Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Pulserande elektromagnetisk fältterapi kontra transkutan elektrisk nervstimulering på postherpetisk neuralgi i ischiasnerven

11 augusti 2020 uppdaterad av: Marwa Eid, Cairo University

En jämförande studie mellan pulserande elektromagnetisk fältterapi och transkutan elektrisk nervstimulering vid behandling av postherpetisk neuralgi i ischiasnerven

Bakgrund och syfte: Postherpetisk neuralgi (PHN) är den vanligaste kroniska komplikationen av herpes zoster, vilket resulterar i post-infektions allvarlig neuropatisk smärta. På grund av läkemedelsresistens svår smärta; patienter med PHN lider av minskad fysisk aktivitet, sociala och psykologiska manifestationer samt minskad livskvalitet. Syftet med denna forskning var att utvärdera effektiviteten av pulserad elektromagnetisk fältterapi (PEMFT) kontra transkutan elektrisk nervstimulering (TENS) vid behandling av postherpetisk neuralgi i ischiasnerven.

Metoder: Under en åtta veckors behandlingsperiod fördelades 52 patienter slumpmässigt och lika i två grupper. Båda grupperna fick behandlingsprotokoll för konventionell sjukgymnastik. Dessutom har grupp (A) ytterligare en TENS-applikation och grupp (B) hade PEMFS-applikation. TENS och PEMFT applicerades en gång dagligen, tre gånger per vecka under 20 minuter för varje session. Bedömning utförd före och efter intervention med hjälp av visuell analog skala (VAS) och uppskattning av karbamazepinintaget (CMI).

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

52

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Egypten
      • Cairo, Egypten, 2011
        • Marwa Eid

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

26 år till 36 år (Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Ålder från 30-40 år
  • Historia av herpes zoster mer än 90 dagar
  • Visuell analog skala är större än eller lika med 5 på en skala från 0 till 10
  • Alla patienter fick smärtstillande medicin "Karbamazepin"

Exklusions kriterier:

  • osamarbetsvilligt beteende
  • Intellektuell funktionsnedsättning för att fylla i självutvärderingsformulären

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: TENS Terapigrupp
patienter i denna grupp fick TENS-terapi utöver rutinfysioterapi
Övrig: Elektromagnetisk fältterapi och transkutan elektrisk nervstimulering
Båda grupperna fick behandlingsprotokoll för konventionell sjukgymnastik. Dessutom har grupp (A) ytterligare en TENS-applikation och grupp (B) hade PEMFS-applikation. TENS och PEMFT applicerades en gång dagligen, tre gånger per vecka under 20 minuter för varje session. Bedömning utförd före och efter intervention med hjälp av visuell analog skala (VAS) och uppskattning av karbamazepinintaget (CMI).
Experimentell: PEMFT grupp
patienter i denna grupp fick PEMFT-terapi utöver rutinfysioterapi
Övrig: Elektromagnetisk fältterapi och transkutan elektrisk nervstimulering
Båda grupperna fick behandlingsprotokoll för konventionell sjukgymnastik. Dessutom har grupp (A) ytterligare en TENS-applikation och grupp (B) hade PEMFS-applikation. TENS och PEMFT applicerades en gång dagligen, tre gånger per vecka under 20 minuter för varje session. Bedömning utförd före och efter intervention med hjälp av visuell analog skala (VAS) och uppskattning av karbamazepinintaget (CMI).

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
neuralgi
Tidsram: 8 veckor
Visuell analog skala för smärta, noll indikerar ingen smärta tio indikerar maximal smärta
8 veckor

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Cairo University

Utredare

  • Huvudutredare: Marwa Eid, Ass.prof., Cairo University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

10 mars 2018

Primärt slutförande (Faktisk)

20 mars 2019

Avslutad studie (Faktisk)

15 oktober 2019

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

22 juli 2020

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

24 juli 2020

Första postat (Faktisk)

28 juli 2020

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

13 augusti 2020

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

11 augusti 2020

Senast verifierad

1 augusti 2020

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 68mm

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera