Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Comparison of Somatometric Characteristics Between Cerebral Palsy and Normal Children, Cross-sectional, Multi Center Study

5 november 2021 uppdaterad av: Ju Seok Ryu, Seoul National University Hospital
The purpose of this study is to: 1) secure basic data of patients with cerebral palsy, 2) seek ways to simplify the data for clinical application, 3) progress of hip dislocation, presence or absence of hip surgery, and The purpose of this study is to compare differences in body development according to severity and nutritional methods.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

196

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Korea, Republiken av
    • Bundang-gu
      • Seongnam-si, Bundang-gu, Korea, Republiken av, 13354
        • Seoul National University Bundang Hospital

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

1 år till 13 år (Barn)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

It is difficult to find the basis for calculation because there are no papers that measure the body size of children with cerebral palsy and papers that compare with normal children. In particular, children with cerebral palsy are rare diseases, and it is difficult to recruit a large number of subjects.

Beskrivning

Inclusion Criteria:

  • aged 1 to 13
  • Experiment group: Children with cerebral palsy, Control group: Normal children
  • Patients who agreed to participate in the study

Exclusion Criteria:

  • do not agree with the study
  • Those who find it difficult to participate under the judgment of the research director

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Children with stiff cerebral palsy
Children with stiff cerebral palsy, aged 1 to 13 years
Normal children
Normal children, aged 1 to 13 years

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Anthropometric data (body length)
Tidsram: through study completion, an average of 1 year
Measure the body length using a tape measure.(cm)
through study completion, an average of 1 year
Anthropometric data (BMI)
Tidsram: through study completion, an average of 1 year
weight and height will be combined to report BMI in kg/m^2
through study completion, an average of 1 year
Anthropometric data (body circumference )
Tidsram: through study completion, an average of 1 year
Measure the body circumference using a tape measure.(cm)
through study completion, an average of 1 year

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Progression of hip dislocation
Tidsram: Use simple x-ray within 1 year prior to participation
It is measured by migration index, which measures the proportion of femoral heads not covered by acetabulum
Use simple x-ray within 1 year prior to participation
Progression of scoliosis
Tidsram: Use simple x-ray within 1 year prior to participation
The degree of scoliosis is measured by Cobbs angle
Use simple x-ray within 1 year prior to participation
Have hip dislocation surgery
Tidsram: through study completion, an average of 1 year
Confirmation of hip dislocation surgery
through study completion, an average of 1 year

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Seoul National University Hospital

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

27 september 2019

Primärt slutförande (Faktisk)

6 september 2021

Avslutad studie (Faktisk)

6 september 2021

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

20 juli 2020

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

23 juli 2020

Första postat (Faktisk)

28 juli 2020

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

8 november 2021

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

5 november 2021

Senast verifierad

1 november 2021

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • B-1909/562-302

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Cerebral pares

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Hungary

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera