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Mejora de la marcha del paciente durante la hospitalización

5 de marzo de 2026 actualizado por: University of Wisconsin, Madison

Prevención de la discapacidad adquirida en el hospital: una intervención para mejorar la deambulación del paciente adulto mayor

El ensayo controlado aleatorizado MOVIN (Movilización de pacientes adultos mayores a través de una intervención basada en sistemas) está diseñado para evaluar el impacto de la intervención MOVIN en la mejora de la capacidad funcional de los pacientes hospitalizados adultos mayores y la reducción de su utilización de atención médica después de la hospitalización. MOVIN es un programa para aumentar la deambulación del paciente mientras está hospitalizado. La hipótesis del estudio es que MOVIN mejorará los resultados funcionales de los pacientes adultos mayores hospitalizados al producir un cambio en la práctica de enfermería y la cultura de la deambulación en las unidades de hospitalización. MOVIN es una intervención basada en unidades. Por lo tanto, todos los pacientes de esta unidad están expuestos a la intervención una vez que se implementa, independientemente de si participan o no en el ensayo. El estudio inscribirá de 360 ​​a 420 participantes hospitalizados de 65 años o más durante la duración de su estadía.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

Hasta el 65% de los adultos mayores hospitalizados perderán la capacidad de deambular de forma independiente durante su estadía en el hospital. La pérdida de la deambulación independiente se ha identificado como una discapacidad adquirida en el hospital y es una preocupación crítica para la seguridad del paciente, lo que resulta en la pérdida permanente de la función para el 50 % de los adultos mayores un año después del alta. La pérdida funcional se asocia con múltiples resultados negativos, incluido un aumento del 33 % en la colocación de nuevos hogares de ancianos, aumento en la duración de la estadía en el hospital, necesidad de servicios de salud en el hogar, caídas, carga para el cuidador, disminución de la calidad de vida y aumento de la mortalidad. Dado el rápido aumento de la población anciana, la pérdida de la deambulación independiente principalmente debido al proceso de atención en entornos hospitalarios puede aumentar significativamente los costos de atención médica en el futuro y exacerbar aún más las preocupaciones relacionadas con la calidad de la atención al paciente.

La falta de deambulación durante la hospitalización se ha relacionado directamente con la pérdida de la deambulación independiente en adultos mayores. Las enfermeras son responsables de promover y mantener la movilidad independiente del paciente. Sin embargo, la investigación de los investigadores ha identificado múltiples barreras personales y organizativas que impiden que las enfermeras paseen a los pacientes. Los investigadores han desarrollado y realizado una prueba piloto de una novedosa intervención multicomponente basada en sistemas para mejorar la deambulación de pacientes adultos mayores, Movilización de pacientes adultos mayores a través de una intervención basada en sistemas (MOVIN). MOVIN está compuesto por cinco componentes: 1) entrenamiento en psicomotricidad; 2) herramientas de comunicación; 3) vías de deambulación; 4) recursos de deambulación; y 5) cultura de deambulación de la unidad. El estudio piloto de los investigadores de MOVIN demostró un aumento estadísticamente significativo en la frecuencia y la distancia semanal de deambulación del paciente, así como cambios en la práctica de enfermería y la cultura de la unidad. En particular, estos cambios se han mantenido durante más de dos años después de la finalización del estudio.

El objetivo de los investigadores es eliminar la pérdida de la deambulación independiente en adultos mayores hospitalizados. En pos de este objetivo, los objetivos específicos son:

  1. Probar la eficacia de MOVIN para mejorar la capacidad funcional de los pacientes adultos mayores al alta y 1, 3 y 6 meses después del alta;
  2. Probar la efectividad de MOVIN para reducir la utilización de atención médica de los adultos mayores al momento del alta y 1, 3 y 6 meses después del alta;
  3. Mida el cambio en los comportamientos de las enfermeras y la cultura de la unidad e identifique las barreras de los sistemas en curso que afectan la traducción de MOVIN en las unidades de pacientes hospitalizados y diferentes hospitales.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

765

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Wisconsin
      • Madison, Wisconsin, Estados Unidos, 53705
        • UW School of Medicine and Public Health

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

65 años y mayores (Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Criterios de inclusión:

  • 65 años o más
  • capaz de caminar con o sin ayuda
  • viviendo en la comunidad (no cuidado a largo plazo) antes de la admisión
  • tener una orden de deambulación
  • ingresado en la unidad médica general de adultos del hospital
  • capaz de hablar y entender inglés.

Criterio de exclusión:

  • Poder notarial activado
  • diagnóstico de demencia
  • amputación de extremidades inferiores
  • diagnóstico terminal (Confort Care)
  • en hospicio
  • orden de reposo en cama o restricción de actividad
  • en silla de ruedas

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Prevención
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación Secuencial
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Sin intervención: Preintervención/control
Se reclutarán entre 160 y 200 pacientes adultos mayores (de 65 años o más) en cuatro unidades en dos hospitales (dos unidades por hospital) durante 6 a 8 meses antes de la implementación de la intervención MOVIN basada en unidades.
Experimental: Post-intervención
Se reclutarán entre 160 y 200 pacientes adultos mayores (de 65 años o más) en cuatro unidades en dos hospitales (dos unidades por hospital) durante 6 a 8 meses después de que se haya implementado MOVIN en la unidad.
MOVIN es una intervención basada en unidades de múltiples componentes compuesta por cinco componentes que se implementan simultáneamente en una unidad hospitalaria. Los cinco componentes son: 1) entrenamiento en psicomotricidad, 2) cultura de deambulación de la unidad, 3) comunicación, 4) recursos, 5) ambiente de deambulación.
Otro: Enfermeras
Las enfermeras completarán encuestas y proporcionarán datos cualitativos para evaluar las barreras a la implementación. Las enfermeras serán invitadas a participar en el brazo de encuesta/datos cualitativos tanto durante la fase Pre-intervención como en la fase Post-intervención.
Las enfermeras responderán encuestas sobre el comportamiento de las enfermeras, cambios en la autoeficacia, frecuencia y distancia de la deambulación del paciente, documentación de la deambulación y datos cualitativos recopilados para determinar las barreras para la implementación.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Objetivo 3: Encuesta sobre barreras a la deambulación
Periodo de tiempo: preintervención, postintervención (hasta aproximadamente 20 semanas)
Datos recopilados del personal de enfermería inscrito mediante copias impresas o enlace en línea antes y después de la intervención. La Encuesta de Barreras a la Deambulación del Paciente evalúa las opiniones de las enfermeras sobre la deambulación de pacientes hospitalizados en las últimas 2 semanas. Se califica de 0 a 100 y las puntuaciones más altas indican mayores barreras para la deambulación.
preintervención, postintervención (hasta aproximadamente 20 semanas)
Objetivo 1: Cambio en la velocidad de la marcha
Periodo de tiempo: En las 24 horas posteriores al ingreso hospitalario, En las 8 horas posteriores al alta hospitalaria, 3 meses después del alta; Hasta 4 meses en total
La Velocidad de Marcha es una medida de rendimiento físico identificada como un indicador clínico sensible de salud, mortalidad, utilización de servicios sanitarios e independencia en la deambulación, y es factible de evaluar en adultos mayores hospitalizados. Se realizará una prueba de marcha de 4 metros al ingreso al estudio, al alta hospitalaria y a los 3 meses posteriores al alta en el domicilio del sujeto o en el hospital o clínica. Un miembro capacitado del equipo de investigación realizará la prueba de velocidad de marcha. La fiabilidad interevaluadores para la prueba de marcha de 4 metros se llevará a cabo entre todos los miembros del equipo de investigación antes de recopilar datos de velocidad de marcha en los participantes del estudio. Las puntuaciones de cambio se calcularán como la diferencia entre las velocidades de marcha medidas en cada momento temporal.
En las 24 horas posteriores al ingreso hospitalario, En las 8 horas posteriores al alta hospitalaria, 3 meses después del alta; Hasta 4 meses en total
Objetivo 1: Cambio en el autoinforme sobre las Actividades de la Vida Diaria (AVD)
Periodo de tiempo: En las 24 horas posteriores al ingreso hospitalario, En las 8 horas posteriores al alta hospitalaria, 1 mes después del alta, 3 meses después del alta; 6 meses después del alta
Un miembro capacitado del equipo de investigación recopiló los autoinformes de las actividades de la vida diaria (AVD) de los pacientes al ingresar al estudio, al ser dados de alta del hospital, por teléfono al mes y a los 6 meses después de la intervención, y en persona en la visita a los 3 meses después de la intervención utilizando el Índice de AVD de Katz. El Índice de AVD de Katz es una escala de autoinforme que mide seis AVD en dos niveles (independiente o requiere asistencia de otra persona). Es posible obtener una puntuación de 0 a 6, donde puntuaciones más altas indican mayor independencia en las AVD y puntuaciones más bajas indican mayor dependencia de otros para realizar las AVD. La escala demuestra una excelente fiabilidad y validez predictiva, y es sensible al cambio en entornos hospitalarios. Para el análisis principal, los pacientes con una puntuación de 6 se convirtieron a una puntuación binaria de 1=Independiente; todos los demás se puntuaron como 0=Dependiente.
En las 24 horas posteriores al ingreso hospitalario, En las 8 horas posteriores al alta hospitalaria, 1 mes después del alta, 3 meses después del alta; 6 meses después del alta
Objetivo 1: Cambio en la Evaluación del Espacio Vital
Periodo de tiempo: En las 24 horas posteriores al ingreso hospitalario, 1 mes después del alta, 3 meses después del alta; 6 meses después del alta
La Evaluación del Espacio Vital (Life Space Assessment, LSA) de la Universidad de Alabama en Birmingham (UAB) es una escala de autoinforme de la deambulación que mide los espacios en los que se mueven los pacientes, la frecuencia con la que se desplazan a esos espacios y la dependencia para moverse hacia esos espacios. Esta escala ha demostrado fiabilidad, validez predictiva y sensibilidad al cambio tras la estancia hospitalaria. Las puntuaciones de nivel se calculan multiplicando el nivel del espacio vital (números más altos indican distancias recorridas más lejanas, por ejemplo, 1-dentro del hogar a 5-lugares fuera de la localidad de la persona), el grado de independencia (puntuaciones más altas indican mayor independencia) y la frecuencia de movimiento (puntuaciones más altas equivalen a mayor frecuencia). Las puntuaciones totales oscilan entre 0 (totalmente encamado) y 120 (se desplazó fuera de la localidad todos los días sin asistencia). Un miembro capacitado del equipo de investigación recopilará el autoinforme de los pacientes sobre el Espacio Vital. Las puntuaciones de cambio se calcularán como la diferencia entre la deambulación de la LSA medida en cada momento temporal.
En las 24 horas posteriores al ingreso hospitalario, 1 mes después del alta, 3 meses después del alta; 6 meses después del alta
Objetivo 2: Reingresos Hospitalarios
Periodo de tiempo: 1 mes tras el alta; 3 meses tras el alta; 6 meses tras el alta; Hasta 7 meses en total
Las readmisiones hospitalarias se recopilaron mediante el autoinforme del paciente y mediante la revisión de historias clínicas por parte de un investigador capacitado del equipo de estudio. La readmisión del paciente se codificó como 0=no readmitido, 1=readmitido. El valor reportado para cada celda refleja una estimación basada en el modelo de la probabilidad de readmisión, un tipo de media de mínimos cuadrados apropiada para una variable binaria.
1 mes tras el alta; 3 meses tras el alta; 6 meses tras el alta; Hasta 7 meses en total
Aim 2: Visitas al Departamento de Urgencias
Periodo de tiempo: 1 mes después del alta; 3 meses después del alta; 6 meses después del alta; Hasta 7 meses en total
Las visitas al departamento de urgencias (ED) se recopilarán mediante el autoinforme del paciente. El uso del ED por parte del paciente se codificó como 0=ninguna visita al ED, 1=cualquier visita al ED. El valor reportado para cada celda refleja una estimación basada en modelos de la probabilidad de una visita al ED, un tipo de media de mínimos cuadrados apropiada para una variable binaria.
1 mes después del alta; 3 meses después del alta; 6 meses después del alta; Hasta 7 meses en total
Objetivo 2: Duración de la Estancia Hospitalaria
Periodo de tiempo: Durante la estancia hospitalaria en los períodos Preintervención y Postintervención
La duración de la estancia hospitalaria se recopilará mediante la revisión del historial médico del paciente por parte de un investigador de enfermería del equipo del estudio.
Durante la estancia hospitalaria en los períodos Preintervención y Postintervención
Objetivo 2: Destino al alta
Periodo de tiempo: En un plazo de 3 meses tras el alta; Hasta 4 meses en total
El destino del alta (domicilio, centro de enfermería especializada) se recogió mediante la revisión de la historia clínica del paciente por parte de un investigador enfermero del equipo de estudio. El destino del alta del paciente se codificó como 1=alta al domicilio, 0=alta a un centro de enfermería especializada. El valor reportado para cada celda refleja una estimación basada en el modelo de la probabilidad de alta al domicilio, un tipo de media mínimos cuadrados apropiada para una variable binaria.
En un plazo de 3 meses tras el alta; Hasta 4 meses en total
Objetivo 3: Distancia de la deambulación del paciente
Periodo de tiempo: 6 meses antes de la intervención, durante el período de intervención de 14 semanas, y 6 meses después de la intervención; hasta 16 meses en total
Datos a nivel de unidad sobre la deambulación. Cada semana, se registró la distancia total recorrida en esa unidad por todos los pacientes de la unidad. Informamos la distancia semanal total promedio recorrida, utilizando una media de mínimos cuadrados basada en modelo. El número de participantes analizados es grande porque esta medida es a nivel de unidad e incluye a todos los pacientes observados en la unidad durante el período de estudio, no solo a los inscritos en el estudio completo, y contará dos veces a los pacientes que fueron observados durante más de una semana.
6 meses antes de la intervención, durante el período de intervención de 14 semanas, y 6 meses después de la intervención; hasta 16 meses en total
Objetivo 3: Encuesta de Cultura de Ambulación
Periodo de tiempo: preintervención, postintervención (hasta aproximadamente 20 semanas)
Los datos se recopilaron del personal de enfermería inscrito mediante copias en papel o enlaces en línea antes y después de la intervención. La Encuesta de Cultura de la Ambulación solicita opiniones sobre la cultura de la ambulación. Informamos las respuestas al ítem: "¿Cómo calificaría su unidad/área de trabajo en cuanto a la atención al paciente relacionada con la ambulación?". Este ítem tiene una puntuación mínima de 1 (Pobre) y una puntuación máxima de 5 (Excelente). Los valores más altos representan un mejor resultado.
preintervención, postintervención (hasta aproximadamente 20 semanas)

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Objetivo 3: Frecuencia de Ambulación del Paciente (Porcentaje de Pacientes Ambulados por el Personal de Enfermería)
Periodo de tiempo: 6 meses preintervención, durante el período de intervención de 14 semanas y 6 meses postintervención; hasta 16 meses en total
Datos a nivel de unidad sobre el porcentaje de pacientes ambulados por el personal de enfermería (según se registra en el historial clínico electrónico) del número total de pacientes ambulatorios en la unidad.
6 meses preintervención, durante el período de intervención de 14 semanas y 6 meses postintervención; hasta 16 meses en total
Objetivo 3: Encuesta sobre Fatiga en Enfermería: Subescala de Fatiga Crónica
Periodo de tiempo: preintervención, postintervención (hasta aproximadamente 20 semanas)
Los datos se recopilaron del personal de enfermería inscrito mediante copias en papel o enlaces en línea antes y después de la intervención. La Encuesta de Fatiga de Enfermería mide la experiencia de fatiga y tensión en el trabajo y en el hogar. Es una encuesta de 15 ítems calificada en una escala likert de 7 puntos de 0 (muy en desacuerdo) a 6 (muy de acuerdo) con las 3 subescalas de 5 preguntas cada una (fatiga crónica, fatiga aguda y recuperación entre turnos) calificadas por separado. Los ítems de cada subescala se agregan en un porcentaje del total de puntos más altos posibles (30) dando como resultado un rango de puntuaciones de 0-100%, las puntuaciones más altas indican mayor fatiga.
preintervención, postintervención (hasta aproximadamente 20 semanas)
Objetivo 3: Encuesta de Fatiga de Enfermería: Subescala de Fatiga Aguda
Periodo de tiempo: preintervención, postintervención (hasta aproximadamente 20 semanas)
Los datos se recopilaron del personal de enfermería inscrito mediante copias en papel o un enlace en línea antes y después de la intervención. La Encuesta de Fatiga de Enfermería mide la experiencia de fatiga y tensión en el trabajo y en el hogar. Es una encuesta de 15 ítems puntuada en una escala likert de 7 puntos de 0 (totalmente en desacuerdo) a 6 (totalmente de acuerdo) con las 3 subescalas de 5 preguntas cada una (fatiga crónica, fatiga aguda y recuperación entre turnos) puntuadas por separado. Los ítems de cada subescala se agregan en un porcentaje del total de puntos más altos posibles (30), lo que da como resultado un rango de puntuaciones de 0-100%; las puntuaciones más altas indican una mayor fatiga.
preintervención, postintervención (hasta aproximadamente 20 semanas)
Objetivo 3: Encuesta sobre la Fatiga de las Enfermeras: Subescala de Recuperación entre Turnos
Periodo de tiempo: preintervención, postintervención (hasta aproximadamente 20 semanas)
Los datos se recopilaron del personal de enfermería inscrito mediante copias en papel o enlace en línea antes y después de la intervención. La Encuesta de Fatiga de Enfermería mide la experiencia de fatiga y tensión en el trabajo y en el hogar. Es una encuesta de 15 elementos puntuada en una escala Likert de 7 puntos de 0 (totalmente en desacuerdo) a 6 (totalmente de acuerdo) con las 3 subescalas de 5 preguntas cada una (fatiga crónica, fatiga aguda y recuperación entre turnos) puntuadas por separado. Los elementos de cada subescala se agregan en un porcentaje del total de puntos máximos posibles (30), lo que da como resultado un rango de puntuaciones de 0 a 100%, donde puntuaciones más altas indican mayor fatiga.
preintervención, postintervención (hasta aproximadamente 20 semanas)
Objetivo 3: Encuesta sobre la Calidad de Vida Profesional: Satisfacción por Compasión
Periodo de tiempo: pre-intervención, post-intervención (hasta aproximadamente 20 semanas)
Los datos se recopilaron del personal de enfermería inscrito mediante copias en papel o enlace en línea antes y después de la intervención. La Encuesta de Calidad de Vida Profesional mide experiencias positivas y negativas en los últimos 30 días en una encuesta de 30 ítems puntuada en una escala likert de 5 puntos, de 1 (nunca) a 5 (muy a menudo). La subescala de Satisfacción por Compasión tiene un rango de puntuaciones de 10 a 50, donde puntuaciones más altas indican una mayor satisfacción por compasión. Tenga en cuenta que para esta subescala, las puntuaciones se transformaron antes del análisis mediante una transformación de Box-Cox (al cuadrado) para cumplir con el supuesto de residuos del modelo distribuidos normalmente; en efecto, la puntuación en escala cuadrada tiene un rango de 100 a 2500, donde puntuaciones más altas siguen siendo mejores. Esto da como resultado medias de mínimos cuadrados reportadas que son muy grandes en comparación con la escala original.
pre-intervención, post-intervención (hasta aproximadamente 20 semanas)
Objetivo 3: Encuesta de Calidad de Vida Profesional: Agotamiento
Periodo de tiempo: preintervención, postintervención (hasta aproximadamente 20 semanas)
Los datos recopilados del personal de enfermería inscrito mediante copias en papel o enlace en línea antes y después de la intervención. La Encuesta de Calidad de Vida Profesional mide experiencias positivas y negativas en los últimos 30 días en una encuesta de 30 ítems puntuada en una escala likert de 5 puntos desde 1 (nunca) hasta 5 (muy a menudo). Hay 3 subescalas: Satisfacción por Compasión, Agotamiento y Estrés Traumático Secundario, cada subescala tiene un rango de puntuaciones de 10-50, donde puntuaciones más altas indican mayor satisfacción por compasión, mayor agotamiento y mayor estrés traumático secundario.
preintervención, postintervención (hasta aproximadamente 20 semanas)
Objetivo 3: Encuesta sobre la Calidad de Vida Profesional: Estrés Traumático Secundario
Periodo de tiempo: preintervención, postintervención (hasta aproximadamente 20 semanas)
Datos recogidos del personal de enfermería inscrito mediante copias en papel o enlace en línea antes y después de la intervención. La Encuesta de Calidad de Vida Profesional mide experiencias positivas y negativas dentro de los últimos 30 días en una encuesta de 30 ítems puntuada en una escala Likert de 5 puntos desde 1 (nunca) hasta 5 (muy a menudo). Hay 3 subescalas: Satisfacción por Compasión, Agotamiento y Estrés Traumático Secundario, cada subescala tiene un rango de puntuaciones de 10-50, con puntuaciones más altas indicativas de mayor satisfacción por compasión, mayor agotamiento y mayor estrés traumático secundario.
preintervención, postintervención (hasta aproximadamente 20 semanas)

Otras medidas de resultado

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Objetivo 3: Evaluación cualitativa de la implementación de la intervención
Periodo de tiempo: postintervención (aproximadamente 3-5 meses después del inicio de la intervención activa)
Se entrevistará al personal de enfermería inscrito y las entrevistas se codificarán por temas. Los temas se resumirán para informar por recuento de participantes.
postintervención (aproximadamente 3-5 meses después del inicio de la intervención activa)
Objetivo 2: utilización de la fisioterapia (PT)
Periodo de tiempo: 6 meses antes de la intervención, durante el período de intervención de 14 semanas y 6 meses después de la intervención; hasta 16 meses en total
Los datos de facturación se utilizarán retrospectivamente para comprender el uso de los servicios de PT en las unidades de intervención en los períodos de recopilación de datos previos, de intervención y posteriores a la intervención.
6 meses antes de la intervención, durante el período de intervención de 14 semanas y 6 meses después de la intervención; hasta 16 meses en total
Satisfacción del Paciente: Puntuaciones de Experiencia del Participante de 1 a 5 en HCAHPS
Periodo de tiempo: 6 meses antes de la intervención, durante el período de intervención de 14 semanas y 6 meses después de la intervención; hasta 16 meses en total
La Encuesta de Consumidores Hospitalarios de Proveedores y Sistemas de Atención Médica (HCAPHS) es una encuesta autoinformada de participantes que mide la satisfacción del paciente. Los participantes califican su experiencia hospitalaria del 1 al 5, donde 5 es la mejor experiencia posible.
6 meses antes de la intervención, durante el período de intervención de 14 semanas y 6 meses después de la intervención; hasta 16 meses en total
Satisfacción del Paciente: Recuento de Participantes con Respuestas a Preguntas de Totalmente en Desacuerdo/En Desacuerdo/De Acuerdo/Totalmente de Acuerdo en HCAHPS
Periodo de tiempo: 6 meses antes de la intervención, durante el período de intervención de 14 semanas y 6 meses después de la intervención; hasta 16 meses en total

El Hospital Consumer Assessment of Healthcare Providers and Systems (HCAHPS) es una encuesta autodeclarada por los participantes que mide la satisfacción del paciente. Aquí se presentan los recuentos de participantes de las respuestas de Muy en desacuerdo/En desacuerdo/De acuerdo/Muy de acuerdo a las siguientes preguntas:

Durante esta estancia hospitalaria, el personal tuvo en cuenta mis preferencias y las de mi familia o cuidador al decidir cuáles serían mis necesidades de atención médica cuando me fuera del hospital. Cuando me fui del hospital, tenía una buena comprensión de las cosas de las que era responsable en el manejo de mi salud. Cuando me fui del hospital, entendí claramente el propósito de tomar cada uno de mis medicamentos.

El análisis incluirá cambios en la distribución de las respuestas entre las opciones de respuesta, así como cambios en la frecuencia/porcentaje de respuestas de la casilla superior (respuestas de "Muy de acuerdo") en relación con todas las respuestas.

6 meses antes de la intervención, durante el período de intervención de 14 semanas y 6 meses después de la intervención; hasta 16 meses en total
Satisfacción del Paciente: Recuento de Participantes con Respuestas de Satisfacción de Definitivamente No/Probablemente No/Probablemente Sí/Definitivamente Sí a la Siguiente Pregunta: ¿Recomendaría Este Hospital a Sus Amigos y Familia?
Periodo de tiempo: 6 meses antes de la intervención, durante el período de intervención de 14 semanas y 6 meses después de la intervención; hasta 16 meses en total
La Encuesta de Evaluación de Proveedores y Sistemas de Atención Médica del Consumidor Hospitalario (HCAHPS) es una encuesta de autoinforme de los participantes que mide la satisfacción del paciente. Aquí se informan los Recuentos de Participantes con Respuestas de Satisfacción de Definitivamente no/Probablemente no/Probablemente sí/Definitivamente sí a la siguiente pregunta: ¿Recomendaría este hospital a sus amigos y familiares? El análisis incluirá cambios en la distribución de las respuestas entre las opciones de respuesta, así como cambios en la frecuencia/porcentaje de respuestas de la casilla superior (respuestas de "Definitivamente Sí") en relación con todas las respuestas.
6 meses antes de la intervención, durante el período de intervención de 14 semanas y 6 meses después de la intervención; hasta 16 meses en total
Satisfacción del Paciente: Puntuaciones de Experiencia Hospitalaria de 0 a 10 en HCAPHS
Periodo de tiempo: 6 meses antes de la intervención, durante el período de intervención de 14 semanas y 6 meses después de la intervención; hasta 16 meses en total
La Encuesta de Evaluación del Hospitalario de los Consumidores sobre Proveedores y Sistemas de Salud (HCAPHS) es una encuesta autodeclarada por los participantes que mide la satisfacción del paciente. Los participantes califican su experiencia hospitalaria del 0 al 10, donde 10 es el mejor hospital posible.
6 meses antes de la intervención, durante el período de intervención de 14 semanas y 6 meses después de la intervención; hasta 16 meses en total
Satisfacción del Paciente: Dónde Fueron los Participantes Después de la Hospitalización
Periodo de tiempo: 6 meses antes de la intervención, durante el periodo de intervención de 14 semanas, y 6 meses después de la intervención; hasta 16 meses en total
La Encuesta de Evaluación del Hospital de Consumidores sobre Proveedores y Sistemas de Salud (HCAPHS) es una encuesta autoinformada por los participantes que mide la satisfacción del paciente.
Aquí se informan los recuentos de participantes sobre si regresaron a casa, a la casa de otra persona o a otra instalación después del alta.
6 meses antes de la intervención, durante el periodo de intervención de 14 semanas, y 6 meses después de la intervención; hasta 16 meses en total
Satisfacción del Paciente: Número de Participantes con Respuestas de Satisfacción a las Preguntas Nunca, A Veces, Usualmente, Siempre en HCAHPS
Periodo de tiempo: 6 meses antes de la intervención, durante el período de intervención de 14 semanas y 6 meses después de la intervención; hasta 16 meses en total

El Sistema de Evaluación de los Consumidores Hospitalarios sobre Proveedores y Sistemas de Salud (HCAHPS, por sus siglas en inglés) es una encuesta de autoinforme de los participantes que mide la satisfacción del paciente. Aquí se reportan los recuentos de participantes para preguntas con opciones de respuesta: Nunca, A veces, Generalmente, Siempre. El análisis incluirá cambios en la distribución entre las opciones de respuesta y cambios en la frecuencia/porcentaje de las respuestas de la casilla superior ("Siempre") en relación con todas las respuestas. Las preguntas incluyen:

Durante esta estancia hospitalaria, ¿con qué frecuencia las enfermeras lo trataron con cortesía y respeto? ¿con qué frecuencia las enfermeras lo escucharon con atención? ¿con qué frecuencia las enfermeras le explicaron las cosas de una manera que usted pudiera entender? Después de presionar el botón de llamada, ¿con qué frecuencia recibió ayuda tan pronto como la deseaba? ¿con qué frecuencia se mantuvieron limpios su habitación y baño? ¿con qué frecuencia estuvo tranquila el área alrededor de su habitación por la noche? ¿Con qué frecuencia recibió ayuda para ir al baño o para usar una cuña tan pronto como lo deseaba?

6 meses antes de la intervención, durante el período de intervención de 14 semanas y 6 meses después de la intervención; hasta 16 meses en total
Satisfacción del Paciente: Número de Participantes que Respondieron Sí a los Ítems del HCAPHS
Periodo de tiempo: 6 meses antes de la intervención, durante el período de intervención de 14 semanas y 6 meses después de la intervención; hasta 16 meses en total

La Evaluación del Consumidor Hospitalario de Proveedores y Sistemas de Salud (HCAPHS) es una encuesta autodeclarada por los participantes que mide la satisfacción del paciente. Aquí se informan los recuentos de participantes que respondieron "Sí" a las siguientes preguntas de Sí o No:

  • Durante esta estancia hospitalaria, ¿necesitó ayuda de enfermeras u otro personal del hospital para ir al baño o usar un orinal?
  • Durante esta estancia hospitalaria, ¿le administraron algún medicamento que no había tomado antes?
  • Durante esta estancia hospitalaria, ¿hablaron con usted médicos, enfermeras u otro personal del hospital sobre si tendría la ayuda que necesitaría cuando saliera del hospital?
  • Durante esta estancia hospitalaria, ¿recibió información por escrito sobre qué síntomas o problemas de salud debía vigilar después de salir del hospital?
  • Durante esta estancia hospitalaria, ¿fue admitido en este hospital a través de la Sala de Emergencias?
  • ¿Fue visitado por un miembro de nuestro equipo de liderazgo de enfermería durante su estancia?
6 meses antes de la intervención, durante el período de intervención de 14 semanas y 6 meses después de la intervención; hasta 16 meses en total

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Linsey M Steege, PhD, University of Wisconsin, Madison

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

2 de marzo de 2021

Finalización primaria (Actual)

27 de enero de 2025

Finalización del estudio (Actual)

27 de enero de 2025

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

14 de julio de 2020

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

16 de julio de 2020

Publicado por primera vez (Actual)

21 de julio de 2020

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

27 de marzo de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

5 de marzo de 2026

Última verificación

1 de marzo de 2026

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 2020-0010
  • A549000 (Otro identificador: UW Madison)
  • NUR/FACULTY AFFAIRS/ADMIN (Otro identificador: UW Madison)
  • 1R01HS026733-01A1 (Subvención/Contrato de la AHRQ de EE. UU.)
  • Protocol Version 08/19/2024 (Otro identificador: UW Madison)

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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