Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Экстракорпоральная ударно-волновая терапия в сравнении с ручным лимфодренажем после липосакции целлюлита

9 августа 2020 г. обновлено: Marwa Eid, Cairo University

Сравнение экстракорпоральной ударно-волновой терапии и мануального лимфодренажа при целлюлите после липосакции

Определить, является ли экстракорпоральная ударно-волновая терапия (ЭУВТ) или ручной лимфодренаж (МЛД) более эффективной для уменьшения целлюлита после липосакции.

Тридцать женщин с целлюлитом 3 степени были случайным образом распределены на две равные группы: группа А (группа ЭУВТ) (n=15) и группа В (группа MLD) (n=15). Степень целлюлита оценивали с помощью шкалы оценки целлюлита, а толщину подкожного жира оценивали с помощью штангенциркуля кожных складок. Оценка проводилась до начала лечения и через 4 недели. Все участники получали лечение 2 раза в неделю в течение 4 недель.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

30

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 25 лет до 45 лет (ВЗРОСЛЫЙ)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Женский

Описание

Критерии включения:

  • пациенты женского пола
  • возраст от 25 до 45 лет,
  • небеременные самки
  • целлюлит 3 степени в области бедер после липосакции

Критерий исключения:

  • Кормящие женщины
  • Воспалительные заболевания кожи в зоне лечения
  • Отек
  • Варикозное расширение вен-
  • Любая терапия или заболевание, которые могут повлиять на лечение

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: УХОД
  • Распределение: РАНДОМИЗИРОВАННЫЙ
  • Интервенционная модель: ПАРАЛЛЕЛЬ
  • Маскировка: ОДИНОКИЙ

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: Группа ударной волны
Получал экстракорпоральную ударно-волновую терапию два раза в неделю в течение 4 недель.
Участника помещали в лежачее положение на спине, затем головку ударной волны прикладывали к передней или задней части бедра, которое сканировали с помощью 2000 снимков как в горизонтальном, так и в вертикальном направлениях. Продолжительность каждого сеанса составляла 15 минут, 2 раза в неделю в течение 4 недель.
Другие имена:
  • Ручной лимфодренаж
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: Ручная лимфарная группа
Получал ручной лимфодренаж два раза в неделю в течение четырех недель.
Участника помещали в лежачее положение на спине, затем головку ударной волны прикладывали к передней или задней части бедра, которое сканировали с помощью 2000 снимков как в горизонтальном, так и в вертикальном направлениях. Продолжительность каждого сеанса составляла 15 минут, 2 раза в неделю в течение 4 недель.
Другие имена:
  • Ручной лимфодренаж

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Степень целлюлита
Временное ограничение: 4 недели
Шкала оценки целлюлита 0: означает гладкую поверхность кожи в положении стоя, 1 степень: означает матрацные явления при щипковом тесте, 2 степень: означает матрацные явления, спонтанно возникающие в положении стоя, 3 степень: означает матрасные явления в положении стоя и лежа Высшее оценка означает плохую прогрессию
4 недели

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

10 января 2018 г.

Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

5 июля 2019 г.

Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

7 декабря 2019 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

28 июля 2020 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

31 июля 2020 г.

Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

4 августа 2020 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

11 августа 2020 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

9 августа 2020 г.

Последняя проверка

1 августа 2020 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 68mn

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕ РЕШЕНО

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Экстракорпоральная ударная волна

Подписаться