Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Massage med rökelse och myrraolja för att behandla kronisk ländryggssmärta

28 juli 2020 uppdaterad av: ülkü özdemir, TC Erciyes University

Effekterna av massage med rökelse och myrraolja vid behandling av kronisk ländryggssmärta: en randomiserad kontrollerad prövning

Denna randomiserade kontrollerade studie genomfördes för att fastställa effekten av massage med rökelse och myrraolja vid behandling av kronisk ländryggssmärta.

Totalt 91 personer över 18 år som gick med på att delta i studien, som inte hade några problem med verbala kommunikation och som hade klagomål av ländryggssmärta under minst de senaste tre månaderna inkluderades i studien. I denna forskning användes 3x2 (experiment, kontroll och plasebo grupp x pre-test post-test) delad plotdesign. Data samlades in med hjälp av databladet, Visual Analogue Scale (VAS), Aberdeen Low Back Pain Scale (ALBPS) och Roland-Morris Disability Scale (RMDS). Standardbehandling tillämpades på alla tre grupperna under tre veckor, varje vardag. Utöver standardbehandlingen applicerades 2 sessioner midjemassage per vecka på aromaterapigruppen med rökelse och myyrh eterisk olja och på placebogruppen med jojobafixerad olja i enlighet med aromaterapiprotokollet. Massage applicerades inte på kontrollgruppen.

I resultaten av arbetet, minskningen av RMDS (s

Som ett resultat kan aromaterapimassage med Fankincense och Myyrh eterisk olja läggas till traditionella behandlingar som en enkel att applicera kompletterande hälsoapplikation utan några betydande biverkningar för att lindra smärta och minska funktionshinder i en individs dagliga liv hos patienter med kronisk ländryggssmärta. vård.

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

Forskningen utfördes som en randomiserad, dubbelblind, placebokontrollerad studie för att undersöka effekten av massage med eteriska oljor från rökelse och myrra på smärta och funktionsnedsättning hos individer med kronisk ländryggssmärta. I denna forskning användes 3x2 (experiment, kontroll och placebogrupp x pre-test post-test) delad plotdesign. Mätningarna och utvärderingarna av patienterna utfördes av en oberoende besiktningsman (bedömare-blind) för att säkerställa att studien var dubbelblind. Massageapplikation, huvudinsatsen i studien, utfördes av en annan sjuksköterska som var utbildad i detta ämne.

Individer med kronisk ländryggssmärta, som lades in på polikliniken för fysikalisk medicin och rehabilitering på ett utbildnings- och forskningssjukhus och som ordinerades en sjukgymnastiksession utgjorde studiens målgrupp.

För provstorleken inkluderades 30-31-30 patienter i experiment-, placebo- och kontrollgrupperna, mellan juni respektive oktober 2019, och effektanalys utfördes med erhållen data. Som ett resultat av effektanalys var effektstorleken för Roland-Morris Disability Scale (RMDS) 0,44 och statistisk effekt var 100 %; effektstorleken för Aberdeen Low Back Pain Scale (ALBPS) var 0,53 och den statistiska styrkan var 100 %; och effektstorleken för Visual Analogue Scale (VAS) var 0,29 och statistisk effekt var 100 %, och forskningen avslutades.

Individer som uppfyller inklusionskriterierna inkluderades i randomiseringspoolen och tilldelades sedan en av följande grupper:

  1. Aromaterapigrupp som hade klassisk massage med eterisk olja,
  2. Placebogruppen som hade klassisk massage med en fast olja,
  3. Kontrollgrupp. Föransökan gjordes till 5 personer för att kontrollera formulärens och ansökans funktionalitet. I föransökningen beslutades att endast effleurage och friktion skulle utföras, eftersom individerna stördes av petrissage under massage. Efter föransökan slutfördes studien. Individer som deltog i föransökningen inkluderades inte i studien.

Informerat samtycke från de individer som slumpmässigt tilldelats grupperna erhölls. Det förekom ingen intervention i den standardbehandling som tillämpades på kliniken. I början av studien applicerades VAS, ALBPS, RMDS på alla tre grupperna före interventionen genom ansikte mot ansikte intervjumetoden. Sedan fick alla tre grupperna standardbehandling i tre veckor, varje vardag. Utöver standardbehandlingen applicerades aromaterapigruppen 2 sessioner med 15 min ländryggsmassage per vecka (dag 2 och 5) med eteriska oljor från rökelse och myrra, och placebogruppen applicerades ländryggsmassage med fixerad jojobaolja i samma frekvens. Massage applicerades inte på kontrollgruppen. Efter tre veckor applicerades VAS, ALBPS, RMDS på alla 3 grupperna efter interventionen. Massageapplikation: Även om det finns många massagetekniker är den mest använda tekniken svensk massageteknik applicerad med lätt tryck. Svensk massage är en ytlig massage och har en stimulerande effekt på mjukdelar och blodcirkulation. De huvudsakliga manövrarna för klassisk massage är effleurage, petrissage, friktion, tapotement och vibration. I denna studie applicerades effleurage och friktion från dessa manövrar.

Effleurage är en strykrörelse som appliceras på huden med en hand eller båda händerna. I stryktekniken appliceras handflatorna, fingrar, tummen och handryggen med en eller två händer. Syftet är att påskynda blodflödet i ytliga vener och utsöndring av metaboliter från kroppen. Friktion är tryckande, skrubbande och glidande rörelser med små cirkulära rörelser med fingertoppar, tummar, fyra fingrar och handflator. Syftet med friktionen är att ta bort sammanväxningar i hud och subkutan vävnad, att slappna av stelhet och förtjockning, att minska vätska i vävnader runt leder och att ta bort metaboliter.

Eteriska oljor från växter används lokalt för massage, ofta genom att tillsätta dem i bärarolja. Användningen av eteriska oljor i massage kallas aromaterapimassage. I denna studie användes eteriska oljor från rökelse och myrra som eterisk olja och jojobaolja som bärarolja.

Intervention: Klinikens vanliga sjukgymnastiksession varar i tre veckor (3x5=15 sessioner totalt, 30 minuter i genomsnitt per session) på en vardag. Under passet applicerades hot pack, ultraljudsterapi och TENS (transelektrisk nervstimulering). Lumbalmassagen som utfördes som en forskningsintervention utfördes omedelbart efter sjukgymnastiksessionen för att öka effektiviteten av interventionen.

Intervention tillämpad på aromaterapigruppen: Utöver den vanliga sjukgymnastiksessionen fick 30 patienter i denna grupp totalt sex sessioner med ländryggsmassage under tre veckor med eteriska oljor från rökelse och myrra, två sessioner per vecka (2:a och 5:e dagarna av varje vecka), var och en varar 15 minuter. Under massagen användes i genomsnitt 3 ml blandning beredd genom att tillsätta 2 % rökelseolja och 2 % eterisk myrraolja till jojobabärarolja som en oljeblandning.

Intervention tillämpad på placebogruppen: Utöver standardsessionen för sjukgymnastik fick 31 patienter i denna grupp totalt sex sessioner med ländryggsmassage under tre veckor med jojobaolja, två sessioner per vecka (2:a och 5:e dagen i varje vecka) , vardera 15 minuter.

Intervention tillämpas på kontrollgruppen: 30 patienter i denna grupp fick standardsessioner för sjukgymnastik, och ingen massage tillämpades.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

91

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Kayseri, Kalkon, 38039
        • Ülkü Özdemir

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

14 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Patienter över 18 år,
  • som gick med på att delta i studien,
  • som inte hade några kommunikationsproblem (hörsel, syn, tal, uppfattningsproblem)
  • som hade lidit av (kronisk) ländryggssmärta under minst de senaste tre månaderna ingick i studien.

Exklusions kriterier:

  • Patienter med allergiska hudreaktioner,
  • de som hade genomgått en kirurgisk operation eller fraktur i ländryggen under det senaste året,
  • de med feber över 38,5 °C,
  • de som genomgår en neurologisk rehabilitering,
  • patienter med aktiva infektioner som tuberkulos och AIDS,
  • de som genomgår cancerbehandling,
  • de som hade fått massage under de senaste tre månaderna uteslöts från studien.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Stödjande vård
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Dubbel

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Aromaterapigrupp
Utöver standardsessionen för sjukgymnastik fick 30 patienter i denna grupp totalt sex sessioner med ländryggsmassage under tre veckor med eteriska oljor från rökelse och myrra, två sessioner per vecka (2:a och 5:e dagen i varje vecka), vardera på 15 minuter. Under massagen användes i genomsnitt 3 ml blandning beredd genom att tillsätta 2 % rökelseolja och 2 % eterisk myrraolja till jojobabärarolja som en oljeblandning.
Utöver standardsessionen för sjukgymnastik fick 30 patienter i aromaterapigruppen totalt sex sessioner med ländryggsmassage under tre veckor med eteriska oljor från rökelse och myrra, två sessioner per vecka (2:a och 5:e dagen i varje vecka), vardera på 15 minuter. Under massagen användes i genomsnitt 3 ml blandning beredd genom att tillsätta 2 % rökelseolja och 2 % eterisk myrraolja till jojobabärarolja som en oljeblandning.
Placebo-jämförare: placebogruppen
Utöver den vanliga sjukgymnastiksessionen fick 31 patienter i denna grupp totalt sex sessioner med ländryggsmassage under tre veckor med jojobaolja, två sessioner per vecka (2:a och 5:e dagen i varje vecka), vardera på 15 minuter.
Utöver standardsessionen för sjukgymnastik fick 31 patienter i placebogruppen totalt sex sessioner med ländryggsmassage under tre veckor med jojobaolja, två sessioner per vecka (2:a och 5:e dagen i varje vecka), vardera på 15 minuter.
Inget ingripande: kontrollgrupp
30 patienter i denna grupp fick standardsessioner för sjukgymnastik, och ingen massage tillämpades.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Visuell analog skala
Tidsram: tre veckor
Det anges att VAS är mer känsligt och tillförlitligt än andra endimensionella skalor vid mätning av smärtintensitet(*). I sin studie har Cline, Herman, Show et al. (1992) har rapporterat att vertikal användning av VAS är bättre förstådd av patienter. (*). Det användes i vår studie för att bedöma svårighetsgraden av ländryggssmärta. Det är en linjal på 10 cm med ändpunkter "ingen smärta" i ena änden och "olidlig smärta" i andra änden. Skalan förklarades för patienten och de ombads att markera någon plats mellan dessa två punkter som matchade svårighetsgraden av deras smärta. Avståndet mellan början av "ingen smärta" och den punkt som markerats av patienten mättes och registrerades i centimeter.
tre veckor
Aberdeen ländryggssmärta skala
Tidsram: tre veckor
Det är en skala som patienterna själva kan fylla i för att bestämma hälsotillståndet för patienter med ländryggssmärta. Det är en 19-punktsskala som består av frågor om antal dagar med smärta, användning av smärtstillande medel, faktorer som ökar och minskar smärta, smärtområden, sensorisk förändring, förlust av styrka/svaghet, ländböjning, svårigheter att somna på grund av smärta, sitta, gå upp, gå, arbete/dagliga aktiviteter, sexliv, fritidsaktiviteter, egenvård och dagar i sängen. Totalpoängen på skalan anpassad till turkiska av İlhanlı et al. varierar mellan 0 och 100, och den höga poängen indikerar svårare ländryggssmärta. Dess Cronbachs Alpha-värde indikerades som 0,88 (*). I vår studie var skalans kraft 100 %.
tre veckor
Roland-Morris Handikappskala
Tidsram: tre veckor
Patienten ombeds att markera lämpliga bland de 24 fall som anges i detta formulär. RMDS består av 24 uttryck baserade på patientens uppfattning om ländryggssmärta och tillhörande funktionsnedsättning. Dessa poster anges som fysisk aktivitet (15), sömn/vila (3), psykosocial (2), hushållshantering (2), ätande (1) och smärtfrekvens (1) (*). Detta test är baserat på mätning hur smärta i ländryggen påverkar patientens dagliga aktiviteter. Ja svar beräknas som "1", inga svar som "0" poäng, och en totalpoäng mellan 0 och 24 erhålls. Högre poäng betyder mer funktionshinder. Den turkiska validitetsstudien av skalan utfördes av Küçükdeveci et al. Cronbachs alfavärde på skalan indikerades som 0,85-0,89 (*). I vår studie var skalans kraft 100 %
tre veckor

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: ülkü özdemir, Erciyes Üniversitesi

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 juli 2019

Primärt slutförande (Faktisk)

5 november 2019

Avslutad studie (Faktisk)

5 november 2019

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

28 juli 2020

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

28 juli 2020

Första postat (Faktisk)

31 juli 2020

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

31 juli 2020

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

28 juli 2020

Senast verifierad

1 juli 2020

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

Nej

IPD-planbeskrivning

ingen hyvling

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera