Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Extrakorporeal chockvågsterapi kontra manuell lymfdränage celluliter efter fettsugning

9 augusti 2020 uppdaterad av: Marwa Eid, Cairo University

Jämförelse av extrakorporeal chockvågsterapi kontra manuell lymfdränage på celluliter efter fettsugning

För att avgöra om extrakorporeal stötvågsterapi (ESWT) eller manuell lymfdränage (MLD) är effektivare för att minska celluliter efter fettsugning.

Trettio kvinnor med celluliter av grad 3 fördelades slumpmässigt i två lika grupper: grupp A (ESWT-grupp) (n=15) och grupp B (MLD-grupp) (n=15). Cellulitgraden utvärderades med hjälp av cellulitgraderingsskalan, och tjockleken på subkutant fett utvärderades med hudveckstjockleken. Bedömningen gjordes innan behandlingen påbörjades och efter 4 veckor. Alla deltagare fick behandling 2 gånger/vecka under 4 veckor.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

30

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Egypten
      • Cairo, Egypten, 2011
        • Marwa Eid

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

25 år till 45 år (VUXEN)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Kvinna

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Kvinnliga patienter
  • ålder varierade från 25-45 år,
  • icke-gravida kvinnor
  • grad 3 celluliter vid lårområdet efter fettsugning

Exklusions kriterier:

  • Ammande honor
  • Inflammatoriska hudsjukdomar i behandlingsområdet
  • Ödem
  • Åderbråck-
  • All terapi eller sjukdom som kan påverka behandlingen

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: BEHANDLING
  • Tilldelning: RANDOMISERAD
  • Interventionsmodell: PARALLELL
  • Maskning: ENDA

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
EXPERIMENTELL: Chockvågsgrupp
Fick extrakorporeal stötvågsbehandling två gånger/vecka i 4 veckor
Övrig: Extrakorporeal chockvåg
Deltagaren placerades i liggande liggande position och sedan applicerades chockvågens huvud på den främre eller bakre delen av låret som skannades med 2000 skott för både horisontell riktning och vertikal riktning. Perioden för varje session var 15 minuter, 2 gånger/vecka under 4 veckor
Andra namn:
  • Manuell lymfdränage
EXPERIMENTELL: Manuell lymfatisk grupp
Fick manuellt lymfdränage två gånger i veckan i fyra veckor
Övrig: Extrakorporeal chockvåg
Deltagaren placerades i liggande liggande position och sedan applicerades chockvågens huvud på den främre eller bakre delen av låret som skannades med 2000 skott för både horisontell riktning och vertikal riktning. Perioden för varje session var 15 minuter, 2 gånger/vecka under 4 veckor
Andra namn:
  • Manuell lymfdränage

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Celluliter klass
Tidsram: 4 veckor
Betygsskala för celluliter grad 0: betyder en slät yta av huden när du står, grad 1: betyder madrassfenomen vid nyptest, grad 2: betyder madrassfenomen spontant i stående, grad 3: betyder madrassfenomen i stående och liggande läge Högre poäng betyder dålig utveckling
4 veckor

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Cairo University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (FAKTISK)

10 januari 2018

Primärt slutförande (FAKTISK)

5 juli 2019

Avslutad studie (FAKTISK)

7 december 2019

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

28 juli 2020

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

31 juli 2020

Första postat (FAKTISK)

4 augusti 2020

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)

11 augusti 2020

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

9 augusti 2020

Senast verifierad

1 augusti 2020

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 68mn

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

OBESLUTSAM

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera