- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT04498312
Экстракорпоральная ударно-волновая терапия в сравнении с ручным лимфодренажем после липосакции целлюлита
Сравнение экстракорпоральной ударно-волновой терапии и мануального лимфодренажа при целлюлите после липосакции
Определить, является ли экстракорпоральная ударно-волновая терапия (ЭУВТ) или ручной лимфодренаж (МЛД) более эффективной для уменьшения целлюлита после липосакции.
Тридцать женщин с целлюлитом 3 степени были случайным образом распределены на две равные группы: группа А (группа ЭУВТ) (n=15) и группа В (группа MLD) (n=15). Степень целлюлита оценивали с помощью шкалы оценки целлюлита, а толщину подкожного жира оценивали с помощью штангенциркуля кожных складок. Оценка проводилась до начала лечения и через 4 недели. Все участники получали лечение 2 раза в неделю в течение 4 недель.
Обзор исследования
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
-
Cairo, Египет, 2011
- Marwa Eid
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Описание
Критерии включения:
- пациенты женского пола
- возраст от 25 до 45 лет,
- небеременные самки
- целлюлит 3 степени в области бедер после липосакции
Критерий исключения:
- Кормящие женщины
- Воспалительные заболевания кожи в зоне лечения
- Отек
- Варикозное расширение вен-
- Любая терапия или заболевание, которые могут повлиять на лечение
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: УХОД
- Распределение: РАНДОМИЗИРОВАННЫЙ
- Интервенционная модель: ПАРАЛЛЕЛЬ
- Маскировка: ОДИНОКИЙ
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
---|---|
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: Группа ударной волны
Получал экстракорпоральную ударно-волновую терапию два раза в неделю в течение 4 недель.
|
Участника помещали в лежачее положение на спине, затем головку ударной волны прикладывали к передней или задней части бедра, которое сканировали с помощью 2000 снимков как в горизонтальном, так и в вертикальном направлениях.
Продолжительность каждого сеанса составляла 15 минут, 2 раза в неделю в течение 4 недель.
Другие имена:
|
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: Ручная лимфарная группа
Получал ручной лимфодренаж два раза в неделю в течение четырех недель.
|
Участника помещали в лежачее положение на спине, затем головку ударной волны прикладывали к передней или задней части бедра, которое сканировали с помощью 2000 снимков как в горизонтальном, так и в вертикальном направлениях.
Продолжительность каждого сеанса составляла 15 минут, 2 раза в неделю в течение 4 недель.
Другие имена:
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
---|---|---|
Степень целлюлита
Временное ограничение: 4 недели
|
Шкала оценки целлюлита 0: означает гладкую поверхность кожи в положении стоя, 1 степень: означает матрацные явления при щипковом тесте, 2 степень: означает матрацные явления, спонтанно возникающие в положении стоя, 3 степень: означает матрасные явления в положении стоя и лежа Высшее оценка означает плохую прогрессию
|
4 недели
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 68mn
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .
Клинические исследования Экстракорпоральная ударная волна
-
Indústria Brasileira Equipamentos Médicos - IBRAMEDЗавершенныйЦеллюлит | Ожирение | ЛиподистрофияБразилия
-
Mercy Medical CenterЗавершенныйБеременностьСоединенные Штаты
-
SonoMotionРекрутингКамни в почках | Нефролитиаз | Мочевые камни | Мочекаменная болезнь | Почечные камни | Почечный камень | НефролитСоединенные Штаты, Канада
-
Centre Hospitalier National d'Ophtalmologie des...APHP; Fondation ARSEPНеизвестныйРассеянный склероз | Неврит зрительного нерваФранция
-
samir kapadiaV-Wave LtdРекрутингСердечная недостаточность | Митральная регургитацияСоединенные Штаты
-
SonoMotionАктивный, не рекрутирующийМочевые камни | Почечные камниСоединенные Штаты, Канада
-
V-Wave LtdЗавершенныйХроническая сердечная недостаточностьИспания, Германия, Израиль
-
Penumbra Inc.Активный, не рекрутирующийАневризма головного мозгаСоединенные Штаты, Германия, Швейцария, Испания, Канада, Италия
-
University of PaviaАктивный, не рекрутирующийГастроэзофагеальный рефлюкс | Стоматологическая эрозияИталия
-
Alcon ResearchЗавершенный