníků s odpověďmi na spokojenost na otázky HCAHPS s možnostmi Nikdy, Někdy, Obvykle, Vždy
Časové okno: 6 měsíců před intervencí, během 14týdenního intervenčního období a 6 měsíců po intervenci; celkem až 16 měsíců
|
Hospital Consumer Assessment of Healthcare Providers and Systems (HCAHPS) je dotazník vyplňovaný účastníky, který měří spokojenost pacientů. Zde jsou uvedeny počty účastníků u otázek s možnostmi odpovědí: Nikdy, Někdy, Obvykle, Vždy. Analýza bude zahrnovat posuny v distribuci napříč možnostmi odpovědí a změny ve frekvenci/procentu nejlepších odpovědí („Vždy“) ve vztahu ke všem odpovědím. Otázky zahrnují: Během tohoto pobytu v nemocnici, jak často vás sestry a ošetřovatelé léčili s ohleduplností a respektem? jak často vás sestry a ošetřovatelé pozorně naslouchali? jak často vám sestry a ošetřovatelé vysvětlovali věci způsobem, kterému jste rozuměli? poté, co jste stiskli tlačítko pro přivolání, jak často jste dostali pomoc tak rychle, jak jste chtěli? jak často byl váš pokoj a koupelna udržovány v čistotě? jak často bylo v noci okolo vašeho pokoje ticho? Jak často jste dostali pomoc s dostáním se na toaletu nebo s použitím kachny tak rychle, jak jste chtěli? |
6 měsíců před intervencí, během 14týdenního intervenčního období a 6 měsíců po intervenci; celkem až 16 měsíců
|
|
Spokojenost pacientů: Počet účastníků odpovídajících Ano na položky v HCAPHS
Časové okno: 6 měsíců před intervencí, během 14týdenního intervenčního období a 6 měsíců po intervenci; celkem až 16 měsíců
|
Dotazník Hospital Consumer Assessment of Healthcare Providers and Systems (HCAHPS) je účastníkem samostatně vyplňovaný průzkum, který měří spokojenost pacientů. Zde jsou uvedeny počty účastníků, kteří odpověděli „Ano“ na následující otázky s odpověďmi Ano/Ne:
|
6 měsíců před intervencí, během 14týdenního intervenčního období a 6 měsíců po intervenci; celkem až 16 měsíců
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Spolupracovníci
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Linsey M Steege, PhD, University of Wisconsin, Madison
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Primární dokončení (Aktuální)
Dokončení studie (Aktuální)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
- Patologické procesy
- Atributy nemoci
- Patologické stavy, příznaky a symptomy
- Iatrogenní onemocnění
- Kvalita zdravotní péče, přístup a hodnocení
- Vyšetřovací techniky
- Epidemiologické metody
- Sběr dat
- Mechanismy hodnocení zdravotní péče
- Kvalita zdravotní péče
- Veřejné zdraví
- Životní prostředí a veřejné zdraví
- Průzkumy a dotazníky
- Fokusní skupiny
Další identifikační čísla studie
- 2020-0010
- A549000 (Jiný identifikátor: UW Madison)
- NUR/FACULTY AFFAIRS/ADMIN (Jiný identifikátor: UW Madison)
- 1R01HS026733-01A1 (Grant/smlouva AHRQ USA)
- Protocol Version 08/19/2024 (Jiný identifikátor: UW Madison)
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na MOVIN
-
University of Vic - Central University of CataloniaZatím nenabírámeFyzická aktivita | Výkonná funkceŠpanělsko
-
University of Wisconsin, MadisonNational Institutes of Health (NIH); Aurora Health CareDokončenoStarší dospělí | Stav získaný v nemocnici | Raná mobilitaSpojené státy
-
Women's College HospitalDokončeno
-
Women's College HospitalSt. Joseph's Healthcare Hamilton; Sunnybrook Health Sciences Centre; The Ottawa... a další spolupracovníciNáborDeprese | Těhotenství | Úzkost | Po poroduKanada