Effekt av diodlaser på postoperativ smärta efter endodontisk behandling i tänder med apikal parodontit
Effekt av rotkanaldesinfektion med 980 µm diodlaser på postoperativ smärta efter endodontisk behandling i tänder med apikal parodontit: en randomiserad klinisk prövning
Syfte: Denna studie syftar till att bedöma effekten av rotkanaldesinfektion med en 980 µm diodlaser efter kemomekanisk rotkanalpreparering på smärtans svårighetsgrad efter rotkanalbehandling (RCT).
Material och metoder: I denna studie inkluderades asymtomatiska, enkelrotade tänder med periapical index (PAI) poäng 3 eller 4. Alla patienter behandlades med två besök av rotkanalbehandling inklusive förband med kalciumhydroxid. Patienterna delades slumpmässigt in i två grupper (n: 28). "Kontroll (ingen laser)": Den slutliga spolningen utfördes med 5 ml 2,5 % NaOCI, följt av 5 ml 17 % EDTA och 5 ml destillerat vatten. 'Laserdesinfektion (LD)': Rotkanaler bestrålades med 980 µm diodlaser efter slutlig spolning vid båda besöken. Smärtnivåerna utvärderades med hjälp av visuell analog skala (VAS) efter 8, 24, 48 timmar och 7 dagar. Dessutom registrerades smärtstillande intag och tidsintervall av patienterna. De insamlade data analyserades statistiskt med Chi-square och Mann-Whitney U-test (p<0,05).
Studieöversikt
Status
Betingelser
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
-
İstanbul, Kalkon, 34010
- Biruni University
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Friska patienter
- Patienter som hade asymtomatiska, enkelrotade tänder med PAI-poäng 3 eller 4
Exklusions kriterier:
- antibiotikaanvändning under den senaste månaden,
- användning av antiinflammatoriska smärtstillande medel under de senaste fem dagarna,
- systemisk störning, graviditet eller amning,
- traumatisk ocklusion,
- förekomst av andra tänder som kräver RCT,
- tänder med rotfyllningar,
- förkalkade kanaler,
- rotresorption,
- parodontala sjukdomar,
- bihålorna
- allvarlig kronförstöring som förhindrar applicering av gummidamm
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Styrgrupp (ingen laser).
Den slutliga spolningen utfördes med användning av 5 ml 2,5 % NaOCI, följt av 5 ml 17 % EDTA under 3 minuter och 5 ml destillerat vatten.
|
Slutlig konventionell bevattning
|
|
Experimentell: Grupp för laserdesinfektion (LD).
Efter att slutlig spolning utförts med 5 ml 2,5 % NaOCI, följt av 5 ml 17 % EDTA i 3 minuter och 5 ml destillerat vatten, bestrålades rotkanalerna med 980 nm diodlaser kopplad med optisk fiber 200 µm med inställning på medeleffekten 1,2- W i pulsat läge.
10 sekunders bestrålning följt av 10 sekunders paus, som omfattade en pågående cykel.
Denna cykel applicerades 4 gånger för varje rotkanal.
Den optiska fibern (Medency) sattes in 1 mm från spetsen och rotkanalerna bestrålades långsamt (med en hastighet av 2 mm/s) från apikala till koronala i kontinuerliga cirkulerande rörelser för att behandla alla dentintubuli i en cykel för varje kraft.
|
Rotkanaler bestrålades med 980 nm diodlaser kopplad med optisk fiber 200 µm med inställning på medeleffekten 1,2-W i pulsat läge.
10 sekunders bestrålning följt av 10 sekunders paus, som omfattade en pågående cykel.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Postoperativ smärta
Tidsram: 7 dagar
|
Postoperativa smärtnivåer i varje grupp kommer att bedömas med visuell analog skala (VAS). Smärtnivåerna kommer att utvärderas efter 8, 24, 48 timmar och 7 dagar.
|
7 dagar
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Smärtstillande intag
Tidsram: 7 dagar
|
Efter första och andra möten kommer analgetikaanvändning och tidsintervall att registreras.
|
7 dagar
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Sema Sönmez Kaplan, DDS, PhD, Biruni University
Publikationer och användbara länkar
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- BİRUNİ-BAP-01-01
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
IPD-planbeskrivning
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .